Lucky?

Εξετάσεις καθέξιν αποβολών

    Recommended Posts

    Κοριτσακια μου όμορφα γεια σας.

    Θα ήθελα όποια μπορεί να μοιραστεί μαζί μου τι εξετάσεις έχετε κάνει για καθ έξιν αποβολές.

    Εγώ όπως κάποιες θα ξέρατε είχα μια βιοχημική και μια παλίνδρομη. Πήγα σε δυο γιατρούς και οι γνώμες για εξετάσεις είναι διχασμένες. Δώστε μου τα φώτα σας.

    Ο ένας μου έγραψε θρομβοφιλία, Ανοσότυπο (natural killers), HLA typing (ιστοσυμβατότητα εγώ και ο άντρα μου), χλαμύδια, ουρεοπλασμα και μυκόπλασμα. Κάναμε και καρυότυπο ζεύγους, τα αποτελέσματα δεν βγήκαν ακόμα.

    Η άλλη που με έβλεπε μέχρι τώρα με μετά απο πολλή πίεση από μέρους μου (δεν είναι τίποτα μου έλεγε...) μου έγραψε άλλα πράγματ. Μόνο η θρομβοφιλία συμφωνεί. Τα άλλα είναι αντιπηκτικό του λύκου, Φωσφολυπιδικά, αντιπυρινηκά. Εγώ αναρωτιέμαι ρε παιδιά. Δεν είναι όλοι γυναικολόγοι; Τι στο καλό σπουδάζουν; Διαφορετικά ο καθένας;;;

    Ευχαριστώ:cool:

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites

    Διαφημίσεις


    καλημερα,οταν αποφασισα να ψαξω τα παντα γιατι ειχα γεννα στην 23εβδομαδα οποτε το μωρακι δεν τα καταφερε μου τα γραψανε ολα αυτα(κ των δυο γιατρων σου) κ ακομα κ σαλπιγ για να δουμε αν υπαρχει καποιο προβλημα στην μητρα(διαφραγμα,κτλ).

    καλη επιτυχια ευχομαι ολα μα ολα να ειναι καλα!!!!


    χαμογελα τρελλα κ ολα θα πανε μια χαρα

    8kg4p3.png

     

     

    το αγορακι μου ειναι η ζωη μου ολη!!!!!!!!!!!

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites

    Ο ένας μου είπε κι εμένα για σαλπιγγογραφία. Ευχαριστώ για την άμεση σου απάντηση. Απλά αναρωτιέμαι γιατί δεν μου έγραψαν τα ίδια. Φυσικά στην πρώτη γιατρό δεν έχω και τόση εμπιστοσύνη πλέον οπότε μάλλον θα παραμείνω στο δεύτερο. Κι σ' εσένα εύχομαι ότι καλύτερο είμαι σίγουρη ότι θα πόνεσε πολύ όλο αυτό που πέρασες....

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites

    Και εγω ενδιαφερωμε γιατι εχω κανει μια αποβολι( αποκολισι ) και μια παλινδρομη .σε λιγες μερες 8α μου γραψει ο γιατρος της εξετασεις , φοβαμαι πολυ .......

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites




    η καλυτερη λυση ειναι να πατε σε ενα δημοσιο νοσοκομειο στο τμημα καθεξιν αποβ,απο εκει θα σας πουν ακριβως τι πρεπει να γινει!

    καλη επιτυχια σε ολες μας!


    χαμογελα τρελλα κ ολα θα πανε μια χαρα

    8kg4p3.png

     

     

    το αγορακι μου ειναι η ζωη μου ολη!!!!!!!!!!!

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites

    Γεια σου lucky!Εγω ειχα τρεις αποβολες και πριν απο εναμιση μηνα καναμε ολες τις εξετασεις που μας ειπαν!Αυτες ειναι:

    1.Καρυοτυπος ζευγους

    2.Αντιφωσφολιπιδικα αντισωματα

    3.Natural Killers

    4.Αναλυση DNA για προδιαθεση ασθενιων

    5.Ελενχο Θρομβοφιλιας

    6.Ελενχο αυτοαντισοματων

    7.Αντισωματα ΑΝΑ

    8.Ελενχο θυροειδους

    9.Σακχαρο

    10.Τοξοπλασμα

    11.Εμμεσο Coombs (επειδη εχω ρεζους αρνητικο)

     

    Την Δευτερα που μας περασε πηραμε τα αποτελεσματα στα χερια μας επιτελους!Ο ανοσολογος μας ανακοινωσαι τα προβληματακια μας που ευτυχως αντιμετωπιζονται:

    1.Μειωμενη αλλοανοσος προστασια

    2.Ομοζυγοτια στον αντρα μου

    3.Θετικα ΑΝΑ

    και απο την αναλυση του DNA βγηκε οτι εχω προδιαθεση σακχαρωδη διαβητη.Αυτο λιγο μας ενοχλει γιατι δεν διωρθωνεται ειναι γονιδιο αλλα αν γινουν ολα τα αλλα δεν θα εχουμε προβλημα!

    Αυτα... τα λιγα!


    The best is yet to come!!!

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites
    Γεια σου lucky!Εγω ειχα τρεις αποβολες και πριν απο εναμιση μηνα καναμε ολες τις εξετασεις που μας ειπαν!Αυτες ειναι:

    1.Καρυοτυπος ζευγους

    2.Αντιφωσφολιπιδικα αντισωματα

    3.Natural Killers

    4.Αναλυση DNA για προδιαθεση ασθενιων

    5.Ελενχο Θρομβοφιλιας

    6.Ελενχο αυτοαντισοματων

    7.Αντισωματα ΑΝΑ

    8.Ελενχο θυροειδους

    9.Σακχαρο

    10.Τοξοπλασμα

    11.Εμμεσο Coombs (επειδη εχω ρεζους αρνητικο)

     

    Την Δευτερα που μας περασε πηραμε τα αποτελεσματα στα χερια μας επιτελους!Ο ανοσολογος μας ανακοινωσαι τα προβληματακια μας που ευτυχως αντιμετωπιζονται:

    1.Μειωμενη αλλοανοσος προστασια

    2.Ομοζυγοτια στον αντρα μου

    3.Θετικα ΑΝΑ

    και απο την αναλυση του DNA βγηκε οτι εχω προδιαθεση σακχαρωδη διαβητη.Αυτο λιγο μας ενοχλει γιατι δεν διωρθωνεται ειναι γονιδιο αλλα αν γινουν ολα τα αλλα δεν θα εχουμε προβλημα!

    Αυτα... τα λιγα!

     

    Ευχαριστώ πολύ για την ενημέρωση!

    Εύχομαι όλα μα όλα να πάνε κατ' ευχήν. Πονάνε οι ρημάδες οι αποβολές. Πονάνε πολύ...

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites
    Ευχαριστώ πολύ για την ενημέρωση!

    Εύχομαι όλα μα όλα να πάνε κατ' ευχήν. Πονάνε οι ρημάδες οι αποβολές. Πονάνε πολύ...

     

     

    Αστα να πανε!Πονανε παρα πολυ οι ατιμες!Σαν να σου ξεριζονουνε την καρδια!Δεν το φανταζομουνα ποτε!

    Ευχομαι και για σενα ολα πανε τελεια!Κουραγιο και ολα θα γινουν!

    Φιλακια...


    The best is yet to come!!!

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites

    Εγγραφείτε ή συνδεθείτε για να σχολιάσετε

    Για να δημοσιεύσετε ένα σχόλιο θα χρειαστεί να είστε εγγεγραμμένο μέλος. Είναι δωρεάν.

    Δημιουργήστε νέα εγγραφή

    Κάντε εγγραφή να συμμετάσχετε στις συζητήσεις - είναι εύκολη και γρήγορη!

    Δημιουργήστε νέα εγγραφή

    Σύνδεση

    Έχετε ήδη έναν λογαριασμό χρήστη; Συνδεθείτε εδώ.

    Συνδεθείτε τώρα

    • Σύνδεση/Εγγραφή

      Για να μπορέσετε να απαντήσετε σε ερωτήματα ή να ρωτήσετε τα μέλη κάποιο νέο ερώτημα είναι απαραίτητο να εγγραφείτε! Είναι εύκολο & δωρεάν! 

    • Similar Content

      • Από Dayra,
        Καλησπέρα σε όλες τις υποψήφιες μαμάδες!
        Είμαι καινούρια στο forum, το οποίο διαβάζω ανελλιπώς από την αρχή της εγκυμοσύνης μου, καθώς το βρίσκω εξαιρετικά ενδιαφέρον.
         
        Η ερώτησή μου είναι η εξής:
        Υπάρχει καμία κοπέλα που να μην έχει κάνει αμνιοπαρακέντηση? Ή να σκέφτεται να μην την κάνει?
        Προσωπικά σκέφτομαι να μην την κάνω, καθώς ο βασικός υπέρηχος α΄τριμήνου (αυχενική διαφάνεια & PAPP-A) μου έδωσε πολύ χαμηλή πιθανότητα για σύνδρομο down (1:4300). Ωστόσο, επειδή είμαι 36 ετών, προβληματίζομαι. Όμως, φοβάμαι τις έστω και μικρές πιθανότητες επιπλοκών και για αυτό δε θέλω να την κάνω. Γιατί να διακινδυνεύσω το μωράκι μου χωρίς να υπάρχουν ουσιαστικές ενδείξεις που να με οδηγήσουν σε αυτή την επεμβατική εξέταση?
         
        Αν και το να κάνει κάποια γυναίκα αμνιοπαρακέντηση είναι απόφαση καθαρά προσωπική, ωστόσο θα ήθελα τη γνώμη σας. Μέσα στο forum δε βρήκα τέτοια ερώτηση, καθώς όλες οι εγγυούλες που μιλάτε στα θέματα περί αμνιοπαρακέντησης, την έχετε κάνει ή σκέφτεστε να την κάνετε.
        Τελικά μόνο εγώ δεν την κάνω?
         
        Ευχαριστώ
      • Από mpoumpouki,
        κοριτσια καλησπερα!εγινα μελος πριν μερικες μερες,εχω διαβασει καποια απο τα μηνυματα σας και πραγματικα αισθανομαι ομορφα μαζι σας και πηρα την αποφαση να γραψω και εγω την ιστορια μου.εχω βιωσει την απωλεια τρεις φορες,εμενα εγκυος και τελικα καπου στην 8η εβδομαδα κατεληγε παλλινδρομη.μεγα λαθος ηταν οτι δεν μου εκανε ο γιατρος ιστολογικη εξρταση σε κανενα εμβρυο.εχουμε κανει απειρες εξετασεις(σπερμοδιαγραμμα.ορμονικες ,υστεροσκοπηση) και ειναι καλες.εχουμε κανει και ανοσολογικες και εχει βρεθει ελλειψη αντιπατρικων.ο γιατρος μου δεν τα πιστευει αλλα εγω πλεον παιρνω την υποθεση στα χερια μου.εχω παει σε καποιον ανοσολογο.ξανακανω τον ελεγχο των ανοσολογικων,εχω hashimoto και αντιθυροειδικα αντισωματα αυξημενα(μου ειπε οτι ειναι προβλημα ενω πριν κανεις δεν του εδινε σημασια) και κανω και καρυοτυπο.περιμενω τα αποτελεσματα σε κανενα μηνα και μετα ξεκιναω θεραπεια.ευχομαι απο σεπτεμβριο να ξαναμπω και εγω στον αγωνα και να εχουμε θετικη εκβαση αυτη τη φορα.μην απελπιζεστε και μην το βαζετε κατω σε ολες θα ερθει το πολυποθητο.
         
        edit admin :
        Δείτε και εδώ:
         
        με βάση αυτή τη δημοσίευση στο θέμα  ζητούνται οι παρακάτω εξετάσεις. 
         
            xrysa1981 είπε: Γεια σου lucky!Εγω ειχα τρεις αποβολες και πριν απο εναμιση μηνα καναμε ολες τις εξετασεις που μας ειπαν!Αυτες ειναι: 1.Καρυοτυπος ζευγους
        2.Αντιφωσφολιπιδικα αντισωματα
        3.Natural Killers
        4.Αναλυση DNA για προδιαθεση ασθενιων
        5.Ελενχο Θρομβοφιλιας
        6.Ελενχο αυτοαντισοματων
        7.Αντισωματα ΑΝΑ
        8.Ελενχο θυροειδους
        9.Σακχαρο
        10.Τοξοπλασμα
        11.Εμμεσο Coombs (επειδη εχω ρεζους αρνητικο)
         
         
        στην περίπτωση που υπάρχουν και άλλες παρακαλούμε να μας στείλετε ένα πμ για να συμπληρώσουμε την λίστα! 
      • Από dimela38,
        Απ'οτι διαβαζω σε διαφορα topics υπάρχουν κοπέλες με αποβολές που ειχαν αίσιο τελος. Μηπως θα μπορούσανε να μας πουνε τι εφταιγε σε περιπτωση που το βρήκανε και ποιος γιατρός τους βοήθησε. Θα ητανε πολύ βοηθητικό για όλες εμάς που δυστυχώς δεν τα έχουμε καταφερει και πειραματιζομαστε με διάφορους γιατρούς. Υπάρχει λοιπόν κάποια-ες που να βρήκανε λύση στο αρεταιειο ή στη τζαννατου ή στο αποβολών του έλενα ή στο αποβολών του αλεξανδρα ή κάπου άλλον με κάποιον άλλο γιατρό και ειδικά υπήρξε κάποια συγκεκριμένη αιτια για τις αποβολές; ξερω πως ειναι κουραστικό για μια μαμά να τα θυμάται αλλα σκεφτητε πως μπορεί πραγματικά να μας βοηθήσετε.
        Σας εύχομαι μέσα απο την καρδιά μου να χαίρεστε ολες τις οικογενειές σας!!!
      • Από ERIANTON,
        ΠΟΣΕΣ ΑΠΟ ΕΣΑΣ ΕΧΕΤΕ ΚΑΝΕΙ ΤΗΝ ΣΥΓΚΕΚΡΙΜΕΝΗ ΕΞΕΤΑΣΗ?
         
          Πληροφορίες για την κυστική ίνωση από τον Δρ. Σταύρο Ντουντουνάκη 
         
      • Από ΓιώργοςΜ,
        Καλημέρα!
         
        Μας ήρθε γράμμα από το ινστιτούτο να κάνουμε επανάληψη εξετάσεων λόγω ανεπάρκειας δείγματος. Μαζί ήταν μία καρτέλα για το αίμα που έγραφε TSH-E και G6PD-Ε τα άλλα χωρίς "Ε". Δε γνωρίζω αν το "Ε" υποδεικνύει την επανάληψη μόνο των συγκεκριμένων και όχι των άλλων δύο ή είναι κάτι άλλο άσχετο.
         
        Η ερώτηση μου είναι η προφανής αν ξέρει κανείς την απάντηση... Η αιτιολογία είναι ειλικρινής ή υπάρχει περίπτωση κάποια εξέταση να είναι όχι καλή πχ στα όρια και να μην το γράφουν έτσι για να σε ανησυχήσουν;
         
        Επίσης υποθέτω ότι τώρα έχουμε δέκα μέρες αγωνίας... Δηλαδή δεν σου λένε αποτελέσματα (αν είναι καλά) αν πάρεις τηλέφωνο ε;
         
        Ευχαριστώ
        Γιώργος
      • Από administrator,
        SAFEMBRYO:
        Εξειδικευμένο Κέντρο Μη Επεμβατικού Προγεννητικού Ελέγχου
         
         
        Το safembryo είναι ένα εξειδικευμένο κέντρο μη επεμβατικού προγεννητικού ελέγχου, το οποίο δημιουργήθηκε κατόπιν των ραγδαίων εξελίξεων στο χώρο της γενετικής και της ανάπτυξης ενός νέου μη επεμβατικού τεστ για την ανίχνευση των πιο κοινών χρωμοσωμικών ανωμαλιών. Το τεστ αυτό απαντά στην ανάγκη των εγκύων γυναικών για μια ανώδυνη, 100% ασφαλή τεχνική για την διερεύνηση της υγείας του εμβρύου τους.
         
        Τι είναι ο μη επεμβατικός προγεννητικός έλεγχος (cell free DNA test);
         
        Μη επεμβατικός προγεννητικός έλεγχος είναι το τεστ στο οποίο με μια απλή αιμοληψία από το χέρι της μητέρας εξετάζουμε το γενετικό υλικό (DNA) του εμβρύου που κυκλοφορεί στο αίμα της για τις πιο κοινές χρωμοσωμικές ανωμαλίες και σύνδρομα. Το τεστ αυτό είναι το ακριβέστερο προγεννητικό τεστ ανίχνευσης που υπάρχει με ποσοστά που ξεπερνούν το 99%.
         
        Στελεχωνόμαστε
        από το πιο εξειδικευμένο προσωπικό στην Ελλάδα στο χώρο αυτό με μακροχρόνια εκπαίδευση στο εξωτερικό, επιστημονικές δημοσιεύσεις και παγκόσμιες συνεργασίες κύρους.
         
        Στοχεύουμε
        Να παρέχουμε με σοβαρότητα και υπευθυνότητα την καλύτερη δυνατή ενημέρωση για το μη επεμβατικό προγεννητικό τεστ όντας οι ίδιοι γνώστες εις βάθος της τεχνικής αυτής και των δυνατοτήτων της, με αποτέλεσμα η εγκυμονούσα να κάνει την καλύτερη δυνατή επιλογή για αυτήν και το έμβρυό της.
         
        Συνεργαζόμαστε
        Με την πρωτοπόρα στο χώρο εταιρεία Sequenom και το τεστ MaterniT21 PLUS. Πρόκειται για το τεστ με το οποίο έχουν γίνει οι περισσότεροι μέχρι σήμερα μη επεμβατικοί έλεγχοι παγκοσμίως, αποτελεί πρώτη επιλογή για γυναίκες με πολύδυμες κυήσεις και είναι το μόνο τεστ που παρέχει ανίχνευση για 10 επιπλέον σύνδρομα πέρα από τα βασικά που εξετάζουν οι υπόλοιπες εταιρείες. Επιπλέον παρέχουμε και το οικονομικότερο VsibiliT που ακολουθεί τις εξελίξεις και είναι σύμφωνο με τις τελευταίες υποδείξεις του Καθηγητή Κύπρου Νικολαίδη.
         
         
        Η Αγγελική Γεροβασίλη, επιστημονική υπεύθυνος του Safembryo, είναι απόφοιτος του τμήματος Μοριακής Γενετικής του Πανεπιστημίου Kingʼs College του Λονδίνου με Honours. Το 2002 ολοκλήρωσε τις σπουδές της στο μεταπτυχιακό πρόγραμμα σπουδών βPrenatal Genetics and Fetal medicineβ του University College London. Το 2007 ορκίστηκε διδάκτορας Γενετικής του Kingʼs College London, του Πανεπιστημίου του Λονδίνου, με θέμα την μη επεμβατική προγεννητική διάγνωση ανευπλοειδιών και μονογονιδιακών ασθενειών, χρηματοδοτούμενη από το Fetal Medicine Foundation και καθοδηγούμενη από τον Καθηγητή Κύπρο Νικολαΐδη.
        Σε συνεργασία με τον Καθηγητή Dennis Lo (τον επιστήμονα που ανακάλυψε το ελεύθερο εμβρυικό DNA) παρουσίασαν νέα ευρήματα που δημοσιεύθηκαν σε μερικά από τα πιο έγκριτα και περίβλεπτα επιστημονικά περιοδικά. Έχοντας ολοκληρώσει τις σπουδές της πάνω στην ηθική, την φιλοσοφία και θρησκευτική διατριβή αγορεύτηκε Συνεργάτης του Kingʼs College .Έχει μετεκπαιδευτεί από το European Genetics Foundation στη Γενετική Συμβουλευτική. Είναι έμμισθος επιστημονικός συνεργάτης μεταπτυχιακών προγραμμάτων της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Θεσσαλίας και των Τμημάτων Ιατρικών Εργαστηρίων και Νοσηλευτικής του ΤΕΙ Θεσσαλίας από το 2007
         
         
        Γιατί σε εμάς
        Το safembryo είναι ένα εξειδικευμένο κέντρο που επικεντρώνεται στον ΝΙΡΤ. Έτσι παρακολουθεί συνεχώς τις εξελίξεις στον ραγδαία εξελισσόμενο τομέα, και παρέχει τις καλύτερες διαθέσιμες κάθε φορά επιλογές ελέγχου. Υποστηρίζεται επιστημονικά από ειδικούς στον τομέα της προγεννητικής διάγνωσης. Η επιστημονική του υπεύθυνος έχει μακροχρόνια κλινική και ερευνητική εμπειρία στον ΝΙΡΤ. Το προσωπικό έχει ανάλογη εκπαίδευση ώστε να προσφέρει υπηρεσίες υγείας υψηλού επίπεδου ενώ ακολουθεί τις επιστημονικές εξελίξεις της εμβρυομητρικής ιατρικής με συνεχή μετεκπαίδευση. H εξειδικευμένη εμπειρία μας στον χώρο του προγεννητικού ελέγχου και ειδικά του μη επεμβατικού καθώς και η βαθιά γνώση της τεχνολογίας που χρησιμοποιείται, που πολύ λίγοι ουσιαστικά κατανοούν, μπορεί να βοηθήσει την έγκυο να επιλέξει το καταλληλότερο για αυτήν μη επεμβατικό τεστ. Υπάρχει εξατομικευμένη και προσωπική φροντίδα για την κάθε μητέρα από τον ίδιο γενετιστή, γεγονός που διατηρεί σταθερή την ποιότητα των υπηρεσιών μας. Διατηρούμε μόνιμες συνεργασίες και άμεση επικοινωνία με κέντρα αναφοράς του εξωτερικού. Τα ραντεβού μας είναι προκαθορισμένα και σχεδιασμένα ώστε να μην υπάρχει καθυστέρηση Η αιμοληψία και η αποστολή των δειγμάτων στην Αμερική γίνεται καθημερινά ενώ τα αποτελέσματα ανακοινώνονται ακόμη και μέσα στα Σαββατοκύριακα.  
         
        Είναι η εγκυμοσύνη σας!
        Απαιτήστε την ακρίβεια των μη επεμβατικών προγεννητικών Tέστ της SEQUENOM!
         
        Η SEQUENOM, καλύπτει όλες τις ανάγκες των γυναικών διαθέτοντας 3 επιλογές προγεννητικών τεστ με διαφορετικό βάθος ανάλυσης:
        MaterniT Genome MaterniT Plus και VisibiliT  
        MaterniT Genome: Η μοναδική εξέταση αίματος που αναλύει κάθε χρωμόσωμα του εμβρύου σας και παρέχει ανάλυση στο επίπεδο του καρυοτύπου!
          Το MaterniT GENOME τεστ είναι το μόνο προγεννητικό τεστ αίματος που μπορεί να αναλύσει κάθε χρωμόσωμα του εμβρύου σας για να ανιχνεύσει επιπλέον ή απωλεσθέντα τμήματα χρωμοσωμάτων, ή άλλες αλλαγές σε ολόκληρα τα χρωμοσώματα. Πολλές από αυτές τις χρωμοσωμικές αλλαγές μπορούν να επηρεάσουν σοβαρά την υγεία ενός παιδιού.
         
        Παρόλο που δεν πρόκειται για έναν εμβρυϊκό καρυότυπο, είναι σήμερα το μόνο cfDNA τεστ που προσφέρει ένα επίπεδο πληροφόρησης που προηγουμένως ήταν διαθέσιμο μόνο από την ανάλυση καρυότυπου.
        Παρέχει πληροφορίες σχετικά με διπλασιασμούς ή διαγραφές χρωμοσωμικού υλικού β? 7 Mb σε ολόκληρο το γονιδίωμα. Η δοκιμή αυτή αναλύει επίσης επτά κλινικά σημαντικές μικροελλειπτικές περιοχές.
        Συνδυάζοντας μεγαλύτερο βάθος αλληλούχισης μαζί με την κορυφαία τεχνογνωσία, το MaterniT GENOME προσφέρει ένα εύρος κάλυψης >95% όλων των χρωμοσωμικών ανωμαλιών που δεν συγκρίνεται με οποιοδήποτε άλλο διαθέσιμο cfDNA τεστ μέχρι σήμερα.
         
        MaterniT21 PLUS Οι απαράμιλλες κλινικές επιδόσεις του MaterniT21 PLUS
        Tο MaterniT21 PLUS είναι το πιο προηγμένο τεχνολογικά μη επεμβατικό προγεννητικό τεστ για την ανίχνευση χρωμοσωμικών ανωμαλιών του εμβρύου. Με κορυφαία κλινική απόδοση, μπορείτε να είστε σίγουροι για τα αποτελέσματα. Η δοκιμή είναι μη επεμβατική, δηλαδή 100% ασφαλής για σας και το έμβρυό σας, απαιτώντας μόνο ένα δείγμα αίματος της μητέρας και μπορεί να πραγματοποιηθεί από τη δέκατη κιόλας εβδομάδα της κύησης. Τα αποτελέσματα στέλνονται στον γιατρό σας μέσα σε πέντε ημερολογιακές ημέρες από την παραλαβή του δείγματος σας στα εργαστήρια της Sequenom.
         
        Χαρακτηριστικά του MaterniT21 PLUS:
         
        Ένα εμπεριστατωμένο μη επεμβατικό προγεννητικό τεστ
        Προσφέρει περισσότερες απαντήσεις που σχετίζονται με χρωμοσωμικές ανωμαλίες (συμπεριλαμβανομένων και μικροδιαγραφών) από τα κοινά μη επεμβατικά προγεννητικά τεστ (17 σύνδρομα). Πάρτε μια απάντηση. Με την πρώτη φορά
        Έχει το χαμηλότερο μη ανακοινώσιμο ποσοστό αποτελεσμάτων (0.9%), που σημαίνει ότι έχετε λιγότερες πιθανότητες να χρειάζεται να επαναλάβετε την αιμοληψία. Άλλα τεστ έχουν ποσοστό αποτυχίας έκδοσης αποτελέσματος που κυμαίνεται από 4.6 έως 12.6%. Σαφή, κατανοητά αποτελέσματα.
        Το μόνο μη επεμβατικό προγεννητικό τεστ που προσφέρει ένα θετικό ή αρνητικό αποτέλεσμα (ναι ή όχι) για πολλαπλές χρωμοσωμικές ανωμαλίες. Η ταχύτητα έχει σημασία
        Το MaterniT21 PLUS τεστ ενδείκνυται για χρήση από τη 10η εβδομάδα της κύησης. Τα αποτελέσματα είναι διαθέσιμα σε περίπου 5 ημερολογιακές ημέρες από την παραλαβή του δείγματος αίματος στο εργαστήριο, δηλαδή ταχύτερα σε σχέση με άλλες μη επεμβατικές προγεννητικές εξετάσεις. Έγκυος με δίδυμα ή τρίδυμα?
        Κάποια άλλα μη επεμβατικά προγεννητικά τεστ δυσκολεύονται να διακρίνουν εμβρυικές χρωμοσωμικές ανωμαλίες, όταν υπάρχουν περισσότερα από ένα έμβρυα στη μήτρα. Το τεστ MaterniT21 PLUS είναι σε θέση να προσφέρει το ίδιο επίπεδο ακρίβειας για πολύδυμες κυήσεις όπως και σε κυήσεις με μόνο ένα μωρό.
        Έχοντας αναλύσει πάνω από 250.000 δείγματα, εκ των οποίων πάνω από 10.000 δείγματα πολύδυμων κυήσεων, το τεστ MaterniT21 PLUS είναι κατάλληλο για χρήση από τους γιατρούς σε κλινικές και μονάδες υποβοηθούμενης αναπαραγωγής Ανίχνευση μικροδιαγραφικών συνδρόμων
        Το τεστ MaterniT21 PLUS είναι το πρώτο μη επεμβατικό προγεννητικό τεστ που μπορεί να ανιχνεύσει σύνδρομα μικροδιαγραφής από την 10η κιόλας εβδομάδα της εγκυμοσύνης σας.
        Αυτά, προκαλούνται από μία μικρή χρωμοσωμική διαγραφή ή από έλλειψη γενετικού υλικού από ένα συγκεκριμένο χρωμόσωμα, που συνδυαστικά έχουν συχνότητα εμφάνισης 1/1000 γεννήσεις.
        Επί του παρόντος, προκειμένου να γίνει διάγνωση των προγεννητικών μικροδιαγραφών, απαιτούνται επεμβάσεις όπως η αμνιοπαρακέντηση ή η βιοψία χοριακής λάχνης (CVS) και η ανάλυση με μοριακό καρυότυπο. Ωστόσο, αυτές είναι επεμβατικές διαδικασίες που είναι γνωστό ότι φέρουν ένα μικρό κίνδυνο αποβολής.
        Πρόκειται για σύνδρομα που συνδέονται με βαθιές συνέπειες στη ζωή και την υγεία του παιδιού σας. Αυτή η πληροφορία μπορεί να βοηθήσει το γιατρό σας να προτείνει εξειδικευμένη και προσωπική φροντίδα για σας και το μωρό σας, πριν και μετά τον τοκετό. Τα σύνδρομα που ανιχνεύει το MaterniT21 PLUS είναι:
         
        Τρισωμία 21 (σύνδρομο Down)
        Τρισωμία 18 (σύνδρομο Edwards)
        Τρισωμία 13 (σύνδρομο Patau)
        45,X (σύνδρομο Turner)
        47,XXY (σύνδρομο Klinefelter)
        47,XXX (σύνδρομο Τριπλό Χ)
        47,XYY (σύνδρομο XYY)
        Τρισωμία 16
        Τρισωμία 22
        22q (σύνδρομο DiGeorge)
        5p (σύνδρομο Cri-du-chat)
        1p36 μικροελλειπτικό σύνδρομο
        15q (σύνδρομο Angelman)
        15q (σύνδρομο Prader-Willi)
        11q (σύνδρομο Jacobsen)
        8q (σύνδρομο Langer-Gledion)
        4p (σύνδρομο Wolf-Hirschhorn)
         
        Πατήστε επάνω στην εικόνα για να διαβάσετε περισσότερες πληροφορίες:

         
         
        VisibiliT
         
        Περισσότερες επιλογές για τις εγκύους
        Η μη επεμβατική προγεννητική εξέταση (NIPT) ήταν πρωτοπορία της Sequenom Laboratories το 2011 και από τότε, αρκετές εκατοντάδες χιλιάδες έγκυες γυναίκες σε όλο τον κόσμο έχουν ωφεληθεί. Πολλές ασθενείς έχουν αποφύγει δυνητικά περιττές επεμβατικές διαδικασίες, ενώ ταυτόχρονα κερδίζουν σημαντικές πληροφορίες σχετικά με την υγεία της εγκυμοσύνης τους.
        Η Sequenom μένοντας πιστή στην δέσμευσή της να καινοτομεί και να ενισχύει τις κορυφαίες μη επεμβατικές τις λύσεις, εγκαινίασε το οικονομικό τεστ VisibiliT δίνοντας τη δυνατότητα το μη επεμβατικό προγεννητικό τεστ να απευθυνθεί σε ακόμη πιο πολλές έγκυες γυναίκες που αναζητούν σχετικές γενετικές πληροφορίες για την εγκυμοσύνη τους.
        Το VisibiliT τεστ είναι για έγκυες γυναίκες που θέλουν ενημέρωση για κοινές εμβρυικές τρισωμίες (σύνδρομο Down και σύνδρομο Edwards), έχουν μονήρης κύηση και των οποίων οι εγκυμοσύνες θεωρούνται ότι είναι μέσου κινδύνου. Το τεστ επιπλέον αναφέρει το εμβρυϊκό φύλο.
         
        "Πρόκειται για μια σημαντική εξέλιξη γιατί κάνει ένα εξαιρετικό τεστ πολύ πιο προσιτό και προσβάσιμο σε ένα ευρύτερο φάσμα εγκύων γυναικών σε ολόκληρο τον κόσμο"
         
        δηλώνει ο καθηγητής Κύπρος Νικολαίδης M.D., διευθυντής του Fetal Medicine Foundation και του Harris Birthright Research Centre for Fetal Medicine στο Kingʼs College Hospital του Λονδίνου.
         
         
        Ενημερωτικό Βίντεο για την Safembryo :
         
         
         
         
        Που και πως μπορείτε να επικοινωνήσετε μαζί μας
         
        Τα τεστ μας θα τα βρείτε διαθέσιμα σε σχεδόν κάθε περιοχή της Ελλάδας και μπορείτε να απευθυνθείτε στο site μας, πατώντας εδώ, για να μας στείλετε email ή να επικοινωνήσετε μαζί μας τηλεφωνικά για περαιτέρω διευκρινήσεις.
         

         
         
        Keywords: σαφεμβρυο σαφεμπριο mh mi parembatikos paremvatikos epembatikos epemvatikos elegxos exetasi aimatos