Jump to content
➔ ParentsCafe.gr
  • Tell a friend

    Love Parents.org.gr? Tell a friend!

Τανζανία: σκοτώνουν όσους πάσχουν από αλφισμό-zeru zeru- για να φτιάξουν φίλτρα!


Recommended Posts

Σε καταφύγιο. Μικροί αλμπίνοι στέλνονται από τους γονείς τους σε μυστικά οικοτροφεία για να γλιτώσουν τη σφαγή. Δοξασίες θέλουν τα μέλη του σώματός τους να είναι απαραίτητο συστατικό μαγικού φίλτρου που φέρνει πλούτο

 

Κανείς δεν ξέρει πώς ακριβώς άρχισε το κακό. Ποιος μάγος-γιατρός σκέφτηκε πρώτος να ζητήσει από τον πλούσιο πελάτη του ένα πόδι ή ένα χέρι αλμπίνου, ώστε να του φτιάξει το δικό του «μαγικό φίλτρο». Στον βωμό αυτής της δοξασίας, όμως, περισσότεροι από 40 αλμπίνοι, ανάμεσά τους μικρά παιδιά, έχουν σφαγιαστεί στην Τανζανία.

 

O Κέβιν είναι επτά χρόνων, ένα απόλυτα φυσιολογικό παιδί, αν εξαιρέσει κανείς το λευκό δέρμα και τα διάφανα μάτια του. Δεν ζει όμως πια μαζί με την οικογένειά του στο σπίτι τους στο Μουάνζα, στις όχθες της λίμνης Βικτόρια, δεν πηγαίνει στο σχολείο της περιοχής όπως τα άλλα παιδιά.

 

Έχει σταλεί οικότροφος σε ένα ειδικό σχολείο περίπου τριάντα χιλιόμετρα μακριά: ένα καταφύγιο, που φιλοξενεί ήδη καμιά εκατοστή μικρούς αλμπίνους. «Μια μέρα πήγαινε στο σχολείο», εξηγεί ο πατέρας του Ματέλα Μαρουά, «όταν τρεις άνδρες άρχισαν να φωνάζουν: “Λεφτά! Λεφτά!”. Προσπάθησαν να τον απαγάγουν. Μόλις που πρόφθασα». Ένα παιδί λευκό, γεννημένο από γονιούς μαύρους, είναι φαινόμενο αλλόκοτο: στην Αφρική, την ήπειρο με τη μεγαλύτερη συχνότητα αλφισμού στον κόσμο, οι αλμπίνοι εθεωρείτο ανέκαθεν ότι διέθεταν υπερφυσικές δυνάμεις. Ανάλογα με τις δεισιδαιμονίες, έφερναν άλλοτε τύχη άλλοτε κακοτυχία. Τα τελευταία δύο χρόνια, ωστόσο, φέρνουν κυρίως «λεφτά!».

 

Οι μάγοι- γιατροί

«Εδώ, η μόνη ελπίδα πλουτισμού έγκειται στο εμπόριο ψαριών ή στην αναζήτηση διαμαντιών», λέει στην απεσταλμένη τής «Liberation» ο Αλφρέντ Καπόλε, πρόεδρος του Τανζανικού Συλλόγου Αλμπίνων της Μουάνζα, μιας περιοχής φτωχής, με ένα από τα χαμηλότερα ποσοστά αλφαβητισμού της Τανζανίας. «Οι επιχειρηματίες πάνε να δουν έναν γιατρό-μάγο, ο οποίος τους ζητεί να φέρουν μέλη αλμπινών ώστε να τους φτιάξει φίλτρο. Αρκεί να προσλάβουν εκτελεστές, που θα τους προσκομίσουν ένα χέρι, ένα πόδι ή μαλλιά έναντι χιλιάδων δολαρίων».

 

Ο ίδιος ο Καπόλε ομολογεί πως ζει σε μόνιμο τρόμο: «Είναι σαν να είσαι ξαπλωμένος σε ένα κρεβάτι νοσοκομείου, περι τριγυρισμένος από ετοιμοθάνατους, ξέροντας πως θα είσαι ο επόμενος». Με τα πολλά, και ανησυχώντας κυρίως για τις επιπτώσεις που μπορεί να έχουν όλα αυτά σε μια χώρα η οποία εξαρτάται κατά 40% από την εξωτερική βοήθεια, η κυβέρνηση της Τανζανίας αποφάσισε να πάρει μέτρα.

 

Το 2008, μία αλμπίνα βουλευτής, η Σαϊμάα Κουεγκίρ, επιφορτίστηκε από τον Τανζανό πρόεδρο με την αποστολή μιας εκστρατείας ευαισθητοποίησης, καθώς και με την προεδρία μιας επιτροπής έρευνας. Όμως οι μάγοι-γιατροί έχουν πολλά χρήματα και μεγάλη δύναμη.

 

Τους είναι εύκολο να δωροδοκήσουν τους αστυνομικούς και επίσης οι καταγγελίες θέλουν αυτό το φρικιαστικό εμπόριο να έχει απλώσει τα πλοκάμια του μέχρι και τα ανώτατα οικονομικά και πολιτικά κλιμάκια του τόπου.

 

Συχνά μάλιστα, «οι ίδιοι οι γείτονες και οι συγγενείς δίνουν την πληροφορία για κάποιον αλμπίνο, έναντι αμοιβής». Όπως εκτιμά ένας δικηγόρος της Μουάνζα, «πρακτικά όλοι οι πολιτικοί συμβουλεύονται μάγους πριν από μια προεκλογική εκστρατεία, κάποιοι από αυτούς σίγουρα είναι μπλεγμένοι». Στην Τανζανία, στο Μπουρούντι, στη Λαϊκή Δημοκρατία του Κονγκό, οι αλμπίνοι ζούσαν ανέκαθεν δακτυλοδεικτούμενοι, στο περιθώριο. «Δεν μας θεωρούν ανθρώπινα πλάσματα», λέει η Αντζελίνα Τσούμα, ταμίας του Συλλόγου των Αλμπίνων. «Και επιπλέον, τώρα, θέλουν να μας σκοτώσουν σαν ζώα».

 

http://www.inout.gr/showthread.php?t=36275

 

Ο αλφισμός ή αλμπινισμός ή λευκοπάθεια, είναι μία πάθηση που εμφανίζεται εκ γενετής σ' ένα άτομο και σαν κύρια συνέπεια της έχει το χρώμα του δέρματος να είναι λευκό. Λευκά είναι επίσης τα μαλλιά καθώς και οι τρίχες ολόκληρου του σώματος, ενώ η ίριδα των ματιών των αλμπίνων είναι ρόδινη.

 

Οι πάσχοντες από αλφισμό έχουν λεπτό δέρμα που παρουσιάζει μεγάλη ευπάθεια στις λοιμώξεις, καθώς και σοβαρά προβλήματα όρασης που μπορεί να φτάσουν μέχρι την αχρωματοψία ή την εμφάνιση καταρράκτη, ενώ συχνά εμφανίζουν και φωτοφοβία.

Στις βαρύτερες μορφές του αλφισμού, οι δύο κυριότερες επιπλοκές είναι η τύφλωση και η εμφάνιση καρκινωμάτων του δέρματος. Αντίθετα, στον μερικό αλφισμό, οι εκδηλώσεις της πάθησης εμφανίζονται σε συγκεκριμένες περιοχές του δέρματος και του τριχωτού. Συνήθεις επιπτώσεις της ασθένειας στους οφθαλούς και την όραση είναι ο νυσταγμός, ο στραβισμός, η φωτοφοβία, η μειωμένη οπτική οξύτητα και η παρουσία ερυθρής αντανάκλασης στο βυθό του ματιού. Ο αλφισμός έχει συχνότητα εμφάνισης 1:20.000 παγκοσμίως.

 

Τα αίτια του αλφισμού

Ο αλφισμός προκαλείται από την έλλειψη χρωστικής και οφείλεται σε βλάβη των γονιδίων που καθορίζουν τη σύνθεση της μελανίνης. Η έλλειψη αυτή μπορεί να είναι κληρονομική, μπορεί όμως να είναι και αποτέλεσμα γενετικής μεταλλαγής. Για την εμφάνισή του δεν παίζει ρόλο ούτε η φυλή, μιας και η ασθένεια παρουσιάζεται σε όλες τις φυλές του κόσμου, ούτε το περιβάλλον και οι κλιματολογικές συνθήκες.

 

Παρ' όλα αυτά, ενώ ο παγκόσμιος μέσος όρος εμφάνισης του αλφισμού είναι 1 στις 20.000 γεννήσεις, σε κάποιους τόπους τα ποσοστά αυξάνονται (στην Αφρική είναι 1 στις 5.000 γεννήσεις), ενώ σε άλλους μειώνονται (στη Δανία είναι 1 στις 60.000 γεννήσεις).

 

Αλφισμός και «μαγεία» στην Αφρική

Στην Αφρική όπου υπάρχει το μεγαλύτερο ποσοστό αλφισμού παγκοσμίως και είναι περισσότερο διακριτά τα χαρακτηριστικά της πάθησης (λευκοί άνθρωποι ανάμεσα σε ανθρώπους με μαύρο χρώμα δέρματος), έχουν παρατηρηθεί και φαινόμενα κοινωνικού αποκλεισμού. Τα φαινόμενα αυτά εντάθηκαν δραματικά στην Τανζανία στα μέσα του 2008, όταν καταγράφηκαν αρκετές δολοφονίες και ακρωτηριασμοί αλμπίνων. Οι φόνοι γίνονται κυρίως από οργανωμένες συμμορίες που μισθώνονται από γιατρούς-μάγους της φυλής. Το γεγονός μάλιστα καταδίκασε με ψήφισμά του το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο στις 3 Σεπτεμβρίου 2008.

 

http://exandas.ert.gr/zerou-zerou-ta-fantasmata/o-alfismos-os-astheneia/index.php

ΜΙΑ ΕΥΤΥΧΙΣΜΕΝΗ ΠΑΙΔΙΚΗ ΗΛΙΚΙΑ ΕΙΝΑΙ ΕΝΑ ΑΠΟ ΤΑ ΚΑΛΥΤΕΡΑ ΔΩΡΑ ΠΟΥ ΟΙ ΓΟΝΕΙΣ ΕΙΝΑΙ ΣΕ ΘΕΣΗ ΝΑ ΔΩΣΟΥΝ

Ρατσιστής δεν γεννιέσαι … γίνεσαι

Link to comment
Share on other sites


Διαφημίσεις


To να γράψω πως όλα αυτά είναι αποτρόπαια μου φαίνεται πολύ λίγο... πάρα πολύ λίγο.

Το να κάνω προτάσεις... πάλι μου φαίνεται πολύ λίγο.

Σε τέτοια θέματα τα πολλά λόγια είναι περιττά...

 

Θα περιοριστώ λοιπόν στο να ενώσω τη φωνή μου μαζί με εκατοντάδες άλλες φωνές και να ζητήσω να πάψουν οι σφαγές!!!

 

http://www.underthesamesun.com/petitions.php

 

Ζούμε όλοι κάτω από τον ίδιο ήλιο... Είμαστε όλοι ίσοι...

*

Link to comment
Share on other sites

Thank you so much for signing the Under The Same Sun Petition. Your signing will further help the protection of people with Albinism in Tanzania.

 

Please ask friends, family and associates from around to sign itl. Every name makes a difference!

 

Thank you and God Bless,

 

http://www.underthesamesun.com

ΜΙΑ ΕΥΤΥΧΙΣΜΕΝΗ ΠΑΙΔΙΚΗ ΗΛΙΚΙΑ ΕΙΝΑΙ ΕΝΑ ΑΠΟ ΤΑ ΚΑΛΥΤΕΡΑ ΔΩΡΑ ΠΟΥ ΟΙ ΓΟΝΕΙΣ ΕΙΝΑΙ ΣΕ ΘΕΣΗ ΝΑ ΔΩΣΟΥΝ

Ρατσιστής δεν γεννιέσαι … γίνεσαι

Link to comment
Share on other sites

Petition

 

By completing the petition below, I confirm that I am:

  1. Welcoming the strong condemnations by Tanzania's President Jakaya Mrisho Kikwete of the killings of people with albinism in his country and his promise of concentrated efforts to put an end to these crimes against humanity.
  2. Congratulating President Jakaya Mrisho Kikwete on his important decision to nominate Ms. Al-Shaymaa Kwegyir as the first albino Member of Parliament, signifying the governmentʼs alarm regarding these horrific crimes.
  3. Recognizing and supporting the governmentʼs actions in arresting 173 suspects connected with the killing of albinos in Tanzania, and hereby asking that those being detained:
    a. be tried in a court of law, and that
    b. those found guilty of these macabre crimes be prosecuted to the fullest extent of the law.
  4. Asking that the Government of Tanzania provides resources to the albinism community in terms of public education and protection, with the goal to reduce the crippling discrimination albinos experience in their schools and communities.
  5. Declaring my solidarity with and support for persons with albinism living in Tanzania during this time of dire crisis.
  6. Reminding persons within the Tanzanian albinism community that they are NOT ALONE and that many throughout the world are standing with them in defense of their fundamental human right to safety, security and freedom.

http://www.underthesamesun.com/petitions.php

*

Link to comment
Share on other sites


Διαφημίσεις

AFRICAS PROBLEMS: ALBINOS IN FEAR OF THEIR LIVES IN TANZANIA!!

 

This story is so sad. Oh my god Iʼm speechless. Completely.

 

“Mluge is an albino, and in Tanzania now there is a price for his pinkish skin. “I feel like I am being hunted,” he said.

Discrimination against albinos is a serious problem throughout sub-Saharan Africa, but recently in Tanzania it has taken a wicked twist: At least 19 albinos, including children, have been killed and mutilated in the past year, victims of what Tanzanian officials say is a growing criminal trade in albino body parts.”

 

Sigh. I have a huge knot in my stomach.

 

“Many people in Tanzania – and across Africa, for that matter – believe albinos have magical powers. They stand out, often the lone white face in a black crowd, a result of a genetic condition that impairs normal skin pigmentation and affects about 1 in 3,000 people here. Tanzanian officials say witch doctors are now marketing albino skin, bones and hair as ingredients in potions that are promised to make people rich.

 

As the threats have increased, the Tanzanian government has mobilized to protect its albino population, an already beleaguered group whose members are often shunned as outcasts and die of skin cancer before they reach 30.

 

Police officers are drawing up lists of albinos in every corner of the country to better look after them. Officers are escorting albino children to school. Tanzaniaʼs president even sponsored an albino woman for a seat in Parliament to show that “we are with them in this,” said Salvator Rweyemamu, a Tanzanian government spokesman.

 

Rweyemamu said the rash of killings was anathema to what Tanzania had been striving toward; after years of failed socialist economic policies, the country is finally getting development, investment and change.

 

“This is serious because it continues some of the perceptions of Africa weʼre trying to run away from,” he said.

 

But the killings go on. They have even spread to neighboring Kenya, where an albino woman was hacked to death in late May, with her eyes, tongue and breasts gouged out. Advocates for albinos have also said that witch doctors are selling albino skin in Congo.

 

The young are often the targets. In early May, Vumilia Makoye, 17, was eating dinner with her family in their hut in western Tanzania when two men showed up with long knives.

 

Vumilia was like many other Africans with albinism. She had dropped out of school because of severe near-sightedness, a common problem for albinos, whose eyes develop abnormally and who often have to hold books or cellphones just inches away to see them. She could not find a job because no one would hire her. She sold peanuts in the market, making $2 a week while her delicate skin was seared by the sun.

 

When Vumiliaʼs mother, Jeme, saw the men with knives, she tried to barricade the door of their hut. But the men overpowered her and burst in.

 

“They cut my daughter quickly,” she said, making hacking motions with her hands.

 

The men sawed off Vumiliaʼs legs above the knee and ran away with the stumps. Vumilia died.

Yusuph Malogo, who lives nearby, fears he may be next. He is also an albino and works by himself on a rice farm. He now carries a silver whistle, to blow for help.

 

“Iʼm on the run,” he said.

 

Many albinos in Tanzania are turning to the Tanzanian Albino Society for help. But the nonprofit advocacy group operates on less than $15,000 a year. Thatʼs not enough for the sunscreen, hats and protective clothing that could save lives.

 

Mluge, 49, is the societyʼs general secretary. He grew up with children pelting him with chalk in class. He said he had learned to live with being constantly teased, pinched and laughed at.

 

“But we have never feared like we do today,” he said.

 

Al-Shaymaa Kwegyir, Tanzaniaʼs new albino member of Parliament, said, “People think weʼre lucky. Thatʼs why theyʼre killing us. But weʼre not lucky.”

 

Police officials are at a loss to explain precisely why there is a wave of albino killings now. Commissioner Paul Chagonja said an influx of Nigerian movies, which play up witchcraft, might have something to do with it, along with rising food prices that were making people more desperate.

 

“These witch doctors have many strange beliefs,” he said. “There was a rumor not so long ago that if you use a bald head when fishing, youʼll get rich. There was another one that said if you spread blood on the ground in a mine, youʼll find gold. These rumors come and go.

 

“The problem is, the people who follow witch doctors donʼt question them.”

 

Mluge said whispers swirled around him whenever he walked down the sidewalk.

 

“I hear people saying, ʽItʼs a deal, itʼs a deal. Letʼs get him and make some money,”ʽ he said.

 

At home, at least, he is not an oddity. His wife is an albino. So are all five of his children. Some have already had skin cancer, in their teens.

 

The night used to be theirs, a time when Mluge and his fair-skinned sons and daughters could stroll outside together without worrying about the sun.

 

Now they bolt themselves in, peering through bars.

 

Just two weeks ago, while Mlugeʼs children were sleeping, a car pulled up to their house, and four men got out to look around.”

 

 

More HERE

 

YOU can help, contact:

 

P.O. Box 9644

Dar es Salaam – Tanzania

Email: [email protected]

 

http://rantersparadise.wordpress.com/2008/06/09/africas-problems-albinos-in-fear-of-their-lives-in-tanzania/

ΜΙΑ ΕΥΤΥΧΙΣΜΕΝΗ ΠΑΙΔΙΚΗ ΗΛΙΚΙΑ ΕΙΝΑΙ ΕΝΑ ΑΠΟ ΤΑ ΚΑΛΥΤΕΡΑ ΔΩΡΑ ΠΟΥ ΟΙ ΓΟΝΕΙΣ ΕΙΝΑΙ ΣΕ ΘΕΣΗ ΝΑ ΔΩΣΟΥΝ

Ρατσιστής δεν γεννιέσαι … γίνεσαι

Link to comment
Share on other sites

Halting the slaughter of Albino innocents

 

 

1337404.bin?size=404x272

To the vicious hunters of northwestern Tanzania, she is "zeru zeru" -- invisible, inhuman, a ghost.

 

Under cover of darkness, a group of men charge into young Viviana's room in the middle of the night, pin her pale form immobile, and hack off one of her little legs as her sister screams in horror.

 

Viviana, shockingly, is among the lucky ones. The commotion draws the attention of neighbours, and the attackers slip off into the night without finishing the job. She is left an amputee, but alive.

 

The single albino leg will fetch upwards of $1,000 in a gruesome market controlled by powerful Tanzanian witch doctors, who grind the bones into potions and repurpose them as good luck charms for struggling miners and fishermen.

 

The story sounds apocryphal, yet albinos are shunned and subject to social discrimination in many parts of Africa. There are reports of albinos being murdered in Burundi, and in Tanzania many albinos fear being kidnapped, dismembered, murdered.

 

Deep-seated discrimination against people with albinism - a genetic condition that causes an absence of pigmentation in the hair, skin and eyes - lies at the root of a "pure and unadulterated genocide," said Canadian philanthropist Peter Ash, the Surrey, B.C.-based founder of Under the Same Sun, a non-profit group dedicated to helping end the slaughter in Tanzania. It has claimed at least 45 lives by the official count, but he believes the real number may be closer to double that.

 

"Most often if they hack off both legs, or legs and an arm, they bleed to death really quickly," Mr. Ash said. "In some cases they slit the throat first and drain the blood into a pot. One mom we visited told how they came in and slit the girl's throat, and drank the blood on the spot.

 

"Most children don't survive."

 

An albino himself, Mr. Ash empathizes deeply with the victims. He has snow-white hair and pale skin that is exceptionally vulnerable to the sun. Like most people with albinism, he is also legally blind.

 

He remembers being called "whitey" and "snowflake" as a child, beat up by his peers because he was different. One day, as he was bent over his combination lock, squinting with his weakened eyes to read the numbers, a couple of children in the school hallway caught his attention with a shout of "hey, albino."

 

"They took my head and rammed it into my locker," Mr. Ash recalled.

 

But with the support of his family, Mr. Ash says he has built a strong sense of self-confidence upon his own uniqueness.

 

When he heard about the killings in Tanzania, which came into the public spotlight in late 2007, he knew he had to act, and launched Under the Same Sun in March of the following year. In addition to educating the international community about the ongoing atrocities, the group hopes to put pressure on the Tanzanian government to guarantee equal protection for albinos under the law. The country has a significantly higher rate of albinism than other countries -- about 1 in 3,000 compared to 1 in 20,000 for Europe and North America.

 

The campaign of violence against them has earned harsh condemnation internationally, and the United Nations has called for "concerted action" to end the spate of murders and bring perpetrators to justice. Mr. Ash's group this month laid additional pressure on the UN to appoint a special prosecutor to assume control of the investigation.

 

Conservative MP Mark Warawa has also been pushing the cause in Ottawa through discussions with Deepak Obhrai, parliamentary secretary for Foreign Affairs, who is set to meet with Tanzanian officials in March.

 

Visiting Tanzania for the first time in October, Mr. Ash recalled feeling vulnerable both as an albino and as a vocal critic of the local government's response to the killings.

 

Despite public rebukes of the slaughter by Tanzania's leaders and a wave of more than 200 arrests, including several police officers, there has yet to be a single conviction.

 

"Albinos don't know who to trust," Mr. Ash said. "Public statements are great; arrests are great; but until someone's actually held accountable and actually been prosecuted, to us it all doesn't matter because the murders keep going on."

 

Perhaps even more frightening than the possibility of official complicity is the fact that in almost half the cases of albino killings, the victims are sold out by family or friends looking to cash in.

 

Thousands of other albinos throughout the continent are killed as infants by mothers afraid their husbands would otherwise abandon the family.

 

"Because this belief exists that the albino is a ghost or an omen or a curse, what happens is the midwife takes the albino child out back, suffocates it or breaks its neck, and then the baby is buried and the father is told the child was stillborn," Mr. Ash said.

 

Those who survive past infancy become commodified, with a full set of arms, legs, hair, genitals and blood potentially yielding $30,000, the equivalent of about four decades' worth of wages in the developing country. In almost all cases, the parts are chopped off while the victim is alive, in accordance with mystical beliefs that a live sacrifice is more potent.

 

Local journalist Vicky Ntetema recalls meeting a family whose seven-month-old baby was "snatched from his mother's embrace in the middle of the night and left limbless outside the family hut, while just like a mother hen she protected the rest of the victim's siblings."

 

Other criminals desecrate graves of people with albinism to steal their bones.

 

"[Witch doctors] chop them up or grind them up, use them in potions or what's called a talisman, an object they will sprinkle blood on or infuse with body parts," Mr. Ash said. Fishermen use albino hair in their nets in the hopes of landing a bigger catch, while miners sprinkle the potions in their mines, believing it will yield more gold or diamonds.

 

The practice is most common in rural areas, where witchcraft is more deeply entrenched.

 

Ms. Ntetema, who calls Tanzania home and believes its image has been deeply "tarnished" by these atrocities, has devoted much of her work to sounding the alarm on the persecution of albino citizens.

 

She is also urging police and government to take the killings more seriously by banning the activities of witch doctors and changing the law on licensing traditional healers.

 

Mr. Ash, who is planning to return to Tanzania in April to launch a local branch of Under the Same Sun, says such action is critical to the campaign for change.

 

He is also encouraged by the traction the issue has started to gain back home, acknowledging that he has helped shed light on horrors that will be new to many Westerners.

 

"A lot of that was just people weren't aware of it, and to some degree nobody wants to tangle with something this evil," he said. "You're looking evil in the eye when you do this."

 

National Post

 

[email protected]

 

http://www.nationalpost.com/news/story.html?id=1337401

*

Link to comment
Share on other sites

contentsegment10588516wphoto122395308999410.jpg

 

attachment.php?attachmentid=33474&d=1236983781

 

Παλαιότερη είδηση από την Εφημερίδα Το Βήμα, Τρίτη 29 Ιουλίου 2008, σελ. Α18 και η φρίκη συνεχίζεται...μέχρι και σήμερα....

 

 

ΝΤΟΝΤΟΜΑ. Στόχος δολοφόνων έχουν γίνει άτομα που πάσχουν από αλφισμό στην Τανζανία. η δολοφονία ενός άνδρα αλμπίνου, ο οποίος είναι το 26ο θύμα τους τελευταίους 12 μήνες. Οι δολοφόνοι έκοψαν το δεξί πόδι του νεκρού άντρα και τμήμα των γεννητικών του οργάνων. Τα κομμένα μέλη των αλμπίνων χρησιμοποιούν ντόπιοι μάγοι για την παρασκευή φίλτρων τα οποία λένε ότι φέρνουν χρήμα και ευημερία. Στους πελάτες των «μάγων» συγκαταλέγονται και τα μέλη της αστυνομίας.

Πηγή: Εφημερίδα Το Βήμα, Τρίτη 29 Ιουλίου 2008, σελ. Α18

 

Το χειρότερο κτήνος στον πλανήτη ο άνθρωπος ...

Το δικαίωμά σας να ομιλείτε,δεν περιλαμβάνει και υποχρέωσή μας να σας πάρουμε στα σοβαρά

Link to comment
Share on other sites

Τα στοιχειά της Αφρικής

 

 

Είναι κάτασπροι, παρʼ ότι ανήκουν στη μαύρη φυλή. Πέρα από τα προβλήματα υγείας που αντιμετωπίζουν οι αλμπίνοι λόγω της έλλειψης μελανίνης, τα τελευταία χρόνια έχει στηθεί εις βάρος τους και ένα μακάβριο χρηματιστήριο: στην παράνομη αγορά μαγικών φυλαχτών της Τανζανίας ένα κομμάτι από το χέρι ή το πόδι τους πουλιέται από πέντε ως είκοσι χιλιάδες δολάρια. Και είναι αρκετοί αυτοί που δεν έχουν πρόβλημα να τους το αποσπάσουν...

 

 

 

Παλαιότερα, δύο ήταν τα βάσανα που τους ταλαιπωρούσαν: ο ολέθριος για το δέρμα τους αφρικανικός ήλιος και το στίγμα της διαφορετικότητας. Τώρα προστέθηκε και ένα τρίτο. Η σατανική δοξασία ότι τα μέλη του σώματός τους, ταριχευμένα και διαβασμένα από μάγους, φέρνουν τύχη. Κάποιοι που πήραν στα σοβαρά τις νοσηρές αυτές δεισιδαιμονίες άρχισαν να κυνηγούν τους αλμπίνους (από το λατινικό albus=λευκό) και να τους σφάζουν εν ψυχρώ. Από τον Δεκέμβριο του 2006 ως σήμερα 56 άνθρωποι έχουν χάσει τη ζωή τους και εκατοντάδες άλλοι έχουν ακρωτηριαστεί.

 

Οι αλμπίνοι της μαύρης φυλής έχουν κατάλευκο δέρμα, παρʼ ότι δεν μεσολάβησε ποτέ στην κληρονομικότητά τους λευκός πρόγονος. Από ένα σφάλμα στο DNA τους δεν παράγουν καθόλου το ένζυμο της μελανίνης. Ετσι υποφέρουν από χρόνιες δερματοπάθειες, που αργά ή γρήγορα καταλήγουν σε καρκίνο.

 

«Λευκοπαθικοί» είναι ο ιατρικός όρος για τους αλμπίνους. Ο ήλιος τούς καίει, η όραση τους εγκαταλείπει και κάποιοι θησαυρίζουν ακρωτηριάζοντάς τους. Στην Τανζανία του 21ου αιώνα προσπαθούν να επιβιώσουν πάνω από 170.000 αλμπίνοι.

 

Η Ζιάντα Αλι Νσέμπου διδάσκει αγγλική φιλολογία σε γυμνάσιο του Νταρ. Είναι γενική γραμματέας της Τανζανικής Ομοσπονδίας Αλμπίνων και μας αποκάλυψε ότι «ένα λευκοπαθικό βρέφος ήταν ανέκαθεν ανεπιθύμητο. Το αντιμετώπιζαν ως κακό οιωνό και ο θάνατός του, πρόωρος ή εκούσιος, απάλλασσε την οικογένεια από το κοινωνικό στίγμα. Και καθώς η ταφή γινόταν αθόρυβα και χωρίς καλεσμένους, επικράτησε η δοξασία ότι ερχόμαστε από το πουθενά και ότι ξαναπάμε στο πουθενά χωρίς να πεθαίνουμε. Γιʼ αυτό μας αποκαλούν “ζέρου ζέρου”, που θα πει στοιχειό».

 

Ο 42χρονος Ερνεστ Κιμάγια είναι πρόεδρος του συντονιστικού οργάνου για όλες τις ενώσεις αλμπίνων της Τανζανίας, οι οποίες αριθμούν μόνο 4.080 εγγεγραμμένα μέλη. «Η άγνοια, ο αναλφαβητισμός και η έλλειψη πρόσβασης στα μέσα επικοινωνίας είναι οι λόγοι που κρατούν τους αλμπίνους μακριά από τις οργανώσεις μας».

 

Κέισα είναι το καλλιτεχνικό όνομα της 22χρονης αλμπίνας Χαντίτζα Σαμπάν. Είναι διάσημη στην πατρίδα της τραγουδώντας bongoflavor, την αφρικανική εκδοχή του R&B. «Πάρτε αποφάσεις και πρωτοβουλίες. Αφήστε τις αηδίες και κάντε κάτι τώρα!»: τους στίχους αυτούς από το δεύτερο επιτυχημένο άλμπουμ της αφιέρωσε στο τανζανικό κοινοβούλιο. Τη συναντήσαμε στο κολέγιο Λόριετ και μας εκμυστηρεύτηκε ότι φοβάται να περιοδεύσει στα βόρεια της χώρας: «Πρόσφατα, ένας ατζέντης από τη Μουάντζα ήταν πολύ πιεστικός και για να τον αποθαρρύνω του ζήτησα τα διπλά. Με ξάφνιασε που δέχτηκε, οπότε του λέω: “Φίλε, άσʼ το καλύτερα. Δεν πατάω στα μέρη σας γιατί εκεί πάνω μας σφάζετε”».

 

Η Αλ Σάιμα Κουεγκίρ πολιτεύτηκε στις εκλογές του 2005 με το κυβερνών κόμμα C.C.M. Τον Απρίλιο του 2008 ο πρόεδρος της χώρας Τζακάια Κικουέτε τη διόρισε βουλευτή επικρατείας. Τα λόγια της σοκάρουν. «Ατομα που επιθυμούν παθολογικά να πλουτίσουν νομίζουν ότι σκοτώνοντάς μας θα κόψουν δρόμο. Είναι ψαράδες των λιμνών και χρυσοθήρες. Ως και εξάχρονα παιδιά ζητούν από τους μάγους φυλαχτά από δέρμα αλμπίνου. Το κακό άρχισε από τις φυλές του Βορρά» τόνισε η βουλευτής, και όταν ρωτήσαμε αν εννοούσε τους Μασάι χαμογέλασε ειρωνικά: «Οι αγαπητοί στους τουρίστες Μασάι δεν έχουν κανέναν αλμπίνο ανάμεσά τους για τον ίδιο λόγο που δεν έχουν εκ γενετής ανάπηρους. Τους σκοτώνουν αμέσως, όπως σκοτώνουν κάθε βρέφος με ειδικές ανάγκες. Τα περισσότερα εγκλήματα όμως έχουν συμβεί στις περιοχές μιας άλλης φυλής, των Σουκούμα».

 

Ο 35χρονος Μουσά Σαλίμ Τεπέκα είναι μεταφραστής. Εχει το δυσάρεστο προνόμιο να ζει στην περιφέρεια της Μουάντζα, όπου ως σήμερα έχουν κατακρεουργηθεί 26 αλμπίνοι. Το μακάβριο αυτό ρεκόρ το απέδωσε σε δύο κοινωνικοοικονομικά φαινόμενα. Το πρώτο έχει να κάνει με τη μείωση της ιχθυοπανίδας στη λίμνη Βικτόρια. Το δεύτερο αφορά το κλείσιμο των μεγάλων μεταλλείων χρυσού και τη σταδιακή αντικατάστασή τους από ιδιώτες χρυσοθήρες. «Οι ψαράδες, αγωνιώντας για το μέλλον τους, παρασύρονται πιο εύκολα σε πλάνες καλλιεργούμενες από επιτήδειους που υπόσχονται να τους κάνουν πλούσιους με μαγγανείες. Το ίδιο ευάλωτοι είναι και όσοι σκάβουν για χρυσό. Θρύλοι, προλήψεις και ανόητες δοξασίες βρίσκουν πρόσφορο έδαφος στην ψυχολογία τους, με επακόλουθο να θεωρούνται ιδανικοί πελάτες για τους μάγους» ισχυρίζεται ο Μούσα.

 

Οι Σουκούμα ζουν 700 χλμ. βορειοανατολικά του Νταρ Ες Σαλάαμ, στη νότια όχθη της Βικτόριας, που είναι η μεγαλύτερη λίμνη της Αφρικής. Επισκεφθήκαμε ένα χωριό χρυσοθήρων κοντά στην πόλη Γκέιτα, το Μγκούσου, και το ψαροχώρι Ιγκόμπε, 15 χλμ. νοτιοδυτικά της Μουάντζα. Και στις δύο περιπτώσεις οι άνθρωποι που συναντήσαμε εκεί μας είπαν ότι δεν έχουν καμία σχέση με τα εγκλήματα, ενώ δεν δίστασαν να ενοχοποιήσουν τους ταξικούς τους αντιπάλους. Οι χρυσοθήρες τους βιομήχανους των μεγάλων μεταλλείων και οι ψαράδες τους ιδιοκτήτες στολίσκων με ανεμότρατες.

 

Ηοικογένεια Ρικέλε ζει εδώ και έναν χρόνο σε μια καλύβα στο Μπουραχάτι, έναν οικισμό 12 χλμ. δυτικά του Νταρ Ες Σαλάαμ. Με τέσσερις αλμπίνους στη σύνθεσή της, τον τυφλό Σαΐντι, τη Ζία-Ζαχάου και τους ανήλικους Αρι και Σαρούμ, αναγκάστηκε δύο φορές ως τώρα να αλλάξει κατοικία όταν άγνωστοι άρχισαν να τους παρακολουθούν. Το τρίτο τους σπιτικό με την ετοιμόρροπη οροφή είναι και το χειρότερο. Ο αρχηγός της οικογένειας, Ταμίμ, εγχειρίστηκε πρόσφατα και τώρα στηρίζονται στην ευσπλαχνία των καινούργιων γειτόνων τους. Δεν έχουν ηλεκτρισμό, νερό ούτε γάλα για τα παιδιά. Σιτίζονται με φρούτα και χόρτα του δάσους.

 

Στο χωριό Μάνγκου της λίμνης Βικτόρια, 750 χλμ. βορειοανατολικά του Νταρ, βρήκαμε το σπίτι του Μάικλ και του Πασκάλ Μασίμπα, αλλά δεν βρήκαμε τους ίδιους. «Εχουν μια κρυψώνα στο κοντινό δάσος όπου κοιμούνται» μας είπε η θετή τους μητέρα Τερεσία Αϊσάκ. «Ο κ. Ντούλι, εργοδότης του Μάικλ, του χρωστούσε αρκετούς μισθούς. Κάποια ξημερώματα ήρθε εδώ και τον φώναζε να βγει για να τον ξοφλήσει. Ο Μάικλ δεν εμφανίστηκε. Την άλλη ημέρα οι γείτονες μας είπαν ότι ήταν και άλλοι άνδρες μαζί και κρατούσαν όλοι χασαπομάχαιρα». Ο Μάικλ κατήγγειλε το αφεντικό του για τα χρωστούμενα και για την ύποπτη επίσκεψη στο σπίτι του. Ωστόσο η εκδίκαση της υπόθεσης μάθαμε ότι κωλυσιεργεί.

 

Το βράδυ της 20ής Φεβρουαρίου 2008 στο Νιμικόμα Μπομάνι, ένα άλλο χωριό των Σουκούμα, έξω από τη Μουάντζα, η Μαρία κοιμόταν μαζί με τις έγχρωμες αδελφές της Μίντι και Ταμπάσα στο ένα δωμάτιο. Στο άλλο κοιμόταν ο παππούς με τον μικρό Μανάσι, τον δεύτερο λευκοπαθικό της οικογένειας Μασάλα. «Με ξύπνησε το κλάμα των κοριτσιών. Είχαν προλάβει να κόψουν τον λαιμό της Μαρίας, να διαμελίσουν τα πόδια της και να εξαφανιστούν» θυμάται ο 76χρονος Μαμπούλα Φίμπο, δείχνοντάς μας βουρκωμένος τον τάφο της οκτάχρονης εγγονής του. Ούτε πέτρα ούτε όνομα. Η τελευταία κατοικία της αθώας αλμπίνας βρίσκεται μέσα στην καλύβα, κάτω από το κρεβάτι του παππού της, για να γλιτώσει τη σύληση...

 

Το χωριό Μπουτόνγκα απέχει 8 χλμ. από τη Σεγκερέμα, μια πολίχνη στον υπό κατασκευή οδικό άξονα Μουάντζα - Γκέιτα. Τον Φεβρουάριο του 2009 πέντε μασκοφόροι εισέβαλαν στην καλύβα όπου κοιμούνταν τρεις αλμπίνες μαζί με τα μικρότερα έγχρωμα αδέλφια και ξαδέλφια τους. Διάλεξαν μία. Τη 14χρονη Γιουνίς. Την έβαλαν κάτω και της έκοψαν χέρια και πόδια. Το άτυχο κορίτσι πέθανε από ακατάσχετη αιμορραγία. Από τότε που έγινε το κακό οι συγχωριανοί του περιφρουρούν με βάρδιες το φτωχικό των Λουγκουίσα, σε περίπτωση που ξαναγυρίσουν οι σύγχρονοι συνεχιστές του Προκρούστη.

 

Το Σεντ Μέρι είναι ένα πρότυπο ιδιωτικό σχολείο στα περίχωρα της Μουάνζτα, στο οποίο φοιτούν 800 τακτικοί και 600 οικότροφοι μαθητές. Ανάμεσά τους βρίσκονται και δύο αλμπίνες. Η εννιάχρονη Τίντι και η εντεκάχρονη Μπιμπιάνα, τις οποίες έχει υιοθετήσει η βουλευτίνα Αλ Σάιμα Κουεγκίρ αναλαμβάνοντας και τα δίδακτρα. Η Τίντι και η Μπιμπιάνα είναι ορφανές. Εμεναν με τους θείους τους στο Μόσι, στους πρόποδες του Κιλιμάντζαρο. Τον Ιανουάριο του 2008 μια συμμορία ενόπλων εισέβαλε στο σπίτι τους και αφού ακινητοποίησαν τους πάντες έκοψαν με μπαλτά το δεξί πόδι της Μπιμπιάνα. Ευτυχώς οι συγγενείς της τη μετέφεραν εγκαίρως στο νοσοκομείο. Τώρα η Μπιμπιάνα φορά τεχνητό μέλος, αλλά καθώς βρίσκεται στην εφηβεία έχει πάψει από καιρό να της κάνει και κουτσαίνει.

 

Το Μιτίντο, ένα οικοτροφείο ανηλίκων 45 χλμ. νοτιοανατολικά της Μουάντζα, θύμιζε στρατόπεδο συγκέντρωσης, όχι τόσο για τις συνθήκες διαβίωσης όσο για τα συρματοπλέγματα που το περιβάλλουν. Φιλοξενεί 40 τυφλούς και 95 λευκοπαθικούς μαθητές. Αλλη μία πρωτοτυπία που έχει το Μιτίντο Πράιμερι είναι ότι οι δάσκαλοι και οι καθαρίστριες είναι λιγότεροι από τους φρουρούς, μυστικούς και φανερούς, που περιπολούν νυχθημερόν ολόγυρά του...

 

Δημοσιεύθηκε στο BHMagazino, τεύχος 448, σελ. 60-65, 17/05/2009.

 

http://www.tovima.gr/default.asp?pid=2&ct=2&artId=269202&dt=21/05/2009

Link to comment
Share on other sites

Επαναφέρω το θέμα για να σας υπενθυμίσω πως όσο εμείς συνεχίζουμε τις ζωές μας ο εφιάλτης των αλμπίνων στην Τανζανία συνεχίζεται.

Για εμάς οι μέρες ξημερώνουν γεμάτες ελπίδες και όνειρα για τους αλμπίνους ξημερώνουν γεμάτες φόβο και η μεγαλύτερη τους ελπίδα και όνειρο είναι να ζήσουν για να δουν κι άλλες μέρες...

Μόνος ο καθένας από εμάς ίσως να μη μπορεί να αλλάξει τον κόσμο...μπορούμε όμως να προσπαθήσουμε να τον κάνουμε καλύτερο... Ό,τι δεν καταφέρνει ένας μόνος μπορούν να το καταφέρουν πολλοί μαζί...

Υπογράψτε το νέο ψήφισμα που έχει ανοίξει το under the same sun

http://www.underthesamesun.com/petitions.php

 

Eπίσης στο παρακολουθήστε στο you tube τα video από το under the same sun

http://www.youtube.com/user/underthesamesunfund

*

Link to comment
Share on other sites


Διαφημίσεις

...όπως είπε και ο Αυγερόπουλος προλογίζοντας το εν λόγω ντοκυμαντέρ (zeru zeru), για πρώτη φορά στην ιστορία η κερδοσκοπία συνάντησε τον σκοταδισμό επιφέροντας ένα τέτοιο αποτρόπαιο αποτέλεσμα (ελέυθερη μετάφραση:D)

...άνθρωπέ μου τί ξεφτύλα,να σου χαλάνε το όνειρο κι εσύ να τους αφήνεις

Link to comment
Share on other sites

...όπως είπε και ο Αυγερόπουλος προλογίζοντας το εν λόγω ντοκυμαντέρ (zeru zeru), για πρώτη φορά στην ιστορία η κερδοσκοπία συνάντησε τον σκοταδισμό επιφέροντας ένα τέτοιο αποτρόπαιο αποτέλεσμα (ελέυθερη μετάφραση:D)

 

 

nicole23,ωραιότατη μετάφραση.

ΜΙΑ ΕΥΤΥΧΙΣΜΕΝΗ ΠΑΙΔΙΚΗ ΗΛΙΚΙΑ ΕΙΝΑΙ ΕΝΑ ΑΠΟ ΤΑ ΚΑΛΥΤΕΡΑ ΔΩΡΑ ΠΟΥ ΟΙ ΓΟΝΕΙΣ ΕΙΝΑΙ ΣΕ ΘΕΣΗ ΝΑ ΔΩΣΟΥΝ

Ρατσιστής δεν γεννιέσαι … γίνεσαι

Link to comment
Share on other sites

14 Μαρ 2009

 

Σκότωσαν και διαμέλισαν κι άλλο άτομο που έπασχε από αλφισμό...

 

 

#fullpost{display:inline;}1.bmpΈνας νεαρός αλμπίνος δολοφονήθηκε και διαμελίστηκε τη νύκτα της Πέμπτης προς Παρασκευή στο Μπουρούντι, πράξη που η αστυνομία θεωρεί ότι έγινε από λαθρέμπορους που συνδέονται με Τανζανούς μάγους-γιατρούς που θεωρούν ότι τα σωματικά μέλη των αλμπίνων έχουν "θεραπευτικές" ιδιότητες και αποτελούν σπουδαία "φυλαχτά".

…….

Συνεχίζονται…

 

Πηγές της αστυνομίας λένε ότι τα μέλη και τα όργανα των ανθρώπων που πάσχουν από αλφισμό, μεταφέρονται λαθραία στην Τανζανία όπου πωλούνται σε μάγους-γιατρούς που τα χρησιμοποιούν για να φτιάξουν φυλαχτά και φίλτρα. Πιστεύεται ότι πωλούνται έναντι χιλιάδων δολαρίων.

 

 

Πρόκειται για την τέταρτη δολοφονία αλμπίνου στο Μπουρούντι μέσα σε ένα μήνα.

 

 

"Ένας αλμπίνος άνδρας, ονόματι Φρανσουά, ηλικίας περίπου 20 ετών, δέχθηκε επίθεση από μια ομάδα κακοποιών στο σπίτι του στη συνοικία Σομπό", περίπου 140 χλμ. βορειοανατολικά της Μπουζουμπούρα, δήλωσε ο Συλβέστρ Νταϊζεγιέ, κυβερνήτης της επαρχίας Καρούσι. "Τον σκότωσαν, έκοψαν τα πόδια και τα χέρια του και τράπηκαν σε φυγή", δήλωσε. "Η αστυνομία και κάτοικοι της περιοχής καταδίωξαν τους δολοφόνους, που πιστεύεται ότι κρύβονται στο δάσος Ρουβούμπου", δήλωσε ο εκπρόσωπος της αστυνομίας Πιερ Σανέλ Νταραμπαγκανί.

 

 

 

Εκτός των τεσσάρων αλμπίνων που έχουν δολοφονηθεί μέσα σε ένα μήνα, άλλοι έξι έχουν σκοτωθεί σε παρόμοια περιστατικά τους προηγούμενους πέντε μήνες. "Κυριαρχεί ο τρόμος πλέον, ειδικά διότι οι αρχές μας στερούν το δικαίωμα να οργανώσουμε μια διαδήλωση αλληλεγγύης στην Μπουζουμπούρα με το επιχείρημα ότι θα αποσπούσε τους πολίτες από τις εργασίες τους", δήλωσε ο Κασίμ Καζούνγκου, ο οποίος προεδρεύει μιας ένωσης που εκπροσωπεί τους αλμπίνους στο Μπουρούντι.

 

 

 

"Η κυβέρνηση παραμένει αδιάφορη στα δεινά των αλμπίνων. . . καλούμε την διεθνή κοινότητα να ασκήσει κάποιες πιέσεις", πρόσθεσε.

 

 

 

Μια σειρά δικών που δεν απέβησαν σε καταδίκες και συλλήψεων υπόπτων που αφέθηκαν ελεύθεροι αφήνουν να εννοηθεί ότι στο μακάβριο λαθρεμπόριο ενδέχεται να ενέχονται και διεφθαρμένοι αξιωματούχοι.

http://studioa-blog.blogspot.com/2009/03/blog-post_5459.html

Σιγουρα ο γυαλος ειναι στραβος.. δεν εξηγειτε αλλοιως!!

Link to comment
Share on other sites

Ακολουθώντας τα link που μας έδωσε η elenik κατέληξα εδώ:

http://www.europarl.europa.eu/sides/getDoc.do?type=TA&reference=P6-TA-2008-0413&language=EL

 

Σας μεταφέρω και το κείμενο:

Ψήφισμα του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου της 4ης Σεπτεμβρίου 2008 σχετικά με τις δολοφονίες λευκοπαθικών ατόμων στην Τανζανία

 

Το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο ,

– έχοντας υπόψη τα προηγούμενα ψηφίσματά του για τις σοβαρές παραβιάσεις των ανθρωπίνων δικαιωμάτων,

– έχοντας υπόψη την Οικουμενική Διακήρυξη της Γενικής Συνέλευσης των ΗΕ της 10ης Δεκεμβρίου 1948 για τα Ανθρώπινα Δικαιώματα,

– έχοντας υπόψη τον Αφρικανικό Χάρτη για τα Ανθρώπινα Δικαιώματα και τα Δικαιώματα των Λαών ο οποίος εγκρίθηκε στις 27 Ιουνίου 1981 και ετέθη σε ισχύ στις 21 Οκτωβρίου 1986,

– έχοντας υπόψη τη Σύμβαση των Ηνωμένων Εθνών για τα Δικαιώματα του Παιδιού, η οποία εγκρίθηκε στις 20 Νοεμβρίου 1989 και ετέθη σε ισχύ στις 2 Σεπτεμβρίου 1990 και η οποία είναι δεσμευτική και εφαρμόζεται χωρίς εξαιρέσεις,

– έχοντας υπόψη τη Διακήρυξη των ΗΕ της 18ης Δεκεμβρίου 1992 για τα δικαιώματα των ατόμων που ανήκουν σε εθνοτικές, θρησκευτικές ή γλωσσικές μειονότητες,

– έχοντας υπόψη το άρθρο 115, παράγραφος 5, του Κανονισμού του,

 

A. εκτιμώντας ότι, σύμφωνα με πληροφορίες ΜΚΟ και των μέσων ενημέρωσης, οι οποίες επιβεβαιώθηκαν και από την κυβέρνηση της Τανζανίας, τουλάχιστον 25 λευκοπαθικά άτομα, μεταξύ των οποίων και παιδιά, έχουν δολοφονηθεί και ακρωτηριαστεί από τον Μάρτιο του 2008 στη ζώνη της λίμνης Βικτώρια, ιδίως στις περιοχές Mwanza, Shinyanga και Mara, όπου υπάρχει μεγάλη συγκέντρωση λευκοπαθικών ατόμων,

 

B. εκτιμώντας ότι, πέρα από τις δολοφονίες λευκοπαθικών ατόμων, οι τρεις ανωτέρω περιοχές είναι επίσης διαβόητες για τις δολοφονίες ατόμων που πιστεύεται ότι είναι μάγισσες ή μάγοι· λαμβάνοντας υπόψη ότι απλές φήμες συχνά αποτελούν επαρκή αιτιολόγηση για τον εξαγριωμένο όχλο να δολοφονήσει άτομο ύποπτο για άσκηση πρακτικών μαγείας,

 

Γ. εκτιμώντας ότι, σύμφωνα με τις αρχές της Τανζανίας, οι δολοφονίες των λευκοπαθικών ατόμων αποτελεί έργο οργανωμένων συμμοριών που μισθώνονται από μάγους-γιατρούς,

 

Δ. εκτιμώντας ότι, σύμφωνα με πληροφορίες των μέσων ενημέρωσης στο Νταρ Ες Σαλάαμ, 173 άτομα συνελήφθησαν για τους φόνους των λευκοπαθικών ατόμων στην Τανζανία, μεταξύ των οποίων συγκαταλέγεται και σημαντικός αριθμός μάγων-γιατρών καθώς και οι πελάτες τους,

 

E. εκτιμώντας ότι, σύμφωνα με την εθνική αστυνομία, οι μάγοι-γιατροί πωλούν ακρωτηριασμένα ανθρώπινα μέλη και αίμα λευκοπαθικών ατόμων σε εργάτες ορυχείων και ψαράδες οι οποίοι πιστεύουν ότι τα μέλη αυτά μπορούν να τους φέρουν τύχη, υγεία και πλούτο,

 

ΣΤ. εκτιμώντας ότι οι δολοφονίες αυτές έχουν προξενήσει σοβαρή ανησυχία και φόβο στην κοινότητα των λευκοπαθικών ατόμων καθόσον πλέον νιώθουν πολύ ανασφαλή ενώ φοβούνται ακόμη και να παραμείνουν σε ένα μέρος, να περπατήσουν ή να ταξιδέψουν μόνα τους για να αποφύγουν πιθανούς κινδύνους,

 

Ζ. εκτιμώντας ότι το 36% του πληθυσμού της Τανζανίας ζει κάτω από το εθνικό όριο της φτώχειας και ότι η πρόσβαση στο σύστημα υγειονομικής περίθαλψης είναι πολύ περιορισμένη, καθιστώντας την προσφυγή του πληθυσμού στους μάγους-γιατρούς ή στους παραδοσιακούς θεραπευτές κοινή πρακτική,

 

H. εκτιμώντας ότι τα λευκοπαθικά άτομα αποτελούν μειονότητα και οι διακρίσεις σε βάρος τους αποτελεί σοβαρό πρόβλημα σε ολόκληρη την υποσαχάρια Αφρική· εκτιμώντας ότι το φαινόμενο της λευκοπάθειας σε παγκόσμιο επίπεδο πλήττει έναν ανά 20.000 άτομα,

 

Θ. εκτιμώντας ότι, σύμφωνα με μελέτη του Αναπτυξιακού Προγράμματος των Ηνωμένων Εθνών (UNDP), σχεδόν το ήμισυ των γονέων των παιδιών που πάσχουν από λευκοπάθεια υπέστησαν εξευτελισμό κατά τη γέννηση του παιδιού τους· εκτιμώντας ότι οι γυναίκες που πάσχουν από λευκοπάθεια υπόκεινται σε διακρίσεις από άλλες γυναίκες ενώ οι γυναίκες που γεννούν παιδιά με λευκοπάθεια αντιμετωπίζουν τη χλεύη ή την απόρριψη και υπόκεινται σε διακρίσεις στον χώρο εργασίας· εκτιμώντας ότι τα δύο τρίτα των γονέων ανέφεραν ότι η ειδική υγειονομική περίθαλψη για τα παιδιά που πάσχουν από λευκοπάθεια είναι δαπανηρή ενώ το ήμισυ από αυτούς ανέφεραν ότι τα παιδιά τους αντιμετώπιζαν σοβαρά προβλήματα όρασης· εκτιμώντας ωστόσο ότι το 83% των γονέων ανέφερε ότι η επίδοση των παιδιών τους στο σχολείο ήταν αντίστοιχη με αυτή των υπολοίπων παιδιών,

 

1. καταδικάζει απερίφραστα τις δολοφονίες λευκοπαθικών ατόμων στην Τανζανία και το καταγγελλόμενο εμπόριο μελών του σώματός τους·

2. χαιρετίζει το γεγονός ότι ο πρόεδρος της Τανζανίας κ. Jakaya Mrisho Kikwete καταδίκασε τις δολοφονίες λευκοπαθικών ατόμων και υπεσχέθη να καταβληθούν επικεντρωμένες προσπάθειες για τον τερματισμό των εγκλημάτων αυτών· επισημαίνει ότι τα λόγια αυτά πρέπει να στηριχθούν από πράξεις·

3. συγχαίρει τον πρόεδρο της Τανζανίας Jakaya Mrisho Kikwete για την απόφασή του να ορίσει την Al-Shymaa Kway-Geer ως την πρώτη λευκοπαθική βουλευτή του κοινοβουλίου, λόγω της αποφασιστικότητάς της να καταπολεμήσει τις διακρίσεις τις οποίες υφίστανται αυτή και τα αλλά λευκοπαθικά άτομα·

4. υποστηρίζει και χαιρετίζει τα μέτρα που έλαβε μέχρι σήμερα η κυβέρνηση της Τανζανίας, όπως η απογραφή των λευκοπαθικών ατόμων και η δημιουργία υπηρεσίας αστυνομικής συνοδείας για τα παιδιά που πάσχουν από λευκοπάθεια· προσυπογράφει το αίτημα των μελών του κοινοβουλίου της Τανζανίας που ζητεί από την κυβέρνηση να λάβει περαιτέρω μέτρα για τη ριζική αντιμετώπιση του προβλήματος και τον τερματισμό όλων των διακρίσεων σε βάρος των λευκοπαθικών ατόμων·

5. καλεί τις αρχές της Τανζανίας, τις αρχές της τοπικής αυτοδιοίκησης και της κοινωνίας των πολιτών γενικώς, να συνεργαστούν για την προστασία όλων των λευκοπαθικών ατόμων· καλεί μετ" επιτάσεως την κυβέρνηση της Τανζανίας να αναλάβει άμεση δράση για την προώθηση της κοινωνικής συνειδητοποίησης και της παροχής πληροφοριών σχετικά με τη λευκοπάθεια· πιστεύει ότι τα μέτρα αυτά πρέπει να εφαρμοστούν ιδιαίτερα στις αγροτικές περιοχές, όπου συνήθως ο πληθυσμός είναι λιγότερο μορφωμένος και διακατέχεται περισσότερο από δεισιδαιμονίες·

6. χαιρετίζει τη σύλληψη τον τελευταίο μήνα 173 υπόπτων σχετικά με τη δολοφονία των λευκοπαθικών ατόμων στην Τανζανία· καλεί μετ" επιτάσεως τις αρχές να προχωρήσουν με ταχύτητα και να προσαγάγουν τους υπεύθυνους ενώπιον της δικαιοσύνης·

7. επισημαίνει με λύπη το γεγονός ότι μια δημοσιογράφος που δραστηριοποιείται στον τομέα της ερευνητικής δημοσιογραφίας , η Vicky Ntetema, υποχρεώθηκε να κρυφτεί επειδή έγινε αποδέκτρια απειλών για τη ζωή της επειδή κατήγγειλε την εμπλοκή μάγων-γιατρών και αστυνομικών στις δολοφονίες· καλεί τις αρχές της Τανζανίας να κινήσουν ενδελεχή και ανεξάρτητη διερεύνηση των καταγγελιών της Vicky Ntetema·

8. εκφράζει την εκτίμηση και τη στήριξή του στο έργο της Ένωσης Λευκοπαθικών της Τανζανίας που παρέχει βοήθεια στην κοινότητα των λευκοπαθικών ατόμων· καλεί την Επιτροπή να στηρίξει ενεργά την ένωση αυτή και την έκκληση που έχει απευθύνει στους πανεπιστημιακούς, τους θρησκευτικούς αρχηγούς και τους ακτιβιστές για θέματα ανθρωπίνων δικαιωμάτων να ευαισθητοποιήσουν το κοινό ότι η δολοφονία των λευκοπαθικών ατόμων είναι κοινωνικά και ηθικά απαράδεκτη·

9. καλεί την Επιτροπή να στηρίξει τις προσπάθειες του Αναπτυξιακού Προγράμματος των Ηνωμένων Εθνών (UNDP) για την προώθηση και την προστασία των λευκοπαθικών ατόμων στην Αφρική·

10. πιστεύει ότι ο καλύτερος τρόπος προστασίας των δικαιωμάτων των λευκοπαθικών ατόμων στην Τανζανία είναι να διασφαλιστεί η ισότιμη πρόσβασή τους σε ποιοτική εκπαίδευση και υγειονομική περίθαλψη, στο πλαίσιο πολιτικών ενσωμάτωσης και να τους παρασχεθεί επαρκής κοινωνική και νομική προστασία·

11. καλεί την Επιτροπή και τα κράτη μέλη να στηρίξουν τις προσπάθειες της κυβέρνησης της Τανζανίας, των ΜΚΟ και της κοινωνίας των πολιτών για τη χάραξη πολιτικών που θα αντιμετωπίζουν τις ανάγκες και τα δικαιώματα των λευκοπαθικών ατόμων, με βάση την κατάργηση των διακρίσεων και την κοινωνική ενσωμάτωση και την ισότιμη πρόσβαση στην απασχόληση·

12. ζητεί τη βελτίωση της επιμόρφωσης των εργαζομένων στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης και τη δημιουργία εργαστηρίων επιμόρφωσης για τους δασκάλους και τους γονείς, προκειμένου αυτοί να ενθαρρυνθούν στην προσπάθειά τους να προστατέψουν τα παιδιά που πάσχουν από λευκοπάθεια από τον ήλιο, καθόσον πολλά από αυτά πεθαίνουν από καρκίνο του δέρματος πριν από την ηλικία των 30 ετών·

13. επιμένει ότι η Επιτροπή και τα κράτη μέλη πρέπει να κάνουν κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι το ιατροφαρμακευτικό υλικό θα φθάσει στις φτωχότερες περιοχές της Τανζανίας· επισημαίνει την κατεπείγουσα ανάγκη πρόσβασης στην ιατροφαρμακευτική περίθαλψη στις αγροτικές και απόμακρες περιοχές·

14. καλεί το Συμβούλιο και την Επιτροπή και το Συμβούλιο να παρακολουθήσουν εκ του σύνεγγυς την κατάσταση των ανθρωπίνων δικαιωμάτων των λευκοπαθικών ατόμων στην Τανζανία·

15. αναθέτει στον Πρόεδρό του να διαβιβάσει το παρόν ψήφισμα στο Συμβούλιο, στην Επιτροπή, στα κράτη μέλη, στην Αφρικανική Ένωση, στην κυβέρνηση και στο κοινοβούλιο της Τανζανίας, στον Γενικό Γραμματέα των ΗΕ, στους συμπροέδρους της Συνέλευσης Ίσης Εκπροσώπησης ΑΚΕ-ΕΕ, και στο Συμβούλιο ΑΚΕ.

 

:idea: Ίσως θα είχε ενδιαφέρον να διαβάσετε και τη συζήτηση που έγινε στο ευρωπαϊκό κοινοβούλιο με αφορμή το θέμα αυτό:

http://www.europarl.europa.eu/sides/getDoc.do?type=PV&reference=20080904&secondRef=ITEM-012-03&language=EL&ring=P6-RC-2008-0387

http://www.europarl.europa.eu/sides/getDoc.do?type=CRE&reference=20080904&secondRef=ITEM-012-03&language=EL&ring=P6-RC-2008-0387

*

Link to comment
Share on other sites


Διαφημίσεις

  • 2 months later...

Μόλις έλαβα αυτό το ενημερωτικό e-mail.

On August 6/09, this Press Release was sent to thousands of journalists resulting in immediate interviews and citations by CBS News, Reuters and The National Post.

In it, PETER ASH protests about the Tanzanian Court's decision to drop on-going cases against alleged murderers of albinos. The reason cited by the Tanzanian Courts for this action is "lack of funds"!!

For your information, Under The Same Sun is returning to Tanzania in September. Therefore please:

1) Promote the Petition at www.underthesamesun.com as much as possible to your friends, colleagues, relatives - anyone whom you think will sign against these murders. The hard-copy petition will be taken again and given to the Tanzanian Government - with all signatures since the petition began in 2008.

2) Forward/email our Petition and Press Release to any media outlets in your local area.

3) Contact your local government officials making them aware of this genocide and asking them to contact/pressure the Tanzanian Government to resume the court trials.

NB: Please note that we have modified this Press Release by removing actual photographs of a Tanzanian albino child's mutilated body. However, the exact Press Release sent to the media last week is available at www.underthesamesun.com - with a distinct content warning attached.

To view the Press Release, please click the link below:

http://www.underthesamesun.com/press-release/press-release2-august2009.pdf

 

Yours truly,

UNDER THE SAME SUN

Surrey, BC Canada

 

Mια online υπογραφή δεν κοστίζει τίποτα κι όμως μπορεί να σώσει ζωές...

*

Link to comment
Share on other sites

  • 3 weeks later...

Μήπως μπορεί κάποιος να μου πει που μπορώ να βρω το συγκεκριμένο ντοκυμαντέρ

http://exandas.ert.gr/zerou-zerou-ta-fantasmata/to-kynigi-ton-almpinon/index.php

Ευχαριστώ

Το δικαίωμά σας να ομιλείτε,δεν περιλαμβάνει και υποχρέωσή μας να σας πάρουμε στα σοβαρά

Link to comment
Share on other sites

Eυχαριστώ Άννα

είχα την εντύπωση ότι ήταν μεγαλύτερης διάρκειας το ντοκιμαντέρ:confused::D

Το δικαίωμά σας να ομιλείτε,δεν περιλαμβάνει και υποχρέωσή μας να σας πάρουμε στα σοβαρά

Link to comment
Share on other sites

Eυχαριστώ Άννα

είχα την εντύπωση ότι ήταν μεγαλύτερης διάρκειας το ντοκιμαντέρ:confused::D

Είναι 55' δεν το λές και μικρό ;)

ΜΙΑ ΕΥΤΥΧΙΣΜΕΝΗ ΠΑΙΔΙΚΗ ΗΛΙΚΙΑ ΕΙΝΑΙ ΕΝΑ ΑΠΟ ΤΑ ΚΑΛΥΤΕΡΑ ΔΩΡΑ ΠΟΥ ΟΙ ΓΟΝΕΙΣ ΕΙΝΑΙ ΣΕ ΘΕΣΗ ΝΑ ΔΩΣΟΥΝ

Ρατσιστής δεν γεννιέσαι … γίνεσαι

Link to comment
Share on other sites

Δεν ειχα υποψην μου οτι κατι τετοιο συμβαινει, και εχω σοκαριστη!!! Ποιος απανθρωπος(αλλο χαρακτηρισμο θελει..) ειχε την φαεινη ιδεα να πρωτο-σκεφτει και να εφαρμοσει κατι τετοιο!!

 

Δηλαδη μετα τις κινεζικες σουπες με πεος τιγρης, και ποσες αλλες μαζικες σφαγες ζωων για της δηθεν θεραπευτηκες και δυναμωτικες ιδιοτητες σε Αφρικη και ειδικα στην Απο Ανατολη, εχουμε πια περασει στο επομενο σταδιο.. Τι να πω..

Link to comment
Share on other sites

  • 4 weeks later...

Σε θάνατο διʼ απαγχονισμού καταδικάστηκαν τρεις άνδρες οι οποίοι είχαν σκοτώσει ένα 14χρονο αλμπίνο.

 

albino2309.jpg

 

Σύμφωνα με το BBC, οι άνδρες κρίθηκαν ένοχοι από το δικαστήριο τη βορειοδυτικής Τανζανίας για την επίθεση στον Matatizo Dunia του οποίου ακρωτηρίασαν τα πόδια στην περιοχή Shinyanga.

Τα μέλη του σώματος ενός αλμπίνο στην Τανζανία θεωρούνται πως φέρνουν τύχη σε αυτόν που τα έχει σπίτι του και πωλούνται από «μάγους» έναντι υψηλότατου αντιτίμου. Μάλιστα, όπως αναφέρουν στατιστικές, 17.000 αλμπίνοι ζουν στην Τανζανία.

 

Επιπλέον, τα τελευταία χρόνια στη χώρα έχουν αυξηθεί οι δολοφονίες αλμπίνων και έχουν γίνει πολλές συλλήψεις. Παρόλα αυτά η Δικαιοσύνη είναι ιδιαίτερα «αργή» καθώς αυτή η καταδίκη είναι η πρώτη στα χρονικά της Τανζανίας.

 

Η κυβέρνηση της χώρας έχει εκφράσει δημόσια την επιθυμία της να σταματήσουν οι δολοφονίες των αλμπίνων καθώς τον περασμένο Μάρτιο ο πρόεδρος Jakaya Kikwete κάλεσε τους κατοίκους της Τανζανίας να δώσουν οποιαδήποτε πληροφορία έχουν σχετικά με εμπλεκόμενους σε τέτοιου είδους εγκλήματα.

 

http://www.cosmo.gr/News/Africa/250706.html

ΜΙΑ ΕΥΤΥΧΙΣΜΕΝΗ ΠΑΙΔΙΚΗ ΗΛΙΚΙΑ ΕΙΝΑΙ ΕΝΑ ΑΠΟ ΤΑ ΚΑΛΥΤΕΡΑ ΔΩΡΑ ΠΟΥ ΟΙ ΓΟΝΕΙΣ ΕΙΝΑΙ ΣΕ ΘΕΣΗ ΝΑ ΔΩΣΟΥΝ

Ρατσιστής δεν γεννιέσαι … γίνεσαι

Link to comment
Share on other sites

Join the conversation

You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.
Note: Your post will require moderator approval before it will be visible.

Guest
Reply to this topic...

×   Pasted as rich text.   Paste as plain text instead

  Only 75 emoji are allowed.

×   Your link has been automatically embedded.   Display as a link instead

×   Your previous content has been restored.   Clear editor

×   You cannot paste images directly. Upload or insert images from URL.

×
×
  • Create New...