Μικροδρεπανοκυτταρική αναιμία

[dimitra-nikos]

Καλησπέρα. Ο σύζυγός μου έχει στίγμα δρεπανοκυτταρικης αναιμίας κι εγώ έχω μια πολύ ήπια μεταλλαξη του β γονιδιου μεσογειακής. Για την ακρίβεια βΜα setif 1570. Μετά από την ενημέρωση που μας κάνανε στο κέντρο μεσογειακής αναιμίας, υπάρχει διχογνωμια στην επιστήμη ως προς το αν αυτό θεωρείται μια πολύ ήπια μεταλλαξη ή πολυμορφια δλδ τίποτα το ανησυχητικό. Είμαι στην 12η εβδομάδα της εγκυμοσύνης μου κ έπειτα από λήψη τροφοβλαστης που έκανα μάθαμε ότι η μικρή μας δυστυχώς έχει πάρει και τα δύο στίγματα. Απο το ΚΜΑ μας ειπαν ότι δεν υπάρχει διεθνώς κανενας καταγεγγραμμενος πασχων απο τον συνδυασμό αυτό και ένεκα της πολύ ήπιας μεταλλαξης του δικού μου γονιδιου, το οποίο ενδεχομενως να μην είναι καν μεταλλαξη, σχεδόν αποκλειουν το ενδεχόμενο να νοσησει βαρια από μικροδρεπανο. Το πιθανότερο μας είναι να μην νοσησει καθόλου, άλλως ελαφρά. Αν κάποιος έχει κάτι ακούσει για τον συνδυασμό αυτό σας παρακαλώ ας κάνει τον κόπο να μου γράψει

[dimitra-nikos]

Παρακαλώ πολύ τους διαχειριστές να σβήσουν το θέμα μιας και έχω λάβει απάντηση από ειδικούς