αλλεργια στο αγελ.γαλα-αποριες

[katiapol]

Καλησπέρα σε όλους και πάλι!

εμείς έχουμε ένα θεματάκι με την μικρή μου (6,5 μηνών) και θα ήθελα να μου πει κάποιος αν γνωρίζει...

Υπάρχει πιθανότητα αλλεργίας στο αγελαδινό γάλα ή σε κάποια πρωτεϊνη του.

Η παιδίατρος μου συνέστησε να κάνω κάποια τεστ για αλλεργία. Τις κάναμε βρε παιδιά αλλά ειλικρινά δεν ξέρω τι τελικά είναι. Αν κάποιος έχει καμία ιδέα ας μας βοηθήσει λίγο...

Τα αποτελέσματα έχουν ως εξής:

ΟΡΜΟΝΟΛΟΓΙΚΕΣ - ΑΝΟΣΟΣΦΑΙΡΙΝΕΣ IgE: 19.42IU/ml όταν φυσιολογική τιμή για 3μηνών έως 1 έτους μας δίνει 15IU/ml.

α-ΛΑΚΤΑΛΒΟΥΜΙΝΗ, β-ΛΑΚΤΑΜΒΟΥΜΙΝΗ, ΚΑΖΕΙΝΗ: μικρότερο του 0,10 και φυσιολογική τιμή κλάσης 0 αρνητική 0-0,35.Τέλος, F2 COW MILK 0.16 με φυσιολογική τιμή κλάσης 0 αρνητική: 0-0,35.

Η παιδίατρος μου λέει ότι τίποτα δεν είναι σίγουρο ακομα και θα δούμε και στο μέλλον. Εμένα όμως αυτό δεν με βοηθάει πουθενά...

[pk33]

μήπως να δοκιμάσετε κατσικίσιο γάλα; Έχει φρέσκο ο Βασιλόπουλος.

[yasemi]

παιδια ηρεμα με το κατσικισιο γιατι και αυτο μπορει να φερει αλλεργια....εμεις αυτο πινουμε φρεσκο αλλα ο αλλεργιολογος δε το πιστευε οτι η δικιαμου δε μπορει να πιει αγελαδινο και μπορει κατσικισιο μιας και εχει καζεϊνη μεσα που πειραζει....γενικα σε θεματα αλλεργιων θελει προσοχη....το καλυτερο ειναι να πας σε αλλεργιολογο...και μαλιστα σε αυτους στα ΠΑΙΔΩΝ...γιατι βλεπουνε πολλα.....και μια διευκρινηση....αλλο τα υποαλλεργικα γαλατα που εχουνε υδρολυμενη πρωτεϊνη γαλακτος μεσα και αλλο το NEOCATE που ειναι στοιχειακο σκευασμα και δεν εχει καθολου πρωτεϊνη γαλακτος μεσα...ειναι το μονο που καλυπτει το ΙΚΑ με χαρτι δημοσιου νοσοκομειου παντα....και εμεις το πιναμε αυτην την αηδια απορω πως την επινε.....

[katiapol]

παιδια ηρεμα με το κατσικισιο γιατι και αυτο μπορει να φερει αλλεργια....εμεις αυτο πινουμε φρεσκο αλλα ο αλλεργιολογος δε το πιστευε οτι η δικιαμου δε μπορει να πιει αγελαδινο και μπορει κατσικισιο μιας και εχει καζεϊνη μεσα που πειραζει....γενικα σε θεματα αλλεργιων θελει προσοχη....το καλυτερο ειναι να πας σε αλλεργιολογο...και μαλιστα σε αυτους στα ΠΑΙΔΩΝ...γιατι βλεπουνε πολλα.....και μια διευκρινηση....αλλο τα υποαλλεργικα γαλατα που εχουνε υδρολυμενη πρωτεϊνη γαλακτος μεσα και αλλο το NEOCATE που ειναι στοιχειακο σκευασμα και δεν εχει καθολου πρωτεϊνη γαλακτος μεσα...ειναι το μονο που καλυπτει το ΙΚΑ με χαρτι δημοσιου νοσοκομειου παντα....και εμεις το πιναμε αυτην την αηδια απορω πως την επινε.....

 

γειά σας και πάλι!

συμφωνώ απόλυτα...

το κατσικίσιο έχει τις ίδιες πρωτεϊνες με το αγελαδινό...Θελει προσοχή.

Συμβουλευτείτε καλύτερα κανέναν αλλεργιολόγο πριν κάνετε κάτι.

Καλή τύχη σε όλους...

[fairy's mom]

αλλο τα υποαλλεργικα γαλατα που εχουνε υδρολυμενη πρωτεϊνη γαλακτος μεσα και αλλο το NEOCATE που ειναι στοιχειακο σκευασμα και δεν εχει καθολου πρωτεϊνη γαλακτος μεσα...ειναι το μονο που καλυπτει το ΙΚΑ με χαρτι δημοσιου νοσοκομειου παντα

 

To ΙΚΑ καλύπτει και άλλα γάλατα. Συγκεκριμένα το Alfare που πίνει η δικιά μου μας το καλυπτει πλήρως, πάντα με χαρτί από δημόσιο νοσοκομείο. Ξέρω και για το Almiron.

 

Βέβαια το καλύτερο γάλα είναι της μαμάς!

[roumpi]

KΑΛΗΜΕΡΑ ΣΕ ΟΛΟΥΣ!Η ΚΟΡΟΥΛΑ ΜΟΥ ΕΙΝΑΙ 18 ΜΗΝΩΝ ΜΕ ΠΟΛΛΕΣ ΑΛΛΕΡΓΙΕΣ, ΤΡΩΕΙ ΜΟΝΟ ΚΟΥΝΕΛΙ,ΠΑΤΑΤΑ,ΡΥΖΙ,ΜΗΛΟ.ΠΙΝΕΙ ΤΟ ΝΕΟCATE ΑΝΤΙ ΓΙΑ ΓΑΛΑ!ΚΑΘΕ ΦΟΡΑ ΠΟΥ ΠΡΟΣΠΑΘΟΥΜΕ ΝΑ ΕΙΣΑΓΟΥΜΕ ΚΑΤΙ ΑΛΛΟ ΑΡΧΙΖΟΥΝ ΤΑ ΠΡΟΒΛΗΜΑΤΑ!ΤΑ ΣΥΜΠΤΩΜΑΤΑ ΤΑ ΔΙΚΑ ΜΑΣ ΑΡΧΙΣΑΝ 2 ΜΗΝΩΝ ΜΕ ΑΙΜΑ ΣΤΑ ΚΑΚΑ,ΕΝΤΟΝΗ ΠΑΛΙΝΔΡΟΜΗΣΗ ΠΟΥ ΟΔΗΓΗΣΕ ΣΕ ΟΙΣΟΦΑΓΗΤΙΔΕΣ.ΜΕΧΡΙ ΠΡΙΝ ΕΝΑ ΜΗΝΑ ΠΕΡΝΑΜΕ LAPRAZOL ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΑΛΙΝΔΡΟΜΗΣΗ ΚΑΙ ΣΥΝΕΧΙΖΟΥΜΕ ΝΑ ΠΑΙΡΝΟΥΜΕ ΤΟ NALCROM (ΦΑΡΜΑΚΟ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΛΛΕΡΓΙΑ ΠΟΥ ΒΟΗΘΑΕΙ ΤΟ ΠΕΠΤΙΚΟ) ΜΙΣΗ ΩΡΑ ΠΡΙΝ ΤΟ ΦΑΓΗΤΟ ΜΑΣ!Η ΚΑΤΑΣΤΑΣΗ ΜΑΣ ΕΙΝΑΙ ΑΡΚΕΤΑ ΔΥΣΚΟΛΗ ΑΛΛΑ ΜΑΘΑΜΕ ΝΑ ΖΟΥΜΕ ΜΕ ΑΥΤΟ!ΕΠΕΙΔΗ ΕΜΕΙΣ ΤΗΝ ΑΛΛΕΡΓΙΑ ΤΗΝ ΔΙΑΠΙΣΤΩΣΑΜΕ ΜΕ ΓΑΣΤΡΟΣΚΟΠΗΣΗ (ΠΟΛΛΑ ΗΩΣΙΝΟΦΙΛΑ ΣΤΟ ΛΕΠΤΟ ΕΝΤΕΡΟ) ΜΗΠΩΣ ΜΠΟΡΕΙΤΕ ΝΑ ΜΟΥ ΠΕΙΤΕ ΠΟΙΕΣ ΕΙΝΑΙ ΟΙ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΠΟΥ ΚΑΝΕΙΣ ΓΙΑ ΝΑ ΔΕΙΣ ΤΟ ΒΑΘΜΟΣ ΤΗΣ ΑΛΛΕΡΓΙΑΣ ΠΟΥ ΕΧΕΙ ΣΕ ΚΑΠΟΙΑ ΤΡΟΦΗ?ΕΙΜΑΣΤΕ ΣΤΗ ΦΑΣΗ ΠΟΥ ΘΕΛΟΥΜΕ ΝΑ ΔΟΚΙΜΑΣΟΥΜΕ ΣΙΤΗΡΑ, ΦΟΒΑΜΑΙ ΟΜΩΣ ΜΕΤΑ ΑΠΟ ΟΛΑ ΑΥΤΑ ΠΟΥ ΕΧΟΥΜΕ ΠΕΡΑΣΕΙ..............

[mesastoura]

2 πράγματα μου έρχονται στο μυαλό, η παιδίατρος ομοιοπαθητικός (Ζώτου Θ.) για την οποία έχω ακούσει απο έγκυρη πηγή ότι έχει αντιμετωπίσει χειρότερο περιστατικό καθώς και ο ... βιοσυντονισμός.

χμμμ

[kiknaki]

roumpi καλησπέρα,

 

Καταρχάς το παιδάκι σου πρέπει να το παρακολουθήσει ένας παιδογαστρεντερολόγος ή και παιδοαλλεργιολόγος αν φυσικά δεν το παρακολουθεί ακόμη. Ο συγκεκριμένος ιατρός θα σου δώσει τις απαιτούμενες εξετάσεις που θα χρειαστεί να κάνετε. Οι εξετάσεις αυτές πραγματοποιούνται με τη λήψη αίματος από τον ασθενή και δείχνουν αν υπάρχει αλλεργία, σε ποιο συγκεκριμένο αλλεργιογόνο και σε τι βαθμό/επίπεδο. Οι συγκεκριμένες εξετάσεις λέγονται rast αλλεργίας. Σύμφωνα λοιπόν με τις κλίμακες αλλεργίας και το αποτέλεσμα που θα πάρετε από τις εξετάσεις θα βρείτε ακριβώς που είστε.

Η δικιά μου η κόρη εμφάνισε πρώτη φορά αλλεργία σε ηλικία 14 μηνών και αυτές οι εξετάσεις μας έδειξαν οτι βρισκόμασταν ήδη στο δεύτερο επίπεδο της αλλεργίας και φυσικά το πόσο ακριβώς.

Ελπίζω να σε βοήθησα και για όποια άλλη απορία ευχαρίστως να σε βοηθήσω.

[v.polina]

2 πράγματα μου έρχονται στο μυαλό, η παιδίατρος ομοιοπαθητικός (Ζώτου Θ.) για την οποία έχω ακούσει απο έγκυρη πηγή ότι έχει αντιμετωπίσει χειρότερο περιστατικό καθώς και ο ... βιοσυντονισμός.

χμμμ

 

 

:shock:

μου αναψες φωτιες!!!ηδη πηρα τηλεφωνο την γιατρο,αλλα ειχε κοσμο και θα την ξαναπαρω αργοτερα για να μιλησουμε,αλλα μου εχουν βγει τα ματια να διαβαζω για τον βιοσυντονισμο στο ιντερνετ!!!!η αληθεια ειναι οτι ειμαι πολυ ενθουσιασμενη,και οι ερωτησεις μου ειναι οι εξης:

1.η συγκεκριμενη παιδιατρος υποστηριζει την μεθοδο αυτη;την εφαρμοζει η ιδια;

2.αν οχι,εχεις καποιο συγκεκριμενο κεντρο ή καποιον γιατρο που εφαρμοζει τον βιοσυντονισμο να προτεινεις;αν δεν θελεις να αναφερεις κατι δημοσια,στειλε μου πμ....

οποιαδηποτε πληροφορια μπορεσεις να μοιραστεις μαζι μου θα ειναι ευπροσδεκτη.....σε ευχαριστω πολυ!!!!!

[roumpi]

Αρχικά να πω πως μας παρακολουθεί παιδογαστρεντερολόγος η κ.Καφρίτσα αφού περάσαμε από την Παναγιώτου και τη Ζέλου!Είναι η μόνη που δεν με αγχώνει,με πιέζει όμως να εισάγω τροφές στο παιδί συνέχεια παρ'όλο που τα περισσότερα μας πειράζουν!Πήγα και στην κα Κωνσταντά ομοιοπαθητικό αλλά με το που πήραμε 2 κάψουλες γίναμε πολύ χειρότερα και ο σύζυγος επέμενε να σταματήσουμε!Εγώ ήθελα να συνεχίσω την ομοιοπαθητική γιατί τα αποτελέσματα δεν φαίνονται αμέσως!Αnyway τα rast δεν τα κάναμε γιατί μας είπαν πως δείχνουν μόνο στα δερματικά προβλήματα

[mesastoura]

1. όχι, καμία σχέση. (αν και υπάρχουν ομοιοπαθητικοί (μπορεί ανεπίσημοι) που ασκούν βιοσυντονισμό.

2. δυστυχώς όχι. Έχω πάει σε έναν αλλά είναι πολύ τσεκούρι και επιπλέον μάλλον δεν μου ταίριαξε προσωπικά ο βιοσυντονισμός.

[mesastoura]

διπλό καταχώρηση

[mesastoura]

...Πήγα και στην κα Κωνσταντά ομοιοπαθητικό αλλά με το που πήραμε 2 κάψουλες γίναμε πολύ χειρότερα και ο σύζυγος επέμενε να σταματήσουμε!...

Η αρχική επιδείνωση είναι πολύ θετική εξέλιξη. Την ενημερώσατε; Είναι πιθανό να χρειαζόταν τροποποίηση η δυναμοποίηση. Φαντάζομαι ότι σταματήσατε, σωστά;

Δυστυχώς πολύς κόσμος σταματά όταν συμβαίνει κάτι τέτοιο αντί να παίρνει τηλέφωνο τον γιατρό

[fairy's mom]

Αρχικά να πω πως μας παρακολουθεί παιδογαστρεντερολόγος η κ.Καφρίτσα αφού περάσαμε από την Παναγιώτου και τη Ζέλου!Είναι η μόνη που δεν με αγχώνει,με πιέζει όμως να εισάγω τροφές στο παιδί συνέχεια παρ'όλο που τα περισσότερα μας πειράζουν!Πήγα και στην κα Κωνσταντά ομοιοπαθητικό αλλά με το που πήραμε 2 κάψουλες γίναμε πολύ χειρότερα και ο σύζυγος επέμενε να σταματήσουμε!Εγώ ήθελα να συνεχίσω την ομοιοπαθητική γιατί τα αποτελέσματα δεν φαίνονται αμέσως!Αnyway τα rast δεν τα κάναμε γιατί μας είπαν πως δείχνουν μόνο στα δερματικά προβλήματα

 

Εμάς η αλλεργιολόγος σαν ειδικότητα μας βοήθησε περισσσότερο από την γαστρεντερολόγο. Τεστ είναι καλό να κάνει το παιδί. Υπάρχουν διάφορα τεστ, δερματικά, ραστ-αίματος και patch. Εμείς τα κάναμε όλα και βγάλαμε άκρη με τα patch.

Όσο για την ομοιοπαθητική εγώ κάνω περίπου 2 χρόνια και άρχισα και στο παιδί. Εγώ όντως είχα επιδείνωση στην αρχή, αλλά μετά το πρόβλημα εξελείφθηκε ριζικά. Για να καταλάβεις μέχρι και βρογχίτιδα έχω ξεπεράσει μόνο με ομοιοπαθητικά φάρμακα. Χρειάζεσαι μόνο έναν καλό γιατρό. Το μωρό δεν είχε καν επιδείνωση και είδαμε βελτίωση σχετικά άμεσα. Η mesastoura πάντως εχει δίκιο. Έπρεπε να μιλήσεις με την ομοιοπαθητικό σου και να την ενημερώσεις τηλεφωνικά για την εξέλιξη.

[katiapol]

Μανούλες καλημέρα!

η κορούλα μου έχει αλλεργία στο αγελαδινό γάλα και ενώ μέχρι τώρα έπινε μητρικό γάλα (1 χρόνο και 1 εβδομάδα...) τώρα χρειάζεται να μπει στο ξένο. Έχουμε ήδη δοκιμάσει το althera της Nestle nutrition και το Allerdy digest της Millupa. Το althera της έκανε έντονους κολικούς και το διακόψαμε αμέσως. Το allergy digest απλά δεν το πίνει... Με το που το βλέπει γυρίζει το κεφάλι της από την άλλη μεριά και πεισματικά δεν το βάζει στο στόμα της. Ο παιδίατρος μας είπε να δοκιμάσουμε το alfare της nestle nutrition αλλά φοβάμαι μήπως της κάνει πάλι κολικούς, καθότι είναι η ίδια εταιρεία (μπορεί να είμαι υπερβολική αλλά θα δείξει).

Τέλος, πάντων, για να μην σας κουράζω, έχω στο σπίτι 2 γάλατα τα οποία απαγορεύεται να πιεί η κόρη μου:

1. NAN sensitive

2. NATIVA HA

κλειστά και καινούρια. Όποια από εσάς δίνει στο παιδί της αυτα τα γάλατα ας επικοινωνήσει μαζί μου με pm για να της τα δώσω. Είναι κρίμα να τα πετάξω αν μπορούν να φανούν χρήσιμα σε κάποιον άλλο... μην ξεχνάμε ότι το κόστος είναι μεγάλο...

[fourfouromama]

Γεια σας κορίτσια και από εμένα. Ξανά εδώ..μετά από αρκετό καιρό...με αποχή και με πολλές στερήσεις (πολλές λόγω δικών μου φόβων) φτάσαμε αισίως στα 2 μας χρόνια και θα μπούμε σε διαδικασία πρόκλησης για το αγελαδινό γάλα τέλη Μαίου. Πάνω στο σοκ μου, δεν ρώτησα τη γιατρό: όταν είπε ότι θα κάνουμε εισαγωγή..εννοούσε ότι θα χρειαστεί να μείνει το παιδί στο νοσοκομείο για κάποιες μέρες;;Μήπως κάποια κοπέλα έχει περάσει από τη διαδικασία αυτή και ξέρει;;Σας ευχαριστώ και εύχομαι σε όλα τα παιδάκια μας να ξεπεράσουν γρήγορα τις αλλεργίες και να φάνε...πολλάαααααα παγωτά όταν έρθει η ώρα!!!!!!!Σας φιλώ!

[zouzounel]

Καναμε κι εμεις ρας τεστ, βγηκαν αρνητικά αλλά σίγουρα κατι δεν παει καλά, γιατί η μπεμπα μου μόλις δοκιμάσει κατι γαλακτοκομικό κάνει εμετό ή γεμίζει καντηλες.

Εχετε να μου προτεινετε αλλεργιολόγο? Ή απλά να παρω τηλ στο Παιδων να κλεισω ραντεβού και όποιος μας τυχει? Και σε ποιο Παιδων να απευθυνθω?

[mariab]

Παρόλο που εμείς δεν είμαστε σε τόσο σοβαρή κατάσταση όσο εσείς, θα ήθελα να ρωτήσω κάτι που δεν μπορώ να καταλάβω.

Η κόρη μου (23 μηνών) είχε από βρέφος ελαφριά παλινδρόμηση (πέρασε γρήγορα και σχετικά ανώδινα) και έδειχνε μια σαφή "αντιπάθεια" στα γαλακτοκομικά. Οχι εμετούς και εξανθήματα, αλλά απλή άρνηση. Ανέκαθεν έπινε ελάχιστο γάλα και μόλις χόρταινε σταμάταγε. Πριν απο 5 μήνες έκοψε το γάλα τελείως και η παιδίατρος μου είπε να δοκιμάσω γάλα χωρίς λακτόζη. Λοιπόν, αυτό το πίνει πολύ άνετα και ευχάριστα.

Αυτό σημαίνει κάτι? Εχει το παιδί κάποιου είδους δυσανεξία?

[mesastoura]

Το κατσικίσιο είναι σαφώς προτιμότερο. Το δοκιμάσατε;

 

Πέρα από αυτό αναζητήστε άλλες πηγές ασβεστίου, υπάρχουν όπως υπάρχουν και οι vegans.

[filaki]

zouzounel, εμείς πηγαίνουμε στη Σαξώνη, στο Ιασώ Παίδων, μεγάλη επιστήμονας. Αλλά οι επισκέψεις και τα διάφορα τεστ και δοκιμασίες εκεί κοστίζουν πολύ σε σύγκριση με κάποιο δημόσιο νοσοκομείο. Τί να κάνω, εκεί με έστειλε ο παιδίατρος κάποτε. Κάποιο δημόσιο νοσοκομείο Παίδων στα Β. Προάστεια φημίζεται πάντως για το παιδοαλλεργιολογικό του τμήμα.