Τελος στην αμνιοπαρακέντιση ???

[Portishead]

Για δειτε αυτο ?

Το γνωριζει κανεις ?

Κορυφαίο επιστημονικό επίτευγμα για τη διάγνωση του Συνδρόμου Down με τη συνδρομή του ΜΗΤΕΡΑ

 

Στην ανάπτυξη και δοκιμή νέας, μη επεμβατικής, εξέτασης προγεννητικής διάγνωσης του Συνδρόμου Down στο αίμα της εγκύου επιλέχθηκε να συμμετάσχει το Τμήμα Γενετικής & Μοριακής Βιολογίας του ΜΗΤΕΡΑ, επιβεβαιώνοντας για ακόμη μία φορά τη φήμη του ως ένα από τα μεγαλύτερα και πιο αξιόπιστα τμήματα διάγνωσης γενετικών ασθενειών στην Ελλάδα.

Η νέα μέθοδος, τα αποτελέσματα της οποίας δημοσιεύθηκαν στο έγκριτο επιστημονικό περιοδικό Nature Medicine, διαγιγνώσκει το Σύνδρομο Down από το εμβρυϊκό DNA που κυκλοφορεί στο αίμα της εγκύου κατά την 11η-14η εβδομάδα της κύησης. Αναπτύχθηκε από το Δρ Φίλιππο Πατσαλή και την ομάδα του στο Ινστιτούτο Νευρολογίας και Γενετικής Κύπρου σε συνεργασία με το Wellcome Trust Sanger Institute στο Cambridge, με χρηματοδότηση της ΕΕ.

«Η σημαντική συνεισφορά του ΜΗΤΕΡΑ στο εν λόγω εγχείρημα, επέτρεψε την πραγματοποίηση των κατάλληλων δοκιμών», τονίζει η Διευθύντρια του Τμήματος Γενετικής και Μοριακής Βιολογίας, Δρ Βούλα Βελισσαρίου. «Όλες οι φυσιολογικές κυήσεις και αυτές με σύνδρομο Down διαγνώστηκαν με επιτυχία, επιδεικνύοντας 100% ακρίβεια και 100% ευαισθησία του νέου διαγνωστικού τεστ. Η αξιοπιστία και το κύρος του Τμήματος επί 12 συναπτά έτη ως προς την υψηλή του διαγνωστική ακρίβεια, αποτέλεσαν, άλλωστε, τα βασικά κριτήρια επιλογής του για την έρευνα. Στη φάση αυτή βρισκόμαστε στο στάδιο της διεξαγωγής μιας μεγαλύτερης κλίμακας κλινικής μελέτης η οποία είναι απαραίτητη για την εισαγωγή του νέου διαγνωστικού τεστ στην κλινική πρακτική» καταλήγει η κα Βελισσαρίου.

Το νέο μη επεμβατικό τεστ που διενεργείται με λήψη μόνο 10 κ.κ. αίματος, παρέχει τα εξής πλεονεκτήματα έναντι των επεμβατικών διαγνωστικών μεθόδων που χρησιμοποιούνται σήμερα (πχ. λήψη τροφοβλάστης ή αμνιοπαρακέντηση): Ως μέθοδος δεν έχει κανέναν κίνδυνο αποβολής του εμβρύου, προσφέρει αποτελεσματική πρόληψη του Συνδρόμου Down με αξιοπιστία 100% και η εφαρμογή του είναι σχετικά απλή καθώς δεν απαιτεί εξειδικευμένο ή πολύπλοκο εργαστηριακό εξοπλισμό. Παράλληλα, το κόστος του είναι προσιτό και ακόμα χαμηλότερο από τις τρέχουσες μεθόδους που χρησιμοποιούνται σήμερα για την προγεννητική διάγνωση του Συνδρόμου Down. Τέλος, πρόκειται για μια γρήγορη μέθοδο δεδομένου ότι τα αποτελέσματα μπορούν να εξαχθούν μέσα σε 4-5 ημέρες.

Το Σύνδρομο Down, αποτελεί το συχνότερο γενετικό νόσημα με νοητική υστέρηση στον άνθρωπο, με συχνότητα εμφάνισης 1 στις 700 γεννήσεις, ενώ ο κίνδυνος γέννησης παιδιού με το Σύνδρομο αυξάνεται σημαντικά για γυναίκες άνω των 35 ετών.

 

 

 

 

http://www.mitera.gr/default.asp?entryID=525&pageID=87&tablePageID=38&langID=1

[marchalina]

Ακουω εδω και καποια χρονια για τη σχετικη ερευνα και περιμενω να δω ποτε θα μπορουμε να την κανουμε

Στο Μητερα μπορει καποια γυναικα να κανει αυτη την εξεταση γλυτωνοντας την αμνιο ή θα περασουν κι αλλα χρονια μεχρι τοτε;

[Portishead]

Αυτο λεω , οτι ειναι πλεον γεγονος.

Ετσι λεει το αρθρο , και μαλιστα προσιτο απο αποψη τιμης.

Το θεμα ειναι , την εχει κανει καμια ?

[lovely people]

Mπράβο βρε παιδιά...!!! Πραγματικά μεγάλη ιατρική ανακάλυψη!! Μιλαμέ για παγκοσμια πρωτοτυπία αν κατάλαβα καλά? Και απο πότε θα αρχίσει να εφαρμόζετε η εξέταση αυτη?? Το καλό είναι οτι γίνεται εύκολα, γρήγορα και ακίνδυνα!

[Mammy in love]

Καλημέρα καλή μου...Πλάκα κάνω:lol:...Επιτέλους να και ένα καλό νέο!Είμαι 34 και αφού έσκασε το πρώτο ζουζουνάκι χωρίς να μας ρωτήσει σκέφτόμασταν με τον σύζυγο και για δεύτερο ζουζουνάκη.Λόγο ηλικίας το σκεφτόμουν πολύ το θέμα της αμνιοπαρακέντησης.Δεν ήθελα να κάνω...Έχω μάθει ότι ευθύνεται για πολλές αποβολές...οπότε αυτό είναι πολύ καλό νέο!Ευχαριστούμε που το μοιράστηκες μαζί μας!

[Portishead]

Παιδια ?

Λαθος συναγερμος

Πηρε η γυναικα μου και ρωτησε στο Μητερα.

Απλα παράλληλα ΜΕ την αμνιοπαρακεντιση που γινεται

σου κανουν δωρο αυτη την εξεταση η οποια ΜΕΧΡΙ ΣΤΙΓΜΗΣ εχει 100% επιτυχια στην

αναγνωριση χρωμοσωματικων ανωμαλιων.

Ειναι σε ερευνητικο σταδιο ακομα.

 

Τεσπα , οποια κανει στο Μητερα , τουλαχιστον θα εχει και ενα επιπλεον τεστ.

[lovely people]

Μα καλά γιατί δεν το διευκρινίζουν στο άρθρο και παραπληροφορούν!! Τζάμπα η χαρά

[Portishead]

Και μιας και τα εμαθα κιαυτα.....

 

690 στο Μητερα

850 στο ΙΑΣΩ

 

με τις υγεις μας

:(

[geonik]

Και μιας και τα εμαθα κιαυτα.....

 

690 στο Μητερα

850 στο ΙΑΣΩ

 

με τις υγεις μας

:(

χαιρετώ τον αντρα της παρεας. Σου διευκρινιζουν ποιος γιατρος θα της το κανει στο Μητερα?Η διαφορα στο κοστος ειναι παντως σημαντικη!Πόσο χρονων ειναι η συζυγος?

[mariob]

Παιδια ?

Λαθος συναγερμος

Πηρε η γυναικα μου και ρωτησε στο Μητερα.

Απλα παράλληλα ΜΕ την αμνιοπαρακεντιση που γινεται

σου κανουν δωρο αυτη την εξεταση η οποια ΜΕΧΡΙ ΣΤΙΓΜΗΣ εχει 100% επιτυχια στην

αναγνωριση χρωμοσωματικων ανωμαλιων.

Ειναι σε ερευνητικο σταδιο ακομα.

 

Τεσπα , οποια κανει στο Μητερα , τουλαχιστον θα εχει και ενα επιπλεον τεστ.

 

Το '''ονειρο'' μιας τέτοιας εξέτασης στο αίμα της μητέρας ξεκίνησε το 1979 και από τότε κάθε χρόνο ανακοινώνεται ότι στα αμέσως προσεχή 2-5 χρόνια θα υπάρξει κάποια μέθοδος που θα εφαρμοστεί με επιτυχία. Όμως μέχρι τώρα δυστυχώς όλες έχουν αποτύχει για έναν απλό λόγο: όποια μέθοδος φιλοδοξεί να αντικαταστήσει την αμνιοπαρακέντηση πρέπει να πετύχει ακρίβεια μεγαλύτερη από το 99,8% της αμνιοπαρακέντησης και για ΟΛΑ τα χρωμοσώματα. Η τελευταία έρευνα από Κύπρο (σε συνεργασία με το μαιευτήριο ΜΗΤΕΡΑ) που αναφέρεσαι, διαφημίζει ακρίβεια 100%. Όμως μόνο για το χρωμόσωμα 21 (σύνδρομο Down), ενώ για τα υπόλοιπα χρωμοσώματα δεν δοκιμάσθηκε καν. Επιπλέον δοκιμάσθηκε μόνο σε 40 γυναίκες. Πράγματι θα ξεκινήσουν μεγαλύτερες δοκιμές, αλλά είναι εύκολα αντιληπτό ότι αν πχ στις επόμενες 60 γυναίκες αποτύχει έστω και μία φορά, τότε η ακρίβεια της μεθόδου θα πέσει αυτόματα στο 99% και θα εγκαταλειφθεί. Δυστυχώς αυτή η ιστορία μοιάζει πολύ με τα θαυματουργά φάρμακα για τον καρκίνο. Κάποιοι αυτοδιαφημίζονται για οικονομικούς λόγους (τηλεφωνείς για να μάθεις για την καινουργια εξέταση και καταλήγεις να κάνεις την κλασσική αμνιοπαρακέντηση δήθεν για να συμμετέχεις στο ερευνητικό πρόγραμμα)!

[mariob]

Το '''ονειρο'' μιας τέτοιας εξέτασης στο αίμα της μητέρας ξεκίνησε το 1979 και από τότε κάθε χρόνο ανακοινώνεται ότι στα αμέσως προσεχή 2-5 χρόνια θα υπάρξει κάποια μέθοδος που θα εφαρμοστεί με επιτυχία. Όμως μέχρι τώρα δυστυχώς όλες έχουν αποτύχει για έναν απλό λόγο: όποια μέθοδος φιλοδοξεί να αντικαταστήσει την αμνιοπαρακέντηση πρέπει να πετύχει ακρίβεια μεγαλύτερη από το 99,8% της αμνιοπαρακέντησης και για ΟΛΑ τα χρωμοσώματα. Η τελευταία έρευνα από Κύπρο (σε συνεργασία με το μαιευτήριο ΜΗΤΕΡΑ) που αναφέρεσαι, διαφημίζει ακρίβεια 100%. Όμως μόνο για το χρωμόσωμα 21 (σύνδρομο Down), ενώ για τα υπόλοιπα χρωμοσώματα δεν δοκιμάσθηκε καν. Επιπλέον δοκιμάσθηκε μόνο σε 40 γυναίκες. Πράγματι θα ξεκινήσουν μεγαλύτερες δοκιμές, αλλά είναι εύκολα αντιληπτό ότι αν πχ στις επόμενες 60 γυναίκες αποτύχει έστω και μία φορά, τότε η ακρίβεια της μεθόδου θα πέσει αυτόματα στο 99% και θα εγκαταλειφθεί. Δυστυχώς αυτή η ιστορία μοιάζει πολύ με τα θαυματουργά φάρμακα για τον καρκίνο. Κάποιοι αυτοδιαφημίζονται για οικονομικούς λόγους (τηλεφωνείς για να μάθεις για την καινουργια εξέταση και καταλήγεις να κάνεις την κλασσική αμνιοπαρακέντηση δήθεν για να συμμετέχεις στο ερευνητικό πρόγραμμα)!

 

Α, να και κάτι τελευταίο για ένα θέμα που απασχολεί πολύ κόσμο!

http://embryomedica.blogspot.gr/2012/07/blog-post.html