Lullabies

Νέο Μέλος
  • Περιεχομενο (αριθμoς δημοσιευσεων)

    5
  • Μελος απο

  • Τελευταια επισκεψη

Συνεισφορα στο φορουμ

0 Neutral

1 ακόλουθος

Πρόσφατοι επισκέπτες του προφίλ

295 εμφανίσεις προφίλ
  1. Λυπάμαι πολύ πραγματικά για αυτό που πέρασες, σε νιώθουμε όλες οι μανουλες που βιώσαμε αυτή την επώδυνη διαδικασία.. συμβουλή μου είναι να κοιτάξεις μπροστά κ να έχεις καθαρή συνείδηση, δεν φέραμε στον κόσμο παιδιά που ξέραμε ότι θα υπέφεραν, όπως ανέφερες και εσύ.μαλιστα για εσάς ήταν μονόδρομος γιατί υπήρχε κ βιβλιογραφία.. είναι νωρίς ακόμη κ τα συναισθήματα έντονα αλλά οι συνεδρίες θα σε βοηθήσουν σιγά σιγά να συνέλθεις.. αρχικά πρέπει να περάσεις από όλα τα στάδια του πένθους κ να πολεμήσεις το κομμάτι των τύψεων. Πρώτα πρέπει να φροντίσεις τον εαυτό σου ώστε να είσαι έτοιμη για το νέο που θα έρθει ο πόνος της απώλειας φωλιάζει μέσα μας κ καταλαγιάζει, αλλά δε νομίζω ότι περνάει ποτέ όσα παιδιά κ να κάνεις γιατί το καθένα είναι μοναδικό. Σου γράφω σήμερα έχοντας στην αγκαλιά μου το κοριτσάκι μας που έφτασε ακριβώς μετά από ένα χρόνο κ 5 μέρες διαφορά!η αρχική εκτίμηση της ΠΗΤ μου ήταν η μέρα της επέμβασης.. τυχαίο; μπορεί! έκλεισε ένας κύκλος κ άνοιξε ένας νέος.. όλα θα γίνουν κ θα βρεις τη δύναμη να προσπαθήσεις κ για άλλο μωράκι ξέροντας ότι έχετε ένα αγγελούδι στον ουρανό να σας φυλάει. Ο, τι χρειαστείς,μη διστάσεις..
  2. Μακάρι να έρθει γρήγορα κ να πάνε όλα καλά αυτή τη φορά.. δε σου κρύβω βέβαια ότι φοβάμαι μετά από όλα αυτά,αν κ ο γιατρός μου λέει ότι κάθε εγκυμοσύνη είναι διαφορετική.. είχατε διακόψει κ εσείς την κύηση;

  3. Διαφημίσεις


  4. Αποφασίσαμε να διακόψουμε την κύηση στηριζόμενοι στο περιστατικό στο Χωρέμειο που προσεγγιζε τη δική μας περίπτωση και ήταν αποθαρρυντικο. Τώρα ετοιμαζόμαστε να κάνουμε νέα προσπάθεια μετά από δύο μήνες.. ελπίζω αυτή τη φορά να σταθούμε πιο τυχεροί και όλα να πάνε κατ'ευχην. Δε χρειάστηκε να κάνουμε περαιτέρω εξετάσεις, καθώς όλοι μας διαβεβαιωσαν ότι ήταν τυχαίο γεγονός. Ευχαριστώ πολύ για το ενδιαφέρον!
  5. Καλημέρα σας και σας ευχαριστώ πολύ για τις απαντήσεις σας. Είμαι απόλυτα ψύχραιμος και λογικός άνθρωπος και πρώτη φορά στη ζωή μου νιώθω ότι δε μπορώ να διαχειριστώ μια κατάσταση που όλα είναι εκτιμήσεις. Έχουμε δει 4 γενετιστές - 2 ιδιώτες κ 2 στο Χωρέμειο. Στο Χωρέμειο θεώρησαν "ενοχλητική" την ύπαρξη δύο γονιδίων που φαίνεται να υπάρχουν στο διπλασιασμό κ στηριζόμενοι σε δική τους κλινική περίπτωση (με μικρότερο διπλασιασμό από το δική μας) μας μίλησαν ότι υποψιάζονται ότι ευθύνονται για ψυχοκινητική καθυστέρηση. Ουσιαστικά μας ώθησαν στη διακοπή..ο άλλος πολύ γνωστός γενετιστής στηρίχτηκε μόνο στη βιβλιογραφία όπου δε καταγράφεται κάτι αρνητικό (υπενθυμίζω ότι η περίπτωση μας είναι de novo)άρα θεώρησε ότι και αυτός ο διπλασιασμός δε θα είναι τίποτα μιας που πολλοί φυσιολογικοί κατά τα άλλα άνθρωποι φέρουν διπλασιασμούς. Το θέμα είναι ότι μια τόσο έντονα αρνητική γνώμη γενετιστών επισκιάζει την πιο καθησυχαστική άποψη, τουλάχιστον στο δικό μας μυαλό. Εδώ και δύο μήνες έχω περάσει από ψυχοφθορες δοκιμασίες και κάθε φορά προέκυπτε και κάτι καινούριο. Έχω φτάσει 5,5 μηνών και δεν είχα καν τη χαρά να ανακοινώσω την εγκυμοσύνη μου και όλο αυτό με έχει καταβάλει πια. Δεν ξέρω αν μπορώ να σηκώσω άλλο αυτό το βάρος της αβεβαιότητας. Μέχρι τώρα περίμενα αποτελέσματα εξετάσεων και το διαχειριζομουν στο μυαλό μου ότι κάτι μπορεί να αλλάξει, τώρα ξέρω ότι δεν υπάρχει άλλη εξέταση περαιτέρω. Τελευταία έχει αρχίσει να πετρώνει η κοιλιά μου και να έχω συσπάσεις από το άγχος. Σταματώ εδώ για να μην κουράσω. Σας ευχαριστώ για την υπομονή σας και εύχομαι πραγματικά να είμαστε σπάνιες αυτές οι περιπτώσεις για να μη το περάσει άλλη γυναίκα.
  6. Καλημέρα σας, μετά από πολλή σκέψη αποφάσισα να γράψω κ γω τη δική μου σπάνια περίπτωση. Στο μοριακό καρυότυπο υψηλής ανάλυσης του εμβρύου βρέθηκε ένας διπλασιασμός στο χρωμόσωμα 3 κ χαρακτηρίστηκε αγνώστου κλινικής σημασίας. Έχουν ελεγχθεί κ τα δικά μας αίματα και δεν έχουμε κάποιο διπλασιασμό οι γονείς που θα μπορούσε να κληρονομηθεί. Η μοναδική περίπτωση παγκοσμίως που είναι κοντά στη δική μας, αλλά όχι ίδια, έδειξε αυτισμό κ ακόμη μια περίπτωση που δείχνει εύθραυστα οστά κάτι το οποίο μας είπαν ότι θα φανεί στη β επιπέδου αν το έχει. Με αυτές τις δύο περιπτώσεις όμως δεν μπορει ο γενετιστής να βγάλει ασφαλές συμπέρασμα. Μας είπε απλώς ότι έχουμε ελάχιστες πιθανότητες παραπάνω από ένα οποιοδήποτε ζευγάρι να κάνουμε παιδί με αυτισμό, αλλά κ πάλι δε ξέρει αν κ που αλλού μπορεί να επηρεάσει αυτός ο διπλασιασμός. ΤηνΤρίτη έχουμε ραντεβού κ με άλλο γενετιστή, αλλά δε νομίζω να πάρουμε διαφορετικές απαντήσεις ή ότι κάποιος μπορεί να εγγυηθεί ότι το μωράκι μας δε θα έχει πρόβλημα. Επειδή είναι κ αγοράκι φοβάμαι ακόμη περισσότερο για αυτισμό κ τα συναφή. Το θέμα είναι πώς παίρνεις μια τόσο δύσκολη απόφαση, όπως αυτή της διακοπής κύησης; Είμαστε πραγματικά σε αδιέξοδο! Έχει αντιμετωπίσει κάποια από σας παρόμοιο δίλημμα στην εγκυμοσύνη της;