ΥΠΑΡΧΕΙ ΚΑΝΕΙΣ ΜΟΝΗΡΗΣ??

[elenipil]

καλησπερα,ονομαζομαι ελενη και ειμαι 23 χρονων.τυχαινει να εχω μονηρη νεφρο.γεννηθηκα με κυστη στο αριστερο νεφρο,η οποια δεν αφησε το ενα νεφρο να αναπτυχθει σωστα και αφαιρεθηκε μαζι με την κυστη ενω ημουν 25 ημερων.απ΄οτι μου εχουν πει οι γιατροι δεν υπαρχει λογος ανησυχιας γιατι το ενα νεφρο μαθαινει να υπερλειτουργει για να καλυψει τιν απουσια του αλλου.το μονο που πρεπει να προσεχουν οσοι εχουν μονηρη νεφρο ειναι να μην παθουν καμια ουρολοιμωξη η΄καποια αλλο σοβαρο μικροβιο.βεβαια ειναι αρκετα ευκολο να διαγνωστει εγκαιρα,οποτε δεν ειναι κατι ανησυχητικο.εγω προσωπικα κανω αρκετα συχνα εξετασεις ουρων,προληπτικα,χωρισ αυτο να ειναι τοσο απαραιτητο.ελπιζω να σας καλυψα.

[lenagr1]

Ήταν πολύ καλό που μάθαμε από ένα άτομο μεγάλο τον τρόπο αντιμετώπισης αυτού του "φαινομένου"

Εγώ προσωπικά σε ευχαριστώ πολύ, γιατί μου έδωσες κουράγιο!!!

Να είσαι πάντα καλά και να προσέχεις!

[santa]

καλημέρα σε όλους!

έχουμε και εμείς μια μικρούλα που είναι μονήρης. η διάγνωση έγινε πριν την γέννα στην εξέταση β' επιπέδου. σήμερα η μικρή μας είναι 7 μηνών. η παιδονεφρολόγος που την εξέτασε είναι η κα μητσιώνη, η οποία μας επιβεβαίωσε την ύπαρξη ενός μεγαλύτερου νεφρού. κάναμε υπέρηχο, ραδιοισοτοπική κυστεογραφία και στατικό σπηνθηρογράφημμα νεφρών dmsa.όλες οι παραπάνω εξετάσεις δεν ταλαιπώρησαν, τελικά, καθόλου την μικρή μας. στις εξετάσεις αυτές ακτινοβολία υπάρχει μέσα στο φάρμακο που παίρνει το μωρό. η φωτογραφίες που βγάζουν δεν έχουν ακτινοβολία. τις εξετάσεις μας είπε να τις κάνουμε η κα μητσιώνη και αφού τις είδε επιβεβαίωσε ότι πρόκειται για ένα νεφρό που λειτουργεί φυσιολογικά (με μια ελαφριά ανομοιογένεια στο πάνω μέρος). αυτό το τελευταίο δεν το καταλάβαμε και πολύ καλα. είναι πρόβλημα??? θα ξανακάνουμε υπέρηχο μετά από τρεις μήνες και θα ξαναδούμε τη γιατρό. και εγώ νομίζω ότι πρέπει να τις κάνεις τις εξετάσεις. είναι κάτι που μας παρέχει η εξέλιξη της επιστήμης και που βοηθά στο να αποφύγουμε άσχημες καταστάσεις. και πάλι η επιλογή είναι δική σου.

[santa]

Καλημέρα σε όλους... Θα ήθελα να ρωτήσω εάν κάποιος γιατρός σας είπε κάτι για την διατροφή των παιδιών με ένα νεφρό. Αυτό γιατί την προηγούμενη εβδομάδα επισκευτήκαμε τον κ. Καπόγιαννη, παιδονεφρολόγο στο παίδων Αγ. Σοφία για μια επιπλέον γνώμη. Ο κ. Καπόγιαννης μας είπε ότι η μικρή μας που είναι μονήρης θα πρέπει να μην καταναλώνει καθόλου αλάτι στη ζωή της!!!! Επίσης να τρώει κρέας όχι πάνω από 3 φορές την εβδομάδα...

Η κα. Μητσιώνη δεν μας έχει πεί κάτι τέτοιο. Θέλω να μιλήσω και με την παιδίατρό μας να δούμε τί θα κάνουμε. Γνωρίζετε κάτι για το θέμα???

[lial]

Καλησπέρα,

πρέπει να διατηρήσεις την ψυχραιμία σου και να σταθμίσεις τα υπέρ και τα κατά μιας τέτοιας εξέτασης. Ναι, δεν είναι ότι καλύτερο το παιδί από μηνών να κάνει τέτοιου είδους εξετάσεις αλλά για να στο ζητούν τόσοι γιατροί εξειδικευμένοι σε ανάλογες περιπτώσεις νομίζω ότι πρέπει να γίνει. Αν είναι να θέσεις σε κίνδυνο τη λειτουργία των νεφρών του παιδιού έστω και κατά 1% νομίζω ότι είναι λάθος. Εξάλλου με ραδιενεργεια βομβαρδιζόμαστε καθημερινά με την κοσμική ακτινοβολία και διάφορα άλλα ραδιοισότοπα που υπάρχουν στον πλανήτη μας και η δόση την οποία θα δεχτεί το παιδί κάνοντας το σπινθηρογράφημα είναι πολύ μικρή. Γιατί λοιπόν να μην προχωρήσεις στην εξέταση. Αν όλα είναι καλά θα τελειώσετε μια και καλή, αν όχι θα ξέρετε πως θα το αντιμετωπίσετε. Προσωπικά πριν πάμε στη Μιτσιώνη πήγαμε στο Στεφανίδη, τον διευθυντή της μονάδας τεχνητού νεφρού και μας είπε ότι να κάνουμε ραδιοισοτοπική κυστεογραφία η οποία κατά 80% δεν θα δείξει τίποτα, γιατί το παιδί δε θα έχει τίποτα. Αν όμως ήταν στο 20% και κάποια ουρολοίμωξη κατέστρεφε τα πολύτιμα νεφράκια του ;; Ούτε να το σκέφτομαι δεν θέλω! Την κάναμε ήταν αρνητική και πηγαίνοντας στη Μιτσιώνη μας είπε ότι συνήθως αυτή δε συστήνει την εξέταση αυτή γιατί είναι επώδυνη για τα αγοράκια κι ότι αν δεν την είχαμε κάνει θα πρότεινε να παίρνουμε μια δόση αντιβίωσης για μεγάλο χρονικό διάστημα. Κι αυτό πάλι; Να δίνεις στο παιδί αντιβίωση μήπως τυχόν έχει κάτι ενώ μπορείς με μια απλή εξέταση να διαπιστώσεις αν είναι καλά ή όχι; Οπως και να χει αν ψάξεις στο διαδίκτυο και ενημερωθείς για τις δόσεις του ραδιοισοτοπου, θα δεις ότι πραγματικά δεν είναι τίποτα! Καλή επιτυχία σε ότι κι αν αποφασίσεις!

 

debra και santa, σας ευχαριστώ πολύ για τις απαντήσεις και το ενδιαφέρον σας. Δεν θέλω να κάνω την εξέταση αλλά θα την κάνω απλά εμπιστευόμενη τους ειδικούς - οι οποίοι αν δεν την κάνω δεν μπορούν και να με καθοδηγήσουν για την αγωγή που πρέπει να ακολουθήσω. Έκλεισα ραντεβού στην πρόληψη την άλλη Παρασκευή. Από την εμπειρία σας, πρέπει να κάνω κάποια προετοιμασία; Να πάρω φαγητό μαζί μου; κανονικά θα είναι να φάει το φρούτο και αργότερα το μεσημεριανό της. Τι θα μπορώ να ετοιμάσω εκεί; Τι περιλαμβάνει το πρόγραμμα αυτής της εξέτασης; Αλήθεια, τα αποτελέσματα βγαίνουν αμέσως; Μετά την εξέταση, το παιδί θα είναι καλά; Ευδιάθετο;

[mama tou kostantinoulh]

Στην πρόληψη είχε κάνει και ο γιος μου το dmsa. Είναι χρονοβόρα εξέταση (πήγαμε 9 το πρωί και τελειωσαμε κατά τις 13:30). Πρέπει να πάρεις φαί μαζί σου γιατί θα πεινάσει η μικρουλα σου! Εμεις τότε πίναμε μόνο γαλα (5μηνων) οποτε δεν ειχαμε τόσο πρόβλημα. Μπορείς αντί για φρούτο να πάρεις κρέμα σκόνη μαζί σου (εγώ έτσι κάνω όταν βγαίνουμε έξω και το φρούτο το απόγευμα), και φαί το μεσημεριανο της σε ένα ταπεράκι.

Πας εκει, βάζουν το φάρμακο ενδοφλέβια στο παιδί (ειχαμε άσχημη εμπειρία γιατί δεν βρίσκαν φλέβες- αλλά σε κάποιο άλλο παιδάκι που ειδα δεν το ταλαιπωρήσαν όπως το δικό μου).Μετά από κάποια ώρα (1 ή 2 δε θυμάμαι) βάζουν το παιδι σε ένα μηχάνημα σαν αξονικό τομογράφο αλλά όχι κλειστό και προσπαθει να ειναι σχετικά ακινητο αλλά όχι απόλυτα και κάθεται εκει 15λεπτά. Οι γονεις ειναι μέσα και το απασχολουν με παιχνιδάκια κλπ μεχρι να περάσει το τεταρτο. Μετά από καποιες ώρες το ξανακάνεις όλο αυτό και οι απαντήσεις βγαίνουν αμεσως. Εγώ επειδη δεν καταλάβαινα και πολλά ρώτησα και τη γιατρο την εκει υπεύθυνη για να μου τα εξηγήσει. Το παιδί ειναι ευδιάθετο αλλά βέβαια κουρασμένο. Το μόνο επίπονο για αυτό ειναι η εισαγωγή του φαρμάκου.

Καλά αποτελεσματα!

[lial]

Στην πρόληψη είχε κάνει και ο γιος μου το dmsa. Είναι χρονοβόρα εξέταση (πήγαμε 9 το πρωί και τελειωσαμε κατά τις 13:30). Πρέπει να πάρεις φαί μαζί σου γιατί θα πεινάσει η μικρουλα σου! Εμεις τότε πίναμε μόνο γαλα (5μηνων) οποτε δεν ειχαμε τόσο πρόβλημα. Μπορείς αντί για φρούτο να πάρεις κρέμα σκόνη μαζί σου (εγώ έτσι κάνω όταν βγαίνουμε έξω και το φρούτο το απόγευμα), και φαί το μεσημεριανο της σε ένα ταπεράκι.

Πας εκει, βάζουν το φάρμακο ενδοφλέβια στο παιδί (ειχαμε άσχημη εμπειρία γιατί δεν βρίσκαν φλέβες- αλλά σε κάποιο άλλο παιδάκι που ειδα δεν το ταλαιπωρήσαν όπως το δικό μου).Μετά από κάποια ώρα (1 ή 2 δε θυμάμαι) βάζουν το παιδι σε ένα μηχάνημα σαν αξονικό τομογράφο αλλά όχι κλειστό και προσπαθει να ειναι σχετικά ακινητο αλλά όχι απόλυτα και κάθεται εκει 15λεπτά. Οι γονεις ειναι μέσα και το απασχολουν με παιχνιδάκια κλπ μεχρι να περάσει το τεταρτο. Μετά από καποιες ώρες το ξανακάνεις όλο αυτό και οι απαντήσεις βγαίνουν αμεσως. Εγώ επειδη δεν καταλάβαινα και πολλά ρώτησα και τη γιατρο την εκει υπεύθυνη για να μου τα εξηγήσει. Το παιδί ειναι ευδιάθετο αλλά βέβαια κουρασμένο. Το μόνο επίπονο για αυτό ειναι η εισαγωγή του φαρμάκου.

Καλά αποτελεσματα!

mama tou kostantinoulh σε ευχαριστώ πολύ για τις πληροφορίες (είμαστε και πολύ κοντά στην ηλικία βλέπω). Ελπίζω να έχουμε καλά αποτελέσματα. Εάν είναι καλά, θα σας ενημερώσω... αν όχι, δεν θα έχω κουράγιο να σας γράψω... Χρόνια Πολλά για τον γιόκα σου!!!

[debra]

Χαίρομαι lial που το αποφάσισες τελικά, γιατί έτσι θα ξέρετε πού βαδίζετε, τι έχετε. Εμείς δεν έχουμε κάνει παρόμοια εξέταση (κι ελπίζω να μη χρειαστεί ποτέ), αλλά η μαμά του κωνσταντινούλη σε κάλυψε ως προς τις λεπτομέρειες. Σου εύχομαι τα καλύτερα αποτελέσματα από την εξέταση και τη μικρότερη δυνατή ταλαιπωρία για την κουκλίτσα σου!

[Dadis]

Είμαστε και εμείς με την ιδιαιτερότητα! Φάνηκε στον Β επιπέδου κάποια διάταση του πυελοκαλικικού συστήματος και κάνοντας υπέρηχο μόλις γεννήθηκε φάνηκε οτι το ένα νεφρό είναι σαφώς μικρότερο του άλλου. Τώρα η μικρούλα μας είναι 3 μηνών παλινδρόμηση δεν έχει αλλά το DMSA έδειξε 2% λειτουργία- δηλαδή τίποτα - και το νεφρό δεν αναπτύσεται πια, οπότε συνεχίζουμε με το άλλο.

Αξίζει να αναφέρω οτι η μικρούλα μας γεννήθηκε με 6ο δακτυλάκι γεγονός που συνδέεται- οχι πάντα- με κάποια νεφρική ανωμαλία.

Εμείς αφού επισκεφτήκαμε τους σχετικούς με το θέμα γιατρούς της Αθήνας και διασταυρώνοντας απόψεις καταλήξαμε στο Αγλαϊα Κυριακού.

Θέμα διατροφής που διάβασα παραπάνω δεν μας έθεσε - μια φυσιολογική ζωή- μας είπε χαρακτηριστικά!

[lial]

Κάναμε την εξέταση τελικά την Παρασκευή και σήμερα Δευτέρα μας έδωσαν τα αποτελέσματα. Δεν είναι άριστα, αλλά δεν είναι και πολύ άσχημα. Ο αριστερός νεφρός είναι φυσιολογικός αλλά ο δεξιός είναι συγκριτικά μικρότερος σε μέγεθος με εμφανή πυελονεφριτιδική αλλοίωση. Η σχετική λειτουργική συμμετοχή είναι: Δ.Ν.=43%, Α.Ν.=57% (Φ.Τ.= 45-55%). Έκλεισα ραντεβού για να τα πάω στην κα Μιτσιώνη. Η παιδίατρος μας, μου είπε ότι μπορεί να βελτιωθεί από μόνο του, αλλά κι αν δεν βελτιωθεί δεν πειράζει. Απλά, πρέπει να προσέχουμε πολύ τις ουρολοιμώξεις για να μην επιδεινωθεί.

[mama tou kostantinoulh]

Βρε lial καλά δεν ειναι αυτά τα αποτελέσματα? Είναι τόσο κοντά στις φυσιολογικές τιμές. Εμάς μας παρακολουθει και ιδιωτικά ο ζουπάνος αλλά για μια 2η γνώμη πήγαμε και το Αγία Σοφία σε κάποια κα Ασκητή (δεν ξέρω αν την ξέρεις κανεις) αλλά ήταν πολύ ευγενική και μας ειπε απλά παρακολούθηση με υπερήχους και όλα καλά κατα τα άλλα. Εμένα ειχε 47% και 53% συμμετοχή. Άλλωστε έχω διαβάσει ότι ο ένας νεφρος προσαρμόζεται στη δυσλειτουργία του άλλου οποτε η Κατερινούλα σου θα έχει 1 φυσιολογική ζωή.

Πές μας τι θα σου πουν και στο παιδων.

[lial]

Πήγαμε και στο Παίδων. Μας είπε ότι μπορεί να βελτιωθεί από μόνο του. Εντύπωση της έκανε ότι η παλινδρόμηση είναι αριστερά ενώ το πρόβλημα είναι στον δεξιό νεφρό. Φοβάται μήπως υπάρχει πρόβλημα και στον αριστερό νεφρό και δεν το βρήκε η εξέταση και μου ζήτησε ένα υπερηχογράφημα σε 3 μήνες στο Παίδων σε μια συγκεκριμένη γιατρό. Μου είπε ότι δεν αλλάζω τίποτα στη δόση της χημειοπροφύλαξης, τη διατροφή κλπ.

Για τη θάλασσα που ρώτησα μου είπε να είναι καθαρή, να μην κάθεται ποτέ στην άμμο, να φοράει πάντα μαγιό, βρακάκι ή πάνα, και να την πηγαίνουμε στα βαθιά για μπάνιο και όχι να πλατσουρίζει στην παραλία.

Να πίνει νερό.

Αυτά. Την Κυριακή την βαφτίσαμε. Σήμερα έκανε πυρετό. Τρέχαμε για γενική ούρων, καλλιέργεια κλπ. Η γενική είναι καλή, περιμένουμε και την καλλιέργεια. Συνέχεια με την αγωνία...

[mama tou kostantinoulh]

Να σου ζήσει η νεοφώτιστη. Και εμεις την Κυριακή βαφτίσαμε τον Κωνσταντίνο. Έλα όλα καλά θα πάνε. Ενημερωνέ μας.

[july]

καλημέρα κατερίνα μου,

και εμείς στην ίδια περίπτωση. Η Έυα μου είναι 21 μηνών τώρα και είναι μια χαρά. Γεννηθηκε χωρίς το δεξί νεφρό και η διάγνωση είχε γίνει από την εγκυμοσύνη. Στην αρχή νομίζαμε ότι είχε κύστες στο νεφρό της, αλλά όσο μεγάλωνε το παιδί φάνηκε καθαρά ότι δεν υπήρχε το άλλο νεφρό.

Μόλις γέννησα στο Αλεξάνδρα και μου την έφεραν στο δωμάτιο μου είπαν ότι είναι μια χαρά, φυσιολογικότατη. Και τότε εγώ τους επισήμανα να δουν άν έχει δεύτερο νεφρό, την ξαναπήραν και ήρθαν και μου είπαν ότι πράγματι στο υπερηχο έδειξε ότι δεν έιχε δεύτερο νεφρό.

Μην φοβάσαι τίποτα, δεν είναι κάτι ανησυχητικό, απλά δεν υπάρχει η αντικατάσταση που έχουμε όλοι οι υπόλοιποι. Και για αυτό θέλει λίγο προσοχή, όπως το να μην χτυπήσει άσχημά και να τρώει υγιεινά για να μην παχύνει. Επίσης πρέπει να προσέξεις για ουρολοίμωξη, τυχόν παλινδρομηση-δηλ. να μην δουλεύει το ουροποιητικό καλά.

Εμείς κάναμε όταν ήταν τριών μηνών, κυστεογραφία και σπινθιρογράφημα του νεφρού στο Παίδων. Μια εξαιρετική γιατρός παιδονεφρολόγος, την παρακολούθησε και μας κατατόπισε για το τι πρέπει να προσέχουμε.

Είναι ένα θέμα που πρέπει να το έχεις συνέχεια στο νού σου, γιατί και ένας πυρετός ακόμα δεν ξέρεις από τι προέρχεται. Σου συστήνω να βρείς ένα καλό γιατρό που να γνωρίζει καλά το ιστορικό του παιδιού και να σε κατατοπίζει για οτιδήποτε ώστε να μην έχεις φοβίες. Καλό είναι το παιδί μεγαλώνοντας να το μάθει ώστε να μάθει να προσέχει και αυτό με την σειρά του τον ευατό του.

 

lenagr1 καλησπέρα!

 

ελπίζω να μπαίνεις ακόμα στο forum για να δεις το μύνημά μου!!!

είμαι έγκυος στο δεύτερο μου κοριτσάκι στο οποίο διαγνώστικε στην β επιπέδου ότι υπάρχει αγενεσία δεξιού νεφρού. επειδή πρόκειται και εγώ να γεννήσω στο αλεξάνδρας πες μου σε παρακαλώ τι διαδικασίες έκανες μέσα στο νοσοκομείο για το παιδί και γενικώς τι εξετάσεις κάνατε και αφού βγήκε από το νοσοκομείο!

 

Σε γενικές γραμμές θα ήθελα να με ενημερώσεις σχετικά με ότι κρίνεις απαραίτητο!!! Σε ευχαριστώ εκ των προτέρων και εύχομαι να καμαρώσεις την κόρη σου όπως επιθυμείς!

 

με εκτίμηση,

 

Γιούλη

[ΣΟΦΙΑ ΤΣΑ]

ΚΑΛΗΜΕΡΑ ΣΕ ΟΛΕΣ ΤΙΣ ΜΑΝΟΥΛΕΣ ΕΧΩ ΚΑΙ ΕΓΩ ΕΝΑ ΚΟΡΙΤΣΑΚΙ ΤΗΝ ΣΤΕΛΛΙΤΣΑ ΕΙΝΑΙ ΤΩΡΑ 2.5ΧΡ.ΣΤΟΝ ΕΜΒΔΟΜΟ ΜΗΝΑ ΤΗΣ ΕΓΚΥΜΟΣΥΝΗΣ ΜΟΥ ΜΑΘΑΜΕ ΟΤΙ ΕΧΕΙ ΥΔΡΟΝΕΦΡΩΣΗ ΣΤΟ ΑΡΙΣΤΕΡΟ ΝΕΦΡΑΚΙ ΤΗΣ.ΝΑ ΜΗΝ ΣΑΣ ΤΑ ΠΟΛΥΛΟΓΩ ΟΜΩΣ ΓΙΑΤΙ ΤΑ ΕΧΩ ΞΑΝΑΓΡΑΨΕΙ Κ ΔΕΝ ΘΕΛΩ ΝΑ ΓΙΝΟΜΑΙ ΚΟΥΡΑΣΤΙΚΗ ΘΑ ΣΑΣ ΤΑ ΠΩ ΣΥΝΤΟΜΑ.ΑΦΑΙΡΕΣΑΜΕ ΠΡΙΝ ΕΝΑΝ ΧΡΟΝΟ ΤΟ ΝΕΦΡΟ ΕΙΧΕ ΔΙΑΤΑΣΗ ΠΥΕΛΟΥ ΚΑΙ ΣΤΕΝΩΣΗ ΤΟΥ ΟΥΡΗΤΗΡΑ ΘΑ ΜΠΟΡΟΥΣΑΜΕ ΝΑ ΤΟ ΣΩΣΟΥΜΕ ΤΟ ΝΕΦΡΑΚΙ ΤΗΣ ΑΛΛΑ ΑΠΟ ΕΝΑ ΤΡΑΓΙΚΟ ΛΑΘΟΣ ΠΟΥ ΕΚΑΝΕ Ο ΠΑΙΔΟΧΕΙΡΟΥΡΓΟΣ ΠΟΥ ΤΗΝ ΧΕΙΡΟΥΡΓΗΣΕ ΟΤΑΝ ΗΤΑΝ 4 ΜΗΝΩΝ Κ ΜΕΤΑ ΑΠΟ ΠΟΛΥ ΜΕΓΑΛΗ ΤΑΛΑΙΠΩΡΙΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΣΤΕΛΛΙΤΣΑ ΛΟΓΩ ΤΟΥ ΟΤΙ ΤΗΝ ΕΙΧΑΜΕ ΓΙΑ ΕΝΑ ΧΡΟΝΟ ΜΕ ΣΩΛΗΝΑΚΙ ΝΕΦΡΟΣΤΟΜΙΑ ΛΕΓΕΤΑΙ ΔΕΝ ΚΑΤΑΦΕΡΑΜΕ ΝΑ ΤΟ ΚΡΑΤΗΣΟΥΜΕ ΗΤΑΝ ΠΟΛΥ ΑΡΓΑ ΗΔΗ. ΤΩΡΑ ΕΧΕΙ ΕΝΑ ΝΕΦΡΟ ΤΟ ΟΠΟΙΟ ΛΕΙΤΟΥΡΓΕΙ 100%.Ο ΠΑΙΔΟΧΕΙΡΟΥΡΓΟΣ ΠΟΥ ΤΗΝ ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΕΙ ΜΑΣ ΕΙΠΕ ΚΑΘΕ ΧΡΟΝΟ ΝΑ ΤΗΝ ΚΑΝΩ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΑΙΜΑΤΟΣ ΟΥΡΙΑ ΚΡΕΑΤΙΝΗ Κ ΟΥΡΙΚΟ ΟΞΥ Κ ΕΠΙΣΗΣ ΕΝΑ ΥΠΕΡΗΧΟ ΝΕΦΡΟΥ.ΦΥΣΙΚΑ ΣΕ ΚΑΘΕ ΠΥΡΕΤΟ ΚΑΝΟΥΜΕ ΓΕΝΙΚΗ Κ ΚΑΛΛΙΕΡΓΕΙΑ ΟΥΡΩΝ.ΚΑΤΙ ΑΛΛΟ ΔΕΝ ΜΑΣ ΕΙΠΕ ΝΑ ΠΡΟΣΕΞΟΥΜΕ ΟΥΤΕ ΤΗΝ ΔΙΑΤΡΟΦΗ ΤΗΣ ΟΥΤΕ ΤΙΠΟΤΑ ΑΛΛΟ.ΕΝΝΟΕΙΤΑ ΠΩΣ ΑΚΟΜΑ ΔΕΝ ΤΗΝ ΒΑΖΩ ΑΛΑΤΙ ΣΤΑ ΦΑΓΗΤΑ ΤΗΣ.ΕΓΩ ΠΡΟΣΠΑΘΩ ΝΑ ΤΗΣ ΜΑΘΩ ΝΑ ΤΑ ΤΡΩΕΙ ΟΛΑ ΑΝΑΛΑΤΑ ΒΕΒΑΙΑ.ΜΑΝΟΥΛΕΣ ΜΕ ΤΟ ΕΝΑ ΝΕΦΡΟ ΠΟΥ ΕΧΕΙ ΜΑΣ ΕΙΠΑΝ ΠΩΣ ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΖΗΣΕΙ ΜΙΑ ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΚΗ ΖΩΗ.ΠΕΡΑΣΤΙΚΑ ΣΕ ΟΛΑ ΤΑ ΠΑΙΔΑΚΙΑ ΚΑΙ ΜΑΝΟΥΛΕΣ ΚΟΥΡΑΓΙΟ ΚΑΙ ΜΕ ΕΝΑ ΝΕΦΡΟ ΤΑ ΠΑΙΔΑΚΙΑ ΜΑΣ ΘΑ ΕΧΟΥΝ ΜΙΑ ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΚΗ ΖΩΗ.

[manosk1]

ΚΑΛΗΣΠΕΡΑ ΕΙΜΑΙ 46 ΧΡΟΝΩΝ ΚΑΙ ΑΝΑΚΑΛΥΨΑ ΤΥΧΑΙΑ ΟΤΙ ΕΧΩ ΕΝΑ ΝΕΦΡΟ ΜΗΝ ΕΧΕΤΑΙ ΠΡΟΒΛΗΜΑ ΕΙΜΑΣΤΕ ΚΑΝΟΝΙΚΟΙ ΑΝΘΡΩΠΟΙ

[tigroula]

Καλησπέρα κορίτσια και αγόρια,

εγώ έχω μια κόρη 2,5 ετών και πριν 4 μήνες γέννησα ένα αγοράκι το οποίο έχει ένα νεφρό. Από τους υπερηχους κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είχε φανεί κάποιο πρόβλημα σαν να υπάρχουν πολλές κύστες στον αριστερό νεφρό. 'Οταν γεννήθηκε βέβαια διαπιστώσαμε οτι δεν υπήρχε καθόλου νεφρός και οι κύστες που φαίνονταν ήταν κάτι υπολείμματα που είχαν απομείνει στην θέση του. Μάλιστα, ήταν ακόμα πιο σπάνια περίπτωση γιατί και να είχε τους δυο νεφρους κανονικά, θα ήταν σε πεταλοειδή μορφή που ενώνονται από κάτω με μια ταινία.

Είμασταν κι εμείς πολύ τυχεροί γιατί έχουμε μια εξαιρετική παιδίατρο (την Κα Τζιά) η οποία είναι πολλά χρόνια επιμελήτρια στο Παιδων και στο Μητέρα, αλλά ακόμα πιο τυχεροί που μας σύστησε την καλύτερη παιδονεφρολόγο (την Κα Γεωργάκη) η οποία ήταν επίσης πολλά χρόνια στο Παίδων και τώρα συνεργάζεται με το Ιασω.

Μας έδωσε πολύ κουράγιο και ανάσα μέσα στη στεναχώρια μας και πολλές συμβουλές για τη διατροφή και την υγιεινή του.

Τώρα πλέον το έχουμε πάρει απόφαση, αλλά δεν έχει περάσει ούτε μια μέρα που να μην το σκεφτώ. Φαντάζομαι οτι είναι νωρίς ακόμα.

[santa]

Καλησπέρα tigroula,

έχουμε και εμείς την μεγαλύτερη κόρη μας (4,5ετων) η οποία έχει μόνο ένα νεφρό και η διάγνωση έγινε από την β' επιπέδου.

Όλα πηγαίνουν μια χαρά και κάνουμε έναν υπέρηχο κάθε δύο χρόνια (στον κ. Παπανικολάου).

Έχει ένα υγιέστατο νεφρό λίγο μεγαλύτερο του φυσιολογικού.

Η παιδονεφρολόγος που την πρωτοπήγαμε είναι η κα Μιτσιώνη στο Παίδων και μείναμε πολύ ευχαριστημένοι....

Μπορείς να μου πεις τι σας έχει πει η παιδονεφρολόγος σας για την διατροφή?

Η δικιά μας γενικότερα είναι της άποψης ότι η περίπτωση των παιδιών μας δεν είναι ασθένεια αλλά κάποια ιδιαιτερότητα η οποία δεν θέλει αγωγή.

Έτσι μας είπε να προσέχουμε λίγο με το αλάτι την παχυσαρκία και τα χτυπήματα στην περιοχή του νεφρού. Αλλά όχι ότι δεν θα τρώει καθόλου αλάτι ή και περιορισμένο κρέας όπως έχω ακούσει από άλλους γιατρούς...

Περιμένω νέα σου

Santa.

[santa]

Καλησπέρα tigroula,

έχουμε και εμείς την μεγαλύτερη κόρη μας (4,5ετων) η οποία έχει μόνο ένα νεφρό και η διάγνωση έγινε από την β' επιπέδου.

Όλα πηγαίνουν μια χαρά και κάνουμε έναν υπέρηχο κάθε δύο χρόνια (στον κ. Παπανικολάου).

Έχει ένα υγιέστατο νεφρό λίγο μεγαλύτερο του φυσιολογικού.

Η παιδονεφρολόγος που την πρωτοπήγαμε είναι η κα Μιτσιώνη στο Παίδων και μείναμε πολύ ευχαριστημένοι....

Μπορείς να μου πεις τι σας έχει πει η παιδονεφρολόγος σας για την διατροφή?

Η δικιά μας γενικότερα είναι της άποψης ότι η περίπτωση των παιδιών μας δεν είναι ασθένεια αλλά κάποια ιδιαιτερότητα η οποία δεν θέλει αγωγή.

Έτσι μας είπε να προσέχουμε λίγο με το αλάτι την παχυσαρκία και τα χτυπήματα στην περιοχή του νεφρού. Αλλά όχι ότι δεν θα τρώει καθόλου αλάτι ή και περιορισμένο κρέας όπως έχω ακούσει από άλλους γιατρούς...

Περιμένω νέα σου

SANTA