PFAPA - σύνδρομο κυκλικών πυρετών

[aigeorgia]

καλημέρα σε όλους. Είμαι η γεωργία που ξεκίνησα το θέμα για το ΦΑΠΑ. Η Δήμητρα αυτή τη στιγμή είναι 3,5 και έχει ξεπεράσει πλήρως τους περιοδικούς πυρετούς που έκανε και μάλιστα χωρίς να κάνει καμία αμυγδαλίτιδα μέσα στο έτος. Τον προηγούμενο Σεπτέμβριο ξεκινήσαμε παιδικό σταθμό και από τότε αρωσταίνει όλο και σπανιότερα. Συστήνω ψυχραιμία σε όλους όσους τα παιδάκια σας αρρωσταίνουν συχνότερα από το μ.ο. Αυτό που αποδείχθηκε τελικά ήταν ότι η Δήμητρα απλώς κάθε μήνα κολούσε και από μια ίωση και μάλιστα χωρίς να συναναστρέφεται με άλλα παιδάκια. ίσως κάποιοι από εσάς να περνάτε απλές ιώσεις. Περιμένετε να περάσουν τα παιδάκια σας την κομβική ηλικία των 3 ετών και το ψάχνετε. Προς το παρών ψυχραιμία, και όχι πολύ ψάξιμο στο διαδίκτυο.

αυτή τη στιγμή υποφέρουμε από μια βαρβάτη ωτίτιδα.

γεια σας και ευχαριστώ

[Earthdog]

Εχουμε κάνα νέο από τους παθόντες σχετικά με αντιμετώπιση κλπ;

 

Μπορεί να είμαστε και εμείς υποψήφιοι...

 

http://parents.org.gr/forum/showthread.php?t=118551

[grigoria09]

ΚΑΛΗΣΠΕΡΑ Η ΚΟΡΗ ΜΟΥ ΕΙΝΑΙ 29 ΜΗΝΩΝ ΑΠΟ 6 ΜΗΝΩΝ ΕΧΟΥΜΕ ΑΡΙΒΩΣ ΤΟ ΙΔΙΟ ΠΡΟΒΛΗΜΑ ΜΠΗΚΕ ΣΤΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΠΑΙΔΩ ΑΓ.ΣΟΦΙΑ ΣΧΕΔΟΝ ΟΛΟ ΤΟ ΠΕΡΑΣΜΕΝΟ ΚΑΛΟΚΑΙΡΙ ΚΑΙ ΜΑΣ ΕΙΠΑΝ ΟΤΙ ΕΧΕΙ ΜΕΣΟΓΕΙΑΚΟ ΠΥΡΕΤΟ ΠΗΡΑΜΕ ΚΟΛΧΙΚΙΝΗ ΑΛΛΑ ΣΥΝΕΧΙΖΕ ΤΟ ΠΡΟΒΛΗΜΑ ΡΩΤΗΣΑ ΠΟΛΛΟΥΣ ΓΙΑΤΡΟΥΣ ΚΑΙ ΜΟΥ ΣΥΣΤΗΣΑΝ ΤΟΝ Κ.ΚΑΡΠΑΘΙΟ ΣΤΟ ΙΑΤΡΙΚΟ ΚΑΙ ΤΗΝ ΚΥΡΙΑ ΣΑΡΙΦΗ ΑΥΤΟΙ ΜΑΣ ΕΙΠΑΝ ΟΤΙ ΔΕΝ ΕΙΝΑΙ ΜΕΣΟΓΕΙΑΚΟΣ ΠΥΡΕΤΟΣ ΑΛΛΑ ΣΥΝΔΡΟΜΟ ΦΑΠΑ ΕΝΩ ΚΑΝΑΜΕ ΜΙΑ ΑΓΩΓΗ 2 ΜΗΝΩΝ ΚΑΙ ΔΕΝ ΕΙΔΑΜΕ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑ ΤΩΡΑ ΜΑΣ ΕΙΠΑΝ ΟΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΚΑΝΟΥΜΕ ΑΜΥΓΔΑΛΟΚΤΟΜΗ ....ΔΕΝ ΞΕΡΩ ΤΙ ΘΑ ΓΙΝΕΙ ΜΕΤΑ ΑΠΟ ΤΟ ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΟ ΕΛΠΙΖΩ ΝΑ ΛΥΘΕΙ ΤΟ ΠΡΟΒΛΗΜΑ ΓΙΑ ΝΑ ΜΠΟΡΕΣΩ ΚΙ ΕΓΩ ΝΑ ΒΟΗΘΗΣΩ ΑΛΛΑ ΠΑΙΔΑΚΙΑ

[sofiskou]

ΚΑΛΗΣΠΕΡΑ

Η ΜΕΓΑΛΗ ΜΟΥ ΚΟΡΗ (ΤΟΝ ΙΟΥΝΙΟ ΓΙΝΕΤΑΙ 3)ΥΠΟΦΕΡΕΙ ΕΔΩ Κ ΕΝΑ ΧΡΟΝΟ ΑΠΟ ΠΥΡΕΤΟΥΣ ΚΑΠΟΙΟΙ ΕΚ ΤΩΝ ΟΠΟΙΩΝ ΧΩΡΙΣ ΣΥΜΠΤΩΜΑΤΑ Κ ΚΑΠΟΙΟΙ ΑΠΟ ΤΙΣ ΑΜΥΓΔΑΛΕΣ.ΔΙΑΒΑΖΟΝΤΑΣ ΔΙΑΦΟΡΕΣ ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΕΙΣ ΚΑΘΗΣΥΧΑΣΤΙΚΑ ΓΙΑΤΙ ΣΚΕΦΤΗΚΑ ΠΩΣ ΔΕΝ ΕΙΝΑΙ ΜΟΝΟ ΤΟ ΔΙΚΟ ΜΟΥ ΠΑΙΔΙ ΠΟΥ ΠΕΡΝΑΕΙ ΟΛΟ ΑΥΤΟ..Κ ΜΑΛΙΣΤΑ ΧΩΡΙΣ ΚΑΝ ΝΑ ΠΑΜΕ ΠΑΙΔΙΚΟ ΣΤΑΘΜΟ.ΕΧΟΥΜΕ ΤΡΕΛΑΘΕΙ ΚΑΝΑΜΕ ΣΤΗΝ ΜΙΚΡΗ ΔΙΑΦΟΡΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΑΙΜΑΤΟΣ Κ ΓΙΑ ΤΟ ΑΝΟΣΣΟΠΟΙΗΤΙΚΟ ΤΗΣ Κ ΟΛΑ ΕΙΝΑΙ ΚΑΛΑ.ΚΑΝΑΜΕ ΜΙΑ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΓΙΑ ΕΝΑ ΜΗΝΑ ΜΕ ΑΝΤΙΒΙΩΣΗ Κ ΜΑΣΚΕΣ ΜΕ ΝΕΦΕΛΟΠΟΙΗΤΗ Κ ΕΝΑ 24ΩΡΟ ΑΦΟΥ ΣΤΑΜΑΤΗΣΑΜΕ ΑΝΕΒΑΣΕ ΠΑΛΙ ΠΥΡΕΤΟ!!!ΜΕΝΟΥΜΕ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗ ΤΗΝ ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΕΙ Ο ΠΑΙΔΙΑΤΡΟΣ Κ ΜΙΑ ΑΚΟΜΗ ΓΙΑΤΡΟΣ ΑΝΟΣΟΛΟΓΟΣ ΑΛΛΑ ΣΚΕΦΤΟΜΑΙ ΑΚΟΜΗ Κ ΝΑ ΤΗΝ ΚΑΤΕΒΑΣΟΥΜΕ ΑΘΗΝΑ ΣΕ ΚΑΠΟΙΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΠΑΙΔΩΝ..ΔΕΝ ΞΕΡΩ ΤΙ ΝΑ ΚΑΝΩ ΦΟΒΑΜΑΙ ΠΩΣ Η ΕΠΕΜΒΑΣΗ ΣΤΙΣ ΑΜΥΓΔΑΛΕΣ ΘΑ ΕΙΝΑΙ ΑΝΑΠΟΦΕΥΚΤΗ.Η ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑ ΕΙΝΑΙ ΠΟΛΥ ΔΥΣΚΟΛΗ Κ ΕΠΩΔΥΝΗ ΓΙΑ ΤΟ ΠΑΙΔΙ?

[nicos]

η μικρη μας ειναι 20 μηνων και εδω και 6 μηνες καθε 3 βδομαδες με 40πυρετο.Απο εξετασεις ειχαμε ουρολοιμοξη,ελονοησια(ζουμε στο κονκγο)αμυγδαλιτιδα,προχθες καναμε και ακτινογραφια μας ειπαν και βρονχοπνευμονια,το παιδι ουτε που βηχει(οτι να ειναι).Παντως χτες εμαθα για το ΠΦΑΠΑ και τα συπτωματα μοιαζουν πολυ.Επισης ειχαμε και 2 επεισοδια με πυρετικους σπασμους,ασχημη εμπειρια καλο ειναι να διαβασετε κανενα αρθρο.με το πεσει ο πυρετος ειδη ειμαστε 4 μερα η μικρη ερχεται ελλαδα να το ψαξουμε καλυτερα.

[μιχαλης κερκυρα]

η μικρη μας ειναι 20 μηνων και εδω και 6 μηνες καθε 3 βδομαδες με 40πυρετο.Απο εξετασεις ειχαμε ουρολοιμοξη,ελονοησια(ζουμε στο κονκγο)αμυγδαλιτιδα,προχθες καναμε και ακτινογραφια μας ειπαν και βρονχοπνευμονια,το παιδι ουτε που βηχει(οτι να ειναι).Παντως χτες εμαθα για το ΠΦΑΠΑ και τα συπτωματα μοιαζουν πολυ.Επισης ειχαμε και 2 επεισοδια με πυρετικους σπασμους,ασχημη εμπειρια καλο ειναι να διαβασετε κανενα αρθρο.με το πεσει ο πυρετος ειδη ειμαστε 4 μερα η μικρη ερχεται ελλαδα να το ψαξουμε καλυτερα.

εμεις λυσαμε το προβλημα του κυκλικου πυρετου δινοντας στο παιδι μας βαμα προπολης. ομως προσεξτε γιατι υπαρχει η πιθανοτητα 2% αλεργιας στην προπολη. μονο σε ενα ειδος προπολης που λεγεται πρασινη προπολη ή αλλιως προπολη Βραζιλιας δεν εχει αναφερθει ποτε περιπτωση αλεργιας. οταν ο γιος μας ανεβασει 37,5 πυρετο αμεσως του δινουμε 10 σταγονες προπολη εως και 3 φορες την ημερα,ισως χρειαστει και καμια φορα αντιπυρετικο. συνηθως σε μια με δυο ημερες εχει καθαρισει. ψαξτε στα φαρμακεια για προπολη και στο internet για περισσοτερες πληροφοριες.

[μιχαλης κερκυρα]

η μικρη μας ειναι 20 μηνων και εδω και 6 μηνες καθε 3 βδομαδες με 40πυρετο.Απο εξετασεις ειχαμε ουρολοιμοξη,ελονοησια(ζουμε στο κονκγο)αμυγδαλιτιδα,προχθες καναμε και ακτινογραφια μας ειπαν και βρονχοπνευμονια,το παιδι ουτε που βηχει(οτι να ειναι).Παντως χτες εμαθα για το ΠΦΑΠΑ και τα συπτωματα μοιαζουν πολυ.Επισης ειχαμε και 2 επεισοδια με πυρετικους σπασμους,ασχημη εμπειρια καλο ειναι να διαβασετε κανενα αρθρο.με το πεσει ο πυρετος ειδη ειμαστε 4 μερα η μικρη ερχεται ελλαδα να το ψαξουμε καλυτερα.

δοκιμαστε την προπολη και στις ωτιτιδες. μια σταγονα στο αυτι (λιγο χλιαρη για να μην παγωνει και διαμαρτηρεται) συνηθως ειναι αρκετη. αν δωσετε προπολη απο το στομα (για αμυγδαλυτιδα) μετα μην δωσετε νερο για τουλαχιστον 15 λεπτα ωστε να μην ξεπληθει και να απορωφηθει απο τα τριχωειδη αγγεια του στοματος. την πρωτη φορα δωστε μονο 3 σταγονες και πρωι ωστε να ελεγξετε αν υπαρχει αλεργια.μετα 10 σταγονες τη φορα δυο με τρεις φορες την ημερα οσο το παιδι ειναι αρρωστο και μια φορα την ημερα οσο ειναι καλα

[nicos]

δοκιμαστε την προπολη και στις ωτιτιδες. μια σταγονα στο αυτι (λιγο χλιαρη για να μην παγωνει και διαμαρτηρεται) συνηθως ειναι αρκετη. αν δωσετε προπολη απο το στομα (για αμυγδαλυτιδα) μετα μην δωσετε νερο για τουλαχιστον 15 λεπτα ωστε να μην ξεπληθει και να απορωφηθει απο τα τριχωειδη αγγεια του στοματος. την πρωτη φορα δωστε μονο 3 σταγονες και πρωι ωστε να ελεγξετε αν υπαρχει αλεργια.μετα 10 σταγονες τη φορα δυο με τρεις φορες την ημερα οσο το παιδι ειναι αρρωστο και μια φορα την ημερα οσο ειναι καλα

 

Γεια σου Μιχαλη.

Βγαλαμε της αμυγδαλες 14-9-13 (οι αμυγδαλες παντα κοκκινες στα επεισοδια αλλα μικρες)απο τοτε δεν εκανε η μικρη Πυρετο σαν τους πυρετους που εκανε +40,ειχαμε μια ωτιτιδα μονο.

ειναι ποιο ευαισθητη απο αλλα παιδια αλλα πιστευω ηρεμησαμε.

απο εξετασεις τα παντα καναμε μεχρι και βελγιο για τροπικες αρωστιες.

τελος καλο θα διαβασω παντως για την προπολη τωρα.

Σε ευχαριστω

 

Νικος.

[aid]

Θα ήθελα να ρωτήσωέχει δοκιμάσει κάποιος γονεας κορτιζόνη για αντιμετώπιση των επεισοδίων? Μετά απο 3,5 χρόνια μεγάλης ψυχικής και σωματικής ταλαιπορίας (οπώς όλες οι οικογένειες που το βιώνουν αυτό το ανεξήγητο σύνδρομο) κάναμε δοκιμή 2 χαπάκια κορτιζόνης καθώς τα επεισόδια με το περασμα των χρονων αυξάνονταν σε διάρκεια 2-3-4 μέρες. ήδη όμως το παιδί ειχε 3 μέρες πυρετο αλλα απο 41,5 δεν ανέβασε άλλο και όπως κάθε γονέας ξερει το παιδί του, πιστευω πως αν δεν ηταν η κορτιζόνη θα ανάβαζε κι αλλη μερα. Όπως οι περισσοτεροι κάναμε (πιστευω) οτι εξετασεις υπάρχουν για το καθε τι. δε θέλουμε αφαίρεση αμυγδαλών (πρόσφατα χάσαμε το παιδι ενος γνωστού μας απο αφαιρεση αμυγδαλων, που το έδειξε η τηλεόραση). δε συμφωνω και με την κορτιζόνη αλλα΄δε μπορω να βλεπω το παιδι να ψηνεται 4 μερες με 40 πυρετό και να μην πέφτει ουτε στο 3ωρο.

[nicos]

Θα ήθελα να ρωτήσωέχει δοκιμάσει κάποιος γονεας κορτιζόνη για αντιμετώπιση των επεισοδίων? Μετά απο 3,5 χρόνια μεγάλης ψυχικής και σωματικής ταλαιπορίας (οπώς όλες οι οικογένειες που το βιώνουν αυτό το ανεξήγητο σύνδρομο) κάναμε δοκιμή 2 χαπάκια κορτιζόνης καθώς τα επεισόδια με το περασμα των χρονων αυξάνονταν σε διάρκεια 2-3-4 μέρες. ήδη όμως το παιδί ειχε 3 μέρες πυρετο αλλα απο 41,5 δεν ανέβασε άλλο και όπως κάθε γονέας ξερει το παιδί του, πιστευω πως αν δεν ηταν η κορτιζόνη θα ανάβαζε κι αλλη μερα. Όπως οι περισσοτεροι κάναμε (πιστευω) οτι εξετασεις υπάρχουν για το καθε τι. δε θέλουμε αφαίρεση αμυγδαλών (πρόσφατα χάσαμε το παιδι ενος γνωστού μας απο αφαιρεση αμυγδαλων, που το έδειξε η τηλεόραση). δε συμφωνω και με την κορτιζόνη αλλα΄δε μπορω να βλεπω το παιδι να ψηνεται 4 μερες με 40 πυρετό και να μην πέφτει ουτε στο 3ωρο.

 

Καλησπερα,

εμεις οπως εγραψα και ποιο παλια απο 14-9-13 μετα απο αμυγδαλοεκτομη ησυχασαμε, η μικρη υπεφερε μονο 3-4 ωρες μετα την επεμβαση.

Μετα απο τοσο καιρο την μικρη καθε φορα που περνα απο διπλα την ποιανο να σιγουρευτω οτι δεν εχει πυρετο,ακομα δεν εχω συνελθει απο αυτα που περασε το παιδι.

Πολυ καλος Γιατρος με γνωσεις και μελετες στο ΦΑΠΑ ο Κυρ Χουλακης Μιχαλης(Βας Σοφιας 86)

πολλοι δοκιμαζουν και cimetidine απο ξενα φορουμ που εχω διαβασει και ο πυρετος φευγει σε 3 ωρες αλλα τα επεισοδια ερχονται πιο συντομα.(ποτε δεν δωσαμε ουτε κορτιζονη ουτε cimetidine μονο αντιβιωση)

 

σας ευχομαι το γρηγοροτερο να φυγουν οι πυρετοι και να ησυχασετε

Νικος.

[aid]

Κυριε Νίκο, ευχαριστω για την απαντηση σας. την ημέρα που έθεσα την παραπανω ερωτηση (9/4/14), ήδη απο το βράδι ξεκινησε ο πυρετος με τα ίδα συμπτωματα, που καταλαβα οτι είναι αυτό.την επόμενη μερα το μεσημερί ανεβασε 40 και της έδωσα παλι κορτιζονη. την οποια παίρνουμε μια φορα εφαπαξ σε κάθε επισοδιο. όλη τη διαρκεια εκείνης της μερας,οσο και χθες και μεχρι τωρα δεν ανέβασε πάνω απο 37,4. καλη διαθεση, βεβαια διαμαρτύρεται για πονολαιμο,πόνο στα πόδια και πονοκέφαλο κατα διαστήματα (συμπτώματα που τα έχει σε κάθε επισοδιο).

[nicos]

εαν ειστε Αθηνα προσπαθηστε να δειτε τον γιατρο που σας ανεφερα σε προηγουμενο μυνυμα.

περαστικα στον μικρο σας.

[μιχαλης κερκυρα]

Κυριε Νίκο, ευχαριστω για την απαντηση σας. την ημέρα που έθεσα την παραπανω ερωτηση (9/4/14), ήδη απο το βράδι ξεκινησε ο πυρετος με τα ίδα συμπτωματα, που καταλαβα οτι είναι αυτό.την επόμενη μερα το μεσημερί ανεβασε 40 και της έδωσα παλι κορτιζονη. την οποια παίρνουμε μια φορα εφαπαξ σε κάθε επισοδιο. όλη τη διαρκεια εκείνης της μερας,οσο και χθες και μεχρι τωρα δεν ανέβασε πάνω απο 37,4. καλη διαθεση, βεβαια διαμαρτύρεται για πονολαιμο,πόνο στα πόδια και πονοκέφαλο κατα διαστήματα (συμπτώματα που τα έχει σε κάθε επισοδιο).

Η κορτιζονη ειναι, ισως το καλυτερο φαρμακο. Η συχνη χρηση της ομως <<τρωει>> τα κοκαλα (οστεοπορωση). Υπαρχει φυσικη κορτιζονη, η προπολη. Προσοχη ομως γιατι υπαρχει πιθανοτητα 2% αλεργειας. Εχω αναφερει σχετικα σε προηγουμενα μυνηματα εδω κι εναν χρονο. Εμεις βρηκαμε τη λυση ευκολα, φυσικα, φθηνα και κυριως δεν ταλαιπωρειται αλλο το παιδι μας. Διαβαστε τα προηγουμενα μυνηματα μου κι αν εχετε οποιαδηποτε απορια θα σας απαντησω αμεσα.

[SofiaSofia]

Γεια σας,

 

λέγομαι Σοφία και μπαίνω για πρώτη φορά σε αυτό το φόρουμ. Ο γιος μου είναι σήμερα έφηβος 13,5 ετών και ξεκίνησε τα επεισόδια pfapa στην ηλικία των 11 μηνών. Τη διάγνωση την έβαλε ο παιδίατρος Θεμιστοκλής Καρπάθιος στα 2 του χρόνια. Είχαμε κάποιες μικρές περιόδους ύφεσης αλλά από το Νοέμβριο του 2012 το παιδί αρρωσταίνει ξανά κάθε μήνα. Τώρα μάθαμε για τον παιδίατρο Κωνσταντόπουλο και θα απευθυνθούμε εκεί να μας πει τι πρέπει να κάνουμε. Όλα αυτά τα χρόνια οι παιδίατροι ισχυρίζονται πως δεν πρέπει να βγουν οι αμυγδαλές αλλά έχω αρχίσει να αμφιβάλλω αφού βλέπω πως δεν υπάρχει ύφεση του συνδρόμου.

Αρχικά είχα μάθει πως μέχρι να γίνει 12 το παιδί το σύνδρομο υφίεται. Εμείς στα 13,5 είμαστε ακόμα σε περίοδο έξαρσης. Τώρα διαβάζω πως υφίεται κοντά στη ενηλικίωση. Είμαι σε απόγνωση. Το παιδί ταλαιπωρείται 12,5 συνεχόμενα χρόνια.

Οποιαδήποτε πληροφορία από γονείς με παιδί αντίστοιχης ηλικίας θα ήταν ανακουφιστική.

[μιχαλης κερκυρα]

Γεια σας,

 

λέγομαι Σοφία και μπαίνω για πρώτη φορά σε αυτό το φόρουμ. Ο γιος μου είναι σήμερα έφηβος 13,5 ετών και ξεκίνησε τα επεισόδια pfapa στην ηλικία των 11 μηνών. Τη διάγνωση την έβαλε ο παιδίατρος Θεμιστοκλής Καρπάθιος στα 2 του χρόνια. Είχαμε κάποιες μικρές περιόδους ύφεσης αλλά από το Νοέμβριο του 2012 το παιδί αρρωσταίνει ξανά κάθε μήνα. Τώρα μάθαμε για τον παιδίατρο Κωνσταντόπουλο και θα απευθυνθούμε εκεί να μας πει τι πρέπει να κάνουμε. Όλα αυτά τα χρόνια οι παιδίατροι ισχυρίζονται πως δεν πρέπει να βγουν οι αμυγδαλές αλλά έχω αρχίσει να αμφιβάλλω αφού βλέπω πως δεν υπάρχει ύφεση του συνδρόμου.

Αρχικά είχα μάθει πως μέχρι να γίνει 12 το παιδί το σύνδρομο υφίεται. Εμείς στα 13,5 είμαστε ακόμα σε περίοδο έξαρσης. Τώρα διαβάζω πως υφίεται κοντά στη ενηλικίωση. Είμαι σε απόγνωση. Το παιδί ταλαιπωρείται 12,5 συνεχόμενα χρόνια.

Οποιαδήποτε πληροφορία από γονείς με παιδί αντίστοιχης ηλικίας θα ήταν ανακουφιστική.

Λεγομαι Μιχαλης. Αν θες δοκιμασε να δωσεις προπολη. Ειναι φυσικο προιον απο τις μελισσες. Δεν ειναι φαρμακο και εχει εκπληκτικα αποτελεσματα και οχι μονο στις αμυγδαλες. Μπορεις να μαθεις περισσοτερα για τις ιδιοτητες της προπολης απο το site της apivita. Γραψε στο ggogle <<apivita προπολη>> ή απο τη διδακτορικη μελετη της κας Τρουλλιδου του χαροκοπειου πανεπιστημιου και προφανως και απο αλλου με μια απλη αναζητηση στο google. Εμεις λυσαμε το ιδιο προβλημα πολυ απλα, ευκολα,χωρις επυβαρυνση του ανοσοποιητικου του παιδιου μας με ενα καρω φαρμακα και φθηνα. Μπορεις να βρεις ετοιμο βαμα προπολης απο καποιο γνωστο σου μελισσοκομο ή να σου δωσει ξυρη προπολη και να φτιαξεις εσυ βαμα. Αν σου ειναι δυσκολο μπορεις να τη βρεις ή να την παραγκειλεις στο φαρμακειο της γειτωνιας σου.εμεις λυσαμε το προβλημα του κυκλικου πυρετου δινοντας στο παιδι μας βαμα προπολης. ομως προσεξτε γιατι υπαρχει η πιθανοτητα 2% αλεργιας στην προπολη. μονο σε ενα ειδος προπολης που λεγεται πρασινη προπολη ή αλλιως προπολη Βραζιλιας δεν εχει αναφερθει ποτε περιπτωση αλεργιας. οταν ο γιος μας ανεβασει 37,5 πυρετο αμεσως του δινουμε 10 σταγονες προπολη εως και 3 φορες την ημερα,ισως χρειαστει και καμια φορα αντιπυρετικο. συνηθως σε μια με δυο ημερες εχει καθαρισει. ψαξτε στα φαρμακεια για προπολη και στο internet για περισσοτερες πληροφοριες. δοκιμασε την προπολη και στις ωτιτιδες. μια σταγονα στο αυτι (λιγο χλιαρη για να μην παγωνει και διαμαρτηρεται) συνηθως ειναι αρκετη. αν δωσετε προπολη απο το στομα (για αμυγδαλυτιδα) μετα μην δωσετε νερο για τουλαχιστον 15 λεπτα ωστε να μην ξεπληθει και να απορωφηθει απο τα τριχωειδη αγγεια του στοματος. την πρωτη φορα δωστε μονο 3 σταγονες και πρωι ωστε να ελεγξετε αν υπαρχει αλεργια.μετα 10 σταγονες τη φορα δυο με τρεις φορες την ημερα οσο το παιδι ειναι αρρωστο και μια φορα την ημερα οσο ειναι καλα

[aid]

https://www.facebook.com/groups/1514552752100349/

[Melina P]

Geia sou Michali, exo ena agori pou exei to sindromo PFAPA kai taleporite kathe 5 vdomades me psilous piretous kai adenitida. Den vgazoume omws afthes kai eithela na rotiso an se esas eixe afthes to paidaki kai voithise i propoli.

Exo agorasi to siropi APIVITA apo meli kai thimari me propoli kai kapou diavaza oti einai therapeftiko gia afthes kai anarotieme an tha doulepsi se emas pou den vgazoume afthes.

 

Efxaristo

[μιχαλης κερκυρα]

Geia sou Michali, exo ena agori pou exei to sindromo PFAPA kai taleporite kathe 5 vdomades me psilous piretous kai adenitida. Den vgazoume omws afthes kai eithela na rotiso an se esas eixe afthes to paidaki kai voithise i propoli.

Exo agorasi to siropi APIVITA apo meli kai thimari me propoli kai kapou diavaza oti einai therapeftiko gia afthes kai anarotieme an tha doulepsi se emas pou den vgazoume afthes.

 

Efxaristo

 

μελινα γεια σου. δοκιμασε αν θες την προπολη. διαβασε τα παλιοτερα μηνύματά μου που αναφερω πιο αναλυτικα. ειναι κριμα εστω κι ενα παιδι να κανει αμυγδαλεκτομη αφου η λυση ειναι παρα πολυ απλη. αν το παιδακι σου ειναι πολυ μικρο ισως να γκρινιαζει γιατι εχει ασχημη γευση. η λυση που εγω βρηκα με τον μικρο μου ηταν η εξης: αναμειγνυω ιση ποσοτητα βαματος προπολης με φυσιολογικο ορο και με 2 κουταλακια μελι και τα κανω μπεν μαρι. ετσι εξατμιζεται αρκετο οινοπνευμα και γινεται πιο υπιο στη γευση. ελπιζω να δεις το μυνημα. ευχομαι επιτυχια!

[Ελένη χριστιανα]

Καλησπέρα σε όλους...έχω κ εγώ ένα κοριτσακι με σύνδρομο pfapa...είμαστε από Κρήτη κ ειρθαμε στην Αθήνα στο παίδων Αγλαΐα κυριακου όπου κ θα κάνουμε αμυγδαλεκτομη αύριο το πρωί...η μικρή είναι 2 χρόνων κ 2 μηνών...έχει το σύνδρομο από 14 μηνών...περνάμε κ κορτιζόνη αλλά φέρνει τα επεισόδια ποιο κοντά κ έτσι για να μη ταλεποριτε το μωρό κάθε 2-3 εβδομάδες με πυρετούς πήραμε αυτή την απόφαση...όσοι έχετε κάνει αμυγδαλεκτομη σε αυτό το σύνδρομο είδατε αποτελέσματα;;; με ανχος αν γατί μ είπαν ότι Δν είναι 100% η ίαση μετά την επέμβαση...οποιαδήποτε πληροφορία θα ήταν ανακουφιστική...σας ευχαριστώ πολυ εκ των πρωτερον...

[ΘΩΜΆΣ ψαρα]

On 18/6/2010 at 12:50 ΜΜ, NIKOSK είπε:

ΠΑΙΔΙΑ, ΕΜΕΙΣ ΚΑΝΑΜΕ ΤΗΝ ΚΑΡΔΙΑ ΜΑΣ ΠΕΤΡΑ ΚΑΙ ΠΡΟΧΘΕΣ ΚΑΝΑΜΕ ΤΟΥ ΜΙΚΡΟΥ ΜΑΣ (20ΜΗΝΩΝ) ΤΗΝ ΕΠΕΜΒΑΣΗ ΑΦΑΙΡΕΣΗΣ ΑΜΥΓΔΑΛΩΝ ΜΕΤΑ ΑΠΟ 14 ΜΗΝΕΣ ΤΑΛΑΙΠΩΡΙΑΣ. Ο ΜΙΚΡΟΣ ΠΟΝΑΕΙ ΑΚΟΜΗ ΑΛΛΑ ΟΛΑ ΠΗΓΑΝ ΚΑΛΑ ΚΑΙ ΠΕΡΙΜΕΝΟΥΜΕ ΝΑ ΔΟΥΜΕ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ!!! ΘΑ ΕΝΗΜΕΡΩΣΩ ΣΕ ΚΑΝΕΝΑ ΜΗΝΑ! ΚΑΛΗ ΔΥΝΑΜΗ ΚΑΙ ΣΙΔΕΡΕΝΙΑ ΤΑ ΜΩΡΑ ΜΑΣ!!!

Φίλε μου καλησπέρα τώρα μπήκα στο φόρουμ και εγώ σε σχέσει με το φαπα τραβάμε και εμείς τα ίδια από 1 χρόνου μέχρι και τώρα που είναι 4 με την αμυγδαλεκτομη π έκανες στο μωρό είδες διαφορά?? 

[ΘΩΜΆΣ ψαρα]

On 13/10/2016 at 3:04 ΜΜ, Ελένη χριστιανα είπε:

Καλησπέρα σε όλους...έχω κ εγώ ένα κοριτσακι με σύνδρομο pfapa...είμαστε από Κρήτη κ ειρθαμε στην Αθήνα στο παίδων Αγλαΐα κυριακου όπου κ θα κάνουμε αμυγδαλεκτομη αύριο το πρωί...η μικρή είναι 2 χρόνων κ 2 μηνών...έχει το σύνδρομο από 14 μηνών...περνάμε κ κορτιζόνη αλλά φέρνει τα επεισόδια ποιο κοντά κ έτσι για να μη ταλεποριτε το μωρό κάθε 2-3 εβδομάδες με πυρετούς πήραμε αυτή την απόφαση...όσοι έχετε κάνει αμυγδαλεκτομη σε αυτό το σύνδρομο είδατε αποτελέσματα;;; με ανχος αν γατί μ είπαν ότι Δν είναι 100% η ίαση μετά την επέμβαση...οποιαδήποτε πληροφορία θα ήταν ανακουφιστική...σας ευχαριστώ πολυ εκ των πρωτερον...

Τώρα έγινα και εγώ μέλος του φόρουμ επιδει περνάμε και εμείς τα ίδια μια απάντηση περί της αμυγδαλεκτομης και τα αποτελέσματα θα ήταν ανακούφιση για εμάς!! 

[Thean]

On 13/10/2016 at 8:04 ΜΜ, Ελένη χριστιανα είπε:

Καλησπέρα σε όλους...έχω κ εγώ ένα κοριτσακι με σύνδρομο pfapa...είμαστε από Κρήτη κ ειρθαμε στην Αθήνα στο παίδων Αγλαΐα κυριακου όπου κ θα κάνουμε αμυγδαλεκτομη αύριο το πρωί...η μικρή είναι 2 χρόνων κ 2 μηνών...έχει το σύνδρομο από 14 μηνών...περνάμε κ κορτιζόνη αλλά φέρνει τα επεισόδια ποιο κοντά κ έτσι για να μη ταλεποριτε το μωρό κάθε 2-3 εβδομάδες με πυρετούς πήραμε αυτή την απόφαση...όσοι έχετε κάνει αμυγδαλεκτομη σε αυτό το σύνδρομο είδατε αποτελέσματα;;; με ανχος αν γατί μ είπαν ότι Δν είναι 100% η ίαση μετά την επέμβαση...οποιαδήποτε πληροφορία θα ήταν ανακουφιστική...σας ευχαριστώ πολυ εκ των πρωτερον...

Η μεσαία μου κόρη   είχε σύνδρομο pfapa από 8 μηνών μέχρι σχεδόν 5 ετών...Τα πρώτα δύο χρόνια ήταν εξαιρετικά δύσκολα.Διαγνωστηκε σχεδόν δύο χρόνων.Γυρισαμε όλα τα νοσοκομεία δυτικής και κεντρικής Μακεδονίας και γύρω στα δύο ξεκινήσαμε κορτιζόνη η οποία μας έκανε τα επεισόδια πιο συχνά οπότε και την σταματήσαμε.Εμεις δεν κάναμε αμυγδαλεκτομη ,το σύνδρομο σταμάτησε μόνο του.Αρχισε να υποχωρεί όταν το παιδι ξεκίνησε παιδικό σταθμό γιατί ερχόταν σε επαφή με παιδάκια και εκτονώνονταν ο οργανισμός της .Τώρα είναι στα 7 και αρρωσταίνει σπάνια.Η αμυγδαλεκτομη δεν πιάνει πάντα αλλά αν το έχετε πάρει απόφαση κάντε το γιατί είναι τρομερό δύσκολη κατάσταση.Εμεις 4 χρόνια δεν είχαμε ποιότητα ζωής συν του ότι το παιδί έκανε δύο φορες σπασμούς από τον πυρετο και τρέχαμε και γι'αυτό.Αλλα ακόμη και να μη βοηθήσει η αμυγδαλεκτομη κάντε κουράγιο και θα περάσει από μόνο του.

[Thean]

On 13/10/2016 at 3:04 ΜΜ, Ελένη χριστιανα είπε:

Καλησπέρα σε όλους...έχω κ εγώ ένα κοριτσακι με σύνδρομο pfapa...είμαστε από Κρήτη κ ειρθαμε στην Αθήνα στο παίδων Αγλαΐα κυριακου όπου κ θα κάνουμε αμυγδαλεκτομη αύριο το πρωί...η μικρή είναι 2 χρόνων κ 2 μηνών...έχει το σύνδρομο από 14 μηνών...περνάμε κ κορτιζόνη αλλά φέρνει τα επεισόδια ποιο κοντά κ έτσι για να μη ταλεποριτε το μωρό κάθε 2-3 εβδομάδες με πυρετούς πήραμε αυτή την απόφαση...όσοι έχετε κάνει αμυγδαλεκτομη σε αυτό το σύνδρομο είδατε αποτελέσματα;;; με ανχος αν γατί μ είπαν ότι Δν είναι 100% η ίαση μετά την επέμβαση...οποιαδήποτε πληροφορία θα ήταν ανακουφιστική...σας ευχαριστώ πολυ εκ των πρωτερον...

Καλησπέρα.Θα ήθελα να σας ρωτήσω αν είδατε κάποια αποτέλεσμα με την αμυγδαλεκτομη.Η μεσαία μου κόρη έχει σύνδρομο pfapa  και ενώ τα επεισόδια είχαν σταματήσει για δύο χρόνια φέτος που είναι 7 ετων άρχισαν να επανεμφανίζονται.Σε συζήτηση λοιπόν με την παιδορευματολογο που την παρακολουθεί σκεφτόμαστε και μεις την αμυγδαλεκτομη.Καθε εμπειρία θα μας βοηθούσε πολύ.Ευχαριστω.

[Deena]

Just now, Thean είπε:

Καλησπέρα.Θα ήθελα να σας ρωτήσω αν είδατε κάποια αποτέλεσμα με την αμυγδαλεκτομη.Η μεσαία μου κόρη έχει σύνδρομο pfapa  και ενώ τα επεισόδια είχαν σταματήσει για δύο χρόνια φέτος που είναι 7 ετων άρχισαν να επανεμφανίζονται.Σε συζήτηση λοιπόν με την παιδορευματολογο που την παρακολουθεί σκεφτόμαστε και μεις την αμυγδαλεκτομη.Καθε εμπειρία θα μας βοηθούσε πολύ.Ευχαριστω.

 

Δεν έχω προσωπική εμπειρία, μεταφέρω μόνο την εμπειρία μιας συμμαθήτριας του γιου μου με αυτό το σύνδρομο που έκανε τελικά αμυγδαλεκτομή σε ηλικία 8 ετών, με θεαματική βελτίωση κατά τα λεγόμενά τους. Δεν μπορώ να σου πω συγκεκριμένες λεπτομέρειες γιατί δεν γνωρίζω, αλλά η μητέρα της μου είπε χαρακτηριστικά ότι νιώθει ότι πήραν πίσω την ζωή τους!

[Thean]

Just now, Deena είπε:

 

Δεν έχω προσωπική εμπειρία, μεταφέρω μόνο την εμπειρία μιας συμμαθήτριας του γιου μου με αυτό το σύνδρομο που έκανε τελικά αμυγδαλεκτομή σε ηλικία 8 ετών, με θεαματική βελτίωση κατά τα λεγόμενά τους. Δεν μπορώ να σου πω συγκεκριμένες λεπτομέρειες γιατί δεν γνωρίζω, αλλά η μητέρα της μου είπε χαρακτηριστικά ότι νιώθει ότι πήραν πίσω την ζωή τους!

Ευχαριστώ πολύ για την απάντηση.Και μεις εκεί προσανατολιζομαστε.Μεχρι τα 4 χρόνια της μικρής και μεις δεν είχαμε ζωή.Επιπλεον επειδή είμαστε από Κοζάνη νοσηλευομασταν σε νοσοκομεία των Ιωαννίνων και της θεσ νίκης.Οποτε ακόμη χειρότερα.Και ενώ δύο χρόνια ήμασταν σε ύφεση τώρα άρχισε πάλι να εμφανίζεται συστηματικά οπότε μάλλον η αμυγδαλεκτομη είναι μονόδρομος...