Jump to content
➔ ParentsCafe.gr
  • Tell a friend

    Love Parents.org.gr? Tell a friend!

Γονείς ανακάλυψαν θεραπεία για την ασθένεια του παιδιού τους


Recommended Posts

ΛΟΝΔΙΝΟ Oι γονείς ενός οκτάχρονου αγοριού με μια άκρως σπάνια διαταραχή του αίματος εξέπληξαν τους γιατρούς βρίσκοντας θεραπεία-σωτηρία για το παιδί τους. Ο μόλις οκτώ ετών σήμερα Ρούμπεν Γκρέιντζερ-Μιντ από το Γκόμερσαλ του Δυτικού Γιορκσάιρ εμφάνισε μια αιματολογική διαταραχή η οποία τον έκανε να ζει σαν «να είχε μόνιμο χανγκόβερ». Οι γιατροί δεν του είχαν δώσει καμία ελπίδα. Και όμως, η υπομονή και η επιμονή των γονιών του, Πίτερ και Μισέλ, έδωσαν τη λύση: χρόνια αναζήτησης έδειξαν τελικώς ότι κοινά διατροφικά συμπληρώματα μπορούν να κρατήσουν το παιδί όχι απλώς στη ζωή, αλλά να του χαρίσουν μια φυσιολογική ζωή.

 

Η ιστορία του Ρούμπεν φέρνει στον νου εκείνη του μικρού Λορέντζο Οντόνε, η ιστορία του οποίου έγινε ταινία με τίτλο «Το λάδι του Λορέντζο» και πρωταγωνιστές τον Νικ Νόλτε και τη Σούζαν Σαράντον. Στην περίπτωση του Λορέντζο, στον οποίο οι γιατροί έδιναν μόλις δύο χρόνια ζωής όταν διαγνώσθηκε με αδρενολευκοδυστροφία στα έξι χρόνια του, η επιμονή των γονιών του, οι οποίοι βρήκαν θεραπεία για την κατάστασή του, τον κράτησε στη ζωή ως τα 30 έτη του.

 

Ο Ρούμπεν μετά τη διάγνωση της «αγνώστου ταυτότητος» αιματολογικής διαταραχής του χρειαζόταν επώδυνες μηνιαίες μεταγγίσεις αίματος καθώς είχε πολύ χαμηλά επίπεδα ερυθρών αιμοσφαιρίων. Αν και οι γιατροί ανέφεραν ότι η περίπτωσή του είναι μοναδική, προσέθεταν ότι μοιάζει ως έναν βαθμό με την αναιμία Diamond Βlackfan (DΒΑ), ένα σπάνιο αιματολογικό σύνδρομο.

 

Καθώς το παιδί μεγάλωνε, εξαιτίας της αδυναμίας του ανοσοποιητικού συστήματός του αρρώσταινε συνέχεια, παρουσίαζε μόνιμη ταχυκαρδία, δεν μπορούσε να μιλήσει καλά, ενώ και η ανάπτυξή του παρουσίαζε επιβράδυνση. Η διάγνωση σε ηλικία δύο ετών και μετά τη διεξαγωγή αμέτρητων εξετάσεων ήταν σκληρή για τους γονείς. Οι γιατροί δήλωσαν ανίκανοι να βοηθήσουν.

 

Ωστόσο ο Πίτερ και η Μισέλ δεν το έβαλαν κάτω. Αρχισαν να αναζητούν επί έτη πληροφορίες μέσω του Ιnternet ψάχνοντας για εναλλακτικές θεραπείες. Κατέληξαν σε μια διατροφολόγο, την Νταϊάνα Ράιτ, η οποία ανακάλυψε ότι ο Ρούμπεν εμφάνιζε έλλειψη δύο βασικών αμινοξέων, της λευκίνης και της ισολευκίνης. Ξεκίνησε έτσι η χορήγηση στο παιδί διατροφικών συμπληρωμάτων που περιείχαν τα αμινοξέα. Τα συμπληρώματα προσετίθεντο σε ό,τι έτρωγε και έπινε - το καθημερινό «κοκτέιλ» συμπληρωμάτων κοστίζει περί τις 11.400 ευρώ ετησίως.

 

Σήμερα ο Ρούμπεν είναι ένα φυσιολογικό, υγιές οκτάχρονο αγόρι που λατρεύει να παίζει με τους φίλους του και να κάνει ποδήλατο. Η ανάπτυξή του είναι ραγδαία και σε λίγο θα έχει το ίδιο ύψος με τους συμμαθητές του. Η τελευταία μάλιστα εξέταση αίματος που του έγινε, έδειξε ότι έχει αριθμό ερυθρών αιμοσφαιρίων απολύτως φυσιολογικό. Χάρη στη διατροφή που ακολουθεί πλέον το παιδί, δεν έχει χρειαστεί μετάγγιση αίματος εδώ και τρία χρόνια

 

http://www.tovima.gr/default.asp?pid=2&ct=33&artid=254584

 

H ελπίδα και η αγάπη τελικά κάνουν και θάυματα :D

ΜΙΑ ΕΥΤΥΧΙΣΜΕΝΗ ΠΑΙΔΙΚΗ ΗΛΙΚΙΑ ΕΙΝΑΙ ΕΝΑ ΑΠΟ ΤΑ ΚΑΛΥΤΕΡΑ ΔΩΡΑ ΠΟΥ ΟΙ ΓΟΝΕΙΣ ΕΙΝΑΙ ΣΕ ΘΕΣΗ ΝΑ ΔΩΣΟΥΝ

Ρατσιστής δεν γεννιέσαι … γίνεσαι

Link to comment
Share on other sites


Διαφημίσεις


DBA εχουμε εμείς...Κι εμείς γιατροί το παίζουμε...

τελοσπάντων....ασε μην μας διαβάσει και κανένας και ψαχνόμαστε, αλλιώς είχα να πω πολλά...

10/1/1998 Πρώτη φορά μαμά: Ο Ραφαήλ έρχεται στη ζωή μου!

TpqWp2.pngIgXop2.png

Link to comment
Share on other sites


Διαφημίσεις

Αυτά να βλέπουν κάποιοι γονείς, που εκτός από το να βασανίζουν τα παιδιά τους δεν ξέρουν τίποτα άλλο... :evil:

 

Μπράβο στους γονείς που πίστεψαν στις ικανότητές τους και σώσανε το παιδάκι τους :D

Link to comment
Share on other sites

  • 7 months later...

Mπραβο τους,τι αλλο να πω?Ειναι αξιοΙ συγχαρητηριων.Δεν πρεπει να κοιταμε με παρωπιδες αλλα να προσπαθουμε να κανουμε και κατι απο μονοι μας.ΜΠΡΑΒΟ.ΜΠΡΑΒΟ.ΜΠΡΑΒΟ.

Τα παιδακια μου ειναι η ζωη μου ολη.

Link to comment
Share on other sites


Διαφημίσεις

DBA εχουμε εμείς...Κι εμείς γιατροί το παίζουμε...

τελοσπάντων....ασε μην μας διαβάσει και κανένας και ψαχνόμαστε, αλλιώς είχα να πω πολλά...

 

αν αυτα που εχεις στο νου σου να πεις ενδεχομενως βοηθησουν καποιους,εγω θα σου ελεγα να τα πεις!!καλο κουραγιο απο εμενα και να πανε ολα καλα για το μικρακι σου!!!

Link to comment
Share on other sites

Να συμπληρώσω ότι στην ταινία "το λάδι του λορέντζο" όχι μόνο έζησε το παιδί μέχρι τα 30, το πραγματικά εκπληκτικό ήταν ότι βρήκαν την θεραπεία και την ακολουθούν πλέον όλοι με αυτή την ασθένεια και ζουν φυσιολογικά.

 

Αυτά τα παραδείγματα ας κάνουν τους γονείς που πιστεύουν ότι πρέπει να ακολουθούν κατά γράμμα τις συμβουλές των γιατρών ακόμα και αν αυτές είναι παράλογες, να σκεφτούν λίγο περισσότερο...

Link to comment
Share on other sites

DBA εχουμε εμείς...Κι εμείς γιατροί το παίζουμε...

τελοσπάντων....ασε μην μας διαβάσει και κανένας και ψαχνόμαστε, αλλιώς είχα να πω πολλά...

 

Αφού μοιάζουν τόσο αυτές οι ασθένειες .. δεν είναι καλά για εσάς αυτά τα νέα ?

 

Συμφωνώ με την φίλη... γιατί να μην ενημερώσετε? μπορεί να υπάρχουν και άλλοι γονείς με το ίδιο πρόβλημα και να βοηθήσετε ο ένας τον άλλον..

 

Σας εύχομαι τα καλύτερα για το παιδάκι σας και γρήγορα..

Link to comment
Share on other sites

Join the conversation

You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.
Note: Your post will require moderator approval before it will be visible.

Guest
Reply to this topic...

×   Pasted as rich text.   Paste as plain text instead

  Only 75 emoji are allowed.

×   Your link has been automatically embedded.   Display as a link instead

×   Your previous content has been restored.   Clear editor

×   You cannot paste images directly. Upload or insert images from URL.

×
×
  • Create New...