Το παιδί σας έχει κάθε λίγο και λιγάκι πυρετούς; Μήπως πονάνε καμιά φορά τα πόδια ή οι αρθρώσεις του; Πονάει συχνά η κοιλιά του ή τα πλευρά του; Έχετε ακουστά την ειδικότητα του Παιδορευματολόγου; Έχετε ακουστά τα φλεγμονώδη πυρετικά σύνδρομα; Έχετε ακουστά τον Οικογενή Μεσογειακό Πυρετό; Δυστυχώς πολλοί γιατροί δεν το γνωρίζουν και ταλαιπωρούν τους ασθενείς με άσκοπες αντιβιώσεις, αντιπυρετικά, ακόμα και εξαγωγή σκωλικοειδίτη , γιατί το συγκεκριμένο νόσημα είναι μια σπάνια γενετική εφόρου ζωής νόσος, που σε μεγάλο ποσοστό χτυπάει παιδιά. Το θέμα είναι πως η έγκαιρη διάγνωση σώζει ζωές. Αυτή είναι η ομάδα μας στο facebook https://www.facebook.com/groups/119874272043011/ και όποιος γονιός έχει παιδί που νοσεί από το συγκεκριμένο νόσημα, ή νοσεί ο ίδιος μπορεί να κάνει αίτημα στην ομάδα για να γίνει μέλος. Κι εδώ είναι ένα ψήφισμα στο οποίο ζητάμε τη στήριξη σας, υπογράφοντας ώστε να μπει το νόσημα στα ΚΕΠΑ (κέντρο πιστοποίησης αναπηρίας). Διότι το νόσημα δεν αναφέρεται καθόλου στα ΚΕΠΑ , παρά το γεγονός ότι η Ελληνική Ρευματολογική Εταιρεία προτείνει τα ποσοστά αναπηρίας. https://secure.avaaz.org/el/petition/IKAETAM_KENTRO_PISTOPOIISIS_ANAPIRIAS_KEPA_YPOYRGEIA_YGEIAS_ERGASIAS_YPOGRAPsTE_ORISMOS_POSOSTON_ANAPIRIAS_STON_OIKOGENI/?copy&utm_source=sharetools&utm_medium=copy&utm_campaign=petition-454269-IKAETAM_KENTRO_PISTOPOIISIS_ANAPIRIAS_KEPA_YPOYRGEIA_YGEIAS_ERGASIAS_YPOGRAPsTE_ORISMOS_POSOSTON_ANAPIRIAS_STON_OIKOGENI&utm_term=noHash%2Bel
edit admin