Χρησιμοποιούμε cookie για την εξατομίκευση περιεχομένου και διαφημίσεων, την παροχή λειτουργιών κοινωνικών μέσων και την ανάλυση της επισκεψιμότητάς μας. Επίσης, κοινοποιούμε πληροφορίες σχετικά με την από μέρους σας χρήση του ιστότοπού μας στους συνεργάτες κοινωνικών μέσων, διαφήμισης και αναλύσεων. Προβολή λεπτομερειών ! [ OK ]
Ελληνική Εταιρία Ενημέρωσης Γονέων Σύνδεσμοι Α-Ω | chat
0-2 | 3-5 | 6-12
forum υγεία & ασφάλεια διατροφή ψυχολογία δραστηριότητες ειδήσεις
   
Επικαιρότητα

Τα νέα μας!

Σεμινάρια

 




Ειδική αγωγή 27/1: νέες ανακοινώσεις, άρθρα, οπτικό υλικό
27/01/2017

Update 29/1 Για να δείτε το βίντεο της ανακοίνωσης που έγινε στην διαμαρτυρία, μετά τις συναντήσεις στο Προεδρικό Μέγαρο και στο Μέγαρο Μαξίμου δείτε εδώ:  http://parents.org.gr/news/a689 

27/1/2017 

Το δικαίωμα των παιδιών στην ειδική αγωγή και στην σωστή περίθαλψη & θεραπεία, σε μια σύγχρονη, προηγμένη χώρα της ευρώπης είναι αδιαμφισβήτητο. Η κοινωνία αντιδρά στις κινήσεις της κυβέρνησης οι οποίες φέρνουν άνω του 40% περικοπή στο κονδύλι της ειδικής αγωγής το οποίο ήδη δεν ήταν επαρκές για να καλύψει όσα οι γιατροί αναπυτξιολόγοι του δημοσίου συστήνουν στους γονείς των παιδιών. 

Παραθέτουμε νέα δελτία τύπου, ανακοινώσεις, κείμενα και βίντεο που έχουν δημιουργήσει φορείς και οικογένειες:

Αύριο 28/1 η ομάδα Παρέμβαση για την ειδική αγωγή, διοργανώνει διαμαρτυρία στην οδό Βασ.Σοφίας & Ηρώδου Αττικού.

Facebook Event: https://www.facebook.com/events/234163000374039/

Στην Διαμαρτυρία θα συμμετάσχουν και

Πανελλήνιος Σύλλογος "Ζωή με NF,  Ελληνική εταιρεία υποστήριξης παιδιών με γενετικά προβλήματα «το Μέλλον», Ελλ. Ομοσπ. Δικαιώματα Αυτιστικού Φάσματος ΕΟΔΑΦΦ, Πανελλήνιος σύλλογος λογοθεραπευτών, ειδικών παιδαγωγών, πτυχιούχων πανεπιστημίου Π.Σ.Α.ΕΠ.

Η ομάδα γονέων Παράμβαση για την Ειδική Αγωγή https://www.facebook.com/groups/1841591319452349/

Η σελίδα Υποστήριξη των παιδιών για το δικαίωμα στην ειδική αγωγή  https://www.facebook.com/Ypostirixiagogi

Παρακάτω θα βρείτε νέα κείμενα που δημοσιεύτηκαν.

Το ιστορικό ξεκινά από αυτό το άρθρο http://parents.org.gr/health/a683 

To άρθρο για την διαμαρτυρία: http://parents.org.gr/news/a686 

Βίντεο έκκληση μιας μαμάς...:

https://www.youtube.com/watch?v=8NZ-ngV7geU 

----------- 

νέα ανακοίνωση εοππυ  http://parents.org.gr/news/a688 

------------- 

Ανακοίνωση από την ομοσπονδία για τα δικαιώματα του αυτισμού, έκκληση για ψηφίσματα συμπαράστασης από συλλόγους γονέων σχολείων, νέα παράταση από τον εοππυ για την κατάθεση παραστατικών (που δεν αλλάζει κάτι στις διεκδικήσεις των γονέων). 

«Το Μέλλον» στη συγκέντρωση διαμαρτυρίας στο Προεδρικό Μέγαρο το Σάββατο 28 Ιανουαρίου 2017, 11:00 π.μ.

Η Ελληνική εταιρεία υποστήριξης παιδιών με γενετικά προβλήματα «το Μέλλον» θα συμμετέχει στην παράσταση διαμαρτυρίας στο Προεδρικό Μέγαρο, καθώς θεωρεί ότι η πρόσφατη μείωση του προϋπολογισμού των δαπανών για την ειδική αγωγή, θα έχει αρνητικές επιπτώσεις στα παιδιά με γενετικά σύνδρομα και άλλα γενετικά προβλήματα.

Θέλουμε ένα καλύτερο Μέλλον για τα παιδιά μας και ονειρευόμαστε κάθε παιδί να έχει πάντα πρόσβαση σε υψηλού επιπέδου παροχών υγείας, εκπαίδευσης, εργασίας, ένταξης στην κοινωνία.

Το Δ.Σ της εταιρείας

http://www.tomellon.com.gr/index.php/nea-drastiriotites/anakoinoseis/76-symmetoxi-sti-sygkentrosi-diamartyrias-sto-proedriko-megaro

 

Πανελλήνιος Σύλλογος "Ζωή με NF (Νευροϊνωμάτωση) 

Ο Πανελλήνιος Σύλλογος "Ζωή με NF "θα συμμετέχει αύριο Σάββατο στην συγκέντρωση διαμαρτυρίας στην συμβολή των οδών Β.Σοφίας και Ηρώδου Αττικού στις 11.00 π.μ.

Με τις εξαγγελλόμενες αλλαγές του ασφαλιστικού φορέα και του Υπουργείου Υγείας στην Ειδική Αγωγή, με σκοπό τον εξορθολογισμό των παροχών Υγείας, εκφράζουμε την ανησυχία μας ότι οι ασθενείς μας πλέον δεν θα είναι σε θέση να αντιμετωπίσουν τις ανάγκες για τις πρόσθετες θεραπείες που απαιτεί η Νευροϊνωμάτωση. Η ένταξη της Ειδικής Αγωγής στο μηχανισμό αυτόματης περικοπής των ιατροφαρμακευτικών δαπανών του Ε.Ο.Π.Υ.Υ. θα προκαλέσει μοιραία περικοπές στις Θεραπευτικές Συνεδρίες των παιδιών και ενηλίκων.

Εμείς οι εκπρόσωποι του Συλλόγου, οι ασθενείς και γονείς θα συνεχίσουμε να αγωνιζόμαστε για να διεκδικήσουμε τα αυτονόητα.

Το Διοικητικό του Συλλόγου”Ζωή με NF”

Οι ασθενείς ,γονείς και φροντιστές των παιδιών με Νευροϊνωμάτωση 

 

 
Εθνική Ομοσπονδία για τα Δικαιώματα του Αυτιστικού Φάσματος

ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ ΕΟΔΑΦΦ ΠΡΟΣ : ΟΛΟΥΣ ΤΟΥΣ ΕΛΛΗΝΕΣ ΠΟΛΙΤΕΣ ΚΑΙ ΤΟΥΣ ΒΟΥΛΕΥΤΕΣ ΤΗΣ ΒΟΥΛΗΣ ΤΩΝ ΕΛΛΗΝΩΝ ΤΑ ΝΕΑ ΜΕΤΡΑ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΗΣ 2016-17  
ΕΟΠΥΥ:«Βελτιώσεις και Εξορθολογισμός» ;;; ή νέα αντικοινωνικά μέτρα

με θύματα τα παιδιά (και άτομα) με αναπηρίες ;;;

Καλημέρα από την ΕΟΔΑΦ. Παρακαλούμε για την προώθηση του πιο κάτω μηνύματος προς όλους τους πολίτες, 

και κυρίως: 

προς τα e-mails των κομμάτων, βουλευτών και ΜΜΕ που έχουμε στο τέλος του κειμένου και σε αυτά των βουλευτών που έχουμε στο τελευταίο συνημμένο.

Πρόσφατα η κυβέρνηση ανακοίνωσε αλλαγές στις θεραπείες των παιδιών (και ατόμων) με αναπηρίες που παρέχει το κράτος μέσω του ΕΟΠΥΥ.

-Οι αλλαγές αυτές, παρουσιάζονται από τους κυβερνώντες ως «βελτίωση» και «εξορθολογιμός».

-Επί πλέον, στο σκεπτικό των αποφάσεων προαναγγέλλεται ότι οι δαπάνες Ειδικής Αγωγής είναι δήθεν «υπέρογκες»(!!!) και χρειάζονται «εξορθολογισμό και αναδιάρθρωση» (οι γνωστές λέξεις που χρησιμοποιούνται για τις περικοπές) !!!...

-Η πραγματικότητα όμως, είναι εντελώς διαφορετική:

- Στην πραγματικότητα τα νέα μέτρα αποτελούν εφαρμογή του τρίτου - και πιο απάνθρωπου μνημονίου, με το οποίο οι κυβερνώντες αποφάσισαν την περικοπή ακόμη και των θεραπειών και των προνοιακών θεσμών αναπηρίας, ώστε με τα λεφτά των φόρων μας να χρηματοδοτηθούν (και πάλι) οι τραπεζίτες, οι δισεκατομμυριούχοι και οι πολυεκατομμυριούχοι της χώρας, η πολιτική και διοικητική διαφθορά - και όλα τα παρεμφερή συμφέροντα που καλύπτονται πίσω από το δήθεν «Δημόσιο» χρέος, την ανακεφαλαιοποίηση των τραπεζών και τα μνημόνια πληρωμής τους.

Ως ενεργοί και υπεύθυνοι πολίτες:

-Δηλώνουμε την αντίθεσή μας με την κοινωνική εξόντωση ανάπηρων παιδιών χάριν των πολιτικών συμφερόντων και της διαφθοράς.

-Συντασσόμαστε με τις συνημμένες θέσεις και τα αιτήματα της ΕΟΔΑΦ για τον σεβασμό και την υπεράσπιση των Ανθρωπίνων και Συνταγματικών Δικαιωμάτων των παιδιών (και ατόμων) με αναπηρίες του Αυτιστικού Φάσματος.

-Απαιτούμε να σταματήσει η συντελούμενη εξόντωση των ευπαθών ομάδων και της Ελληνικής Κοινωνίας για τα συμφέροντα των ολίγων προνομιούχων.

Επειδή, η στάση της Πολιτείας προς τα ανάπηρα παιδιά της και τις ευπαθείς ομάδες, αποτελεί τον ασφαλέστερο δείκτη των προθέσεών της για το μέλλον και τα Ανθρώπινα Δικαιώματα ΟΛΩΝ μας...

ΣΥΝΗΜΜΕΝΑ:

1) Το δελτίο τύπου της ΕΟΔΑΦ για τις νέες ρυθμίσεις των θεραπειών αναπηρίας του ΕΟΠΥΥ

2) Η αναλυτική ανακοίνωση με πλήρεις επεξηγήσεις επί του θέματος. 

 

Έκκληση για ψηφίσματα συμπαράστασης από τους συλλόγους γονέων των δημόσιων σχολίων

ΤΟ ΔΣ ΤΩΝ ΓΟΝΕΩΝ ΤΟΥ 13ου ΝΗΠΙΑΓΩΓΕΙΟΥ ΑΓ. ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΚΑΙ ΤΟΥ 7ου ΔΗΜΟΤΙΚΟΥ ΣΧΟΛΕΙΟΥ ΑΓ. ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΚΟΙΝΟΠΟΙΗΣΕ ΤΟ ΑΚΟΛΟΥΘΟ ΨΗΦΙΣΜΑ. ΑΙΤΗΜΑ ΜΑΣ ΕΙΝΑΙ ΝΑ ΨΗΦΙΣΤΕΙ ΚΑΙ ΑΠΟ ΑΛΛΑ ΣΧΟΛΕΙΑ ΚΑΙ ΝΑ ΕΝΗΜΕΡΩΘΟΥΝ ΟΙ ΓΟΝΕΙΣ ΓΙΑ ΟΤΙ ΣΥΜΒΑΙΝΕΙ ΣΤΗΝ ΕΙΔΙΚΗ ΑΓΩΓΗ ΚΑΙ ΤΙ ΣΥΝΕΠΙΕΣ ΤΩΝ ΑΛΛΑΓΩΝ ΠΟΥ ΠΡΟΤΕΙΝΕΙ Ο ΕΟΠΥΥ

ΨΗΦΙΣΜΑ ΣΥΜΠΑΡΑΣΤΑΣΗΣ ΤΩΝ ΠΑΙΔΙΩΝ ΠΟΥ ΧΡΗΖΟΥΝ ΕΙΔΙΚΗΣ ΑΓΩΓΗΣ ΚΑΙ ΤΩΝ ΟΙΚΟΓΕΝΕΙΩΝ ΤΟΥΣ.ΑΝ ΘΕΛΕΤΕ ΝΑ ΤΟ ΣΤΕΙΛΟΥΜΕ ΕΠΙΣΗΜΑ ΜΟΥ ΣΤΕΛΝΕΤΕ ΤΑ ΕΜΑΙΛ ΤΩΝ ΣΧΟΛΕΙΩΝ ΣΑΣ ΣΕ ΜΗΝΥΜΑ.

ΨΗΦΙΣΜΑ 

Οι γονείς του …….ου ……………. Σχολείου συμπαραστεκόμαστε και στηρίζουμε τον αγώνα των γονιών με παιδιά που χρήζουν ειδική αγωγή και είναι μέρος της σχολικής κοινότητας.

Παιδιά του φάσματος, παιδιά με οποιοδήποτε σύνδρομο

Παιδιά με νοητική καθυστέρηση, με εγκεφαλική παράλυση, κινητικά ελλείμματα

Αλλά και παιδιά με πλήθος διαταραχές, όπως 

ΔΕΠΥ, Βαρηκοΐα, Αρθρωτικές/φωνολογικές διαταραχές, Τραυλισμό, Γλωσσική καθυστέρηση, Δυσλεξία/Δυσορθογραφία/Δυσαριθμησία/ Δυσαναγνωσία κ.ο.κ.

Οι γονείς εκπροσωπώντας τα παιδιά τους διεκδικούν:

Την άμεση συνεργασία Υπουργείου Υγείας, Υπουργείου Οικονομικών, Υπουργείου Παιδείας προκειμένου να εξασφαλιστούν τα ισοδύναμα, προκειμένου να μην περικοπεί η δαπάνη Ειδικής Αγωγής και να μην στερηθεί ούτε ένα παιδί τις θεραπείες που του είναι απαραίτητες.

ΨΗΦΙΖΟΥΜΕ να διορθωθεί η αδικία που γίνεται στα παιδιά

ΨΗΦΙΖΟΥΜΕ να έχουμε ισότιμους και χρήσιμους πολίτες

ΨΗΦΙΖΟΥΜΕ ΟΧΙ στην περιθωριοποίηση των παιδιών

ΨΗΦΙΖΟΥΜΕ ΟΧΙ στη δημιουργία του φόβου

ΨΗΦΙΖΟΥΜΕ για ΝΑ ΕΧΟΥΝ ΜΕΛΛΟΝ τα παιδιά, η ελπίδα της χώρας. 

 

Ψήφισμα συμπαράστασης από σύλλογο γονέων ΚΥΨΕΛΗΣ 

 

 

Νέα παράταση από τον ΕΟΠΥΥ για την υποβολή δαπανών.

«Νέα προθεσμία απόδοσης δαπανών στους δικαιούχους»

Σχετ: Το με αρ.πρωτ. ΔΒ3/ΟΙΚ.408/3-1-2017 έγγραφο Ε.Ο.Π.Υ.Υ.

Στα πλαίσια της σύναψης συμβάσεων με τους παρόχους διαφόρων κατηγοριών καθώς και των νέων διαδικασιών οι οποίες εφαρμόζονται από τον Ε.Ο.Π.Υ.Υ., σας γνωρίζουμε τα κάτωθι:

 α΄) Εκτελέσεις Γνωματεύσεων έως 31/01/2017

Η υποβολή των δαπανών από τους δικαιούχους μπορεί να γίνει σύμφωνα με την πρότερη διαδικασία, (υποβολής της δαπάνης με τα σχετικά δικαιολογητικά από τους δικαιούχους στις Περιφερειακές Διευθύνσεις του ΕΟΠΥΥ), για προμήθεια ΟΛΩΝ των προβλεπόμενων ειδών ή παρεχόμενων υπηρεσιών, όπως

αυτά προσδιορίζονται στο ανωτέρω α΄ σχετικό, εφόσον τα παραπεμπτικά και οι γνωματεύσεις, που

βρίσκονται σε ισχύ, έχουν εκτελεστεί έως και την 31η

Ιανουαρίου 2017, σε μη συμβεβλημένους παρόχους.

Για την εκκαθάριση των ανωτέρω δαπανών και ειδικότερα εκείνων που αφορούν τις νέες συμβάσεις

(Υγειονομικό Υλικό, Ακουστικά-Ορθοπεδικά-Αναπνευστικά είδη και Συμπληρώματα Ειδικής Διατροφής) θα

ακολουθήσουν συγκεκριμένες οδηγίες προς τις Περιφερειακές Διευθύνσεις του Οργανισμού.

 β) Εκτελέσεις Γνωματεύσεων από 01/02/2017

Η υποβολή των δαπανών καθώς και οι εκτελέσεις γνωματεύσεων για τα είδη της παραγράφου

α΄, (Υγειονομικό Υλικό, Ακουστικά-Ορθοπεδικά-Αναπνευστικά και Συμπληρώματα Ειδικής

Μαρούσι, 25 Ιανουαρίου 2017

Αρ. Πρωτ.: ΔΒ3Α/ΟΙΚ.3229

ΓΕΝΙΚΗ Δ/ΝΣΗ: ΟΡΓΑΝΩΣΗΣ ΚΑΙ ΣΧΕΔΙΑΣΜΟΥ

ΑΓΟΡΑΣ ΥΠΗΡΕΣΙΩΝ

Δ/ΝΣΗ: ΣΤΡΑΤΗΓΙΚΟΥ ΣΧΕΔΙΑΣΜΟΥ

ΤΜΗΜΑ: Ταχ. Δ/νση: Απ. Παύλου 12, Μαρούσι

Ταχ.Κώδικα: 151 23

Πληροφορίες: Α. Αντωνούδη

Τηλ.: 210-8110859, 862, 863

Φαξ:210-8110870

E-mail: d8.t1@eopyy.gov.gr

ΠΡΟΣ: ΠΕ.ΔΙ. ΕΟΠΥΥ

(μέσω ηλεκτρ.ταχυδρομείου)

Κοινοποίηση:

(μέσω ηλεκτρ.ταχυδρομείου)

1) Υπουργείο Υγείας

 -Γραφ.Υπουργού

 -Γραφ.Αναπλ.Υπουργού

2) Ε.Σ.Α.Μ.Ε.Α.

3) Α.Γ.Σ.Σ.Ε

2

Διατροφής) που θα πραγματοποιηθούν από την 1η Φεβρουαρίου 2017, θα διενεργείται μόνο

μέσω του συστήματος ηλεκτρονικών υποβολών από συμβεβλημένους παρόχους και όχι από

τους ασφαλισμένους.

 γ) Εκτελέσεις Γνωματεύσεων για είδη και θεραπείες που παρέχονται εκτός συμβάσεων.

Η απόδοση των δαπανών προς τους δικαιούχους στις κατηγορίες των παρεχομένων ειδών και υπηρεσιών

(εκτός των ανωτέρω) για τις οποίες ο Οργανισμός είτε δεν έχει ολοκληρώσει τη διαδικασία σύναψης

συμβάσεων είτε δεν προβλέπεται διαδικασία σύναψης αυτών, θα γίνεται σύμφωνα με τις διαδικασίες που

ισχύουν.

Τέλος, υπενθυμίζεται ότι, όσον αφορά την προθεσμία υποβολής των απαιτούμενων

δικαιολογητικών από τους δικαιούχους, ισχύουν τα προβλεπόμενα στο άρθρο 23 του

Κανονισμού Παροχών, δηλαδή παραγράφονται μετά από ένα έτος από την ημερομηνία της

έκδοσης του φορολογικού παραστατικού.

 Ο ΠΡΟΕΔΡΟΣ

 Σ.ΜΠΕΡΣΙΜΗΣ

 ΕΠ.ΚΑΘΗΓΗΤΗΣ

 ΠΑΝ.ΠΕΙΡΑΙΑ 

 

 

 






























ποιοί είμαστε | επικοινωνία | στατιστικά  
© parents.org.gr - Ελληνική Εταιρία Ενημέρωσης Γονέων 2008