Jump to content
➔ ParentsCafe.gr
 Εάν η διεύθυνση E-Mail σας δεν υπάρχει, δεν λειτουργεί, ή σας είναι άγνωστη, παρακαλούμε στείλτε μας το νέο σας E-Mail  &  το όνομα χρήστη σας στο a d m i n i s t r a t o r @parents.org.gr ! 
  • Tell a friend

    Είναι ενδιαφέρον αυτό το θέμα συζήτησης στο Parents.org.gr; Μοιράσου το με μια φίλη ή έναν φίλο!

Recommended Posts

Δημοσιεύτηκαν

Να μην ανησυχεις. Εισαι πρωτομανα και φρεσκια και ειναι φυσικο να αγχωνεσαι με το παραμικρο.

Απλα αν εχετε ιστορικο στην οικογενεια, αργοτερα μετα το 6μηνο για να σου φυγει η ιδεα του κανεις και εξετασεις για θυροειδη. θα εχεις σημαδια πολλα και εντονα και διαφορετικα αμα κατι ειναι. αλλα μια χαρα ειναι το μωρο. μην αγχωνεσαι. και παλι να σου ζησει


Διαφημίσεις


Δημοσιεύτηκαν

Αχ, όλο μου το σόι (οι γυναίκες) έχουν θέμα, εγώ την έχω γλιτώσει.

Σε ευχαριστώ πάρα πολύ ξανά. Απλα, να, τα ξέρετε κι εσείς, διάβασα καπου ότι αν εχει θέμα και εμφανιστεί πριν το 6μηνο δημιουργεί νοητική καθυστέρηση και συναφή προβλήματα και κατατρόμαξα!

Εν τω μεταξύ αυτό που παρατήρησα με τον ιδρώτα είναι ότι το κάνει μόνο όταν είναι ξύπνιος, όταν κοιμάται που χαλαρώνουν τα άκρα του και τα πιανω πιο εύκολα παρατηρώ ότι είναι πάντα στεγνά. Τι να πω..

Δημοσιεύτηκαν

Αφου εχετε θεμα πρεπει και εσυ να παρακολουθεισαι και το μωρο να παρακολουθεις, απλα για προληπτικους λογους. αν συμβει κατι θα το καταλαβεις και εσυ και ο παιδιατρος. μη φοβασαι και μην σκεφτεσαι τιποτα.

πολλα παιδακια ιδρωνουν. και ο ανηψιος μου εχει παντα ιδρωμενα ακρα χωρις να τιθεται τετοιο θεμα.

  • 3 εβδομάδες μετά...
Δημοσιεύτηκαν
Σε ευχαριστώ κοριτσάκι μου κι εσένα καλότυχο να είναι πάντα.

 

Με αγχώνει γιατί το κανει και όταν τον έχω στο δωμάτιο με το κλιματιστικό, απλά όταν είναι σε ζεστό δωμάτο είναι ζεστός ενώ με τον κλιματισμό είναι κρύα τα άκρα του. Η παιδίατρος που της το είπα (για τον ιδρώτα μόνο, όχι για τα άλλα) δεν έδειξε να ανησυχεί. Θα μας δει αρχές Σεπτέμβρη, φοβάμαι μήπως πάει πολύ αργά για οποιαδήποτε εξέταση μεχρι τότε. Μου είπε για το ΙΥΠ,ότι αν είχαν δείξει οι εξετάσεις συγγενή υπ. θα έστελναν επιστολή αλλά αυτό που με αγχώνει είναι μήπως είναι κάτι που αναπτύχθηκε μετά τη γέννα. Δεν ξέρω, πείτε με υστερική αλλά δεν μπορώ να ηρεμήσω, πάω συνέχεια και του πιάνω τα χεράκια και τα ποδαράκια, τον κοιτάω μέσα στα μάτια (μου καρφώθηκε η ιδέα ότι το αριστερό μάτι είναι πιο μεγάλο από το δεξί) και το βάζω συνέχεια πιπίλα για να μην βλεπω αν βγαζει τη γλώσσα έξω. Κοντεύω να τρελαθώ, θα μου σαλέψει στο τέλος.

 

 

Πάντως κι εμένα τα έχει όλα αυτά και άλλα αλλά δεν έχει ΣΥ.Κάναμε 3 εξετάσεις για να βεβαιωθούμε (μία στο Γαία, μία στο μητέρα και μία στο Παίδον). Τελευταία στο Παίδον. Κάνε μία εξέταση στο Παίδον αν σε ανησυχεί.

azHYp2.png

 

vwuep3.png


Διαφημίσεις

  • 5 χρόνια μετά...
Δημοσιεύτηκαν

Παρακαλώ αν μπορεί κάποιος γονέας με παιδί με hashimoto να ενημερώσει για την εξέλιξη της καθημερινότητας του παιδιού και για πιθανότητες άλλων αυτοάνοσων? Υπάρχει πιθανότητα να το ξεπεράσει μόνιμα?

Δημοσιεύτηκαν
Παρακαλώ αν μπορεί κάποιος γονέας με παιδί με hashimoto να ενημερώσει για την εξέλιξη της καθημερινότητας του παιδιού και για πιθανότητες άλλων αυτοάνοσων? Υπάρχει πιθανότητα να το ξεπεράσει μόνιμα?

 

Εφόσον μιλάς για Hashimoto συγκεκριμένα, από όσο ξερω να ξεπεράσεις το Hashimoto δε γίνεται. Δεν είναι κάτι που μπορεί να διορθωθεί, είναι έτσι ο οργανισμός σου.

Αν η διάγνωση του υποθυροειδισμού σε ενα μωρό δε γίνει έγκαιρα, όντως υπάρχουν βλάβες, εως πολύ σοβαρές και μάλιστα μη αναστρέψιμες. Γι αυτό όμως και είναι υποχρεωτικη εξέταση αμέσως μετά τη γέννα.

Ειχα όμως την εντύπωση ότι δεν υπάρχει Hashimoto σε βρέφη αλλά άλλης μορφής υποθροειδισμός; Οπότε μήπως μιλάς για μεγαλύτερο παιδί; Το Hashimoto γενικά το βρίσκεις κοντά στην εφηβεία.

 

Πάντως, από τη στιγμή που έχεις διάγνωση και δίνεις φάρμακα και μιλάς τακτικά με ενδοκρινολόγο, ζεις μία φυσιολογική ζωή. Απλά θέλει παρακολούθηση, γιατί οι δόσεις θα αλλάζουν και δεν είναι κάτι που μπορείς να ξεχάσεις για μήνες και χρόνια. Εφόσον ακολουθείς πιστά τις οδηγίες του γιατρού και είσαι συνεπής στα ραντεβού, όλα θα πάνε καλά.

Δημοσιεύτηκαν

Η ερώτηση για αγόρι 5 χρονών με πρόσφατη διάγνωση hashimoto. Έχει κάποιος γονέας εμπειρία , πέρα από την χορήγηση του χαπιού και την παρακολούθηση, υπάρχει πιθανότητα εμφάνισης και άλλων αυτοάνοσων όπως διαβήτης Ι , ρευματοειδής αθροιτιδα? Βιβλιογραφικά αναφέρεται αυτόματη ύφεση 30% στα παιδία-εφήβους με hashimoto, αυτό αφορά προσωρινή βελτίωση?

Επίσης υπάρχει σύσταση από το γιατρό σας να ακολουθείται ιδιαίτερη διατροφή?

Δημοσιεύτηκαν
Η ερώτηση για αγόρι 5 χρονών με πρόσφατη διάγνωση hashimoto. Έχει κάποιος γονέας εμπειρία , πέρα από την χορήγηση του χαπιού και την παρακολούθηση, υπάρχει πιθανότητα εμφάνισης και άλλων αυτοάνοσων όπως διαβήτης Ι , ρευματοειδής αθροιτιδα? Βιβλιογραφικά αναφέρεται αυτόματη ύφεση 30% στα παιδία-εφήβους με hashimoto, αυτό αφορά προσωρινή βελτίωση?

Επίσης υπάρχει σύσταση από το γιατρό σας να ακολουθείται ιδιαίτερη διατροφή?

 

Δεν υπάρχει κάτι πέρα από τη χορήγηση του χαπιού από όσο ξέρω, και έχω και η η ίδια διάγνωση από την εφηβεία.

Παρακολούθηση, τακτικά ραντεβού με το γιατρό και ο,τι δοσολογία κλπ σας πει.

Γενικά αν κάποιος έχει ένα αυτοάνοσο, είναι ανεβασμένη η πιθανότητα να έχει και άλλο, αλλά δεν είναι 100% ούτε 50-50, απλά πιο πιθανό από το μέσο άνθρωπο αλλά και πάλι ολιγοπιθανο.

Φαντάζομαι, ότι όπως γίνεται συνήθως, το παιδί έχει απλά αντισώματα και δεν έχει εκδηλώσει κλινικό υποθυροειδισμό; Η ιδέα είναι ότι παίρνεις τα χάπια με τη διάγνωση για να αποτρέψεις τον υποθυροειδισμό όντως να εκδηλωθεί ή να τον καθυστερήσεις πολύ. Συχνά από όσο ξέρω με τη θεραπεία μειώνονται και τα ίδια τα αντισώματα, αν και αυτό δεν έχει πρακτική σημασία στην καθημερινή σας ζωή. Δεν είναι αρρώστεια που θα περάσει, ούτε θεραπεύεται.

Διατροφή ειδική δεν υπάρχει, υπάρχει απλά μία νέα ιντερνετική μοδα τα τελευταία χρονια για αποφυγή διαφόρων άσχετων τροφίμων, όπως ζάχαρη, λακτόζη και γλουτένη, που αναλόγως τι ψάχνεις, αν δεν τα φας θεραπεύεις από διάφορα αυτοάνοσα μέχρι καρκίνο...

Γενικά επειδή ζω με Hashimoto 30 χρόνια (και λογικα θα μπορουσε να διαγνωστεί και νωρίτερα, απλά οι εξετάσεις παλιότερα δε συνηθίζοταν πριν την εφηβεία και αν δεν υπήρχε κληρονομικότητα), είναι μία πάθηση που εκτός σπανιων περιπτώσεων, την ξεχνάς. Αρκεί να μην ξεχνάς τα ραντεβού σου και τα φάρμακά σου, γιατί αν απορρυθμιστείς, θες βδομάδες να συνέλθεις.

Δημοσιεύτηκαν

Α και από όσο έχω δει τόσα χρόνια, το hashimoto (και οι πολυκυστικες στις γυναικες, που επίσης έχω), παρόλου που είναι πολύ γνωστή ασθένεια, με απλή και γνωστή αντιμετώπιση, είναι κάτι που κατά κόρον μαζεύει λογιών λογιών κομπογιαννήτες, με εναλλακτικές θεραπείες, φυτικά σκευάσματα, συμπληρώματα, αποχή από τρόφιμα, γυμναστική, γιόγκα, ό,τι μπορείς να φανταστείς, κάποιος έχει γράψει μία σχετική θεωρία, φαντάζομαι γιατί υπάρχουν πολλοί ασθενείς, και όσο να'ναι, ένας στους 100 να τσιμπήσει, είναι τεράστεια αγορά ;) Οπότε θα συμβούλευα να βρείτε έναν ενδοκρινολόγο που θα σας εμπνέει εμπιστοσύνη, και να μην πολυψάχνετε στο internet ή σε βιβλία, γιατί υπάρχει τεράστεια βιομηχανία γύρω από το θέμα.

Α, και κοιτάτε ο,τι αλλο φάρμακο ή συμπλήρωμα μπορεί να χρειαστεί το παιδί για πιθανή αντένδειξη σε υποθευροειδισμό ή με λεβοθυροξίνη, γιατί αρκετά ανετενδείκνυνται, μεταξύ των οποίων και αρκετά μη συνταγογραφούμενα, όπως η εχινάκεια.


Διαφημίσεις

Δημοσιεύτηκαν

Δεν έχουν εντοπιστεί ακόμη αντισώματα, η διάγνωση έγινε από την εικόνα του υπέρηχου ως "χαρακτηριστική εικόνα hashimoto". Tsh= 7 , κανονικές Τ4, Τ3 κ.λπ, χωρίς οικογενειακό ιστορικό αυτοάνοσων!

 

Είμαστε σε αναμονή επανεξέτασης σε 1 μήνα, για έναρξη θεραπείας, όπου ο γιατρός αναμένει σχεδόν βέβαιη και την εμφάνιση αντισωμάτων. Αυτό που μας απασχολεί πλέον, σαν γονείς περισσότερο από το χάπι, είναι πιθανότητα η εμφάνιση άλλου και πιθανό πιο δύσκολα στη διαχείριση του αυτοάνοσου.

Δημοσιεύτηκαν
Δεν έχουν εντοπιστεί ακόμη αντισώματα, η διάγνωση έγινε από την εικόνα του υπέρηχου ως "χαρακτηριστική εικόνα hashimoto". Tsh= 7 , κανονικές Τ4, Τ3 κ.λπ, χωρίς οικογενειακό ιστορικό αυτοάνοσων!

 

Είμαστε σε αναμονή επανεξέτασης σε 1 μήνα, για έναρξη θεραπείας, όπου ο γιατρός αναμένει σχεδόν βέβαιη και την εμφάνιση αντισωμάτων. Αυτό που μας απασχολεί πλέον, σαν γονείς περισσότερο από το χάπι, είναι πιθανότητα η εμφάνιση άλλου και πιθανό πιο δύσκολα στη διαχείριση του αυτοάνοσου.

 

Αν δε σας βλεπει ενδοκρινολογος, αλλα παιδιατρος, βρειτε ενδοκρινολογο. Αν σας βλεπει ενδοκρινολογος, πριν αρχιστε φαρμακα, παρτε μια δευτερη γνωμη

Η κορη μου ειχε TSH 7-8 στα 5. 2 παιδίατροι και ο παιδοενδοκρινολόγος στο νοσοκομείο μου ειπαν να αρχισει φαρμακα. Την πήγα στην ενδοκρινολόγο που με παρακολουθεί από παιδί, και η οποία γενικά εχει πολύ καλή φήμη, και μου είπε "πρώτη φορά ακούω θεραπεία σε άνθρωπο με μόνο TSH ανεβασμένη και καλή κλινική εικόνα" και είπε να τα επαναλαβουμε όλα στο χρόνο, γιατί οι τιμές της TSH αυξομειώνοναι στα παδιά. Σε ενα χρόνο η TSH ήταν 4, τώρα το παιδί είναι 13, και ακόμη δεν έχει ούτε αντισώματα ούτε τίποτα.

Ο ένας μου γιος έχει σταθερά TSH 6-7 2 χρόνια τώρα, από τα 5, και έχει και υπέρηχο ύποπτο για μελλοντική θυρεοειδίτιδα. Η ενδοκρινολόγος τον εξετάζει ανά χρόνο για αλλαγές στη συμπεριφορά (τα παιδιά με υποθυρεοειδισμό είναι πιο "μαλθακα"), και επαναλαμβάνουμε τις εξετάσεις φυσικά. Η άποψή της είναι ότι δε θεραπεύουμε τα νούμερα αλλά την ασθένεια, και χωρίς αντισώματα και καλές Τ4 και Τ3, δεν έχει νόημα να δώσουμε φάρμακα, απλά θα του προκαλεσουμε υπερδιέγερση.

Δημοσιεύτηκαν

Παρακολουθούμαστε από παιδο-ενδροκρινολογο, σίγουρα θα πάρουμε δεύτερη γνώμη πριν ξεκινήσουμε. Αν η γιατρός σου είναι Αθήνα θα σε παρακαλούσα αν θέλεις να πεις τα στοιχεία της.

Δεν σου έχει συστήσει για τα παιδιά προληπτικά κάτι ειδικό σε διατροφή π.χ προσοχή στο ιώδιο ή συμπλήρωμα σεληνίου και βιταμίνες?

 

Ευχαριστώ ιδιαιτέρως για τις πληροφορίες

Δημοσιεύτηκαν
Παρακολουθούμαστε από παιδο-ενδροκρινολογο, σίγουρα θα πάρουμε δεύτερη γνώμη πριν ξεκινήσουμε. Αν η γιατρός σου είναι Αθήνα θα σε παρακαλούσα αν θέλεις να πεις τα στοιχεία της.

Δεν σου έχει συστήσει για τα παιδιά προληπτικά κάτι ειδικό σε διατροφή π.χ προσοχή στο ιώδιο ή συμπλήρωμα σεληνίου και βιταμίνες?

 

Ευχαριστώ ιδιαιτέρως για τις πληροφορίες

 

H γιατρός μου λέγεται Μαργαρίτα Αναπλιώτου και είναι στο Ιατρικό. Δεν ειναι παιδο-ενδοκρινολόγος, αλλά βλέπει παιδιά, θεωρείται μάλλον η γνωστότερη ενδοκρινολόγος στην Ελλάδα.

Επίσης πολύ καλά λόγια, από γιατρό μάλιστα, έχω ακούσει για την Ολγα Φαφούλα, που ειναι παιδοενδοκρινολόγος, αλλά δεν έχω προσωπική άποψη. Ηταν στο Παιδων Πεντέλης πριν λίγα χρόνια, αλλά δεν ξέρω αν είναι ακόμη εκεί. Και επίσης καλά λόγια έχω ακούσει για την Μαρία Καράτζα, παιδοενδοκρινολόγο, νομίζω στο Μητέρα.

Στο παρελθόν με παρακολουθούσε η Εφη Κούκου στο Ελενα, από την οποία ήμουν πολύ ευχαριστημένη και έχω ακούσει τα καλύτερα και από άλλους, αλλά δεν ξέρω αν κάνει ιδιωτικό ιατρείο ή αν βλέπει τόσο μικρά παιδια.

 

 

Συμπληρωματα, βιταμίνες κλπ, δε μου έχει συστήσει ποτέ γιατρός σε σχέση με το θυροειδή.

Λάβετε μέρος στην συζήτηση

Μπορείτε να δημοσιεύσετε το κείμενό σας τώρα και να ολοκληρώσετε την εγγραφή σας αργότερα. Εάν έχετε ήδη όνομα/λογαριασμό χρήστη, συνδεθείτε τώρα για να δημοσιεύσετε με το όνομα χρήστη σας.
Προσοχή: Η δημοσίευσή σας θα χρειαστεί να εγκριθεί από τους διαχειριστές πριν αναρτηθεί στο φόρουμ.

Guest
Απάντηση σε αυτό το θέμα...

×   Pasted as rich text.   Paste as plain text instead

  Only 75 emoji are allowed.

×   Ο σύνδεσμος εμπεδώθηκε αυτόματα.   Εμφάνιση URL ως απλό σύνδεσμο

×   Your previous content has been restored.   Clear editor

×   You cannot paste images directly. Upload or insert images from URL.

×
×
  • Δημιουργία νέου...