Jump to content
➔ ParentsCafe.gr
  • Tell a friend

    Είναι ενδιαφέρον αυτό το θέμα συζήτησης στο Parents.org.gr; Μοιράσου το με μια φίλη ή έναν φίλο!

Συγγενες γλαυκωμα. Αναλογη εμπειρια κανεις;


Recommended Posts

Γεια σας. Το μωρακι μου που ειναι 4 μηνων μας είπαν οτι μπορει να εχει συγγενες γλαυκωμα. Ειναι μια παθηση των ματιων που αν δεν διαγνωστει εγκαιρως χανει το φως του. Ειναι πολυ σπανια 1/10000 μωρα... Ξερετε καποιον παιδοφθαλμιατρο που να ειναι ειδικος για το γλαυκωμα; Ειχε καποιος αναλογη εμπειρια; Ποιες κινησεις πρεπει να γινουν; Αν γνωριζει καποιος ας μου απαντησει. Ευχαριστω

Link to comment
Share on other sites

  • 11 months later...

Διαφημίσεις


Μπορείτε ν' απευθυνθείτε στο Νοσοκομείο Παίδων "Αγία Σοφία" και να ζητήσετε την κ. Φωτοπούλου Μαρία είναι πολύ καλή. Έχουμε και εμείς το ίδιο πρόβλημα με το μωράκι μας. Είναι μια σπάνια ασθένεια η οποία οδηγεί με το χρόνο στην τύφλωση, μπορεί όμως η πίεση στο μάτι να μείνει σε σταθερά επίπεδα, κανείς δεν ξέρει, μόνο ο Θεός που είναι μεγάλος. Εύχομαι να πάνε όλα καλά.

Link to comment
Share on other sites

καλησπερα,

 

πως το διαγνώσατε ? ρωταω γιατι εγω εχω γλαυκωμα (κληρονομικο απο τον μπαμπα μου ) , εδω και παρα πολλα χρονια και βαζω μονιμα κολλυρια. και δυστυχως ειναι δυνατη η κληρονομικοτητα απο μητερα σε γιο

6da11a174c.png

 

Γι ΄αυτό έγινε ο κόσμος μάτια μου , για να σε συναντήσω !!!!! 7-4-2011

Link to comment
Share on other sites

  • 8 months later...

Γειά σου.συγγενές γλαύκωμα είχε και το δικό μου μωράκι.Είναι 5 μηνών και το χειρουργήσαμε πριν 15 μέρες στο Παίδων.Την επέμβαση την έκανε η κα Φωτοπούλου.Πολύ καλή κυρία και από ότι λένε κορυφή στο είδος της.Το κακό είναι πως θα πρέπει για όλη του την ζωή να μετράει την πίεση του ματιού.Κάθε φορά που θα πηγαίνουμε για να μετράμε την πίεση θα παρακαλάω να είναι όλα εντάξει.Πολύ ψυχοφθόρο.Τι να κάνουμε,υπάρχουν και χειρότερα.Εύχομαι ότι καλύτερο στο μωράκι σου....

Link to comment
Share on other sites


Διαφημίσεις

  • 3 months later...

καλημερα,

γεννησαμε την παρασκευη, και μας ειπαν οτι η μικρουλα εχει συγγενη καταρακτη και στα δυο ματακια της. πηγαμε κιολας στο παιδων να την δουνε. θα μπουμε την τριτη μεσα για εξετασεις και μεσα στον Ιουνιο χειρουργειο. Γνωριζει κανεις τιποτα για το Παιδων, να ψαξουμε εξωτερικο, φοβομαστε για μετα οπως καταλαβενεται. Μιλησαμε και με αλλους γιατρουσ, ολοι λενε οτι μπορουμε να το κανουν και ειναι οι καλυτεροι. αθτο που μας προβληματιζει ειναι οτι αφου η ασθενεια ειναι 1 προς 10000, και το πλυθησμιακο της ελλαδας μικρο, η εμπειρια ειναι μικρη. καποια γνωμη῞῞῞

Link to comment
Share on other sites

Λάβετε μέρος στην συζήτηση

Μπορείτε να δημοσιεύσετε το κείμενό σας τώρα και να ολοκληρώσετε την εγγραφή σας αργότερα. Εάν έχετε ήδη όνομα/λογαριασμό χρήστη, συνδεθείτε τώρα για να δημοσιεύσετε με το όνομα χρήστη σας.
Προσοχή: Η δημοσίευσή σας θα χρειαστεί να εγκριθεί από τους διαχειριστές πριν αναρτηθεί στο φόρουμ.

Guest
Απάντηση σε αυτό το θέμα...

×   Pasted as rich text.   Paste as plain text instead

  Only 75 emoji are allowed.

×   Ο σύνδεσμος εμπεδώθηκε αυτόματα.   Εμφάνιση URL ως απλό σύνδεσμο

×   Your previous content has been restored.   Clear editor

×   You cannot paste images directly. Upload or insert images from URL.

×
×
  • Δημιουργία νέου...