dimidana

Registered Users
  • Περιεχομενο (αριθμoς δημοσιευσεων)

    279
  • Μελος απο

  • Τελευταια επισκεψη

Συνεισφορα στο φορουμ

4 Neutral

1 ακόλουθος

Περισσότερα για την/τον dimidana

  • Rank
    Νέος Χρήστης

Πρόσφατοι επισκέπτες του προφίλ

Το πεδίο των 'πρόσφατων επισκεπτών' είναι απενεργοποιημένο και δεν εμφανίζεται σε άλλους χρήστες ή επισκέπτες.

  1. Κάθε περίπτωση είναι διαφορετική τελικά. Στην κόρη μου πρέπει να είναι θέμα κατασκευής της μύτης λογω σχιστιας (λαγοχειλο). Ευχαριστώ πολύ πάντως για την απάντηση!
  2. Η 9 ετών κόρη μου ισχυρίζεται ότι δεν μπορεί να μυρίσει. Πήγαμε σε ωρλ και μας είπε ότι υπάρχει το ενδεχόμενο ανοσμίας. Να έχει δηλαδή περιορισμένη ή καθόλου όσφρηση. Μας πρότεινε να την δει ειδικός. Έχετε κάποιον στο περιβάλλον σας με ανοσμια ή γνωρίζετε κάποιον που εξειδικεύεται πάνω σε αυτό; (Να σημειώσω ότι η κόρη μου -αν και μπορεί να μην έχει κάποια σημασία- γεννήθηκε με σχιστια-"λαγοχειλο")
  3. ma
    Διαφημίσεις

  4. Καλημέρα! Να σας ζήσει το κοριτσάκι σας με υγεία, αγάπη, τύχη και πίστη στον εαυτό της! Για Θεσσαλονίκη δεν έχω ακούσει κάτι αλλά αν θέλεις μπορώ να σε βάλω στην όμορφη ομάδα που έχουμε φτιάξει στο messenger (αν το χρησιμοποιείς) και να σε γνωρίσω με τις υπόλοιπες μαμάδες παιδιών με σχιστεία. Ίσως κάποια άλλη μπορεί να σε βοηθήσει περισσότερο. Σου στέλνω με προσωπικό μήνυμα τα στοιχεία μου να με βρεις καθώς επίσης και τα τηλέφωνά μου να με πάρεις όποτε θέλεις να μιλήσουμε. ΧΩΡΙΣ ΚΑΝΕΝΑΝ ΕΝΔΟΙΑΣΜΟ. ΟΠΟΤΕ ΘΕΛΕΙΣ. ΟΠΟΙΑΔΗΠΟΤΕ ΩΡΑ!
  5. Σου έστειλα προσωπικό μήνυμα! Όλα καλά θα πάνε. Είμαστε εδώ για σένα και είμαστε πολλές Έχουμε παει σε δημόσια σε ιδιωτικά... Υπάρχει ποικιλία στην παρέα μας (μαμάδες παιδιών με σχιστεία) Περιμένω μήνυμα ή τηλέφωνο!
  6. Λυπάμαι τόσο πολύ... Δεν έτυχε να τον γνωρίσω μιας και την κόρη μου την χειρούργησε άλλος γιατρός αλλά επειδή έχω δει παιδάκια που πέρασαν από τα χέρια του ένα έχω να πω: Μακάρι να ζούσε κι άλλα χρόνια να έκανε ακόμα περισσότερους γονείς και τα μικρά τους χαρούμενους. Να είναι καλά όπου κι αν είναι...
  7. τι να σου πω;! τώρα το είδα και κλαίω από συγκίνηση... αχ ρε ελένη... τα ίδια νιώθουμε όλες τελικά. όλες οι μαμάδες σαν να γεννήσαμε το ίδιο παιδί, να μοιραστήκαμε τις ίδιες αγωνίες, νιώσαμε όλες την ίδια ευγνωμοσύνη για τους ανθρώπους που συνέβαλλαν στο να έχουμε αγκαλιά τα παιδιά μας... πόσο κοντά σας νιώθω. σαν να ζήσαμε τον ίδιο πόνο και την ίδια χαρά. θα αγαπώ τον κωνσταντίνο και όλα τα παιδάκια που πέρασαν την ίδια ταλαιπωρία με την στελλίτσα μου για πάντα. να είσαι καλά και να τον χαίρεσαι!!!
  8. η αλήθεια είναι ότι εκτός από 2 (κατά πάσα πιθανότητα) επεμβασούλες υπάρχει η περίπτωση να χρειαστεί και φυσικοθεραπεία αλλά ok! η μικρή μας δεν έχει τίποτα άλλο. ευχαριστώ για το ενδιαφέρον skybeam! να είστε όλοι/ες καλά και να χαίρεσται τα παιδάκια σας και όσες δεν έχουν ακόμα, εύχομαι γρήγορα να αποκτήσουν!
  9. αχ μωρέ...ariel1! ποιός το ήξερε από εμάς στην οικογένεια αυτό το σύνδρομο; ή μήπως ξέραμε τίποτα για την σχιστεία πριν την στέλλα; τέλοσπάντων. ότι μας βρήκε, μας βρήκε που λέμε και στο χωριό μου... πριν γεννηθεί η ανηψούλα μου δεν μπορούσαμε να το ξέρουμε. εδώ την είχαμε στα χέρια μας και δεν το είχαμε αντιληφθεί γεννήθηκε και μικρούλα (όχι πρόωρο απλώς μικρόσωμο-αδυνατούλικο μωράκι) και δεν μπορούσες να δεις την διαφορά. όσο μεγαλώνει τόσο πιο εμφανές θα γίνεται όπως και να έχει το πράγμα, η μικρούλα μας θα πρέπει να υποβληθεί σε κάποια μικρά ευτυχώς χειρουργεία για το στήθος της εκεί κοντά στο τέλος της εφηβείας και ίσως για τα δαχτυλάκια της. αυτά τα νέα μας προς το παρόν. ελπίζω την επόμενη φορά που θα ανοίξω θέμα να είναι για καλό. ευχαριστώ για το ενδιαφέρον!
  10. μιας και η αδερφή μου και ο γαμπρός μου αγχώθηκαν πολύ σήμερα πρωί-πρωί ξεκίνησαν τις επισκεψείς σε γιατρούς. σε μια παιδίατρο και 2 παιδορθοπεδικούς για την ακρίβεια. η διάγνωση είναι ότι η μικρούλα μας πάσχει από το σύνδρομο πόλαντ. συνεπώς το μικρό στηθάκι έχει άμεση σχέση με τα μικρά δαχτυλάκια. πληροφορίες για το σύνδρομο πόλαντ εδώ: http://xn--mxamaafdh3ap1bdeegl.com/el/CNT/polandsyndrome.aspx αν γνωρίζετε κάποιο άτομο με το αντίστοιχο πρόβλημα και ξέρετε πως το αντιμετώπισε θα ήθελα να μοιραστείτε κάποιες πληροφορίες μαζί μου. σας ευχαριστώ εκ των προτέρων!
  11. γειά σας. έχω απασχολήσει ξανά το forum με ένα θέμα που αφορούσε το δικό μου παιδάκι (σχιστεία) αλλά αυτή τη φορά ενδιαφέρομαι για την ανηψιά μου. γεννήθηκε πριν από 15,5 μήνες με τα 2 δαχτυλάκια του δεξιού της χεριού (αντίχειρας και δείκτης) πιο μικρά από τα υπόλοιπα, κάτι το οποίο αντιληφθήκαμε 3-4 μήνες μετά τη γέννησή της. όσο μεγαλώνει τόσο πιο εμφανές γίνεται. εξετάστηκε από γιατρούς και διαπιστώθηκε ότι δεν συντρέχει λόγος ανησυχίας και ότι δεν συνδέεται με τίποτα άλλο το τυχαίο αυτό γεγονός. πριν από λίγες μέρες όμως διαπιστώσαμε ότι το δεξί της στήθος είναι μικρότερο από το αριστερό δηλ. ενώ το αριστερό είναι κανονικό το δεξί είναι προς τα μέσα. δεν ξέρω αν τα εξηγώ καλά και αν γίνομαι κατανοητή. δυστυχώς πέσαμε σε περίοδο διακοπών για 2 γιατρούς που μας συνέστησαν και έτσι πρέπει να περιμένουμε μέχρι τις 25 αυγούστου περίπου (τουλάχιστον 3 βδομάδες) για να εξεταστεί. μέχρι τότε, αν έχει κάποιος/α από εσάς παρόμοια εμπειρία και έχει κάτι να προτείνει θα το εκτιμούσα πολύ. περιμένω νέα σας...
  12. γειά σου δέσποινα! συγχαρητήρια για την εγκυμοσύνη σου. εύχομαι να πάνε όλα καλά και να έχεις μια ασφαλή και ευχάριστη γέννα. στο θέμα μας... είμαι η dimidana, μαμά μιας μικρής με σχιστία μόνο στο χείλος (και ένα μικρό έλλειμα στο ούλο). εδώ: http://parents.org.gr/forum/showthread.php?t=49855&page=2 θα βρεις κάποιες πληροφορίες αλλά καλύτερα θα ήταν να μιλήσουμε στο τηλέφωνο για να πάρεις τις απαντήσεις σου πιο άμεσα. σου στέλνω p.m. με τον αριθμό μου.
  13. Aν θέλεις στείλε μου με προσωπικό μήνυμα τον αριθμό σου να σε πάρω να τα πούμε.η ιστορία μου βρίσκεται σε προηγούμενα μηνύματα. Όπως και να 'χει σου εύχομαι μια υπέροχη εγκυμοσύνη!!!
  14. όλοι εδώ μέσα έχουμε μιλήσει με τα καλύτερα λόγια για τον κύριο κουδουμνάκη που είναι σε δημόσιο νοσοκομείο και κανείς δεν λέει τον άλλον μ...άκα που πάει σε δημόσιο νοσοκομείο. τι πράγματα είναι αυτά;;;! σε ποιούς απευθύνεσαι ρε augi; έλεος! ας μη βρωμίζουμε άλλο το forum. σκοπός είναι να βοηθάμε και άλλους γονείς όχι να αλληλοφαγωνόμαστε λόγω κόμπλεξ. τέλος.
  15. giomi, θα συμφωνήσω απόλυτα μαζί σου. ίσως παρεξήγησα λίγο την προηγούμενη ανάρτησή σου. έχεις δίκιο πάντως. όσοι γιατροί αναφέρθηκαν σε αυτή την συζήτηση έχουν βοηθήσει όλοι με τον τρόπο τους αρκετές οικογένειες. άλλος λιγότερο, άλλος περισσότερο αλλά αυτό θα το κρίνει ο καθένας ξεχωριστά ανάλογα και με την δική του περίπτωση. τον κουδουμνάκη τον γνώρισα και μου φάνηκε εξαιρετικός άνθρωπος αν και προσωπικά δεν τον προτίμησα για δικούς μου λόγους. κάποιοι γονείς όμως τον έχουν σαν θεό. έκανε ότι καλύτερο μπορούσε με την ομάδα του για τα παιδιά τους οπότε οι υπόλοιποι κάνουμε "τουμπεκί". τον στρατουδάκη δεν τον γνώρισα αν και μίλησα μαζί του από το τηλέφωνο. δεν τον προτίμησα γιατί απλά δεν είχα τον χρόνο να τον περιμένω (έλειπε σε ταξίδι) και έτσι πήγα σε άλλο γιατρό ο οποίος με κάλυψε. και πάλι δεν θα μπορούσα να πω τίποτα για τον στρατουδάκη γιατί έχει αναλάβει το παιδί μιας γνωστής μου με μεγαλύτερο πρόβλημα από του δικού μου παιδιού και τα έχει πάει περίφημα. αυτοί οι γονείς δεν δέχονται κουβέντα για τον γιατρό τους. τους έχει στηρίξει και έχει κάνει καλό στο παιδί τους (ανεξάρτητα από τα λεφτά που παίρνει). για το χρηματικό δεν μπορείς να πεις και πολλά εξ άλλου. ο καθένας μας είτε γιατρός είτε σερβιτόρος αξιολογεί κάπως τον εαυτό του και ζητάει αυτά που νομίζει ότι του αξίζουν. εγώ λοιπόν διάλεξα τον λαζάρου. για κάποιους είναι "επικίνδυνη" η τακτική του. εγώ τη βρήκα σωτήρια! το έχω ξαναγράψει σε προηγούμενη δημοσίευσή μου και θα το γράψω και πάλι. ΝΑ ΕΙΝΑΙ ΚΑΛΑ ΟΣΟΙ ΜΑΣ ΣΤΗΡΙΞΑΝ ΣΤΙΣ ΔΥΣΚΟΛΕΣ ΣΙΓΜΕΣ ΚΑΙ ΣΤΙΣ ΔΥΣΚΟΛΕΣ ΑΠΟΦΑΣΕΙΣ είτε λέγονται λαζάρου είτε στρατουδάκης είτε "σπασοκλαμπάνιας". όλοι μας κάναμε τις επιλογές μας και αν θέλουμε να βοηθήσουμε και άλλους γονείς πρέπει να είμαστε ψύχραιμοι όταν με τον τρόπο μας δίνουμε κατεύθυνση και σε άλλους "ομοιοπαθούντες" γονείς. αυτά από 'μένα. συγνώμη αν έγινα κουραστική.
  16. προκάλεσες 2 φορές τον οποιονδήποτε ή κάποιον... ΓΙΑΤΙ;;; δεν κάνουμε κάποιου είδους διαγωνισμό. όλοι το καλύτερο θέλουμε για τα παιδιά μας και εδώ καταθέτουμε τις εμπειρίες και την προσωπική μας εκτίμηση χωρίς να προκαλούμε ο ένας τον άλλον. αναφέρεσαι σε κάποια συγκεκριμένη δημοσίευση; αν ναι, κάνε μια παράθεση εδώ σε παρακαλώ για να μάθουμε παλιοί και νέοι σε τι αναφέρεσαι. αν θέλεις βέβαια. ευχαριστώ.