Αναζήτηση στο φόρουμ

Κοριτσακια μου όμορφα γεια σας. Θα ήθελα όποια μπορεί να μοιραστεί μαζί μου τι εξετάσεις έχετε κάνει για καθ έξιν αποβολές. Εγώ όπως κάποιες θα ξέρατε είχα μια βιοχημική και μια παλίνδρομη. Πήγα σε δυο γιατρούς και οι γνώμες για εξετάσεις είναι διχασμένες. Δώστε μου τα φώτα σας. Ο ένας μου έγραψε θρομβοφιλία, Ανοσότυπο (natural killers), HLA typing (ιστοσυμβατότητα εγώ και ο άντρα μου), χλαμύδια, ουρεοπλασμα και μυκόπλασμα. Κάναμε και καρυότυπο ζεύγους, τα αποτελέσματα δεν βγήκαν ακόμα. Η άλλη που με έβλεπε μέχρι τώρα με μετά απο πολλή πίεση από μέρους μου (δεν είναι τίποτα μου έλεγε...) μου έγραψε άλλα πράγματ. Μόνο η θρομβοφιλία συμφωνεί. Τα άλλα είναι αντιπηκτικό του λύκου, Φωσφολυπιδικά, αντιπυρινηκά. Εγώ αναρωτιέμαι ρε παιδιά. Δεν είναι όλοι γυναικολόγοι; Τι στο καλό σπουδάζουν; Διαφορετικά ο καθένας;;; Ευχαριστώ

Καλησπέρα σε όλες τις υποψήφιες μαμάδες! Είμαι καινούρια στο forum, το οποίο διαβάζω ανελλιπώς από την αρχή της εγκυμοσύνης μου, καθώς το βρίσκω εξαιρετικά ενδιαφέρον. Η ερώτησή μου είναι η εξής: Υπάρχει καμία κοπέλα που να μην έχει κάνει αμνιοπαρακέντηση? Ή να σκέφτεται να μην την κάνει? Προσωπικά σκέφτομαι να μην την κάνω, καθώς ο βασικός υπέρηχος α΄τριμήνου (αυχενική διαφάνεια & PAPP-A) μου έδωσε πολύ χαμηλή πιθανότητα για σύνδρομο down (1:4300). Ωστόσο, επειδή είμαι 36 ετών, προβληματίζομαι. Όμως, φοβάμαι τις έστω και μικρές πιθανότητες επιπλοκών και για αυτό δε θέλω να την κάνω. Γιατί να διακινδυνεύσω το μωράκι μου χωρίς να υπάρχουν ουσιαστικές ενδείξεις που να με οδηγήσουν σε αυτή την επεμβατική εξέταση? Αν και το να κάνει κάποια γυναίκα αμνιοπαρακέντηση είναι απόφαση καθαρά προσωπική, ωστόσο θα ήθελα τη γνώμη σας. Μέσα στο forum δε βρήκα τέτοια ερώτηση, καθώς όλες οι εγγυούλες που μιλάτε στα θέματα περί αμνιοπαρακέντησης, την έχετε κάνει ή σκέφτεστε να την κάνετε. Τελικά μόνο εγώ δεν την κάνω? Ευχαριστώ

ΠΟΣΕΣ ΑΠΟ ΕΣΑΣ ΕΧΕΤΕ ΚΑΝΕΙ ΤΗΝ ΣΥΓΚΕΚΡΙΜΕΝΗ ΕΞΕΤΑΣΗ? Πληροφορίες για την κυστική ίνωση από τον Δρ. Σταύρο Ντουντουνάκη

Καλημέρα! Μας ήρθε γράμμα από το ινστιτούτο να κάνουμε επανάληψη εξετάσεων λόγω ανεπάρκειας δείγματος. Μαζί ήταν μία καρτέλα για το αίμα που έγραφε TSH-E και G6PD-Ε τα άλλα χωρίς "Ε". Δε γνωρίζω αν το "Ε" υποδεικνύει την επανάληψη μόνο των συγκεκριμένων και όχι των άλλων δύο ή είναι κάτι άλλο άσχετο. Η ερώτηση μου είναι η προφανής αν ξέρει κανείς την απάντηση... Η αιτιολογία είναι ειλικρινής ή υπάρχει περίπτωση κάποια εξέταση να είναι όχι καλή πχ στα όρια και να μην το γράφουν έτσι για να σε ανησυχήσουν; Επίσης υποθέτω ότι τώρα έχουμε δέκα μέρες αγωνίας... Δηλαδή δεν σου λένε αποτελέσματα (αν είναι καλά) αν πάρεις τηλέφωνο ε; Ευχαριστώ Γιώργος

Κορίτσια καλησπέρα σας, Το περασμένο μήνα, και ενώ είχα μια καταπληκτική εγκυμοσύνη χωρίς κανένα πρόβλημα, έχασα το 20 βδομάδων κοριτσάκι μου. Στην αρχή είδα πολύ λίγο αίμα και ο γιατρός μου όταν με εξέτασε παρατήρησε συσπάσεις. Στη συνέχεια άνοιξε ο τράχηλος (μέσα σε μια μέρα πήγε από 3 στο 0.55) έγινε ραφή αλλά στη συνέχεια παρατηρήσαμε ότι έφευγε υγρό από το σάκο. Χοριοαμνιονίτιδα! Στις εξετάσεις από τις πρώτες μέρες φάνηκαν ψηλά λευκά αιμοσφαίρια και CRP ενώ σε υγρό που κάναμε καλλιέργεια από τον κόλπο πριν την ραφή, δεν έδειξε κάτι. Η ερώτησή μου είναι τί εξετάσεις μπορεί να γίνουν ώστε να αποφευχθεί μια παρόμοια κατάσταση στο μέλλον; Από τη δική σας εμπειρία αν σας έχει τύχει τί προσέξατε στην επόμενη εγκυμοσύνη; Ο γιατρός μου εκτός από εξετάσεις μου λέει να γίνει και ραφή κανονικά στο τρίτο μήνα, ωστόσο δε συντείνει να μείνω ξαπλωμένη στο κρεβάτι. Υπάρχουν ωστόσο γιατροί που το συστήνουν. Σε σας έχει τύχη να κάνετε περίδεση τραχήλου; Μείνατε ξαπλωμένες για όλο το διάστημα της εγκυμοσύνης; Σας ευχαριστώ πολύ για τη βοήθειά σας. Μαρία

Καλησπέρα σε όλες τις μανούλες και σε αυτές που επιθυμούν να γίνουν, στις οποίες συγκαταλέγομαι κι εγω! Θα ήθελα να ρωτήσω εάν κάποιες από εσάς διαμένουν Κύπρο και την πληροφόρηση/εμπειρία που έχουν σχετικά με γυναικολόγο/εξετάσεις/κόστος για την Κύπρο. Δεν έχω κλείσει ακόμη χρόνο εδώ και επειδή εδώ και ένα εξάμηνο με τον αρραβωνιαστικό μου κάνουμε πλέον ελεύθερα σεξ για να μας έρθει με το καλό ένα μωράκι, έχω αρχίσει να ψάχνω για γυναικολόγο για να ξεκινήσω και τυπικά όλες τις εξετάσεις κλπ. Μένουμε ανάμεσα σε Λάρνακα και Λεμεσό. Αν κάποια από εσάς θα μπορούσε να μου προτείνει κάποιο γυναικολόγο εδώ, θα μου ήταν πολύ χρήσιμο!!

Καλημέρα σε όλους! Επειδή ψάχνω, αλλά βρίσκω σκόρπια πράγματα ή και με πολύ παλιές ημερομηνίες, θα ήθελα να ανοίξω πάλι το θέμα με τις εξετάσεις προγεννητικού ελέγχου! Θα ήθελα να μου πείτε ποιες είναι αυτές, ακόμα και τις πιο σπάνιες ή εξειδικευμένες, που μπορούν να γίνουν, τιμές και όποιες άλλες πληροφορίες γνωρίζετε, όσοι γνωρίζετε, έτσι ώστε να φανούν χρήσιμες σε μένα και σε κάθε κοπέλα που ψάχνει! Ευχαριστώ!

SAFEMBRYO: Εξειδικευμένο Κέντρο Μη Επεμβατικού Προγεννητικού Ελέγχου Το safembryo είναι ένα εξειδικευμένο κέντρο μη επεμβατικού προγεννητικού ελέγχου, το οποίο δημιουργήθηκε κατόπιν των ραγδαίων εξελίξεων στο χώρο της γενετικής και της ανάπτυξης ενός νέου μη επεμβατικού τεστ για την ανίχνευση των πιο κοινών χρωμοσωμικών ανωμαλιών. Το τεστ αυτό απαντά στην ανάγκη των εγκύων γυναικών για μια ανώδυνη, 100% ασφαλή τεχνική για την διερεύνηση της υγείας του εμβρύου τους. Τι είναι ο μη επεμβατικός προγεννητικός έλεγχος (cell free DNA test); Μη επεμβατικός προγεννητικός έλεγχος είναι το τεστ στο οποίο με μια απλή αιμοληψία από το χέρι της μητέρας εξετάζουμε το γενετικό υλικό (DNA) του εμβρύου που κυκλοφορεί στο αίμα της για τις πιο κοινές χρωμοσωμικές ανωμαλίες και σύνδρομα. Το τεστ αυτό είναι το ακριβέστερο προγεννητικό τεστ ανίχνευσης που υπάρχει με ποσοστά που ξεπερνούν το 99%. Στελεχωνόμαστε από το πιο εξειδικευμένο προσωπικό στην Ελλάδα στο χώρο αυτό με μακροχρόνια εκπαίδευση στο εξωτερικό, επιστημονικές δημοσιεύσεις και παγκόσμιες συνεργασίες κύρους. Στοχεύουμε Να παρέχουμε με σοβαρότητα και υπευθυνότητα την καλύτερη δυνατή ενημέρωση για το μη επεμβατικό προγεννητικό τεστ όντας οι ίδιοι γνώστες εις βάθος της τεχνικής αυτής και των δυνατοτήτων της, με αποτέλεσμα η εγκυμονούσα να κάνει την καλύτερη δυνατή επιλογή για αυτήν και το έμβρυό της. Συνεργαζόμαστε Με την πρωτοπόρα στο χώρο εταιρεία Sequenom και το τεστ MaterniT21 PLUS. Πρόκειται για το τεστ με το οποίο έχουν γίνει οι περισσότεροι μέχρι σήμερα μη επεμβατικοί έλεγχοι παγκοσμίως, αποτελεί πρώτη επιλογή για γυναίκες με πολύδυμες κυήσεις και είναι το μόνο τεστ που παρέχει ανίχνευση για 10 επιπλέον σύνδρομα πέρα από τα βασικά που εξετάζουν οι υπόλοιπες εταιρείες. Επιπλέον παρέχουμε και το οικονομικότερο VsibiliT που ακολουθεί τις εξελίξεις και είναι σύμφωνο με τις τελευταίες υποδείξεις του Καθηγητή Κύπρου Νικολαίδη. Η Αγγελική Γεροβασίλη, επιστημονική υπεύθυνος του Safembryo, είναι απόφοιτος του τμήματος Μοριακής Γενετικής του Πανεπιστημίου Kingʼs College του Λονδίνου με Honours. Το 2002 ολοκλήρωσε τις σπουδές της στο μεταπτυχιακό πρόγραμμα σπουδών βPrenatal Genetics and Fetal medicineβ του University College London. Το 2007 ορκίστηκε διδάκτορας Γενετικής του Kingʼs College London, του Πανεπιστημίου του Λονδίνου, με θέμα την μη επεμβατική προγεννητική διάγνωση ανευπλοειδιών και μονογονιδιακών ασθενειών, χρηματοδοτούμενη από το Fetal Medicine Foundation και καθοδηγούμενη από τον Καθηγητή Κύπρο Νικολαΐδη. Σε συνεργασία με τον Καθηγητή Dennis Lo (τον επιστήμονα που ανακάλυψε το ελεύθερο εμβρυικό DNA) παρουσίασαν νέα ευρήματα που δημοσιεύθηκαν σε μερικά από τα πιο έγκριτα και περίβλεπτα επιστημονικά περιοδικά. Έχοντας ολοκληρώσει τις σπουδές της πάνω στην ηθική, την φιλοσοφία και θρησκευτική διατριβή αγορεύτηκε Συνεργάτης του Kingʼs College .Έχει μετεκπαιδευτεί από το European Genetics Foundation στη Γενετική Συμβουλευτική. Είναι έμμισθος επιστημονικός συνεργάτης μεταπτυχιακών προγραμμάτων της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Θεσσαλίας και των Τμημάτων Ιατρικών Εργαστηρίων και Νοσηλευτικής του ΤΕΙ Θεσσαλίας από το 2007 Γιατί σε εμάς Το safembryo είναι ένα εξειδικευμένο κέντρο που επικεντρώνεται στον ΝΙΡΤ. Έτσι παρακολουθεί συνεχώς τις εξελίξεις στον ραγδαία εξελισσόμενο τομέα, και παρέχει τις καλύτερες διαθέσιμες κάθε φορά επιλογές ελέγχου. Υποστηρίζεται επιστημονικά από ειδικούς στον τομέα της προγεννητικής διάγνωσης. Η επιστημονική του υπεύθυνος έχει μακροχρόνια κλινική και ερευνητική εμπειρία στον ΝΙΡΤ. Το προσωπικό έχει ανάλογη εκπαίδευση ώστε να προσφέρει υπηρεσίες υγείας υψηλού επίπεδου ενώ ακολουθεί τις επιστημονικές εξελίξεις της εμβρυομητρικής ιατρικής με συνεχή μετεκπαίδευση. H εξειδικευμένη εμπειρία μας στον χώρο του προγεννητικού ελέγχου και ειδικά του μη επεμβατικού καθώς και η βαθιά γνώση της τεχνολογίας που χρησιμοποιείται, που πολύ λίγοι ουσιαστικά κατανοούν, μπορεί να βοηθήσει την έγκυο να επιλέξει το καταλληλότερο για αυτήν μη επεμβατικό τεστ. Υπάρχει εξατομικευμένη και προσωπική φροντίδα για την κάθε μητέρα από τον ίδιο γενετιστή, γεγονός που διατηρεί σταθερή την ποιότητα των υπηρεσιών μας. Διατηρούμε μόνιμες συνεργασίες και άμεση επικοινωνία με κέντρα αναφοράς του εξωτερικού. Τα ραντεβού μας είναι προκαθορισμένα και σχεδιασμένα ώστε να μην υπάρχει καθυστέρηση Η αιμοληψία και η αποστολή των δειγμάτων στην Αμερική γίνεται καθημερινά ενώ τα αποτελέσματα ανακοινώνονται ακόμη και μέσα στα Σαββατοκύριακα. Είναι η εγκυμοσύνη σας! Απαιτήστε την ακρίβεια των μη επεμβατικών προγεννητικών Tέστ της SEQUENOM! Η SEQUENOM, καλύπτει όλες τις ανάγκες των γυναικών διαθέτοντας 3 επιλογές προγεννητικών τεστ με διαφορετικό βάθος ανάλυσης: MaterniT Genome MaterniT Plus και VisibiliT MaterniT Genome: Η μοναδική εξέταση αίματος που αναλύει κάθε χρωμόσωμα του εμβρύου σας και παρέχει ανάλυση στο επίπεδο του καρυοτύπου! Το MaterniT GENOME τεστ είναι το μόνο προγεννητικό τεστ αίματος που μπορεί να αναλύσει κάθε χρωμόσωμα του εμβρύου σας για να ανιχνεύσει επιπλέον ή απωλεσθέντα τμήματα χρωμοσωμάτων, ή άλλες αλλαγές σε ολόκληρα τα χρωμοσώματα. Πολλές από αυτές τις χρωμοσωμικές αλλαγές μπορούν να επηρεάσουν σοβαρά την υγεία ενός παιδιού. Παρόλο που δεν πρόκειται για έναν εμβρυϊκό καρυότυπο, είναι σήμερα το μόνο cfDNA τεστ που προσφέρει ένα επίπεδο πληροφόρησης που προηγουμένως ήταν διαθέσιμο μόνο από την ανάλυση καρυότυπου. Παρέχει πληροφορίες σχετικά με διπλασιασμούς ή διαγραφές χρωμοσωμικού υλικού β? 7 Mb σε ολόκληρο το γονιδίωμα. Η δοκιμή αυτή αναλύει επίσης επτά κλινικά σημαντικές μικροελλειπτικές περιοχές. Συνδυάζοντας μεγαλύτερο βάθος αλληλούχισης μαζί με την κορυφαία τεχνογνωσία, το MaterniT GENOME προσφέρει ένα εύρος κάλυψης >95% όλων των χρωμοσωμικών ανωμαλιών που δεν συγκρίνεται με οποιοδήποτε άλλο διαθέσιμο cfDNA τεστ μέχρι σήμερα. MaterniT21 PLUS Οι απαράμιλλες κλινικές επιδόσεις του MaterniT21 PLUS Tο MaterniT21 PLUS είναι το πιο προηγμένο τεχνολογικά μη επεμβατικό προγεννητικό τεστ για την ανίχνευση χρωμοσωμικών ανωμαλιών του εμβρύου. Με κορυφαία κλινική απόδοση, μπορείτε να είστε σίγουροι για τα αποτελέσματα. Η δοκιμή είναι μη επεμβατική, δηλαδή 100% ασφαλής για σας και το έμβρυό σας, απαιτώντας μόνο ένα δείγμα αίματος της μητέρας και μπορεί να πραγματοποιηθεί από τη δέκατη κιόλας εβδομάδα της κύησης. Τα αποτελέσματα στέλνονται στον γιατρό σας μέσα σε πέντε ημερολογιακές ημέρες από την παραλαβή του δείγματος σας στα εργαστήρια της Sequenom. Χαρακτηριστικά του MaterniT21 PLUS: Ένα εμπεριστατωμένο μη επεμβατικό προγεννητικό τεστ Προσφέρει περισσότερες απαντήσεις που σχετίζονται με χρωμοσωμικές ανωμαλίες (συμπεριλαμβανομένων και μικροδιαγραφών) από τα κοινά μη επεμβατικά προγεννητικά τεστ (17 σύνδρομα). Πάρτε μια απάντηση. Με την πρώτη φορά Έχει το χαμηλότερο μη ανακοινώσιμο ποσοστό αποτελεσμάτων (0.9%), που σημαίνει ότι έχετε λιγότερες πιθανότητες να χρειάζεται να επαναλάβετε την αιμοληψία. Άλλα τεστ έχουν ποσοστό αποτυχίας έκδοσης αποτελέσματος που κυμαίνεται από 4.6 έως 12.6%. Σαφή, κατανοητά αποτελέσματα. Το μόνο μη επεμβατικό προγεννητικό τεστ που προσφέρει ένα θετικό ή αρνητικό αποτέλεσμα (ναι ή όχι) για πολλαπλές χρωμοσωμικές ανωμαλίες. Η ταχύτητα έχει σημασία Το MaterniT21 PLUS τεστ ενδείκνυται για χρήση από τη 10η εβδομάδα της κύησης. Τα αποτελέσματα είναι διαθέσιμα σε περίπου 5 ημερολογιακές ημέρες από την παραλαβή του δείγματος αίματος στο εργαστήριο, δηλαδή ταχύτερα σε σχέση με άλλες μη επεμβατικές προγεννητικές εξετάσεις. Έγκυος με δίδυμα ή τρίδυμα? Κάποια άλλα μη επεμβατικά προγεννητικά τεστ δυσκολεύονται να διακρίνουν εμβρυικές χρωμοσωμικές ανωμαλίες, όταν υπάρχουν περισσότερα από ένα έμβρυα στη μήτρα. Το τεστ MaterniT21 PLUS είναι σε θέση να προσφέρει το ίδιο επίπεδο ακρίβειας για πολύδυμες κυήσεις όπως και σε κυήσεις με μόνο ένα μωρό. Έχοντας αναλύσει πάνω από 250.000 δείγματα, εκ των οποίων πάνω από 10.000 δείγματα πολύδυμων κυήσεων, το τεστ MaterniT21 PLUS είναι κατάλληλο για χρήση από τους γιατρούς σε κλινικές και μονάδες υποβοηθούμενης αναπαραγωγής Ανίχνευση μικροδιαγραφικών συνδρόμων Το τεστ MaterniT21 PLUS είναι το πρώτο μη επεμβατικό προγεννητικό τεστ που μπορεί να ανιχνεύσει σύνδρομα μικροδιαγραφής από την 10η κιόλας εβδομάδα της εγκυμοσύνης σας. Αυτά, προκαλούνται από μία μικρή χρωμοσωμική διαγραφή ή από έλλειψη γενετικού υλικού από ένα συγκεκριμένο χρωμόσωμα, που συνδυαστικά έχουν συχνότητα εμφάνισης 1/1000 γεννήσεις. Επί του παρόντος, προκειμένου να γίνει διάγνωση των προγεννητικών μικροδιαγραφών, απαιτούνται επεμβάσεις όπως η αμνιοπαρακέντηση ή η βιοψία χοριακής λάχνης (CVS) και η ανάλυση με μοριακό καρυότυπο. Ωστόσο, αυτές είναι επεμβατικές διαδικασίες που είναι γνωστό ότι φέρουν ένα μικρό κίνδυνο αποβολής. Πρόκειται για σύνδρομα που συνδέονται με βαθιές συνέπειες στη ζωή και την υγεία του παιδιού σας. Αυτή η πληροφορία μπορεί να βοηθήσει το γιατρό σας να προτείνει εξειδικευμένη και προσωπική φροντίδα για σας και το μωρό σας, πριν και μετά τον τοκετό. Τα σύνδρομα που ανιχνεύει το MaterniT21 PLUS είναι: Τρισωμία 21 (σύνδρομο Down) Τρισωμία 18 (σύνδρομο Edwards) Τρισωμία 13 (σύνδρομο Patau) 45,X (σύνδρομο Turner) 47,XXY (σύνδρομο Klinefelter) 47,XXX (σύνδρομο Τριπλό Χ) 47,XYY (σύνδρομο XYY) Τρισωμία 16 Τρισωμία 22 22q (σύνδρομο DiGeorge) 5p (σύνδρομο Cri-du-chat) 1p36 μικροελλειπτικό σύνδρομο 15q (σύνδρομο Angelman) 15q (σύνδρομο Prader-Willi) 11q (σύνδρομο Jacobsen) 8q (σύνδρομο Langer-Gledion) 4p (σύνδρομο Wolf-Hirschhorn) Πατήστε επάνω στην εικόνα για να διαβάσετε περισσότερες πληροφορίες: VisibiliT Περισσότερες επιλογές για τις εγκύους Η μη επεμβατική προγεννητική εξέταση (NIPT) ήταν πρωτοπορία της Sequenom Laboratories το 2011 και από τότε, αρκετές εκατοντάδες χιλιάδες έγκυες γυναίκες σε όλο τον κόσμο έχουν ωφεληθεί. Πολλές ασθενείς έχουν αποφύγει δυνητικά περιττές επεμβατικές διαδικασίες, ενώ ταυτόχρονα κερδίζουν σημαντικές πληροφορίες σχετικά με την υγεία της εγκυμοσύνης τους. Η Sequenom μένοντας πιστή στην δέσμευσή της να καινοτομεί και να ενισχύει τις κορυφαίες μη επεμβατικές τις λύσεις, εγκαινίασε το οικονομικό τεστ VisibiliT δίνοντας τη δυνατότητα το μη επεμβατικό προγεννητικό τεστ να απευθυνθεί σε ακόμη πιο πολλές έγκυες γυναίκες που αναζητούν σχετικές γενετικές πληροφορίες για την εγκυμοσύνη τους. Το VisibiliT τεστ είναι για έγκυες γυναίκες που θέλουν ενημέρωση για κοινές εμβρυικές τρισωμίες (σύνδρομο Down και σύνδρομο Edwards), έχουν μονήρης κύηση και των οποίων οι εγκυμοσύνες θεωρούνται ότι είναι μέσου κινδύνου. Το τεστ επιπλέον αναφέρει το εμβρυϊκό φύλο. "Πρόκειται για μια σημαντική εξέλιξη γιατί κάνει ένα εξαιρετικό τεστ πολύ πιο προσιτό και προσβάσιμο σε ένα ευρύτερο φάσμα εγκύων γυναικών σε ολόκληρο τον κόσμο" δηλώνει ο καθηγητής Κύπρος Νικολαίδης M.D., διευθυντής του Fetal Medicine Foundation και του Harris Birthright Research Centre for Fetal Medicine στο Kingʼs College Hospital του Λονδίνου. Ενημερωτικό Βίντεο για την Safembryo : Που και πως μπορείτε να επικοινωνήσετε μαζί μας Τα τεστ μας θα τα βρείτε διαθέσιμα σε σχεδόν κάθε περιοχή της Ελλάδας και μπορείτε να απευθυνθείτε στο site μας, πατώντας εδώ, για να μας στείλετε email ή να επικοινωνήσετε μαζί μας τηλεφωνικά για περαιτέρω διευκρινήσεις. Keywords: σαφεμβρυο σαφεμπριο mh mi parembatikos paremvatikos epembatikos epemvatikos elegxos exetasi aimatos