νόσος Kawasaki

[stef123]

Καλησπέρα,

 

Σε ένα προσφατό μας ταξίδι στην Αμερική , ο γιός μου αρρώστησε με Kawasaki. Ευτυχώς στο νοσοκομείο που τον πήγα το κατάλαβαν αμέσως και τον παρακολούθησαν μέχρι και την πέμπτη μέρα πυρετού όπου και επίσημα διέγνωσαν και ακολούθησαν τη θεραπεία για Kawasaki, Με ενδιαφερει πολυ να ακουσω για ανάλογα περιστατικά στην Ελλαδα και πως αντιμετωπιστηκαν και επισης να βοηθήσω μητερες να αποκτησουν μεγαλυτερη γνωση για τη νοσο. Για το λογο αυτο δημιουργησα ενα group στο facebook αφιερωμενο στη νοσο οσον αφορα την Ελλαδα. Σας προσκαλω να συμμετάσχετε

https://www.facebook.com/groups/525102577515554/

[KRIOS 74]

καλησπερα και εγω ειμαι νεα στην παρεα σας ,παρολο που σας διαβαζω δυο χρονια .αφορμη για να γινω ενεργο μελος ειναι το οτι θελω να μοιραστω και εγω την εμπειρια μου για αυτη τη νοσο!η κορουλα του αδερφού μου πριν ακριβως απο ενα χρονο ,οταν ηταν 15 μηνων,αρρωστησε με πυρετο 40,χωρις αλλα συμπτωματα στην αρχη.ο γιατρος μας ειπε ιωση.(χωρις μυξες ,βηχα κλπ)

την τριτη μερα κοκκινησαν τα ματακια του παρα πολυ ,τα χειλακια του και εβγαλε εξανθημα στα γονατακια και στον κορμο του.πηγαμε παιδων διεγνωσθηκε καβασακι.πεσαμε να πεθανουμε δεν ξεραμε τι ηταν αυτη η ασθενεια.μας εξηγησαν οτι αν δεν διαγνωσθει εγκαιρα προσβαλει τα αγγεια της καρδιας.φοβερο αγχος,ειμασταν ζωντανοι νεκροι.Της εδωσαν Γαμμα σφαιρινη,εμειναν μεσα 15 μερες και μετα καθε μηνα υπερηχο καρδιας για παρακολουθηση.μετα σε πιο αραια διαστηματα .ευτυχως αν και στην αρχη ειχαν υποψια για μια διαταση σε ενα αγγειο και επινε το ανηψακι μας ασπιρινη για 4 μηνες με την μαγνητικη που μας συνεστησε ο παιδοκαρδιολογος διαπιστωθηκε οτι δεν ειχε τιποτα.σε ενα χρονο τωρα επανελεγχο,τυπικα.Ηταν ενας εφιαλτης που περασε ευτυχως ....

Στο εξωτερικό ποια ηταν η πορεια της νοσηλειας?

[stef123]

Η θεραπεία που του χορηγήθηκε ήταν γράμμα σφαιρινηγια 12 ώρες και υψηλή δόση ασπιρίνης . Οταν βγήκαμε από το νοσοκομείο συνέχισε με μικρή δόση ασπιρίνης για 2 μήνες αφού το triplex καρδιάς στο δίμηνο ήταν καθαρό. Ηθελα να σας ρωτήσω ποια ημέρα ξεκίνησαν θεραπεία στο κοριτσάκι? Παρόλο που τον πήγα στο νοσοκομείο την δεύτερη ημέρα της νόσου και από την αρχή υποπτευθηκαν Καβασακι περίμεναν μέχρι την πεμπτη μέρα για να του χορηγηθούν θεραπεία. Μάλιστα ο δικός μου έκανε και εξανθημα πο έμοιαζε με σύνδρομο Stevens-Johnson που είναι ασυνήθιστο για κάβα σακί. Ευτυχώς στην ομάδα γιατρών που τον παρακολουθούσε υπήρχε ειδικός για Καβασακι από το San Diego όπου και γίνεται πολύ έρευνα στο θέμα λόγου του υψηλού ασιατικου πληθυσμού. Αν θέλετε γράφτητε στο γκρουπ του Facebook να προσθέσουμε και εκεί εμπειριες

[KRIOS 74]

ακριβως τα ιδια πραγματα εγιναν στο ΠΑΙΔΩΝ.

ενω το καταλαβαν αμεσως περιμεναν να συμπληρωθουν 5 μερες και μετα χορηγηθηκε η γαμμα σφαιρινη και ασπιρινη.μαλιστα εμεις ρωτουσαμε τους γιατρους με αγωνια γιατι δεν αρχιζουν νωριτερα θεραπεια αλλα αυτη απαντησαν οτι ετσι ειναι το πρωτοκολλο!!Παντως θελω να πω συγχαρητηρια στους γιατρους γιατι για μας ηταν ευχαριστη εκπληξη η τοση οργανωση σε ελληνικο νοσοκομειο!

και εμας ειχε εξανθημα στα γονατακια και πισω στην μεσουλα του...και σαν επιβεβαιωση της νοσου ηρθε και το ξεφλουδημα στα δακτυλακια των ποδιων του καποιες μερες μετα!

ο παιδοκαρδιολογος για να ειναι 100% σιγουρος για να κοψουμε ασπιρινη με τα απο 4 μηνες μας συνεστησε τη μαγνητικη (ειχε μια αμφιβολια για μια διαταση που ευτυχως δεν υπηρχε)τωρα θα πανε τελος του χρονου για επανελεγχο ετσι τυπικα!το κακο στην υποθεση ειναι οτι το μικρο δεν ειναι καθολου συνεργασιμο στην εξεταση και γινεται ο χαμος μεσα!