Recommended Posts

    Γεια σας!! ΒΡισκομαι σε πολυ δυσκολη θεση...ειναι η πρωτη μου εγκυμοσυνη και ειμαι 18 βδομαδων...βρηκαν στον μοριακο καρυοτυπο διπλασιασμο του χρωμοσωματος 22. ΕΧω παει σε τρεις γενετιστες και κανεις δεν ξερει να μου πει περι τινος προκειται...το χειροτερο ειναι πως μου αναφερουν οτι υπαρχει πιθανοτητα να μην ειναι απολυτως τιποτα ή μαθησιακες δυσκολιες εως να ειναι νοητικη στερηση!! Δεν ξερω τι να κανω...βλεπω ενα υγιεστατο μωρακι στους υπερηχους και δεν μπορω να αποφασισω...

    Εχετε ακουσει κατι σχετικα??Δεν εχω βρει αλλη παρομοια περιπτωση πουθενα!!:confused::confused:

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites

    Διαφημίσεις


    Γεια σας!! ΒΡισκομαι σε πολυ δυσκολη θεση...ειναι η πρωτη μου εγκυμοσυνη και ειμαι 18 βδομαδων...βρηκαν στον μοριακο καρυοτυπο διπλασιασμο του χρωμοσωματος 22. ΕΧω παει σε τρεις γενετιστες και κανεις δεν ξερει να μου πει περι τινος προκειται...το χειροτερο ειναι πως μου αναφερουν οτι υπαρχει πιθανοτητα να μην ειναι απολυτως τιποτα ή μαθησιακες δυσκολιες εως να ειναι νοητικη στερηση!! Δεν ξερω τι να κανω...βλεπω ενα υγιεστατο μωρακι στους υπερηχους και δεν μπορω να αποφασισω...

    Εχετε ακουσει κατι σχετικα??Δεν εχω βρει αλλη παρομοια περιπτωση πουθενα!!:confused::confused:

     

    Κοριτσι κουραγιο ειναι πολυ δυσκολη η θεση σου. Κ εγω το ιδιο που σου ειπαν εχω ακουσει νομιζω οτι μονο οι γιατροι μπορουν να σε βοηθησουν. Δεν ξερω αν υπαρχει εξεταση που να μπορει να σε βγαλει απο αυτη την θεση κ να ξερεις με σιγουρια.

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites

    Καλημέρα nelly,

     

    Στο Χωρέμειο έχετε απευθυνθεί;

     

    Είχαμε απευθυνθεί πέρσι και μας πρότειναν μία ανάλυση DNA στην οποία παίρνουν αίμα και από τους δύο γονείς και συγκρίνουν το γενετικό υλικό του παιδιού με αυτό των γονιών. Το προτέρημα είναι ότι στην περίπτωση που βρεθεί ένα αμφιλεγόμενο αποτέλεσμα όπως ο διπλασιασμός που βρήκατε εσείς και κανείς δεν ξέρει τι σημαίνει, μπορούν να ανιχνεύσουν αν αυτός ο διπλασιασμός βρίσκεται και σε κάποιον από τους γονείς. Αν όντως βρίσκεται και ο γονιός είναι υγιής, τότε πρόκειται για ασήμαντο εύρημα.

     

    Βέβαια και εκεί υπάρχουν κάποιες γκρίζες ζώνες όπως πχ αν έχεις εσύ αυτόν τον διπλασιασμό και το παιδί είναι αγόρι, θα μπορούσε και πάλι να είναι κάτι που εκφράζεται διαφορετικά σε άντρες και γυναίκες.

     

    Σας προτείνω ανεπιφύλακτα να απευθυνθείτε σε εκείνους. Κάνουν τις πιο τεχνολογικά σύγχρονες γενετικές αναλύσεις εκεί και θα ξέρουν να σας καθοδηγήσουν.

     

    Δεν σου κρύβω ότι σου γράφω με μία αγωνία για το παιδί σου, μία αγωνία που την ζήσαμε κι εμείς πέρσι. Αν βλέπεις ότι είναι ένα υγιές παιδάκι, πως θα μπορούσες να του κάνεις κακό;

     

    Εύχομαι καλά αποτελέσματα και καλή συνέχεια όποιο δρόμο και αν επιλέξετε.

    • Μου αρέσει 1

    xhHtp2.pngkSQIp3.png

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites

    Σας ευχαριστω πολυ για τις απαντησεις σας!!

    Εχουμε κανει την εξεταση για να μαθουμε αν το εχει καποιος απο τους δυο μας και την Τεταρτη-Πεμπτη περιμενουμε αποτελεσματα. Το μωρακι μας ειναι κοριτσακι.

    Βεβαια, μας ειπαν οτι δεν ειναι σιγουρο οτι δεν θα ειναι τιποτα αν το εχει ενας απο τους δυο μας!!

    Εχουμε παει σε τρεις γενετιστες και ειναι πολυ γενικοι...μας αναφερουν οτι μπορει να ειναι απο μαθησιακες δυσκολιες ως και νοητικη στερηση. Ετσι δεν ξερουμε τι να κανουμε γιατι δεν μπορω να αποφασισω αν θα διακοψω την κυηση για κατι που μπορει να μην ειναι τιποτα!!

    Παντως, αυριο θα παρω τηλεφωνο στο Χωρεμειο πρωι-πρωι μηπως ξερουν κατι παραπανω...

    Αν υπαρχει περιπτωση να γνωριζεται καποιο περιστατικο θα με βοηθουσατε πααααρα πολυ!!

    Σας ευχαριστω πολυ για ολα!!

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites




    Καλημέρα nelly,

     

    Στο Χωρέμειο έχετε απευθυνθεί;

     

    Είχαμε απευθυνθεί πέρσι και μας πρότειναν μία ανάλυση DNA στην οποία παίρνουν αίμα και από τους δύο γονείς και συγκρίνουν το γενετικό υλικό του παιδιού με αυτό των γονιών. Το προτέρημα είναι ότι στην περίπτωση που βρεθεί ένα αμφιλεγόμενο αποτέλεσμα όπως ο διπλασιασμός που βρήκατε εσείς και κανείς δεν ξέρει τι σημαίνει, μπορούν να ανιχνεύσουν αν αυτός ο διπλασιασμός βρίσκεται και σε κάποιον από τους γονείς. Αν όντως βρίσκεται και ο γονιός είναι υγιής, τότε πρόκειται για ασήμαντο εύρημα.

     

    Βέβαια και εκεί υπάρχουν κάποιες γκρίζες ζώνες όπως πχ αν έχεις εσύ αυτόν τον διπλασιασμό και το παιδί είναι αγόρι, θα μπορούσε και πάλι να είναι κάτι που εκφράζεται διαφορετικά σε άντρες και γυναίκες.

     

    Σας προτείνω ανεπιφύλακτα να απευθυνθείτε σε εκείνους. Κάνουν τις πιο τεχνολογικά σύγχρονες γενετικές αναλύσεις εκεί και θα ξέρουν να σας καθοδηγήσουν.

     

    Δεν σου κρύβω ότι σου γράφω με μία αγωνία για το παιδί σου, μία αγωνία που την ζήσαμε κι εμείς πέρσι. Αν βλέπεις ότι είναι ένα υγιές παιδάκι, πως θα μπορούσες να του κάνεις κακό;

     

    Εύχομαι καλά

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites

    Καλημέρα σας, μετά από πολλή σκέψη αποφάσισα να γράψω κ γω τη δική μου σπάνια περίπτωση. Στο μοριακό καρυότυπο υψηλής ανάλυσης του εμβρύου βρέθηκε ένας διπλασιασμός στο χρωμόσωμα 3 κ χαρακτηρίστηκε αγνώστου κλινικής σημασίας. Έχουν ελεγχθεί κ τα δικά μας αίματα και δεν έχουμε κάποιο διπλασιασμό οι γονείς που θα μπορούσε να κληρονομηθεί. Η μοναδική περίπτωση παγκοσμίως που είναι κοντά στη δική μας, αλλά όχι ίδια, έδειξε αυτισμό κ ακόμη μια περίπτωση που δείχνει εύθραυστα οστά κάτι το οποίο μας είπαν ότι θα φανεί στη β επιπέδου αν το έχει. Με αυτές τις δύο περιπτώσεις όμως δεν μπορει ο γενετιστής να βγάλει ασφαλές συμπέρασμα. Μας είπε απλώς ότι έχουμε ελάχιστες πιθανότητες παραπάνω από ένα οποιοδήποτε ζευγάρι να κάνουμε παιδί με αυτισμό, αλλά κ πάλι δε ξέρει αν κ που αλλού μπορεί να επηρεάσει αυτός ο διπλασιασμός.

     

    ΤηνΤρίτη έχουμε ραντεβού κ με άλλο γενετιστή, αλλά δε νομίζω να πάρουμε διαφορετικές απαντήσεις ή ότι κάποιος μπορεί να εγγυηθεί ότι το μωράκι μας δε θα έχει πρόβλημα. Επειδή είναι κ αγοράκι φοβάμαι ακόμη περισσότερο για αυτισμό κ τα συναφή. Το θέμα είναι πώς παίρνεις μια τόσο δύσκολη απόφαση, όπως αυτή της διακοπής κύησης;

    Είμαστε πραγματικά σε αδιέξοδο! Έχει αντιμετωπίσει κάποια από σας παρόμοιο δίλημμα στην εγκυμοσύνη της;

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites
    On 15/3/2020 at 10:08 ΠΜ, Lullabies είπε:

    μας είπαν ότι θα φανεί στη β επιπέδου αν το έχει

     

    Καλησπέρα, 

    Δυστυχώς ο τόσο ενδελεχής προγεννητικός έλεγχος που κάνουμε πια δημιουργεί πολλά προβλήματα στους γονείς παράλληλα με αυτά που λύνει. Το βασικό πρόβλημα στον καρυότυπο απ' όσο γνωρίζω είναι να υπάρχει τρισωμία ή μονοσωμία. Υποθέτω ότι ο διπλασιασμός αναφέρεται σε τμήμα ενός χρωμοσώματος. Σε κάθε περίπτωση ο γενετιστής τα ξέρει σίγουρα καλύτερα αυτά. Σίγουρα ο αυτισμός είναι μία δύσκολη κατάσταση αλλά δεν ξέρω αν μπορούμε να πούμε ότι είναι μη αντιμετωπίσιμη πια. Και το βασικό δεν ξέρετε ότι σίγουρα το μωρό θα έχει πρόβλημα μεγαλώνοντας. Το άλλο πρόβλημα με τα οστά που για 'μένα ακούγεται σοβαρότερο, λες ότι θα φανεί στη β' επιπέδου. Οπότε εγώ θα περίμενα ακόμα και αν η διακοπή αργότερα θα είναι πιο δύσκολη από "διαδικαστικής" άποψης αλλά μάλλον και ψυχολογικά. Έχω βρεθεί στη θέση σου (δύο φορές αλλά σε διαφορετικές ιατρικές καταστάσεις) και ξέρω πόσο δύσκολο είναι αυτό που περνάς. Σου εύχομαι καλό κουράγιο και να προσέχεις τον εαυτό σου.

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites
    Just now, Indyla είπε:

    Δυστυχώς ο τόσο ενδελεχής προγεννητικός έλεγχος που κάνουμε πια δημιουργεί πολλά προβλήματα στους γονείς παράλληλα με αυτά που λύνει.

    Χωρίς να παίρνω καμία απολύτως θέση -το τονίζω αυτό- ήθελα μόνο να πω ότι αυτό είναι ένα αληθές και εύστοχο σχόλιο. Το άκουσα πρώτη φορά στην 2η εγκυμοσύνη μου από τον γυναικολόγο και μου έκανε μεγάλη εντύπωση. Ισχύει όμως. Μπορεί να ανιχνευθούν μεταλλάξεις, για τις οποίες δεν έχουμε επαρκή στοιχεία-περιστατικά που να δίνουν εικόνα για το πως μπορούν να επηρεάσουν, για το αν θα εκφραστούν τελικά και σε τι βαθμό, κλπ. Γύρω μας κυκλοφορούν άνθρωποι (κι εμείς μπορεί να είμαστε ένας από αυτούς) οι οποίοι φέρουν "μη φυσιολογικό" γονιδίωμα και είναι όσο φυσιολογικοί είμαστε και όλοι οι άλλοι. Η ίδια η έννοια του φυσιολογικού, είναι σχετική με την θεωρητική σκοπιά που υιοθετεί ο καθένας μας και η εκάστοτε κοινωνία. Ο ανθρώπινος οργανισμός είναι ένα θαυμαστό πεδίο ανεξάντλητης έρευνας.

    Ψυχραιμία, φώτιση, δύναμη και αγάπη σε όσους παρουσιάζονται αντίστοιχοι προβληματισμοί!

    • Μου αρέσει 1

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites

    Καλημέρα σας και σας ευχαριστώ πολύ για τις απαντήσεις σας. Είμαι απόλυτα ψύχραιμος και λογικός άνθρωπος και πρώτη φορά στη ζωή μου νιώθω ότι δε μπορώ να διαχειριστώ μια κατάσταση που όλα είναι εκτιμήσεις. Έχουμε δει 4 γενετιστές - 2 ιδιώτες κ 2 στο Χωρέμειο. Στο Χωρέμειο θεώρησαν "ενοχλητική" την ύπαρξη δύο γονιδίων που φαίνεται να υπάρχουν στο διπλασιασμό κ στηριζόμενοι σε δική τους κλινική περίπτωση (με μικρότερο διπλασιασμό από το δική μας) μας μίλησαν ότι υποψιάζονται ότι ευθύνονται για ψυχοκινητική καθυστέρηση. Ουσιαστικά μας ώθησαν στη διακοπή..ο άλλος πολύ γνωστός γενετιστής στηρίχτηκε μόνο στη βιβλιογραφία όπου δε καταγράφεται κάτι αρνητικό (υπενθυμίζω ότι η περίπτωση μας είναι de novo)άρα θεώρησε ότι και αυτός ο διπλασιασμός δε θα είναι τίποτα μιας που πολλοί φυσιολογικοί κατά τα άλλα άνθρωποι φέρουν διπλασιασμούς. 

    Το θέμα είναι ότι μια τόσο έντονα αρνητική γνώμη γενετιστών επισκιάζει την πιο καθησυχαστική άποψη, τουλάχιστον στο δικό μας μυαλό. Εδώ και δύο μήνες έχω περάσει από ψυχοφθορες δοκιμασίες και κάθε φορά προέκυπτε και κάτι καινούριο. Έχω φτάσει 5,5 μηνών και δεν είχα καν τη χαρά να ανακοινώσω την εγκυμοσύνη μου και όλο αυτό με έχει καταβάλει πια. Δεν ξέρω αν μπορώ να σηκώσω άλλο αυτό το βάρος της αβεβαιότητας. Μέχρι τώρα περίμενα αποτελέσματα εξετάσεων και το διαχειριζομουν στο μυαλό μου ότι κάτι μπορεί να αλλάξει, τώρα ξέρω ότι δεν υπάρχει άλλη εξέταση περαιτέρω. Τελευταία έχει αρχίσει να πετρώνει η κοιλιά μου και να έχω συσπάσεις από το άγχος. 

     

    Σταματώ εδώ για να μην κουράσω. Σας ευχαριστώ για την υπομονή σας και εύχομαι πραγματικά να είμαστε σπάνιες αυτές οι περιπτώσεις για να μη το περάσει άλλη γυναίκα.

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites

    Διαφημίσεις


    Καλησπέρα θα ήθελα να μάθω τι είναι ο μοριακος καρυοτυπος και πως γινεται!έκανα τον nipt αλλά να πω την αλήθεια σε όλα η απάντηση ήταν πολύ χαμηλή πιθανότητα!Δεν ήταν σε κανένα που να λέει Όχι με σιγουριά!σας ευχαριστώ!!

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites
    On 22/1/2017 at 12:29 ΠΜ, nelly1988 είπε:

    Γεια σας!! ΒΡισκομαι σε πολυ δυσκολη θεση...ειναι η πρωτη μου εγκυμοσυνη και ειμαι 18 βδομαδων...βρηκαν στον μοριακο καρυοτυπο διπλασιασμο του χρωμοσωματος 22. ΕΧω παει σε τρεις γενετιστες και κανεις δεν ξερει να μου πει περι τινος προκειται...το χειροτερο ειναι πως μου αναφερουν οτι υπαρχει πιθανοτητα να μην ειναι απολυτως τιποτα ή μαθησιακες δυσκολιες εως να ειναι νοητικη στερηση!! Δεν ξερω τι να κανω...βλεπω ενα υγιεστατο μωρακι στους υπερηχους και δεν μπορω να αποφασισω...

    Εχετε ακουσει κατι σχετικα??Δεν εχω βρει αλλη παρομοια περιπτωση πουθενα!!:confused::confused:

    Καλησπέρα. Τελεικα κάνατε διακοπή κύησης??εάν όχι το παιδί είχε κάποιο πρόβλημα τελεικα??είναι η κουμπάρα μου σε παρόμοια θέση 6ο μήνας της λένε για διακοπή κύησης θέματα στην καρδιά και 50/50 πηθανοτιτες για  σύνδρομο angelman (χρωμόσωμα 15 ). Για νοητική στέρηση της είπαν και σχιζοφρένια αλλά σαν σύνδρομο έχει και άλλα παρακλάδια. Μπορεί πχ να εμφανίσει μόνο το θέμα στην καρδιά η κινητικά νοητικά η θέματα στην ομιλία η και τίποτα από αυτά και να είναι μια χαρά. Την τρομάζει το ενδεχόμενο να είναι αρρωστο και ότι ίσος εάν έχει πρόβλημα δεν φτιάχνει και ταλαιποριται και μην έχει επιπλοκές και του στοιχίσει την ζωή ..

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites
    On 19/3/2020 at 11:56 ΠΜ, Lullabies είπε:

    Καλημέρα σας και σας ευχαριστώ πολύ για τις απαντήσεις σας. Είμαι απόλυτα ψύχραιμος και λογικός άνθρωπος και πρώτη φορά στη ζωή μου νιώθω ότι δε μπορώ να διαχειριστώ μια κατάσταση που όλα είναι εκτιμήσεις. Έχουμε δει 4 γενετιστές - 2 ιδιώτες κ 2 στο Χωρέμειο. Στο Χωρέμειο θεώρησαν "ενοχλητική" την ύπαρξη δύο γονιδίων που φαίνεται να υπάρχουν στο διπλασιασμό κ στηριζόμενοι σε δική τους κλινική περίπτωση (με μικρότερο διπλασιασμό από το δική μας) μας μίλησαν ότι υποψιάζονται ότι ευθύνονται για ψυχοκινητική καθυστέρηση. Ουσιαστικά μας ώθησαν στη διακοπή..ο άλλος πολύ γνωστός γενετιστής στηρίχτηκε μόνο στη βιβλιογραφία όπου δε καταγράφεται κάτι αρνητικό (υπενθυμίζω ότι η περίπτωση μας είναι de novo)άρα θεώρησε ότι και αυτός ο διπλασιασμός δε θα είναι τίποτα μιας που πολλοί φυσιολογικοί κατά τα άλλα άνθρωποι φέρουν διπλασιασμούς. 

    Το θέμα είναι ότι μια τόσο έντονα αρνητική γνώμη γενετιστών επισκιάζει την πιο καθησυχαστική άποψη, τουλάχιστον στο δικό μας μυαλό. Εδώ και δύο μήνες έχω περάσει από ψυχοφθορες δοκιμασίες και κάθε φορά προέκυπτε και κάτι καινούριο. Έχω φτάσει 5,5 μηνών και δεν είχα καν τη χαρά να ανακοινώσω την εγκυμοσύνη μου και όλο αυτό με έχει καταβάλει πια. Δεν ξέρω αν μπορώ να σηκώσω άλλο αυτό το βάρος της αβεβαιότητας. Μέχρι τώρα περίμενα αποτελέσματα εξετάσεων και το διαχειριζομουν στο μυαλό μου ότι κάτι μπορεί να αλλάξει, τώρα ξέρω ότι δεν υπάρχει άλλη εξέταση περαιτέρω. Τελευταία έχει αρχίσει να πετρώνει η κοιλιά μου και να έχω συσπάσεις από το άγχος. 

     

    Σταματώ εδώ για να μην κουράσω. Σας ευχαριστώ για την υπομονή σας και εύχομαι πραγματικά να είμαστε σπάνιες αυτές οι περιπτώσεις για να μη το περάσει άλλη γυναίκα.

    Κορίτσι μου τι έγινε τελικά ; Τι αποφασίσατε; Ξέρω πολύ καλά τι περνάς ελπίζω να είστε καλά εσυ ο σύζυγος και το αγοράκι σας. 

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites
    On 27/5/2020 at 1:09 ΠΜ, geo81 είπε:

    Κορίτσι μου τι έγινε τελικά ; Τι αποφασίσατε; Ξέρω πολύ καλά τι περνάς ελπίζω να είστε καλά εσυ ο σύζυγος και το αγοράκι σας. 

    Αποφασίσαμε να διακόψουμε την κύηση στηριζόμενοι στο περιστατικό στο Χωρέμειο που προσεγγιζε τη δική μας περίπτωση και ήταν αποθαρρυντικο. Τώρα ετοιμαζόμαστε να κάνουμε νέα προσπάθεια μετά από δύο μήνες.. ελπίζω αυτή τη φορά να σταθούμε πιο τυχεροί και όλα να πάνε κατ'ευχην. Δε χρειάστηκε να κάνουμε περαιτέρω εξετάσεις, καθώς όλοι μας διαβεβαιωσαν ότι ήταν τυχαίο γεγονός. 

    Ευχαριστώ πολύ για το ενδιαφέρον! 

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites
    4 ώρες πρίν, Lullabies είπε:

    Αποφασίσαμε να διακόψουμε την κύηση στηριζόμενοι στο περιστατικό στο Χωρέμειο που προσεγγιζε τη δική μας περίπτωση και ήταν αποθαρρυντικο. Τώρα ετοιμαζόμαστε να κάνουμε νέα προσπάθεια μετά από δύο μήνες.. ελπίζω αυτή τη φορά να σταθούμε πιο τυχεροί και όλα να πάνε κατ'ευχην. Δε χρειάστηκε να κάνουμε περαιτέρω εξετάσεις, καθώς όλοι μας διαβεβαιωσαν ότι ήταν τυχαίο γεγονός. 

    Ευχαριστώ πολύ για το ενδιαφέρον! 

    Λυπάμαι παρά πολύ για την έκβαση, είμαι σίγουρη πως κάνατε ότι καλύτερο για να «ελευθερώσετε» το αγοράκι σας. Αναγνώρισα στην περίπτωση σας την δίκη μας πριν 4 χρόνια (με διαφορετικό χρωμόσωμα όμως πρώτοι στην Ελλάδα ) και σας καταλαβαίνω απόλυτα.
    Εύχομαι γρήγορα μια γεμάτη αγκαλιά! 

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites

    Διαφημίσεις


    1 hour ago, geo81 είπε:

    Λυπάμαι παρά πολύ για την έκβαση, είμαι σίγουρη πως κάνατε ότι καλύτερο για να «ελευθερώσετε» το αγοράκι σας. Αναγνώρισα στην περίπτωση σας την δίκη μας πριν 4 χρόνια (με διαφορετικό χρωμόσωμα όμως πρώτοι στην Ελλάδα ) και σας καταλαβαίνω απόλυτα.
    Εύχομαι γρήγορα μια γεμάτη αγκαλιά! 

    Μακάρι να έρθει γρήγορα κ να πάνε όλα καλά αυτή τη φορά.. δε σου κρύβω βέβαια ότι φοβάμαι μετά από όλα αυτά,αν κ ο γιατρός μου λέει ότι κάθε εγκυμοσύνη είναι διαφορετική.. είχατε διακόψει κ εσείς την κύηση; 

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites
    9 ώρες πρίν, Lullabies είπε:

    Μακάρι να έρθει γρήγορα κ να πάνε όλα καλά αυτή τη φορά.. δε σου κρύβω βέβαια ότι φοβάμαι μετά από όλα αυτά,αν κ ο γιατρός μου λέει ότι κάθε εγκυμοσύνη είναι διαφορετική.. είχατε διακόψει κ εσείς την κύηση; 

    Καλή σου μέρα ,

    έχει απόλυτο δίκιο ο γιατρός σου, αν κοιτάξεις και λίγο εδώ μέσα θα δεις κοπέλες με αντίστοιχες εμπειρίες που τελικά απέκτησαν υγεία παιδιά στη συνέχεια.

    Ναι πριν 4 χρόνια και εμείς διακόψαμε την εγκυμοσύνη μου στις 25 εβδομάδες κύησης στο κοριτσάκι μας λόγω σπάνιου συνδρόμου(τυχαίο γεγονός και εμάς), με καθόλου σχεδόν στοιχεία Παγκοσμίως,  και παίρναμε κ εμείς αμφιλεγόμενες απαντήσεις από ιδιώτες γενετιστές και Χωρέμειο ... όποτε δεν ρίσκαραμε.

    πλεον έχω έναν υγιέστατο γιο 2,5 χρόνων . Βέβαια προσπάθειες ξεκίνησα ένα χρόνο μετά τη διακοπή λόγω συναισθηματικής φόρτισης και πένθους.

    Αλλα ήρθε στην πρώτη προσπάθεια.

    σου εύχομαι ολόψυχα ότι ποθείς γρήγορα!!!

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites

    Καλησπέρα, έχω κάνει ήδη 3 προσπάθειες να μείνω έγκυος με τη βοήθεια ενέσεων και σπερματεγχυση. Έχω έλλειψη χρωμοσωμάτων, τις δύο φορές σταμάτησε η καρδιά του εμβρύου να χτυπά μόλις μπήκα στον 4ο μήνα. Τη Τρίτη φορά, έπιασε πάλι η σπερματεγχυση αλλά απέβαλα στις 3 βδομάδες. Υπάρχει κάποια που είχε το ίδιο θέμα; Κατάφερε να κάνει παιδί;

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites
    On 5/31/2020 at 3:09 PM, Lullabies said:

    Αποφασίσαμε να διακόψουμε την κύηση στηριζόμενοι στο περιστατικό στο Χωρέμειο που προσεγγιζε τη δική μας περίπτωση και ήταν αποθαρρυντικο. Τώρα ετοιμαζόμαστε να κάνουμε νέα προσπάθεια μετά από δύο μήνες.. ελπίζω αυτή τη φορά να σταθούμε πιο τυχεροί και όλα να πάνε κατ'ευχην. Δε χρειάστηκε να κάνουμε περαιτέρω εξετάσεις, καθώς όλοι μας διαβεβαιωσαν ότι ήταν τυχαίο γεγονός. 

    Ευχαριστώ πολύ για το ενδιαφέρον! 

    Καλησπέρα lullabies,

     

    Έχω και εγώ παρόμοια εμπειρία. Αναγκάστηκα πριν ένα μήνα να διακόψω την κύηση στισ 27 εβδομάδες με φυσιολογικό τοκετό. Βρέθηκε στην β επιπέδου αυξημένη αυχενική πτυχή 6,7 χιλιοστά και στον μοριακό καρυότυπο του εμβρύου βρέθηκε έλλειμμα στο χρωμόσωμα 15 το οποίο το εύρημα ήταν de Novo ( ούτε εγώ ούτε ο άντρας μου το είχαμε ) . Και εμείς είδαμε 3 γενετιστές δύο ιδιωτικούς και μια στο χωρεμειο και μας είπαν ότι το μωρό ήταν υψηλού κινδύνου ( όσα παιδιά υπήρχαν στην διεθνής βιβλιογραφία με το ίδιο έλλειμμα είχαν 100% νοητική καθυστέρηση, υποτονια και μικροκεφαλία- όλα αυτά είναι σοβαρά νευρολογικά προβλήματα)

    Αν και ξέρω ότι πήραμε την σωστή απόφαση γιατί θα φέρναμε στον κόσμο ένα μωρό το οποίο θα υπέφερε , θα ποναγε και θα μπαινω-εβγαινε στην καλύτερη σε νοσοκομεία δεν μπορώ να διαχειριστώ το κομμάτι των τύψεων και των ενόχων. Νιώθω ότι είμαι φόνισσα και πως μου αξίζουν τα χειρότερα. Ξεκίνησα να βλέπω ψυχολόγο για να το διαχειριστώ όλο αυτό .

    Ήθελα να σε ρωτήσω πώς είσαι μετά από ένα χρόνο ? Ο πόνος μαλακώνει ? Κατάφερες να κανεισ άλλο παιδάκι ? Σου εύχομαι εσένα και σε όλες τις μαμάδες που πήραμε αυτή την απόφαση ότι καλύτερο και να αγαλιασει η ψυχή μας κάποια στιγμή 

    • Λυπημένη/-ος 2

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites

    Λυπάμαι πολύ πραγματικά για αυτό που πέρασες, σε νιώθουμε όλες οι μανουλες που βιώσαμε αυτή την επώδυνη διαδικασία.. συμβουλή μου είναι να κοιτάξεις μπροστά κ να έχεις καθαρή συνείδηση, δεν φέραμε στον κόσμο παιδιά που ξέραμε ότι θα υπέφεραν, όπως ανέφερες και εσύ.μαλιστα για εσάς ήταν μονόδρομος γιατί υπήρχε κ βιβλιογραφία.. είναι νωρίς ακόμη κ τα συναισθήματα έντονα αλλά οι συνεδρίες θα σε βοηθήσουν σιγά σιγά να συνέλθεις.. αρχικά πρέπει να περάσεις από όλα τα στάδια του πένθους κ να πολεμήσεις το κομμάτι των τύψεων. Πρώτα πρέπει να φροντίσεις τον εαυτό σου ώστε να είσαι έτοιμη για το νέο που θα έρθει

    ο πόνος της απώλειας φωλιάζει μέσα μας κ καταλαγιάζει, αλλά δε νομίζω ότι περνάει ποτέ όσα παιδιά κ να κάνεις γιατί το καθένα είναι μοναδικό. 

     

    Σου γράφω σήμερα έχοντας στην αγκαλιά μου το κοριτσάκι μας που έφτασε ακριβώς μετά από ένα χρόνο κ 5 μέρες διαφορά!η αρχική εκτίμηση της ΠΗΤ μου ήταν η μέρα της επέμβασης.. τυχαίο; μπορεί! έκλεισε ένας κύκλος κ άνοιξε ένας νέος..

    όλα θα γίνουν κ θα βρεις τη δύναμη να προσπαθήσεις κ για άλλο μωράκι ξέροντας ότι έχετε ένα αγγελούδι στον ουρανό να σας φυλάει.

     Ο, τι χρειαστείς,μη διστάσεις..

     

     

     

    On 30/5/2021 at 10:21 ΜΜ, Vanessamadem είπε:

    Καλησπέρα lullabies,

     

    Έχω και εγώ παρόμοια εμπειρία. Αναγκάστηκα πριν ένα μήνα να διακόψω την κύηση στισ 27 εβδομάδες με φυσιολογικό τοκετό. Βρέθηκε στην β επιπέδου αυξημένη αυχενική πτυχή 6,7 χιλιοστά και στον μοριακό καρυότυπο του εμβρύου βρέθηκε έλλειμμα στο χρωμόσωμα 15 το οποίο το εύρημα ήταν de Novo ( ούτε εγώ ούτε ο άντρας μου το είχαμε ) . Και εμείς είδαμε 3 γενετιστές δύο ιδιωτικούς και μια στο χωρεμειο και μας είπαν ότι το μωρό ήταν υψηλού κινδύνου ( όσα παιδιά υπήρχαν στην διεθνής βιβλιογραφία με το ίδιο έλλειμμα είχαν 100% νοητική καθυστέρηση, υποτονια και μικροκεφαλία- όλα αυτά είναι σοβαρά νευρολογικά προβλήματα)

    Αν και ξέρω ότι πήραμε την σωστή απόφαση γιατί θα φέρναμε στον κόσμο ένα μωρό το οποίο θα υπέφερε , θα ποναγε και θα μπαινω-εβγαινε στην καλύτερη σε νοσοκομεία δεν μπορώ να διαχειριστώ το κομμάτι των τύψεων και των ενόχων. Νιώθω ότι είμαι φόνισσα και πως μου αξίζουν τα χειρότερα. Ξεκίνησα να βλέπω ψυχολόγο για να το διαχειριστώ όλο αυτό .

    Ήθελα να σε ρωτήσω πώς είσαι μετά από ένα χρόνο ? Ο πόνος μαλακώνει ? Κατάφερες να κανεισ άλλο παιδάκι ? Σου εύχομαι εσένα και σε όλες τις μαμάδες που πήραμε αυτή την απόφαση ότι καλύτερο και να αγαλιασει η ψυχή μας κάποια στιγμή 

     

     

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites
    14 hours ago, Lullabies said:

    Λυπάμαι πολύ πραγματικά για αυτό που πέρασες, σε νιώθουμε όλες οι μανουλες που βιώσαμε αυτή την επώδυνη διαδικασία.. συμβουλή μου είναι να κοιτάξεις μπροστά κ να έχεις καθαρή συνείδηση, δεν φέραμε στον κόσμο παιδιά που ξέραμε ότι θα υπέφεραν, όπως ανέφερες και εσύ.μαλιστα για εσάς ήταν μονόδρομος γιατί υπήρχε κ βιβλιογραφία.. είναι νωρίς ακόμη κ τα συναισθήματα έντονα αλλά οι συνεδρίες θα σε βοηθήσουν σιγά σιγά να συνέλθεις.. αρχικά πρέπει να περάσεις από όλα τα στάδια του πένθους κ να πολεμήσεις το κομμάτι των τύψεων. Πρώτα πρέπει να φροντίσεις τον εαυτό σου ώστε να είσαι έτοιμη για το νέο που θα έρθει

    ο πόνος της απώλειας φωλιάζει μέσα μας κ καταλαγιάζει, αλλά δε νομίζω ότι περνάει ποτέ όσα παιδιά κ να κάνεις γιατί το καθένα είναι μοναδικό. 

     

    Σου γράφω σήμερα έχοντας στην αγκαλιά μου το κοριτσάκι μας που έφτασε ακριβώς μετά από ένα χρόνο κ 5 μέρες διαφορά!η αρχική εκτίμηση της ΠΗΤ μου ήταν η μέρα της επέμβασης.. τυχαίο; μπορεί! έκλεισε ένας κύκλος κ άνοιξε ένας νέος..

    όλα θα γίνουν κ θα βρεις τη δύναμη να προσπαθήσεις κ για άλλο μωράκι ξέροντας ότι έχετε ένα αγγελούδι στον ουρανό να σας φυλάει.

     Ο, τι χρειαστείς,μη διστάσεις..

     

     

     

     

     

    Αγαπητή μου lullabies,

    Δεν θα πίστευα ποτέ ότι τα λόγια μιας "άγνωστης" από ένα φόρουμ θα έκαναν την καρδιά μου να μαλακώσει και να γεμίσει ελπίδα! Καταρχάς από τα βάθη της καρδιάς μου εύχομαι η πριγκίπισσα σου να ειναι πάντα υγιής και τυχερή σε όλη την ζωή της! Μακάρι αυτό που έγινε περισυ να ήταν και η τελευταία στεναχώρια που ζήσατε εσύ και ο άντρας σου ! Μόνο ευτυχία και χαρά από εδώ και πέρα !

    Να ξέρεις έκανα screenshot την απάντηση σου και την κράτησα για να την διαβάζω όταν πέφτω για να παίρνω ελπίδα. Πλέον ξέρω ότι δεν είμαι μόνη ..

    Ελπίζω τα αγοράκια μας να είναι οι φύλακες άγγελοι μας και να ξέρουν πόσο πολύ αγαπήθηκαν και πως δεν θα πάψουμε πότε να τουσ αγαπάμε ❤️

    • Λυπημένη/-ος 1

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites

    Καλημέρα βρε κορίτσια...... Έκανα αμνιοπαρακεντηση κ βγήκε ότι λείπει στο έμβρυο ένα κομμάτι από το χρωμόσωμα 18.Εχετε ακούσει κάτι παρόμοιο?Είμαι 18 εβδομάδων κ κοντεύω να τρελαθώ... :sad:

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites
    On 22/1/2017 at 12:29 ΠΜ, nelly1988 είπε:

    Γεια σας!! ΒΡισκομαι σε πολυ δυσκολη θεση...ειναι η πρωτη μου εγκυμοσυνη και ειμαι 18 βδομαδων...βρηκαν στον μοριακο καρυοτυπο διπλασιασμο του χρωμοσωματος 22. ΕΧω παει σε τρεις γενετιστες και κανεις δεν ξερει να μου πει περι τινος προκειται...το χειροτερο ειναι πως μου αναφερουν οτι υπαρχει πιθανοτητα να μην ειναι απολυτως τιποτα ή μαθησιακες δυσκολιες εως να ειναι νοητικη στερηση!! Δεν ξερω τι να κανω...βλεπω ενα υγιεστατο μωρακι στους υπερηχους και δεν μπορω να αποφασισω...

    Εχετε ακουσει κατι σχετικα??Δεν εχω βρει αλλη παρομοια περιπτωση πουθενα!!:confused::confused:

    Καλησπέρα Nelly 1988,

    Βρίσκομαι στην ίδια ακριβώς θέση. Είμαι 25 εβδομάδων έγκυος. Μέχρι τώρα η α επιπέδου βγήκε πολυ καλη. Στην Β επιπέδου είδαν ότι το ρινικό οστό ειναι οριακό μικρότερο από το φυσιολογικό. Εκανα αμνιοπαρακεντηση για να αποκλειστει το ενδεχόμενο για συνδρομο down. Η αμνιοπαρακεντηση απέκλεισε το down αλλά έδειξε διπλασιασμό χρώμα σώματος 22. Σήμερα κάναμε έλεγχο γονέων για να διαπιστώσουμε αν είναι κληροδοτουμενο ή de novo. Ο γενετιστης μου ανέφερε ότι αν είναι  de novo αυτό σημαίνει ότι υπαρχουν πιθανοτητες για αναπτυξιακή και νοητική υστέρηση. 

    Θα εκτιμουσα την εμπειρία σου ή οποια έχει παρομοια εμπειρία

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites
    On 28/11/2021 at 6:39 ΜΜ, christoforv είπε:

    Καλησπέρα Nelly 1988,

    Βρίσκομαι στην ίδια ακριβώς θέση. Είμαι 25 εβδομάδων έγκυος. Μέχρι τώρα η α επιπέδου βγήκε πολυ καλη. Στην Β επιπέδου είδαν ότι το ρινικό οστό ειναι οριακό μικρότερο από το φυσιολογικό. Εκανα αμνιοπαρακεντηση για να αποκλειστει το ενδεχόμενο για συνδρομο down. Η αμνιοπαρακεντηση απέκλεισε το down αλλά έδειξε διπλασιασμό χρώμα σώματος 22. Σήμερα κάναμε έλεγχο γονέων για να διαπιστώσουμε αν είναι κληροδοτουμενο ή de novo. Ο γενετιστης μου ανέφερε ότι αν είναι  de novo αυτό σημαίνει ότι υπαρχουν πιθανοτητες για αναπτυξιακή και νοητική υστέρηση. 

    Θα εκτιμουσα την εμπειρία σου ή οποια έχει παρομοια εμπειρία

    Καλησπέρα, θα ήθελα να μάθω τι έγινε στην περίπτωσή σας καθώς βρίσκομαι αυτή τη στιγμή σε παρόμοια.

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites

    Εγγραφείτε ή συνδεθείτε για να σχολιάσετε

    Για να δημοσιεύσετε ένα σχόλιο θα χρειαστεί να είστε εγγεγραμμένο μέλος. Είναι δωρεάν.

    Δημιουργήστε νέα εγγραφή

    Κάντε εγγραφή να συμμετάσχετε στις συζητήσεις - είναι εύκολη και γρήγορη!

    Δημιουργήστε νέα εγγραφή

    Σύνδεση

    Έχετε ήδη έναν λογαριασμό χρήστη; Συνδεθείτε εδώ.

    Συνδεθείτε τώρα

    • Σύνδεση/Εγγραφή

      Για να μπορέσετε να απαντήσετε σε ερωτήματα ή να ρωτήσετε τα μέλη κάποιο νέο ερώτημα είναι απαραίτητο να εγγραφείτε! Είναι εύκολο & δωρεάν! 

    • Similar Content

      • Από Mountain-girl23,
        Καλησπέρα σας. 
        Πριν μερικές μέρες έκανα διακοπή κύησης λόγω χρωμοσωμικων ανωμαλιών που εντοπίστηκαν στο έμβρυο (5ος μήνας)
        Ο πόνος πολύς όμως ήδη σκέφτομαι και ανυπομονω να περάσει ο καιρός για να μπορέσουμε να κάνουμε νέα προσπάθεια. 
        Μου λείπει πολύ η κοιλίτσα μου, οι κλωτσιές , θέλω τόσο πολύ να πάρω στην αγκαλιά μου επιτέλους ένα μωράκι και όχι άλλο δάκρυ, στεναχώρια και άγχος. 
         
        Είμαι 27. Κάναμε έλεγχο καρυότυπου και εγώ και ο άντρας μου και βγήκαν φυσιολογικοί. 
        Συνεπώς ήταν ένα τυχαίο γεγονός. 
         
        Θέλω να ρωτήσω όσες έχουν βρεθεί σε αυτή τη θέση (και με τις ίδιες προϋποθέσεις, δηλαδή φυσιολογικοί γονείς, τυχαία χρωμοσωμικη ανωμαλία) , στην επόμενη προσπάθεια που κάνατε είχατε ξεκινήσει φυλλικό οξύ νωρίτερα? 'η κάτι άλλο ? 
         
        Φοβάμαι δεν μπορώ να πω, είναι και πρόσφατος ο πόνος ακόμα αλλά θέλω να οργανωθω καλύτερα αυτή την φορά. 
         
         
         
         
      • Από iliana17,
        Καλησπερα και καλή χρόνια σε όλες τις μανούλες βίωσα και εγω τον ενδομήτριο θάνατο στην 37 εβδομάδα  και γέννησα με καισαρική τομή . δεν θελω να επεκταθώ στο θέμα και για τις μανούλες που διαβάζουν και σοκάρονται αλλά και για μενα που σημασία δεν έχει πως και γιατί ( αφού τελικά δεν υπήρχε κάποιο πρόβλημα αλλά ήταν ένα ΤΥΧΑΙΟ γεγονός όπως μας είπαν 1 στις 200 ) πλέον αφού συνηδητοποιησα το το συνέβη θα ηθελα αν κάποια μανούλα είχε ανάλογη εμπειρία  να μου πει μετά από ποσό καιρό εμεινε έγκυος  αν εμεινε εύκολα και αν η επόμενη εγκυμοσυνη είχε προβλήματα .. Ο γιατρός μου είπε να ξεκινησω προσπάθειες σε 6-9 μήνες ένας άλλος μου είπε ότι μπορω αμεσως και στο φόρουμ διαβάζω ιστορίες από κοπέλες που έμειναν έγκυες μετά από 4 μήνες . 
        ευχαριστώ εκ των προτέρων 
        Ι+Χ
      • Από balm,
        Αγαπητοί γονείς,
        αυτό είναι το πρώτο μου μήνυμα στο φόρουμ και ευχαριστώ εκ των προτέρων για τη φιλοξενία. Εώς τώρα, διάβασα με προσοχή τα βιώματα, τις συμβουλές και τις απόψεις σας και τώρα είναι η σειρά μου να διηγηθώ τη δική μου ιστορία. Πιστεύω να βοηθήσω με τον τρόπο μου, γιατί η ενημέρωση είναι εργαλείο.
        Εγώ κυοφορούσα το πρώτο μας παιδί, είχα τελευταία περίοδο στις 15/11/2013 και ΠΗΤ στις 29/08/2014. Η Α' επιπέδου είχε βγει άριστη, οι μηνιαίοι υπέρηχοι έδειχναν ομαλή ανάπτυξη του εμβρύου, οι ορμονολογικές, αιματολογικές και ουρολογικές εξετάσεις ήταν άψογες, το ίδιο και η καμπύλη σακχάρου.
        Τα προβλήματα ξεκίνησαν εντελώς ξαφνικά, όταν υποβλήθηκα στη Β΄επιπέδου και διαπιστώθηκε χαμηλό αμνιακό υγρό, στα κατώτερα φυσιολογικά όρια. Ήμουν 21w6d. Η ιατρός μου είπε ότι είναι πολύ νωρίς για να παρουσιάζω χαμηλό αμνιακό υγρό (7,9cm), οπότε ήταν προμήνυμα ότι κάτι δεν πήγαινε καλά με το έμβρυο. Επανέλαβα τη Β επιπέδου στις 23w4d όπου και διαπιστώθηκαν πολύ δυσάρεστα ευρήματα:
        -αμνιακό υγρό οριακά κάτω από το όριο (4,9cm)
        -μονήρης ομφαλική αρτηρία (Δδ, υποπλασματική)
        -ασύμμετρη ανάπτυξη εμβρύου (διάμετρος κοιλιάς και βραχιόνιο κάτω από το όριο)
        -χαμηλό βάρος εμβρύου
        -υψηλές μητριαίες αντιστάσεις (doppler)
        -διπλή περιτύλιξη του ομφαλίου λώρου
        Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι είτε υπήρχε κάποια χρωμοσωματική ανωμαλία που έπρεπε να διαγνωστεί, είτε κάποια δυσπλασία στον πλακούντα που θρόμβωνε τη μονήρη ομφαλική αρτηρία, είτε δείγμα θρομβοφιλίας, είτε δείγματα προεκλαμψίας.
        Έτσι άρχισε η πιο μαρτυρική εβδομάδα της ζωής μου.
        Κάθε μέρα μετρούσα την πίεσή μου, η οποία όμως ήταν φυσιολογική. Επίσης οι εξετάσεις ούρων ΔΕΝ έδειξαν λεύκωμα, οπότε αποκλείστηκε το ενδεχόμενο της προεκλαμψίας. Περίμενα την επανεξέταση αλλά κάποια στιγμή σταμάτησα να νιώθω το έμβρυο, οπότε επισκέφθηκα τον γενετιστή και διαπιστώσαμε τον ΕΝΔΟΜΗΤΡΙΑΚΟ θάνατο του εμβρύου (24w4d)
        Υποβλήθηκα την ίδια μέρα σε διαδικασία αποβολής με φυσιολογικό τοκετό και απόξεση.
        Στείλαμε δείγμα του εμβρύου και του πλακούντα για μοριακό καρυότυπο προκειμένου να δούμε αν αυτό οφείλοταν σε κάποια χρωμοσωματική ανωμαλία αλλά τα αποτελέσματα έδειξαν ότι το έμβρυο ήταν φυσιολογικό, χωρίς καμία ένδειξη ανωμαλίας σε σύνδρομα ή χρωμοσώματα, και επίσης αρνητικό σε κυστική ίνωση.
        Επίσης εγώ και ο άντρας μου δεν έχουμε κανένα ιστορικό κάποιου συνδρόμου, πάθησης κτλ στις οικογένειές μας.
        Τέλος, οι ιατροί μου προτείνουν να κάνω έλεγχο για θρομβοφιλία παράγοντα v leiden και αντισώματα λύκου και καρδιολιπίνης, αλλά πιστεύουν ότι θα βγουν αρνητικοί.
        Οι ιατροί μου αποφαίνονται στο ότι είναι τυχαίο γεγονός και ότι μπορώ να συλλάβω μετά από 2-3 κύκλους. (Παρεμπιπτόντως, 22 μέρες μετά την αποβολή και απόξεση, ήδη το ενδομήτριό μου είναι καλό, ο τράχηλος τέλειος και ήδη έχω ωάρια στις ωοθήκες).
        Τα ερωτήματά μου είναι:
        -τι τελικά επέφερε το θάνατο του εμβρύου;
        -γιατί ο πλακούντας έγινε δυσπλασικός;
        -αν δεν είναι χρωμοσωμική ανωμαλία ή θρομβοφιλία, ΤΙ ΕΙΝΑΙ, τι έφταιξε;
         
        Έχει συμβεί κάτι παρόμοιο σε εσάς; Θα ήθελα τις απόψεις σας και τις εξετάσεις στις οποίες υποβληθήκατε πριν ξανασυλλάβετε.
         
        Ευχαριστώ πολύ!
        υγ: απολογούμαι για το μεγάλο μήνυμα)
      • Από ΝΙΤΑ,
        Είμαι 25+3ημ. κ απο τον υπερηχο β΄επιπεδου μου διαγνωστηκε επιπωματικός πλακούντας κατι που ειχα κ στην πρωτη εγκυμοσύνη.Αυτή τη φορά όμως ειναι επίσης κ διεισδυτικός δηλ. πολύ βαθιά ριζωμενος απ ότι μου είπανε που σημαίνει μεγάλη αιμμοραγία στον τοκετό κ ίσως αφαίρεση μήτρας. Ο γιατρός μου μονο 3 περιστατικά ειχε με τετοιο πλακουντα. Εν τω μεταξύ, δε φτανει το αγχος που ειχα για την ωρα της γεννας, προχθες το πρωι ειδα κ αιμα το οποιο συνεχίζεται αλλα με καφέ. Ο γιατρος ειπε οτι ειναι νωρίς να δω αιμα λογω του χαμηλου πλακουντα κ κανονικά θα εκανα εισαγωγή, αλλα για πρωτη φορα θα με αφησει σπίτι ξαπλα κ αν συμβει κατι επειγον με πολύ αιμα να παω κατευθειαν σε νοσοκομειο.
        Ειχε καμία εμπειρία με αιμοραγίες κ χαμηλο πλακουντα;
        Και που νομίζετε οτι ειναι καλυτερα για μια γεννα; ο γιατρος λεει οτι για μενα ειναι καλυτερα στην κλινική, ενω για το μωρό αν γεννηθεί προωρα καλυτερα στο νοσοκομείο. Και επίσης απο ποια εβδομαδα θα εχει ελπιδες το μωρό μου; Ειναι κοριτσακι κ ειναι 1 κιλο.
      • Από candy1234,
        Τελικά, καθ' όλη την διάρκεια της εγκυμοσύνης, δεν ξέρεις ποτέ τι σε περιμένει πιο κάτω. Σήμερα πήγα στο Λητώ για την Β' Επιπέδου. Το μωρό δεν ήταν και στην καλύτερη θέση ώστε να γίνουν "καλά" όλες οι μετρήσεις, το συμπέρασμα όμως που βγήκε ήταν πως το ένα τμήμα του εγκεφάλου του, (του οπισθίου κέρατος της αριστερής πλάγιας του εγκεφάλου) βρέθηκε να είναι 10,4mm ενώ το όριο είναι 10,0mm. Βέβαια, ο γιατρός είπε να επαναλάβουμε τον υπέρηχο σε 1 εβδομάδα για να δούμε τι έχει συμβεί, γιατί συνήθως μειώνεται το νούμερο αυτό. Εν τω μεταξύ , είναι σύνηθες φαινόμενο στα αγοράκια, όπως έχουμε εμείς.... Μου έγινε η καρδιά περιβόλι.... Στο τέλος, του έδειξα τα αποτελέσματα του ALPHA TEST που είχα κάνει στο ΙΑΣΩ, (δεν είχα προλάβει να κάνω την Αυχενική Διαφάνεια...και έκανα μόνο ΑΛΦΑ ΤΕΣΤ). Εκεί ήταν που μου κόπηκαν τα γόνατα!!! Μου είπε πως κανονικά, όπως και το χαρτι των αποτελεσμάτων αναφέρει, το ποσοστό βάση της ηλικίας μου για Σύνδρομο Down έπρεπε να είναι 1/1000 και η εξέταση το έβγαλε 1/310. Αυτό μου είπε συμβαίνει αλλά δεν παυει να είναι και ανησυχητικό....λιγάκι...
        Είμαι χάλια μετά απο αυτά... Σκέφτομαι την λύση της αμνιοπαρακέντησης....Είχε καμία απο εσάς αντίστοιχα αποτελέσματα;;;
      • Από Mar1am,
        Καλημέρα σας! Πήγα τη Δευτέρα για εξέταση β επιπέδου και έχω όλα ήταν πολύ φυσιολογικα μας είπε ότι βρήκε αποκλίνουσα δεξιά υποκλειδιο αρτηρία. Αφού με διαβεβαίωσε ότι η καρδούλα του μωρού δεν έχει κανένα πρόβλημα προσπαθούσε επί 20λεπτα να με πείσει να κάνω αμνιοπαρακεντιση εκείνη την στιγμη. Εγώ ταραχτηκα πάρα πολύ. Στο τέλος αποφάσισα να κάνω μη επεμβατικο Προγεννητικο έλεγχο γιατί φοβάμαι την αμνιοπαρακεντιση. Σας έχει τύχει σε καμία? Ήταν καλά τα αποτελέσματα Σας? Γιατί παίζουν Έτσι με την ψυχολογία της εγκύου?? Σημειωτέον ήταν το μοναδικό εύρημα! 
         
        Σας ευχαριστώ πολύ!! 
      • Από mairaki_,
        Καλησπέρα,
         
        Έκανα την προπερασμένη εβδομάδα την β' επιπέδου όπου βρέθηκαν κάποια ευρήματα τα οποία οδήγησαν σε αμνιο την οποία και εκανα με φυσιολογικά πρωτα αποτελέσματα. Το πρόβλημα είναι ότι τόσο στην β' επιπέδου όσο και στην επαναληπτική μας έφεραν επειδή το χέρι αριστερό της χέρι το έχει κλειστό. Σήμερα βέβαια το είδαμε μισάνοιχτο Αλλά ο γιατρός το θέλει μουτζα. Να ανησυχησω?