Recommended Posts

    Καλησπέρα σε όλες και όλους!! Εκανα μετά απο άριστη αυχενικη και κακή papp a ληψη τροφοβλαστης η οποία έδειξε στα πρώτα αποτελέσματα για down κλπ ότι ολα είναι καλα και στα οριστικά αποτελέσματα μετά από 20 μέρες ότι υπάρχει τρισωμια 16 και περιμένω να κάνω αμνιοπαρακέντηση για να δούμε αν μπορώ να συνεχίσω ή να κάνω διακοπή της εγκυμοσύνης. Υπάρχει κάποια που να αντιμετώπισε παρόμοιο πρόβλημα ή να γνωρίσει κάτι για την Τρισωμια 16; με έχει φάει το άγχος κ η στεναχωρια με όλη αυτή την αναμονή πρέπει να περιμένω 2 εβδομάδες για την αμνιοπαρακέντηση και άλλες 2 για τα αποτελέσματα!! 

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites

    Διαφημίσεις

    Εγγραφείτε ή συνδεθείτε για να σχολιάσετε

    Για να δημοσιεύσετε ένα σχόλιο θα χρειαστεί να είστε εγγεγραμμένο μέλος. Είναι δωρεάν.

    Δημιουργήστε νέα εγγραφή

    Κάντε εγγραφή να συμμετάσχετε στις συζητήσεις - είναι εύκολη και γρήγορη!

    Δημιουργήστε νέα εγγραφή

    Σύνδεση

    Έχετε ήδη έναν λογαριασμό χρήστη; Συνδεθείτε εδώ.

    Συνδεθείτε τώρα

    • Σύνδεση/Εγγραφή

      Για να μπορέσετε να απαντήσετε σε ερωτήματα ή να ρωτήσετε τα μέλη κάποιο νέο ερώτημα είναι απαραίτητο να εγγραφείτε! Είναι εύκολο & δωρεάν! 

    • Similar Content

      • Από administrator,
        SAFEMBRYO:
        Εξειδικευμένο Κέντρο Μη Επεμβατικού Προγεννητικού Ελέγχου
         
         
        Το safembryo είναι ένα εξειδικευμένο κέντρο μη επεμβατικού προγεννητικού ελέγχου, το οποίο δημιουργήθηκε κατόπιν των ραγδαίων εξελίξεων στο χώρο της γενετικής και της ανάπτυξης ενός νέου μη επεμβατικού τεστ για την ανίχνευση των πιο κοινών χρωμοσωμικών ανωμαλιών. Το τεστ αυτό απαντά στην ανάγκη των εγκύων γυναικών για μια ανώδυνη, 100% ασφαλή τεχνική για την διερεύνηση της υγείας του εμβρύου τους.
         
        Τι είναι ο μη επεμβατικός προγεννητικός έλεγχος (cell free DNA test);
         
        Μη επεμβατικός προγεννητικός έλεγχος είναι το τεστ στο οποίο με μια απλή αιμοληψία από το χέρι της μητέρας εξετάζουμε το γενετικό υλικό (DNA) του εμβρύου που κυκλοφορεί στο αίμα της για τις πιο κοινές χρωμοσωμικές ανωμαλίες και σύνδρομα. Το τεστ αυτό είναι το ακριβέστερο προγεννητικό τεστ ανίχνευσης που υπάρχει με ποσοστά που ξεπερνούν το 99%.
         
        Στελεχωνόμαστε
        από το πιο εξειδικευμένο προσωπικό στην Ελλάδα στο χώρο αυτό με μακροχρόνια εκπαίδευση στο εξωτερικό, επιστημονικές δημοσιεύσεις και παγκόσμιες συνεργασίες κύρους.
         
        Στοχεύουμε
        Να παρέχουμε με σοβαρότητα και υπευθυνότητα την καλύτερη δυνατή ενημέρωση για το μη επεμβατικό προγεννητικό τεστ όντας οι ίδιοι γνώστες εις βάθος της τεχνικής αυτής και των δυνατοτήτων της, με αποτέλεσμα η εγκυμονούσα να κάνει την καλύτερη δυνατή επιλογή για αυτήν και το έμβρυό της.
         
        Συνεργαζόμαστε
        Με την πρωτοπόρα στο χώρο εταιρεία Sequenom και το τεστ MaterniT21 PLUS. Πρόκειται για το τεστ με το οποίο έχουν γίνει οι περισσότεροι μέχρι σήμερα μη επεμβατικοί έλεγχοι παγκοσμίως, αποτελεί πρώτη επιλογή για γυναίκες με πολύδυμες κυήσεις και είναι το μόνο τεστ που παρέχει ανίχνευση για 10 επιπλέον σύνδρομα πέρα από τα βασικά που εξετάζουν οι υπόλοιπες εταιρείες. Επιπλέον παρέχουμε και το οικονομικότερο VsibiliT που ακολουθεί τις εξελίξεις και είναι σύμφωνο με τις τελευταίες υποδείξεις του Καθηγητή Κύπρου Νικολαίδη.
         
         
        Η Αγγελική Γεροβασίλη, επιστημονική υπεύθυνος του Safembryo, είναι απόφοιτος του τμήματος Μοριακής Γενετικής του Πανεπιστημίου Kingʼs College του Λονδίνου με Honours. Το 2002 ολοκλήρωσε τις σπουδές της στο μεταπτυχιακό πρόγραμμα σπουδών βPrenatal Genetics and Fetal medicineβ του University College London. Το 2007 ορκίστηκε διδάκτορας Γενετικής του Kingʼs College London, του Πανεπιστημίου του Λονδίνου, με θέμα την μη επεμβατική προγεννητική διάγνωση ανευπλοειδιών και μονογονιδιακών ασθενειών, χρηματοδοτούμενη από το Fetal Medicine Foundation και καθοδηγούμενη από τον Καθηγητή Κύπρο Νικολαΐδη.
        Σε συνεργασία με τον Καθηγητή Dennis Lo (τον επιστήμονα που ανακάλυψε το ελεύθερο εμβρυικό DNA) παρουσίασαν νέα ευρήματα που δημοσιεύθηκαν σε μερικά από τα πιο έγκριτα και περίβλεπτα επιστημονικά περιοδικά. Έχοντας ολοκληρώσει τις σπουδές της πάνω στην ηθική, την φιλοσοφία και θρησκευτική διατριβή αγορεύτηκε Συνεργάτης του Kingʼs College .Έχει μετεκπαιδευτεί από το European Genetics Foundation στη Γενετική Συμβουλευτική. Είναι έμμισθος επιστημονικός συνεργάτης μεταπτυχιακών προγραμμάτων της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Θεσσαλίας και των Τμημάτων Ιατρικών Εργαστηρίων και Νοσηλευτικής του ΤΕΙ Θεσσαλίας από το 2007
         
         
        Γιατί σε εμάς
        Το safembryo είναι ένα εξειδικευμένο κέντρο που επικεντρώνεται στον ΝΙΡΤ. Έτσι παρακολουθεί συνεχώς τις εξελίξεις στον ραγδαία εξελισσόμενο τομέα, και παρέχει τις καλύτερες διαθέσιμες κάθε φορά επιλογές ελέγχου. Υποστηρίζεται επιστημονικά από ειδικούς στον τομέα της προγεννητικής διάγνωσης. Η επιστημονική του υπεύθυνος έχει μακροχρόνια κλινική και ερευνητική εμπειρία στον ΝΙΡΤ. Το προσωπικό έχει ανάλογη εκπαίδευση ώστε να προσφέρει υπηρεσίες υγείας υψηλού επίπεδου ενώ ακολουθεί τις επιστημονικές εξελίξεις της εμβρυομητρικής ιατρικής με συνεχή μετεκπαίδευση. H εξειδικευμένη εμπειρία μας στον χώρο του προγεννητικού ελέγχου και ειδικά του μη επεμβατικού καθώς και η βαθιά γνώση της τεχνολογίας που χρησιμοποιείται, που πολύ λίγοι ουσιαστικά κατανοούν, μπορεί να βοηθήσει την έγκυο να επιλέξει το καταλληλότερο για αυτήν μη επεμβατικό τεστ. Υπάρχει εξατομικευμένη και προσωπική φροντίδα για την κάθε μητέρα από τον ίδιο γενετιστή, γεγονός που διατηρεί σταθερή την ποιότητα των υπηρεσιών μας. Διατηρούμε μόνιμες συνεργασίες και άμεση επικοινωνία με κέντρα αναφοράς του εξωτερικού. Τα ραντεβού μας είναι προκαθορισμένα και σχεδιασμένα ώστε να μην υπάρχει καθυστέρηση Η αιμοληψία και η αποστολή των δειγμάτων στην Αμερική γίνεται καθημερινά ενώ τα αποτελέσματα ανακοινώνονται ακόμη και μέσα στα Σαββατοκύριακα.  
         
        Είναι η εγκυμοσύνη σας!
        Απαιτήστε την ακρίβεια των μη επεμβατικών προγεννητικών Tέστ της SEQUENOM!
         
        Η SEQUENOM, καλύπτει όλες τις ανάγκες των γυναικών διαθέτοντας 3 επιλογές προγεννητικών τεστ με διαφορετικό βάθος ανάλυσης:
        MaterniT Genome MaterniT Plus και VisibiliT  
        MaterniT Genome: Η μοναδική εξέταση αίματος που αναλύει κάθε χρωμόσωμα του εμβρύου σας και παρέχει ανάλυση στο επίπεδο του καρυοτύπου!
          Το MaterniT GENOME τεστ είναι το μόνο προγεννητικό τεστ αίματος που μπορεί να αναλύσει κάθε χρωμόσωμα του εμβρύου σας για να ανιχνεύσει επιπλέον ή απωλεσθέντα τμήματα χρωμοσωμάτων, ή άλλες αλλαγές σε ολόκληρα τα χρωμοσώματα. Πολλές από αυτές τις χρωμοσωμικές αλλαγές μπορούν να επηρεάσουν σοβαρά την υγεία ενός παιδιού.
         
        Παρόλο που δεν πρόκειται για έναν εμβρυϊκό καρυότυπο, είναι σήμερα το μόνο cfDNA τεστ που προσφέρει ένα επίπεδο πληροφόρησης που προηγουμένως ήταν διαθέσιμο μόνο από την ανάλυση καρυότυπου.
        Παρέχει πληροφορίες σχετικά με διπλασιασμούς ή διαγραφές χρωμοσωμικού υλικού β? 7 Mb σε ολόκληρο το γονιδίωμα. Η δοκιμή αυτή αναλύει επίσης επτά κλινικά σημαντικές μικροελλειπτικές περιοχές.
        Συνδυάζοντας μεγαλύτερο βάθος αλληλούχισης μαζί με την κορυφαία τεχνογνωσία, το MaterniT GENOME προσφέρει ένα εύρος κάλυψης >95% όλων των χρωμοσωμικών ανωμαλιών που δεν συγκρίνεται με οποιοδήποτε άλλο διαθέσιμο cfDNA τεστ μέχρι σήμερα.
         
        MaterniT21 PLUS Οι απαράμιλλες κλινικές επιδόσεις του MaterniT21 PLUS
        Tο MaterniT21 PLUS είναι το πιο προηγμένο τεχνολογικά μη επεμβατικό προγεννητικό τεστ για την ανίχνευση χρωμοσωμικών ανωμαλιών του εμβρύου. Με κορυφαία κλινική απόδοση, μπορείτε να είστε σίγουροι για τα αποτελέσματα. Η δοκιμή είναι μη επεμβατική, δηλαδή 100% ασφαλής για σας και το έμβρυό σας, απαιτώντας μόνο ένα δείγμα αίματος της μητέρας και μπορεί να πραγματοποιηθεί από τη δέκατη κιόλας εβδομάδα της κύησης. Τα αποτελέσματα στέλνονται στον γιατρό σας μέσα σε πέντε ημερολογιακές ημέρες από την παραλαβή του δείγματος σας στα εργαστήρια της Sequenom.
         
        Χαρακτηριστικά του MaterniT21 PLUS:
         
        Ένα εμπεριστατωμένο μη επεμβατικό προγεννητικό τεστ
        Προσφέρει περισσότερες απαντήσεις που σχετίζονται με χρωμοσωμικές ανωμαλίες (συμπεριλαμβανομένων και μικροδιαγραφών) από τα κοινά μη επεμβατικά προγεννητικά τεστ (17 σύνδρομα). Πάρτε μια απάντηση. Με την πρώτη φορά
        Έχει το χαμηλότερο μη ανακοινώσιμο ποσοστό αποτελεσμάτων (0.9%), που σημαίνει ότι έχετε λιγότερες πιθανότητες να χρειάζεται να επαναλάβετε την αιμοληψία. Άλλα τεστ έχουν ποσοστό αποτυχίας έκδοσης αποτελέσματος που κυμαίνεται από 4.6 έως 12.6%. Σαφή, κατανοητά αποτελέσματα.
        Το μόνο μη επεμβατικό προγεννητικό τεστ που προσφέρει ένα θετικό ή αρνητικό αποτέλεσμα (ναι ή όχι) για πολλαπλές χρωμοσωμικές ανωμαλίες. Η ταχύτητα έχει σημασία
        Το MaterniT21 PLUS τεστ ενδείκνυται για χρήση από τη 10η εβδομάδα της κύησης. Τα αποτελέσματα είναι διαθέσιμα σε περίπου 5 ημερολογιακές ημέρες από την παραλαβή του δείγματος αίματος στο εργαστήριο, δηλαδή ταχύτερα σε σχέση με άλλες μη επεμβατικές προγεννητικές εξετάσεις. Έγκυος με δίδυμα ή τρίδυμα?
        Κάποια άλλα μη επεμβατικά προγεννητικά τεστ δυσκολεύονται να διακρίνουν εμβρυικές χρωμοσωμικές ανωμαλίες, όταν υπάρχουν περισσότερα από ένα έμβρυα στη μήτρα. Το τεστ MaterniT21 PLUS είναι σε θέση να προσφέρει το ίδιο επίπεδο ακρίβειας για πολύδυμες κυήσεις όπως και σε κυήσεις με μόνο ένα μωρό.
        Έχοντας αναλύσει πάνω από 250.000 δείγματα, εκ των οποίων πάνω από 10.000 δείγματα πολύδυμων κυήσεων, το τεστ MaterniT21 PLUS είναι κατάλληλο για χρήση από τους γιατρούς σε κλινικές και μονάδες υποβοηθούμενης αναπαραγωγής Ανίχνευση μικροδιαγραφικών συνδρόμων
        Το τεστ MaterniT21 PLUS είναι το πρώτο μη επεμβατικό προγεννητικό τεστ που μπορεί να ανιχνεύσει σύνδρομα μικροδιαγραφής από την 10η κιόλας εβδομάδα της εγκυμοσύνης σας.
        Αυτά, προκαλούνται από μία μικρή χρωμοσωμική διαγραφή ή από έλλειψη γενετικού υλικού από ένα συγκεκριμένο χρωμόσωμα, που συνδυαστικά έχουν συχνότητα εμφάνισης 1/1000 γεννήσεις.
        Επί του παρόντος, προκειμένου να γίνει διάγνωση των προγεννητικών μικροδιαγραφών, απαιτούνται επεμβάσεις όπως η αμνιοπαρακέντηση ή η βιοψία χοριακής λάχνης (CVS) και η ανάλυση με μοριακό καρυότυπο. Ωστόσο, αυτές είναι επεμβατικές διαδικασίες που είναι γνωστό ότι φέρουν ένα μικρό κίνδυνο αποβολής.
        Πρόκειται για σύνδρομα που συνδέονται με βαθιές συνέπειες στη ζωή και την υγεία του παιδιού σας. Αυτή η πληροφορία μπορεί να βοηθήσει το γιατρό σας να προτείνει εξειδικευμένη και προσωπική φροντίδα για σας και το μωρό σας, πριν και μετά τον τοκετό. Τα σύνδρομα που ανιχνεύει το MaterniT21 PLUS είναι:
         
        Τρισωμία 21 (σύνδρομο Down)
        Τρισωμία 18 (σύνδρομο Edwards)
        Τρισωμία 13 (σύνδρομο Patau)
        45,X (σύνδρομο Turner)
        47,XXY (σύνδρομο Klinefelter)
        47,XXX (σύνδρομο Τριπλό Χ)
        47,XYY (σύνδρομο XYY)
        Τρισωμία 16
        Τρισωμία 22
        22q (σύνδρομο DiGeorge)
        5p (σύνδρομο Cri-du-chat)
        1p36 μικροελλειπτικό σύνδρομο
        15q (σύνδρομο Angelman)
        15q (σύνδρομο Prader-Willi)
        11q (σύνδρομο Jacobsen)
        8q (σύνδρομο Langer-Gledion)
        4p (σύνδρομο Wolf-Hirschhorn)
         
        Πατήστε επάνω στην εικόνα για να διαβάσετε περισσότερες πληροφορίες:

         
         
        VisibiliT
         
        Περισσότερες επιλογές για τις εγκύους
        Η μη επεμβατική προγεννητική εξέταση (NIPT) ήταν πρωτοπορία της Sequenom Laboratories το 2011 και από τότε, αρκετές εκατοντάδες χιλιάδες έγκυες γυναίκες σε όλο τον κόσμο έχουν ωφεληθεί. Πολλές ασθενείς έχουν αποφύγει δυνητικά περιττές επεμβατικές διαδικασίες, ενώ ταυτόχρονα κερδίζουν σημαντικές πληροφορίες σχετικά με την υγεία της εγκυμοσύνης τους.
        Η Sequenom μένοντας πιστή στην δέσμευσή της να καινοτομεί και να ενισχύει τις κορυφαίες μη επεμβατικές τις λύσεις, εγκαινίασε το οικονομικό τεστ VisibiliT δίνοντας τη δυνατότητα το μη επεμβατικό προγεννητικό τεστ να απευθυνθεί σε ακόμη πιο πολλές έγκυες γυναίκες που αναζητούν σχετικές γενετικές πληροφορίες για την εγκυμοσύνη τους.
        Το VisibiliT τεστ είναι για έγκυες γυναίκες που θέλουν ενημέρωση για κοινές εμβρυικές τρισωμίες (σύνδρομο Down και σύνδρομο Edwards), έχουν μονήρης κύηση και των οποίων οι εγκυμοσύνες θεωρούνται ότι είναι μέσου κινδύνου. Το τεστ επιπλέον αναφέρει το εμβρυϊκό φύλο.
         
        "Πρόκειται για μια σημαντική εξέλιξη γιατί κάνει ένα εξαιρετικό τεστ πολύ πιο προσιτό και προσβάσιμο σε ένα ευρύτερο φάσμα εγκύων γυναικών σε ολόκληρο τον κόσμο"
         
        δηλώνει ο καθηγητής Κύπρος Νικολαίδης M.D., διευθυντής του Fetal Medicine Foundation και του Harris Birthright Research Centre for Fetal Medicine στο Kingʼs College Hospital του Λονδίνου.
         
         
        Ενημερωτικό Βίντεο για την Safembryo :
         
         
         
         
        Που και πως μπορείτε να επικοινωνήσετε μαζί μας
         
        Τα τεστ μας θα τα βρείτε διαθέσιμα σε σχεδόν κάθε περιοχή της Ελλάδας και μπορείτε να απευθυνθείτε στο site μας, πατώντας εδώ, για να μας στείλετε email ή να επικοινωνήσετε μαζί μας τηλεφωνικά για περαιτέρω διευκρινήσεις.
         

         
         
        Keywords: σαφεμβρυο σαφεμπριο mh mi parembatikos paremvatikos epembatikos epemvatikos elegxos exetasi aimatos
         
         
         
         
      • Από nelly1988,
        Γεια σας!! ΒΡισκομαι σε πολυ δυσκολη θεση...ειναι η πρωτη μου εγκυμοσυνη και ειμαι 18 βδομαδων...βρηκαν στον μοριακο καρυοτυπο διπλασιασμο του χρωμοσωματος 22. ΕΧω παει σε τρεις γενετιστες και κανεις δεν ξερει να μου πει περι τινος προκειται...το χειροτερο ειναι πως μου αναφερουν οτι υπαρχει πιθανοτητα να μην ειναι απολυτως τιποτα ή μαθησιακες δυσκολιες εως να ειναι νοητικη στερηση!! Δεν ξερω τι να κανω...βλεπω ενα υγιεστατο μωρακι στους υπερηχους και δεν μπορω να αποφασισω...
        Εχετε ακουσει κατι σχετικα??Δεν εχω βρει αλλη παρομοια περιπτωση πουθενα!!:confused:
      • Από Petalouda8883,
        Καλησπέρα σας. Ήθελα να μοιραστώ μαζί σας το πρόβλημα μου και σε περίπτωση που κάποια έχει περάσει το ίδιο να μου πει την εμπειρία της. Είμαι 17 εβδομάδων έγκυος σε δίδυμη κύηση μετά από εξωσωματική. Έκανα λήψη τροφοβλαστης και στα δύο έμβρυα γιατί είμαι φορέας της κυστικης ινωσης. Ευτυχώς τα μωρά είναι μια χαρά. Όμως από τη λήψη τροφοβλαστης φάνηκε ότι το ένα έμβρυο έχει χαμηλό ποσοστό μωσαϊκισμού τρισωμιας στο χρωμόσωμα 8. Για επιβεβαίωση του αποτελέσματος θα πρέπει να κάνω και αμνιοπαρακεντηση. Λένε ότι το αποτέλεσμα ίσως να είναι αβέβαιο σε εξέταση τροφοβλαστικου ιστού και να είναι το έμβρυο καλά. Έχει καμία αναλογία εμπειρία? Σας ευχαριστώ προκαταβολικά 
      • Από ΖΟΥΜΠΟΥΡ,
        ΓΕΙΑ ΣΑΣ ΚΟΡΙΤΣΙΑ,
        ΧΡΕΙΑΖΟΜΑΙ ΤΗΝ ΒΟΗΘΕΙΑ ΣΑΣ ΣΕ ΕΝΑ ΠΡΟΒΛΗΜΑ ΠΟΥ ΜΕ ΑΠΟΣΧΟΛΕΙ ΚΑΙ ΚΑΤΑΛΑΒΑΙΝΕΤΕ ΣΕ ΤΙ ΚΑΤΑΣΤΑΣΗ ΒΡΙΣΚΟΜΑΙ.
        ΕΙΜΑΙ ΣΧΕΔΟΝ 3 1/2 ΜΗΝΩΝ ΚΑΙ ΕΚΑΝΑ ΤΗΝ ΑΥΧΕΝΙΚΗ ΔΙΑΦΑΝΕΙΑ.ΤΑ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ ΓΙΑ ΜΕΝΑ ΔΕΝ ΗΤΑΝ ΙΚΑΝΟΠΟΙΗΤΙΚΑ ΑΛΛΑ ΤΟΝ ΓΙΑΤΡΟ ΜΟΥ ΔΕΝ ΤΟΝ ΕΙΔΑ ΚΑΙ ΙΔΙΑΙΤΕΡΑ ΑΝΗΣΥΧΗΤΙΚΟ ΛΕΓΟΝΤΑΣ ΜΟΥ ΟΤΙ ΕΧΟΥΝ ΠΕΡΑΣΕΙ ΑΠΟ ΤΑ ΧΕΡΙΑ ΤΟΥ ΠΑΡΑ ΠΟΛΛΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΜΕ ΤΕΤΟΙΑ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ ΚΑΙ ΓΕΝΝΗΣΑΝ ΥΓΙΕΣΤΑΤΑ ΜΩΡΑΚΙΑ.ΟΣΟ ΑΦΟΡΑ ΤΩΡΑ ΟΙ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΜΟΥ ΕΙΝΑΙ ΟΙ ΕΞΗΣ:
        ΗΛΙΚΙΑ:30 ΧΡΟΝΩΝ
        ΑΥΧΕΝΙΚΗ ΔΙΑΦΑΝΕΙΑ : 2,4
        ΡΙΝΙΚΟ ΟΣΤΟ ΟΡΑΤΟ
        ΤΕΛΙΚΑ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ ΑΥΧΕΝΙΚΗΣ
        ΤΡΙΣΩΜΙΑ 21(ΣΥΝΔΡΟΜΟ DOWN) : 1:5056
        ΤΡΙΣΩΜΙΑ 18+13 : 1:295 (ΟΠΟΥ ΑΥΤΟ ΤΟ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ ΜΕ ΕΧΕΙ ΚΑΝΕΙ ΝΑ ΚΛΑΙΩ ΚΑΘΕ ΜΕΡΑ).[/b]
        ΟΣΕΣ ΚΟΠΕΛΕΣ ΕΧΟΥΝ ΠΕΡΑΣΕΙ ΠΑΡΟΜΟΙΟ ΠΡΟΒΛΗΜΑ, ΘΑ ΤΟ ΕΚΤΙΜΟΥΣΑ ΝΑ ΜΕ ΒΟΗΘΟΥΣΑΝ.
        ΞΕΧΑΣΑ ΝΑ ΣΑΣ ΠΩ ΟΤΙ ΑΠΟ ΤΟ ΠΟΛΥ ΑΓΧΟΣ ΠΟΥ ΜΕ ΚΥΡΙΕΥΕΙ ΑΠΟΦΑΣΙΣΑ ΜΕ ΤΟΝ ΣΥΖΗΓΟ ΜΟΥ ΝΑ ΠΑΡΟΥΜΕ ΚΑΙ ΤΗΝ ΑΠΟΨΗ ΕΝΟΣ ΔΕΥΤΕΡΟΥ ΓΙΑΤΡΟΥ.
        Ο ΠΡΩΤΟΣ ΜΟΥ ΕΙΠΕ ΟΤΙ ΓΙΑ ΝΑ ΜΟΥ ΦΥΓΕΙ ΤΟ ΑΓΧΟΣ ΝΑ ΠΑΩ ΝΑ ΚΑΝΩ ΜΙΑ ΛΗΨΗ ΤΡΟΦΟΒΛΑΣΤΗ Ή ΝΑ ΠΕΡΙΜΕΝΩ ΝΑ ΚΑΝΩ ΤΟΥΣ 2 ΥΠΕΡΗΧΟΥΣ ΕΝΑΝ ΤΗΝ 18 ΕΒΔΟΜΑΔΑ ΚΑΙ ΜΕΤΑ ΤΗΝ 21 ΕΒΔΟΜΑΔΑ ΚΑΙ ΑΝ ΥΠΑΡΞΕΙ ΚΑΠΟΙΟ ΠΡΟΒΛΗΜΑ ΝΑ ΚΑΝΟΥΜΕ ΑΜΝΙΟΠΑΡΑΚΕΝΤΗΣΗ.
        Ο ΔΕΥΤΕΡΟΣ ΜΟΥ ΕΙΠΕ ΝΑ ΜΗΝ ΚΑΝΩ ΤΙΠΟΤΑ ΚΑΙ ΝΑ ΚΑΝΟΥΜΕ ΤΟΥΣ ΥΠΕΡΗΧΟΥΣ.
        ΕΠΙΣΗΣ ΜΟΥ ΕΙΠΑΝ ΟΤΙ ΣΤΟΥΣ ΥΠΕΡΗΧΟΥΣ ΟΤΑΝ ΕΧΟΥΜΕ ΠΡΟΒΛΗΜΑ ΣΤΗΝ ΤΡΙΣΩΜΙΑ 18+13 ΤΟ ΠΡΟΒΛΗΜΑ ΦΑΙΝΕΤΑΙ ΓΙΑΤΙ ΥΠΑΡΧΕΙ ΚΑΠΟΙΑ ΔΥΣΜΟΡΦΙΑ ΣΤΟ ΠΑΙΔΙ.ΕΝΩ ΣΤΗΝ ΤΡΙΣΩΜΙΑ 21 ( ΣΥΝΔΡΟΜΟ DOWN) ΔΕΝ ΦΑΙΝΕΤΑΙ ΣΤΟΝ ΥΠΕΡΗΧΟ ΑΠΟΛΥΤΩΣ ΤΙΠΟΤΑ(ΔΗΛ.ΜΠΟΡΕΙ ΣΤΟΝ ΥΠΕΡΗΧΟ ΝΑ ΕΙΝΑΙ ΟΛΑ ΚΑΛΑ ΚΑΙ ΤΟ ΠΑΙΔΙ ΝΑ ΓΕΝΝΗΘΕΙ ΜΕ ΠΡΟΒΛΗΜΑ).
        ΔΕΝ ΞΕΡΩ ΤΙ ΝΑ ΚΑΝΩ.........ΣΚΕΦΤΟΜΑΙ ΝΑ ΠΑΩ ΝΑ ΚΑΝΩ ΤΗΝ ΛΗΨΗ ΤΡΟΦΟΒΛΑΣΤΗ ΑΛΛΑ ΑΝΗΧΥΧΩ ΓΙΑ ΠΙΘΑΝΟΤΗΤΑ ΑΠΟΒΟΛΗΣ ΔΙΟΤΙ ΟΤΙ ΤΟ ΜΩΡΑΚΙ ΕΙΝΑΙ ΠΟΛΥ ΜΙΚΡΟ ΑΚΟΜΑ ΚΑΙ ΦΟΒΑΜΑΙ ΜΗΝ ΤΑ ΚΑΝΩ ΧΕΙΡΟΤΕΡΑ.
        ΔΕΝ ΞΕΡΩ ΠΡΑΓΜΑΤΙΚΑ ΕΙΜΑΙ ΣΕ ΑΠΟΓΝΩΣΗ.
      • Από Eleftheria,
        Μία πολύ καλή φίλη είχε αποβολή πριν το τρίμηνο. Οι εξετάσεις και ο ιστολογικός έλεγχος έδειξαν ότι είχε τρισωμία στο 20, που ήταν το υπεράριθμο χρωμόσωμα.
        Έχετε ακούσει κάτι σχετικό γιατί έχω μπερδευτεί εντελώς!
      • Από maria19772011,
        Καλησπέρα σε όλους.
        Θα ήθελα να μου πει κάποια από τις κοπέλες του forum, εφόσο γνωρίζει, αν, όταν τα αποτελέσματα της τροφοβλάστη δείξουν ελεύθερη τρισωμία, αν απαιτούνται περαιτέρω εξετάσεις και αν η σωστή ερμηνεία αυτής της διάγνωσης΄είναι ότι η τρισωμία οφείλεται σε τυχαίο γεγονός.
        ευχαριστώ εκ των προτέρων!!!!!!!!!!
      • Από ραφαελ,
        Κοριτσια πηρα τα αποτελεσματα απο αμνιοκαλλιεργεια κ καρυοτυπο...
        Ηταν κοριτσακι με τρισωμια 15, 60%μωσαικισμου...
        Τελικα κ το περσυνο δεν ηταν ''τυχαιο γεγονος'' αλλα τρισωμια...
        Δεν καταλαβα τιποτε...πως εχω ενα παιδι...?απλα θα δουμε γεννετιστη...
        Κανεις που να ξερει κατι...
      • Από Zouzy,
        Γεια σας τον τελευταίο χρόνο είχα τρεις ανεπιτυχείς εγκυμοσυνες και τώρα μόλις πήρα τα αποτελέσματα του καρυοτυπου που έδειξε οτι είχε τρισωμια 22. Σας παρακαλώ οποία κοπέλα γνωρίζει τι ειναι ας απαντήσει ευχαριστω