http://www.paidiatros.com/MAIN/article-292-0-0-0.aspx
Στο πιο πάνω Link θα μπορέσετε να βρειτε και να μάθετε τι ακριβώς είναι η ΚΟΠ εγώ θα ήθελα να σας διηγήθώ την δική μου εμπειρία και φυσικά να ανταλλάξω απόψεις με άλλους γονείς που τα παιδιά τους έχουν ΚΟΠ.
Και η δική μου εμπειρία:
Η κόρη μου πάσχει από ΚΟΠ , το ανακαλύψαμε σε ηλικία 2,5 μηνων (τώρα ειναι 2 1/5 χρονών). Απλά ένα βράδυ έκανε υψηλό πυρετό. Τότε νέα μανούλα εγώ την πήρα και την πήγα στο νοσοκομείο. Το παιδί απυρέτησε μόνο του αλλά επειδή ήταν κάτω από 3 μηνών μας έκανα όλες τις εξετάσεις που προβλεπόταν για να δουν από τι πάσχουμε. Μπροστα στα αλλα φοβερα που άκουσα εκείνο το βράδυ όταν μου είπαν ότι είναι ουρολοιμωξη εγώ χάρηκα αν και κάτι με έτρωγε μέσα μου γιατί ήμουν σίγουρη οτι το παιδί δεν έπαθε ουρολοίμωξη από κάτι που δεν έκανα εγώ κάλα πχ στο σκούπισμα , στο καθάρισμα κτλ. Μετα την κυστεογραφία ανακαλύψαμε την πάθηση και ξεκίνησε ο γολγοθάς με τα σιροπια, τις εξετάσεις ούρων κάθε μήνα κτλ.
Ευτυχώς η μικρή μέχρι σήμερα δεν έχει κάνει ξανά ουρολοίμωξη. Τα νεφρά της δεν έχουν πειραχθεί. Η παλλινδρόμηση δεν έχει υποχωρήσει όμως. Τώρα πρέπει να της κάνω ξανά κυστεογραφία και τρέμω μόνο με την ιδέα. Δεν είναι ούτε το κόστος , ούτε η ταλαιπωριά απλά το παιδί τώρα που μεγάλωσε δεν κάθεται στο μηχάνημα. Περνανε έναν καθετήρα και διοχετεύουν σκιαστικό για να δουνε αν γυρίζει πίσω. Η διαδιακασία κρατάει 5 λεπτά περίπου αλλά μετά το μωρό έχει ένα τσουξιμο. Αυτό το ξέρω γιατί μου το είπε και η μικρή μου και ένα κοριτσάκι γνωστής μου λιγάκι μεγαλύτερο που μου το περιέγραψε.
Ελπίζω να μην χρειαστούμε χειρουργείο