Recommended Posts

    Κορίτσια καλησπέρα σας,

     

    Το περασμένο μήνα, και ενώ είχα μια καταπληκτική εγκυμοσύνη χωρίς κανένα πρόβλημα, έχασα το 20 βδομάδων κοριτσάκι μου.

    Στην αρχή είδα πολύ λίγο αίμα και ο γιατρός μου όταν με εξέτασε παρατήρησε συσπάσεις. Στη συνέχεια άνοιξε ο τράχηλος (μέσα σε μια μέρα πήγε από 3 στο 0.55) έγινε ραφή αλλά στη συνέχεια παρατηρήσαμε ότι έφευγε υγρό από το σάκο. 

     

    Χοριοαμνιονίτιδα! Στις εξετάσεις από τις πρώτες μέρες φάνηκαν ψηλά λευκά αιμοσφαίρια και CRP ενώ σε υγρό που κάναμε καλλιέργεια από τον κόλπο πριν την ραφή, δεν έδειξε κάτι.

     

    Η ερώτησή μου είναι τί εξετάσεις μπορεί να γίνουν ώστε να αποφευχθεί μια παρόμοια κατάσταση στο μέλλον;  

    Από τη δική σας εμπειρία αν σας έχει τύχει τί προσέξατε στην επόμενη εγκυμοσύνη;

    Ο γιατρός μου εκτός από εξετάσεις μου λέει να γίνει και ραφή κανονικά στο τρίτο μήνα, ωστόσο δε συντείνει να μείνω ξαπλωμένη στο κρεβάτι.

    Υπάρχουν ωστόσο γιατροί που το συστήνουν. Σε σας  έχει τύχη να κάνετε περίδεση τραχήλου; Μείνατε ξαπλωμένες για όλο το διάστημα της εγκυμοσύνης;

     

    Σας ευχαριστώ πολύ για τη βοήθειά σας.

    Μαρία

     

     

     

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites

    Διαφημίσεις

    Απο φιλες κ οχι προσωπικη εμπειρια ξερω για περιδεση,συχνες εξετασεις για καλλιεργεια κολπικου υγρου,μετρηση τραχηλου,ισως πιο συχνη παρακολουθηση αλλα κ πολυ περιορισμενη κινητικοτητα.οχι δουλεια

    Επισης κανα δυο φιλες μου που ειχαν αγχος ελεγχανε κ αν χανουν αμνιακα καποιες φορες που ειχαν πιο πολλα υγρα

    Σχεδον ολες εχουν πλεον τελειομηνες εγκυμοσυνες κ ειναι αγκαλια με τα μωρακια τους

    Στο ευχομαι κ σενα να πανε ολα καλα!

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites
    22 ώρες πρίν, Mariacy είπε:

    Κορίτσια καλησπέρα σας,

     

    Το περασμένο μήνα, και ενώ είχα μια καταπληκτική εγκυμοσύνη χωρίς κανένα πρόβλημα, έχασα το 20 βδομάδων κοριτσάκι μου.

    Στην αρχή είδα πολύ λίγο αίμα και ο γιατρός μου όταν με εξέτασε παρατήρησε συσπάσεις. Στη συνέχεια άνοιξε ο τράχηλος (μέσα σε μια μέρα πήγε από 3 στο 0.55) έγινε ραφή αλλά στη συνέχεια παρατηρήσαμε ότι έφευγε υγρό από το σάκο. 

     

    Χοριοαμνιονίτιδα! Στις εξετάσεις από τις πρώτες μέρες φάνηκαν ψηλά λευκά αιμοσφαίρια και CRP ενώ σε υγρό που κάναμε καλλιέργεια από τον κόλπο πριν την ραφή, δεν έδειξε κάτι.

     

    Η ερώτησή μου είναι τί εξετάσεις μπορεί να γίνουν ώστε να αποφευχθεί μια παρόμοια κατάσταση στο μέλλον;  

    Από τη δική σας εμπειρία αν σας έχει τύχει τί προσέξατε στην επόμενη εγκυμοσύνη;

    Ο γιατρός μου εκτός από εξετάσεις μου λέει να γίνει και ραφή κανονικά στο τρίτο μήνα, ωστόσο δε συντείνει να μείνω ξαπλωμένη στο κρεβάτι.

    Υπάρχουν ωστόσο γιατροί που το συστήνουν. Σε σας  έχει τύχη να κάνετε περίδεση τραχήλου; Μείνατε ξαπλωμένες για όλο το διάστημα της εγκυμοσύνης;

     

    Σας ευχαριστώ πολύ για τη βοήθειά σας.

    Μαρία

     

     

     

    Κοριτσι λυπαμαι πολυ...κ γω ειχα αποβολη αλλα 6η βδομαδα,δεν συγκρινεται με την απωλεια σου...Λοιπον για τον ιδιο λογο ειχε χασει η μαμα μου 2 μωρα(5 κ 6 μηνων)

    Εκανε περιδεση στους 2.5 μηνες προληπτικα κ γεννησε διαδοχικα τα δυο αδερφια μου!αν το θεμα ειναι αυτο,με την περιδεση δεν εχεις κανενα προβλημα.Οταν σου σπασουν νερα,πας σου κοβουν το ραμματακι κ γεννας φυσιολογικα.Ελπιζω συντομα τα ευχαριστα,καλη δυναμη!

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites

    Σας ευχαριστω πολύ κορίτσια.

    Ότι καλύτερο εύχομαι κι εσας.

     

    Samiam η απώλεια είναι απώλεια και είναι πάντα δύσκολο να το ζει μια γυναίκα. Εύχομαι σύντομα να κρατάς  στην αγκαλιά σου ένα δικό σου μωράκι, αν δεν το έχεις ήδη. 

     

    Και Η μητέρα μου είχε πρόβλημα με τράχηλο και έχασε 2 παιδιά απλά μου κάνει εντύπωση γιατί ο γιατρός μου λέει ότι μετά τη περιδεση δε χρειάζεται να μείνω ξαπλωτή σπίτι ενώ η μητέρα μου ήταν ξαπλωμένη 9 μηνες... Ενώ είναι πολύ καλός γιατρός είναι συνήθως καθησυχαστικός και φοβάμαι πως πρέπει να είμαι πιο προσεκτική. 

     

    Για εξετάσεις θα τις κάνουμε όλες για να αποκλείσουμε κάθε ενδεχόμενο. Κολπικες καλιεργιες, θρομβοφιλια, εξέταση μήτρας για ινομυώματα, καμπύλη διαβήτη, ορμονικές... 

     

    Πως μπορείς να ελέγξεις αν χάνεις αμνιακό υγρό; κάπου διάβασα για κατι Ταινίες που ελέγχεις το ph...  ειναι ευκολο να τις βρω; 

     

    Δεν αντέχω στην ιδέα να μου ξανασυμβεί αυτο. Εύχομαι καμία άλλη γυναίκα να μη ζήσει αυτό που έζησα...

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites

    Τις ταινιες θα τις κανεις πχ αν πας νοσοκομειο γτ σου φανηκε οτι εχεις υγρα

    Σε φαρμακειο θα φρεις κτ σαν σερβιετες.αλλα ακριβα.20 οι 6;

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites

    Διαφημίσεις

    πρίν από 57 λεπτά , Mariacy είπε:

    Σας ευχαριστω πολύ κορίτσια.

    Ότι καλύτερο εύχομαι κι εσας.

     

    Samiam η απώλεια είναι απώλεια και είναι πάντα δύσκολο να το ζει μια γυναίκα. Εύχομαι σύντομα να κρατάς  στην αγκαλιά σου ένα δικό σου μωράκι, αν δεν το έχεις ήδη. 

     

    Και Η μητέρα μου είχε πρόβλημα με τράχηλο και έχασε 2 παιδιά απλά μου κάνει εντύπωση γιατί ο γιατρός μου λέει ότι μετά τη περιδεση δε χρειάζεται να μείνω ξαπλωτή σπίτι ενώ η μητέρα μου ήταν ξαπλωμένη 9 μηνες... Ενώ είναι πολύ καλός γιατρός είναι συνήθως καθησυχαστικός και φοβάμαι πως πρέπει να είμαι πιο προσεκτική. 

     

    Για εξετάσεις θα τις κάνουμε όλες για να αποκλείσουμε κάθε ενδεχόμενο. Κολπικες καλιεργιες, θρομβοφιλια, εξέταση μήτρας για ινομυώματα, καμπύλη διαβήτη, ορμονικές... 

     

    Πως μπορείς να ελέγξεις αν χάνεις αμνιακό υγρό; κάπου διάβασα για κατι Ταινίες που ελέγχεις το ph...  ειναι ευκολο να τις βρω; 

     

    Δεν αντέχω στην ιδέα να μου ξανασυμβεί αυτο. Εύχομαι καμία άλλη γυναίκα να μη ζήσει αυτό που έζησα...

    Δεν εχω παιδακι...

    Η μητερα μου δεν εκατσε καθολου κρεβατι! Δεν το προϋποθετει αυτο η περιδεση.Μπορει να υπηρχε κ κατι αλλο κ να συστησε ακινησια .

    Καλη επιτυχια σε ολα!!!θα χαρω οταν εχεις ευχαριστα ξανα!

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites

    Το μόνο που έχω να προσθέσω εγώ είναι ότι, σε περίπτωση παρατεταμένης ακινησίας/κλινοστατισμού, πρέπει να γίνει εκτίμηση του θρομβωτικού κινδύνου και ενδεχομένως χορήγηση θρομβοπροφύλαξης αν ο κίνδυνος κριθεί υψηλός.


    Δρ. Βασίλης Χατζηαντωνίου, MD, PhD

    Αιματολόγος, Ειδ. στην Αιματολογία της κύησης/ Θρομβοεμβολική νόσο

    Για να δείτε το βιογραφικό μου, πατήστε εδώ.

    Για να δείτε άλλες απαντήσεις μου, πατήστε πάνω στο όνομα χρήστη μου και Εμφάνιση Περισσοτέρων Μυνημάτων του Χρήστη

    Δημοσιεύστε εδώ το ερώτημά σας απευθείας στον Κο. Χατζηαντωνίου

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites

    Κοπέλες μου καλημέρα και σας ευχαριστω για τις πληροφοριες.

     

    Samiam μου εύχομαι μέσα απ'τη καρδιά μου να κρατάς πολύ σύντομα ένα παιδάκι στην αγκαλιά σου. Φιλιά πολλά και όλα καλά να πάνε εύχομαι. 

     

    Κ. Χατζηαντωνίου Σας ευχαριστω πάρα πολύ για την πληροφορία. 

    Ο γιατρός μου η αλήθεια δεν συστήνει ακινησία απλά ξέρω άλλους γιατρούς που το κάνουν και ήθελα να δω τι συστήνεται γενικότερα. 

     

    Για κάθε ενδεχόμενο θα έχω στο νου μου την πληροφορία που μου δώσατε γιατί είναι πολύ χρήσιμη. 

    Σας ευχαριστω ξανά. 

    Επεξεργάστηκαν by Mariacy

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites

    Κοριτσι μου λυπαμαι πολυ για την απωλεια σου. Μπορω να σε νιωσω απολυτα. Πριν ενα χρονο εχασα κ εγω το αγορακι μου στις 22 εβδομαδες. 

    Για τις εξετασεις που ενδιαφερεσαι να μαθεις θα σου πω οτι εγω εκανα ελεγχο θρομβοφιλιας κ ανοσολογικο ελεγχο. Γι αυτα θα σου προτεινα να συμβουλευτεις αιματολογο για να σε καθοδηγησει σωστα. Επισης, εκανα καλλιεργεια κολπικου υγρου κ υστεροσκοπηση. Τωρα που ειμαι παλι εγκυος καναμε περιδεση στις 14 εβδομαδες κ ευχομαι να μας αξιωσει ο Θεος να φτασουμε μεχρι τελους αυτη τη φορα.

    Κανε υπομονη, ειναι πολυ δυσκολο αυτο που μας συνεβη κ θελει χρονο. Οχι οτι θα ξεχασεις αλλα θα συνηθισεις να ζεις μ αυτο. Σου ευχομαι μεσα απο την καρδια μου να βρεις την ακρη! Σου στελνω μια μεγαλη αγκαλια! Οτι αλλο χρειαστεις ρωτησε με.

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites

    Μαρία μου σε ευχαριστώ πάρα πολυ.

    Η αλήθεια είναι ότι η όλη εμπειρία ηταν πολυ τραυματική. Ήταν η πρώτη μου εγκυμοσύνη και σε καμία περίπτωση δεν είχα συνηδητοποιησει πόσο εύθραυστο είναι όλο αυτό.... 

     

    Και ο δικός μου γιατρός μου είπε να κάνουμε τις εξετάσεις που λες και περιδεση. Τώρα που έκανες περίδεση είσαι καθόλου περιορισμένη/ κρεβατωμενη η κανονικά; θα σου στείλω και μήνυμα να σε ρωτήσω κάποια πραγματάκια μιας και είχαμε την ίδια εμπειρία. 

     

    Σε ευχαριστώ πάρα πολύ για το κουράγιο και τα λόγια σου και εύχομαι μέσα απ'τη ψυχή μου να κρατάς συντομα στην αγκαλιά σου το τελειομηνο και υγιέστατο ζουζουνακι σου. 

     

     

    Επεξεργάστηκαν by Mariacy

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites

    Διαφημίσεις

    On ‎9‎/‎8‎/‎2017 at 7:15 ΜΜ, Mariacy είπε:

    Σας ευχαριστω πολύ κορίτσια.

    Ότι καλύτερο εύχομαι κι εσας.

     

    Samiam η απώλεια είναι απώλεια και είναι πάντα δύσκολο να το ζει μια γυναίκα. Εύχομαι σύντομα να κρατάς  στην αγκαλιά σου ένα δικό σου μωράκι, αν δεν το έχεις ήδη. 

     

    Και Η μητέρα μου είχε πρόβλημα με τράχηλο και έχασε 2 παιδιά απλά μου κάνει εντύπωση γιατί ο γιατρός μου λέει ότι μετά τη περιδεση δε χρειάζεται να μείνω ξαπλωτή σπίτι ενώ η μητέρα μου ήταν ξαπλωμένη 9 μηνες... Ενώ είναι πολύ καλός γιατρός είναι συνήθως καθησυχαστικός και φοβάμαι πως πρέπει να είμαι πιο προσεκτική. 

     

    Για εξετάσεις θα τις κάνουμε όλες για να αποκλείσουμε κάθε ενδεχόμενο. Κολπικες καλιεργιες, θρομβοφιλια, εξέταση μήτρας για ινομυώματα, καμπύλη διαβήτη, ορμονικές... 

     

    Πως μπορείς να ελέγξεις αν χάνεις αμνιακό υγρό; κάπου διάβασα για κατι Ταινίες που ελέγχεις το ph...  ειναι ευκολο να τις βρω; 

     

    Δεν αντέχω στην ιδέα να μου ξανασυμβεί αυτο. Εύχομαι καμία άλλη γυναίκα να μη ζήσει αυτό που έζησα...

    ναι mariacy το βλέπεις με πεχαμετρικο χαρτι, όταν νοσηλευομουν για ρηξη στο σακο μου τοποθετουσαν και στο εσωρουχο τετοιο χαρτακι. Επισης μου κανανε ένα ειδικο τεστ που δεν μπορω όμως να θυμηθώ την ονομασια του με το οποιο αξιολογουσαν αν πρόκειται να αρχισει συντομα τοκετος η όχι.

     

    Σου ευχομαι τα καλυτερα!


    bGTMp3.png6mSOp3.png

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites

    Σε ευχαριστώ για τις πληροφορίες Ιουλιανά μου. 

     

    Αυτό με το τεστ για το τοκετό δεν το ξέρω... 

     

    Τα καλυτερα εύχομαι και για σένα Καλή μου. Φιλιά 

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites

    Σου παιρνουν δειγμα από τον τραχηλο και μετρανε μια πρωτεινη, αν είναι σε χαμηλα επίπεδα σημαινει ότι δεν κινδυνεύεις αμεσα από τοκετο στις δυο επομενες εβδομάδες. 


    bGTMp3.png6mSOp3.png

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites

    Καλησπέρα  σε  όλες  τις  μανούλες.Γράφω  πρώτη  φορά.Έχω  ένα  αγοράκι  που  πηγαίνει  α'  δημοτικού  κ  προσπάθησα  για  2ο  κ  μέσα  σε  7  μήνες  είχα  2  παλίνδρομες.Ο γυναικολόγος  μου  είπε  ότι  έχω  χαμηλά  λευκά.κ  αυτό  φταίει  για  τις  παλίνδρομες.έχει  τύχει  σε  κάποια  κοπέλα?

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites
    3 ώρες πρίν, spiros dimitra είπε:

    Καλησπέρα  σε  όλες  τις  μανούλες.Γράφω  πρώτη  φορά.Έχω  ένα  αγοράκι  που  πηγαίνει  α'  δημοτικού  κ  προσπάθησα  για  2ο  κ  μέσα  σε  7  μήνες  είχα  2  παλίνδρομες.Ο γυναικολόγος  μου  είπε  ότι  έχω  χαμηλά  λευκά.κ  αυτό  φταίει  για  τις  παλίνδρομες.έχει  τύχει  σε  κάποια  κοπέλα?

     

    Τα χαμηλά λευκά από μόνα τους δε σχετίζονται και δεν προδιαθέτουν σε αποβολές. Ενδεχομένως, όμως, να υπάρχει κάποιο υποκείμενο νόσημα (π.χ. κάποιο αυτοάνοσο) το οποίο να ρίχνει τα λευκά και να σχετίζεται και με τις αποβολές. Καλό θα ήταν να επισκεφθείτε κάποιον αιματολόγο και να εκτιμήσει την κατάστασή σας.

    • Μου αρέσει 1

    Δρ. Βασίλης Χατζηαντωνίου, MD, PhD

    Αιματολόγος, Ειδ. στην Αιματολογία της κύησης/ Θρομβοεμβολική νόσο

    Για να δείτε το βιογραφικό μου, πατήστε εδώ.

    Για να δείτε άλλες απαντήσεις μου, πατήστε πάνω στο όνομα χρήστη μου και Εμφάνιση Περισσοτέρων Μυνημάτων του Χρήστη

    Δημοσιεύστε εδώ το ερώτημά σας απευθείας στον Κο. Χατζηαντωνίου

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites

    Διαφημίσεις

    17 ώρες πρίν, spiros dimitra είπε:

    Καλησπέρα  σε  όλες  τις  μανούλες.Γράφω  πρώτη  φορά.Έχω  ένα  αγοράκι  που  πηγαίνει  α'  δημοτικού  κ  προσπάθησα  για  2ο  κ  μέσα  σε  7  μήνες  είχα  2  παλίνδρομες.Ο γυναικολόγος  μου  είπε  ότι  έχω  χαμηλά  λευκά.κ  αυτό  φταίει  για  τις  παλίνδρομες.έχει  τύχει  σε  κάποια  κοπέλα?

    Kαλησπέρα  κ  ευχαριστώ  πολύ  που  μου  απαντήσατε.στην  πρώτη  παλίνδρομη  τα  λευκά  ήταν  2200.Κ  έκανα    αιματολογικές  εξετάσεις  κ  τον  Γενάρη  του  2017  που βγήκαν  τα  αποτελέσματα  έμαθα  ότι  έχω  ΣΕΛ.χωρίς  όμως  συμπτώματα.Φαίνεται  μόνο  στο  αίμα.Στην  δεύτερη  παλίνδρομη  τα  λευκά  ανέβηκαν  .Από  2200  πήγαν  3340.Στην  πρώτη  εγκυμοσύνη  που  ήταν  το  2011  είχα  4500  λευκά.Κ  επειδή  δεν  ξέρουμε  από  πότε  έχω  λύκο  γι  αυτό  μου  είπε  για  τα  λευκά.Μπορεί  να  είχα  κ  το 2011  λύκο  με  καλή  τιμή  στα  λευκά.Δεν  ξέρουμε  πότε  παρουσιάστηκε.Ο  λύκος  φταίει  για  τις  παλίνδρομες?Να  αποφύγω  3η  προσπάθεια?

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites

    Η μαμα μου εχει λυκο πολλα χρονια τωρα, πριν κανει εμενα κ τον αδερφο μου. Γεννησε εμενα κ της ειπαν οι γιατροι ως εδω αλλο παιδι μην κανεις.Αυτη ομως μετα απο 4 χρονια το ξαναρισκαρε κ γεννηθηκε ο αδερφος μου, δεν ειχε κανενα προβλημα απο οτι μου ειπε...Βεβαια πριν απο εμας τους 2 ειχε 4 αποβολες,δεν ξερω αν οφειλονται στο λυκο ομως.

    • Μου αρέσει 1

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites

    Lazariska  ευχαριστώ  πολύ  που  μου  απάντησες!Μήπως  γνωρίζεις  τι  θεραπεία  έκανε  η  μητέρα  σου  κατά   την  διάρκεια  της  εγκυμοσύνης.Αν  θέλεις  βέβαια  μου  απαντάς.

    Θέλω  να  μάθω  κ  για  μένα  τι  χρειάζεται.Ευχαριστώ  κ  πάλι!

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites
    On 9/28/2017 at 1:02 ΜΜ, spiros dimitra είπε:

    Kαλησπέρα  κ  ευχαριστώ  πολύ  που  μου  απαντήσατε.στην  πρώτη  παλίνδρομη  τα  λευκά  ήταν  2200.Κ  έκανα    αιματολογικές  εξετάσεις  κ  τον  Γενάρη  του  2017  που βγήκαν  τα  αποτελέσματα  έμαθα  ότι  έχω  ΣΕΛ.χωρίς  όμως  συμπτώματα.Φαίνεται  μόνο  στο  αίμα.Στην  δεύτερη  παλίνδρομη  τα  λευκά  ανέβηκαν  .Από  2200  πήγαν  3340.Στην  πρώτη  εγκυμοσύνη  που  ήταν  το  2011  είχα  4500  λευκά.Κ  επειδή  δεν  ξέρουμε  από  πότε  έχω  λύκο  γι  αυτό  μου  είπε  για  τα  λευκά.Μπορεί  να  είχα  κ  το 2011  λύκο  με  καλή  τιμή  στα  λευκά.Δεν  ξέρουμε  πότε  παρουσιάστηκε.Ο  λύκος  φταίει  για  τις  παλίνδρομες?Να  αποφύγω  3η  προσπάθεια?

     

    Αυτό έπρεπε να γράψετε πάνω από όλα, ότι έχετε ΣΕΛ. Ο λύκος προδιαθέτει σε αποβολές, ειδικά σε γυναίκες που είναι ΕΝΑ θετικές. Αυτό δε σημαίνει ότι γυναίκες με ΣΕΛ δεν μπορούν να τα καταφέρουν. Αντίθετα, οι περισσότερες γυναίκες με ΣΕΛ τα καταφέρνουν μια χαρά- και έχω παρακολουθήσει πολλές τέτοιες γυναίκες.

    Μιλήστε με το ρευματολόγο σας και αν το κρίνετε σκόπιμο ζητήστε και τη συνδρομή αιματολόγου. Με την κατάλληλη φροντίδα όλα θα πάνε καλά, όπως σε πολλές άλλες γυναίκες πριν από εσάς.


    Δρ. Βασίλης Χατζηαντωνίου, MD, PhD

    Αιματολόγος, Ειδ. στην Αιματολογία της κύησης/ Θρομβοεμβολική νόσο

    Για να δείτε το βιογραφικό μου, πατήστε εδώ.

    Για να δείτε άλλες απαντήσεις μου, πατήστε πάνω στο όνομα χρήστη μου και Εμφάνιση Περισσοτέρων Μυνημάτων του Χρήστη

    Δημοσιεύστε εδώ το ερώτημά σας απευθείας στον Κο. Χατζηαντωνίου

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites
    On 30/9/2017 at 0:39 ΠΜ, Βασίλειος Χατζηαντωνίου είπε:

     

    Αυτό έπρεπε να γράψετε πάνω από όλα, ότι έχετε ΣΕΛ. Ο λύκος προδιαθέτει σε αποβολές, ειδικά σε γυναίκες που είναι ΕΝΑ θετικές. Αυτό δε σημαίνει ότι γυναίκες με ΣΕΛ δεν μπορούν να τα καταφέρουν. Αντίθετα, οι περισσότερες γυναίκες με ΣΕΛ τα καταφέρνουν μια χαρά- και έχω παρακολουθήσει πολλές τέτοιες γυναίκες.

    Μιλήστε με το ρευματολόγο σας και αν το κρίνετε σκόπιμο ζητήστε και τη συνδρομή αιματολόγου. Με την κατάλληλη φροντίδα όλα θα πάνε καλά, όπως σε πολλές άλλες γυναίκες πριν από εσάς.

    Γεια  σας  γιατρέ  κ   καλή  βδομάδα!Να  ρωτήσω?Τι  είναι  το  ΕΝΑ  θετικές?  Εγώ   στο  ΑΝΑ  έχω  θετικά.Έχω  μιλήσει  με  τον  ρευματολόγο  μετά  την  2η  παλίνδρομη  κ  μου  είπε  ότι  καλύτερα  να  μην  κάνω  3η  προσπάθεια.O  γυναικολόγος  μου  είπε  μόνο  αν  ανέβουν  τα  λευκά  να  κάνω  3η  προσπάθεια.Πώς  ανεβαίνουν  τα  λευκά  ?Υπάρχει  θεραπεία?Οι  γυναίκες  που  έχουν  ΣΕΛ  τι  παίρνουν  κατά  την   διάρκεια  της  εγκυμοσύνης?Ευχαριστώ  !Καλό  μεσημέρι!

     

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites
    6 ώρες πρίν, spiros dimitra είπε:

    Γεια  σας  γιατρέ  κ   καλή  βδομάδα!Να  ρωτήσω?Τι  είναι  το  ΕΝΑ  θετικές?  Εγώ   στο  ΑΝΑ  έχω  θετικά.Έχω  μιλήσει  με  τον  ρευματολόγο  μετά  την  2η  παλίνδρομη  κ  μου  είπε  ότι  καλύτερα  να  μην  κάνω  3η  προσπάθεια.O  γυναικολόγος  μου  είπε  μόνο  αν  ανέβουν  τα  λευκά  να  κάνω  3η  προσπάθεια.Πώς  ανεβαίνουν  τα  λευκά  ?Υπάρχει  θεραπεία?Οι  γυναίκες  που  έχουν  ΣΕΛ  τι  παίρνουν  κατά  την   διάρκεια  της  εγκυμοσύνης?Ευχαριστώ  !Καλό  μεσημέρι!

     

    Με την πρώτη ματιά, δε θα συμφωνούσα απαραίτητα με το γυναικολόγο και σίγουρα θα διαφωνούσα με το ρευματολόγο. Από την άλλη, επειδή από μια οθόνη ιατρική δε γίνεται, δεν έχω όλα τα δεδομένα που έχουν οι συνάδελφοι που σας παρακολουθούν. Νομίζω ότι καλό θα ήταν να πάρετε και άλλη μια γνώμη από ρευματολόγο που να έχει εμπειρία σε κυήσεις ασθενών με ΣΕΛ και ίσως να δείτε από κοντά και ένα αιματολόγο.

     

    * Τα ΕΝΑ (Anti-Ro, Anti-La και άλλα) είναι αντισώματα του ΣΕΛ, δεν τα έχουν όλοι οι ασθενείς, αλλά οι γυναίκες που τα έχουν μπορεί να αντιμετωπίσουν επιπλοκές της κύησης. Λογικά θα τα έχετε ελέγξει και για να μην τα ξέρετε θα είναι αρνητικά. Αν είναι αρνητικά, δε μπορεί να γίνουν θετικά στη συνέχεια και το ανάποδο. Αν δεν τα έχετε ελέγξει, καλό είναι να κάνετε αυτήν την εξέταση.

     

    ** Γυναίκες με ΣΕΛ μπορεί κατά τη διάρκεια της κύησης να μην παίρνουν τίποτα, να παίρνουν κορτικοειδή ή και Υδροξυχλωροκίνη (Plaquenil) ή και άλλα φάρμακα και συνδυασμούς. Εξαρτάται από πολλούς παράγοντες, όπως η βαρύτητα της νόσου, ο τύπος των αντισωμάτων (ΕΝΑ +/-), η εμπειρία του ρευματολόγου στην κύηση κλπ.

     

    *** Τα λευκά δεν ανεβαίνουν με μαγικούς τρόπους ,παρά μόνο με έλεγχο του αιτίου που τα ρίχνει (στη δική σας περίπτωση του ΣΕΛ). Με βάση τον αριθμό που γράφετε πιο πάνω, δεν είναι και απόλυτα απαραίτητο να ανέβουν. Ο φυσιολογικός αριθμός δεν είναι αυτοσκοπός. Υπάρχουν πολλοί άνθρωποι που έχουν λιγότερα λευκά από το φυσιολογικό και δεν αντιμετωπίζουν κανένα απολύτως πρόβλημα.

    Επεξεργάστηκαν by Βασίλειος Χατζηαντωνίου

    Δρ. Βασίλης Χατζηαντωνίου, MD, PhD

    Αιματολόγος, Ειδ. στην Αιματολογία της κύησης/ Θρομβοεμβολική νόσο

    Για να δείτε το βιογραφικό μου, πατήστε εδώ.

    Για να δείτε άλλες απαντήσεις μου, πατήστε πάνω στο όνομα χρήστη μου και Εμφάνιση Περισσοτέρων Μυνημάτων του Χρήστη

    Δημοσιεύστε εδώ το ερώτημά σας απευθείας στον Κο. Χατζηαντωνίου

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites

    Kαλησπέρα  !Ευχαριστώ  πολύ  για  το  ενδιαφέρον που   δείχνετε.Κοίταξα  όλες  τις  εξετάσεις  που  είχα  κάνει  μετά  την  πρώτη  παλίνδρομη.Είχα  κάνει  κ  για  το  ΕΝΑ  κ γράφει  :ANTI-ENA  θετικά.Κ  τα  ΑΝΑ    είναι  επίσης  θετικά.Οπότε  δύσκολα  τα  πράγματα  .Εγώ  παίρνω  plaquenil κ  στην  εγκυμοσύνη  έπαιρνα κ  salospir  αλλά  δεν  βοήθησαν.Τα  κορτικοειδή  δεν  φέρνουν  υπνηλίες?Είναι  ασφαλή  για  το  έμβρυο?Στην  πρώτη  παλίνδρομη  έκανα  κ  ενέσεις  innohep.Γιατί  τότε  2  παλίνδρομες?Οπότε  καλύτερα  να  σταματήσω  γιατί  δεν  είμαι  κ  μικρή.Σίγουρα  παίζει  ρόλο  κ  η  ηλικία ,είμαι  σχεδόν  39.5.Καλό  βράδυ!

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites
    On 10/4/2017 at 6:56 ΜΜ, spiros dimitra είπε:

    Kαλησπέρα  !Ευχαριστώ  πολύ  για  το  ενδιαφέρον που   δείχνετε.Κοίταξα  όλες  τις  εξετάσεις  που  είχα  κάνει  μετά  την  πρώτη  παλίνδρομη.Είχα  κάνει  κ  για  το  ΕΝΑ  κ γράφει  :ANTI-ENA  θετικά.Κ  τα  ΑΝΑ    είναι  επίσης  θετικά.Οπότε  δύσκολα  τα  πράγματα  .Εγώ  παίρνω  plaquenil κ  στην  εγκυμοσύνη  έπαιρνα κ  salospir  αλλά  δεν  βοήθησαν.Τα  κορτικοειδή  δεν  φέρνουν  υπνηλίες?Είναι  ασφαλή  για  το  έμβρυο?Στην  πρώτη  παλίνδρομη  έκανα  κ  ενέσεις  innohep.Γιατί  τότε  2  παλίνδρομες?Οπότε  καλύτερα  να  σταματήσω  γιατί  δεν  είμαι  κ  μικρή.Σίγουρα  παίζει  ρόλο  κ  η  ηλικία ,είμαι  σχεδόν  39.5.Καλό  βράδυ!

     

    Το ότι έχετε θετικά τα ΕΝΑ είναι μια ένδειξη για Plaquenil στην κύηση. Τα κορτικοειδή μάλλον το αντίθετο κάνουν: αν πάρετε μεγάλη δόση το βράδυ φέρνουν αϋπνία! Με βάση όσα γράφετε (ηλικία, παλίνδρομες παρά τη λήψη αντιπηκτικής αγωγής) μάλλον το πρόβλημα σας οφείλεται (όπως και στις περισσότερες γυναίκες >35 ετών) σε τυχαίες χρωμοσωμικές ανωμαλίες. Τα 39,5 πάντως σε καμία περίπτωση δεν είναι απαγορευτικά: Ιατρικά δεν υπάρχει αντένδειξη για επόμενη κύηση. Άρα το αν θα συνεχίσετε τις προσπάθειες ή όχι εξαρτάται από εσάς και τις επιθυμίες σας.


    Δρ. Βασίλης Χατζηαντωνίου, MD, PhD

    Αιματολόγος, Ειδ. στην Αιματολογία της κύησης/ Θρομβοεμβολική νόσο

    Για να δείτε το βιογραφικό μου, πατήστε εδώ.

    Για να δείτε άλλες απαντήσεις μου, πατήστε πάνω στο όνομα χρήστη μου και Εμφάνιση Περισσοτέρων Μυνημάτων του Χρήστη

    Δημοσιεύστε εδώ το ερώτημά σας απευθείας στον Κο. Χατζηαντωνίου

    Share this post


    Link to post
    Share on other sites

    Εγγραφείτε ή συνδεθείτε για να σχολιάσετε

    Για να δημοσιεύσετε ένα σχόλιο θα χρειαστεί να είστε εγγεγραμμένο μέλος. Είναι δωρεάν.

    Δημιουργήστε νέα εγγραφή

    Κάντε εγγραφή να συμμετάσχετε στις συζητήσεις - είναι εύκολη και γρήγορη!

    Δημιουργήστε νέα εγγραφή

    Σύνδεση

    Έχετε ήδη έναν λογαριασμό χρήστη; Συνδεθείτε εδώ.

    Συνδεθείτε τώρα

    • Σύνδεση/Εγγραφή

      Για να μπορέσετε να απαντήσετε σε ερωτήματα ή να ρωτήσετε τα μέλη κάποιο νέο ερώτημα είναι απαραίτητο να εγγραφείτε! Είναι εύκολο & δωρεάν! 

    • Similar Content

      • Από administrator,
        SAFEMBRYO:
        Εξειδικευμένο Κέντρο Μη Επεμβατικού Προγεννητικού Ελέγχου
         
         
        Το safembryo είναι ένα εξειδικευμένο κέντρο μη επεμβατικού προγεννητικού ελέγχου, το οποίο δημιουργήθηκε κατόπιν των ραγδαίων εξελίξεων στο χώρο της γενετικής και της ανάπτυξης ενός νέου μη επεμβατικού τεστ για την ανίχνευση των πιο κοινών χρωμοσωμικών ανωμαλιών. Το τεστ αυτό απαντά στην ανάγκη των εγκύων γυναικών για μια ανώδυνη, 100% ασφαλή τεχνική για την διερεύνηση της υγείας του εμβρύου τους.
         
        Τι είναι ο μη επεμβατικός προγεννητικός έλεγχος (cell free DNA test);
         
        Μη επεμβατικός προγεννητικός έλεγχος είναι το τεστ στο οποίο με μια απλή αιμοληψία από το χέρι της μητέρας εξετάζουμε το γενετικό υλικό (DNA) του εμβρύου που κυκλοφορεί στο αίμα της για τις πιο κοινές χρωμοσωμικές ανωμαλίες και σύνδρομα. Το τεστ αυτό είναι το ακριβέστερο προγεννητικό τεστ ανίχνευσης που υπάρχει με ποσοστά που ξεπερνούν το 99%.
         
        Στελεχωνόμαστε
        από το πιο εξειδικευμένο προσωπικό στην Ελλάδα στο χώρο αυτό με μακροχρόνια εκπαίδευση στο εξωτερικό, επιστημονικές δημοσιεύσεις και παγκόσμιες συνεργασίες κύρους.
         
        Στοχεύουμε
        Να παρέχουμε με σοβαρότητα και υπευθυνότητα την καλύτερη δυνατή ενημέρωση για το μη επεμβατικό προγεννητικό τεστ όντας οι ίδιοι γνώστες εις βάθος της τεχνικής αυτής και των δυνατοτήτων της, με αποτέλεσμα η εγκυμονούσα να κάνει την καλύτερη δυνατή επιλογή για αυτήν και το έμβρυό της.
         
        Συνεργαζόμαστε
        Με την πρωτοπόρα στο χώρο εταιρεία Sequenom και το τεστ MaterniT21 PLUS. Πρόκειται για το τεστ με το οποίο έχουν γίνει οι περισσότεροι μέχρι σήμερα μη επεμβατικοί έλεγχοι παγκοσμίως, αποτελεί πρώτη επιλογή για γυναίκες με πολύδυμες κυήσεις και είναι το μόνο τεστ που παρέχει ανίχνευση για 10 επιπλέον σύνδρομα πέρα από τα βασικά που εξετάζουν οι υπόλοιπες εταιρείες. Επιπλέον παρέχουμε και το οικονομικότερο VsibiliT που ακολουθεί τις εξελίξεις και είναι σύμφωνο με τις τελευταίες υποδείξεις του Καθηγητή Κύπρου Νικολαίδη.
         
         
        Η Αγγελική Γεροβασίλη, επιστημονική υπεύθυνος του Safembryo, είναι απόφοιτος του τμήματος Μοριακής Γενετικής του Πανεπιστημίου Kingʼs College του Λονδίνου με Honours. Το 2002 ολοκλήρωσε τις σπουδές της στο μεταπτυχιακό πρόγραμμα σπουδών βPrenatal Genetics and Fetal medicineβ του University College London. Το 2007 ορκίστηκε διδάκτορας Γενετικής του Kingʼs College London, του Πανεπιστημίου του Λονδίνου, με θέμα την μη επεμβατική προγεννητική διάγνωση ανευπλοειδιών και μονογονιδιακών ασθενειών, χρηματοδοτούμενη από το Fetal Medicine Foundation και καθοδηγούμενη από τον Καθηγητή Κύπρο Νικολαΐδη.
        Σε συνεργασία με τον Καθηγητή Dennis Lo (τον επιστήμονα που ανακάλυψε το ελεύθερο εμβρυικό DNA) παρουσίασαν νέα ευρήματα που δημοσιεύθηκαν σε μερικά από τα πιο έγκριτα και περίβλεπτα επιστημονικά περιοδικά. Έχοντας ολοκληρώσει τις σπουδές της πάνω στην ηθική, την φιλοσοφία και θρησκευτική διατριβή αγορεύτηκε Συνεργάτης του Kingʼs College .Έχει μετεκπαιδευτεί από το European Genetics Foundation στη Γενετική Συμβουλευτική. Είναι έμμισθος επιστημονικός συνεργάτης μεταπτυχιακών προγραμμάτων της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Θεσσαλίας και των Τμημάτων Ιατρικών Εργαστηρίων και Νοσηλευτικής του ΤΕΙ Θεσσαλίας από το 2007
         
         
        Γιατί σε εμάς
        Το safembryo είναι ένα εξειδικευμένο κέντρο που επικεντρώνεται στον ΝΙΡΤ. Έτσι παρακολουθεί συνεχώς τις εξελίξεις στον ραγδαία εξελισσόμενο τομέα, και παρέχει τις καλύτερες διαθέσιμες κάθε φορά επιλογές ελέγχου. Υποστηρίζεται επιστημονικά από ειδικούς στον τομέα της προγεννητικής διάγνωσης. Η επιστημονική του υπεύθυνος έχει μακροχρόνια κλινική και ερευνητική εμπειρία στον ΝΙΡΤ. Το προσωπικό έχει ανάλογη εκπαίδευση ώστε να προσφέρει υπηρεσίες υγείας υψηλού επίπεδου ενώ ακολουθεί τις επιστημονικές εξελίξεις της εμβρυομητρικής ιατρικής με συνεχή μετεκπαίδευση. H εξειδικευμένη εμπειρία μας στον χώρο του προγεννητικού ελέγχου και ειδικά του μη επεμβατικού καθώς και η βαθιά γνώση της τεχνολογίας που χρησιμοποιείται, που πολύ λίγοι ουσιαστικά κατανοούν, μπορεί να βοηθήσει την έγκυο να επιλέξει το καταλληλότερο για αυτήν μη επεμβατικό τεστ. Υπάρχει εξατομικευμένη και προσωπική φροντίδα για την κάθε μητέρα από τον ίδιο γενετιστή, γεγονός που διατηρεί σταθερή την ποιότητα των υπηρεσιών μας. Διατηρούμε μόνιμες συνεργασίες και άμεση επικοινωνία με κέντρα αναφοράς του εξωτερικού. Τα ραντεβού μας είναι προκαθορισμένα και σχεδιασμένα ώστε να μην υπάρχει καθυστέρηση Η αιμοληψία και η αποστολή των δειγμάτων στην Αμερική γίνεται καθημερινά ενώ τα αποτελέσματα ανακοινώνονται ακόμη και μέσα στα Σαββατοκύριακα.  
         
        Είναι η εγκυμοσύνη σας!
        Απαιτήστε την ακρίβεια των μη επεμβατικών προγεννητικών Tέστ της SEQUENOM!
         
        Η SEQUENOM, καλύπτει όλες τις ανάγκες των γυναικών διαθέτοντας 3 επιλογές προγεννητικών τεστ με διαφορετικό βάθος ανάλυσης:
        MaterniT Genome MaterniT Plus και VisibiliT  
        MaterniT Genome: Η μοναδική εξέταση αίματος που αναλύει κάθε χρωμόσωμα του εμβρύου σας και παρέχει ανάλυση στο επίπεδο του καρυοτύπου!
          Το MaterniT GENOME τεστ είναι το μόνο προγεννητικό τεστ αίματος που μπορεί να αναλύσει κάθε χρωμόσωμα του εμβρύου σας για να ανιχνεύσει επιπλέον ή απωλεσθέντα τμήματα χρωμοσωμάτων, ή άλλες αλλαγές σε ολόκληρα τα χρωμοσώματα. Πολλές από αυτές τις χρωμοσωμικές αλλαγές μπορούν να επηρεάσουν σοβαρά την υγεία ενός παιδιού.
         
        Παρόλο που δεν πρόκειται για έναν εμβρυϊκό καρυότυπο, είναι σήμερα το μόνο cfDNA τεστ που προσφέρει ένα επίπεδο πληροφόρησης που προηγουμένως ήταν διαθέσιμο μόνο από την ανάλυση καρυότυπου.
        Παρέχει πληροφορίες σχετικά με διπλασιασμούς ή διαγραφές χρωμοσωμικού υλικού β? 7 Mb σε ολόκληρο το γονιδίωμα. Η δοκιμή αυτή αναλύει επίσης επτά κλινικά σημαντικές μικροελλειπτικές περιοχές.
        Συνδυάζοντας μεγαλύτερο βάθος αλληλούχισης μαζί με την κορυφαία τεχνογνωσία, το MaterniT GENOME προσφέρει ένα εύρος κάλυψης >95% όλων των χρωμοσωμικών ανωμαλιών που δεν συγκρίνεται με οποιοδήποτε άλλο διαθέσιμο cfDNA τεστ μέχρι σήμερα.
         
        MaterniT21 PLUS Οι απαράμιλλες κλινικές επιδόσεις του MaterniT21 PLUS
        Tο MaterniT21 PLUS είναι το πιο προηγμένο τεχνολογικά μη επεμβατικό προγεννητικό τεστ για την ανίχνευση χρωμοσωμικών ανωμαλιών του εμβρύου. Με κορυφαία κλινική απόδοση, μπορείτε να είστε σίγουροι για τα αποτελέσματα. Η δοκιμή είναι μη επεμβατική, δηλαδή 100% ασφαλής για σας και το έμβρυό σας, απαιτώντας μόνο ένα δείγμα αίματος της μητέρας και μπορεί να πραγματοποιηθεί από τη δέκατη κιόλας εβδομάδα της κύησης. Τα αποτελέσματα στέλνονται στον γιατρό σας μέσα σε πέντε ημερολογιακές ημέρες από την παραλαβή του δείγματος σας στα εργαστήρια της Sequenom.
         
        Χαρακτηριστικά του MaterniT21 PLUS:
         
        Ένα εμπεριστατωμένο μη επεμβατικό προγεννητικό τεστ
        Προσφέρει περισσότερες απαντήσεις που σχετίζονται με χρωμοσωμικές ανωμαλίες (συμπεριλαμβανομένων και μικροδιαγραφών) από τα κοινά μη επεμβατικά προγεννητικά τεστ (17 σύνδρομα). Πάρτε μια απάντηση. Με την πρώτη φορά
        Έχει το χαμηλότερο μη ανακοινώσιμο ποσοστό αποτελεσμάτων (0.9%), που σημαίνει ότι έχετε λιγότερες πιθανότητες να χρειάζεται να επαναλάβετε την αιμοληψία. Άλλα τεστ έχουν ποσοστό αποτυχίας έκδοσης αποτελέσματος που κυμαίνεται από 4.6 έως 12.6%. Σαφή, κατανοητά αποτελέσματα.
        Το μόνο μη επεμβατικό προγεννητικό τεστ που προσφέρει ένα θετικό ή αρνητικό αποτέλεσμα (ναι ή όχι) για πολλαπλές χρωμοσωμικές ανωμαλίες. Η ταχύτητα έχει σημασία
        Το MaterniT21 PLUS τεστ ενδείκνυται για χρήση από τη 10η εβδομάδα της κύησης. Τα αποτελέσματα είναι διαθέσιμα σε περίπου 5 ημερολογιακές ημέρες από την παραλαβή του δείγματος αίματος στο εργαστήριο, δηλαδή ταχύτερα σε σχέση με άλλες μη επεμβατικές προγεννητικές εξετάσεις. Έγκυος με δίδυμα ή τρίδυμα?
        Κάποια άλλα μη επεμβατικά προγεννητικά τεστ δυσκολεύονται να διακρίνουν εμβρυικές χρωμοσωμικές ανωμαλίες, όταν υπάρχουν περισσότερα από ένα έμβρυα στη μήτρα. Το τεστ MaterniT21 PLUS είναι σε θέση να προσφέρει το ίδιο επίπεδο ακρίβειας για πολύδυμες κυήσεις όπως και σε κυήσεις με μόνο ένα μωρό.
        Έχοντας αναλύσει πάνω από 250.000 δείγματα, εκ των οποίων πάνω από 10.000 δείγματα πολύδυμων κυήσεων, το τεστ MaterniT21 PLUS είναι κατάλληλο για χρήση από τους γιατρούς σε κλινικές και μονάδες υποβοηθούμενης αναπαραγωγής Ανίχνευση μικροδιαγραφικών συνδρόμων
        Το τεστ MaterniT21 PLUS είναι το πρώτο μη επεμβατικό προγεννητικό τεστ που μπορεί να ανιχνεύσει σύνδρομα μικροδιαγραφής από την 10η κιόλας εβδομάδα της εγκυμοσύνης σας.
        Αυτά, προκαλούνται από μία μικρή χρωμοσωμική διαγραφή ή από έλλειψη γενετικού υλικού από ένα συγκεκριμένο χρωμόσωμα, που συνδυαστικά έχουν συχνότητα εμφάνισης 1/1000 γεννήσεις.
        Επί του παρόντος, προκειμένου να γίνει διάγνωση των προγεννητικών μικροδιαγραφών, απαιτούνται επεμβάσεις όπως η αμνιοπαρακέντηση ή η βιοψία χοριακής λάχνης (CVS) και η ανάλυση με μοριακό καρυότυπο. Ωστόσο, αυτές είναι επεμβατικές διαδικασίες που είναι γνωστό ότι φέρουν ένα μικρό κίνδυνο αποβολής.
        Πρόκειται για σύνδρομα που συνδέονται με βαθιές συνέπειες στη ζωή και την υγεία του παιδιού σας. Αυτή η πληροφορία μπορεί να βοηθήσει το γιατρό σας να προτείνει εξειδικευμένη και προσωπική φροντίδα για σας και το μωρό σας, πριν και μετά τον τοκετό. Τα σύνδρομα που ανιχνεύει το MaterniT21 PLUS είναι:
         
        Τρισωμία 21 (σύνδρομο Down)
        Τρισωμία 18 (σύνδρομο Edwards)
        Τρισωμία 13 (σύνδρομο Patau)
        45,X (σύνδρομο Turner)
        47,XXY (σύνδρομο Klinefelter)
        47,XXX (σύνδρομο Τριπλό Χ)
        47,XYY (σύνδρομο XYY)
        Τρισωμία 16
        Τρισωμία 22
        22q (σύνδρομο DiGeorge)
        5p (σύνδρομο Cri-du-chat)
        1p36 μικροελλειπτικό σύνδρομο
        15q (σύνδρομο Angelman)
        15q (σύνδρομο Prader-Willi)
        11q (σύνδρομο Jacobsen)
        8q (σύνδρομο Langer-Gledion)
        4p (σύνδρομο Wolf-Hirschhorn)
         
        Πατήστε επάνω στην εικόνα για να διαβάσετε περισσότερες πληροφορίες:

         
         
        VisibiliT
         
        Περισσότερες επιλογές για τις εγκύους
        Η μη επεμβατική προγεννητική εξέταση (NIPT) ήταν πρωτοπορία της Sequenom Laboratories το 2011 και από τότε, αρκετές εκατοντάδες χιλιάδες έγκυες γυναίκες σε όλο τον κόσμο έχουν ωφεληθεί. Πολλές ασθενείς έχουν αποφύγει δυνητικά περιττές επεμβατικές διαδικασίες, ενώ ταυτόχρονα κερδίζουν σημαντικές πληροφορίες σχετικά με την υγεία της εγκυμοσύνης τους.
        Η Sequenom μένοντας πιστή στην δέσμευσή της να καινοτομεί και να ενισχύει τις κορυφαίες μη επεμβατικές τις λύσεις, εγκαινίασε το οικονομικό τεστ VisibiliT δίνοντας τη δυνατότητα το μη επεμβατικό προγεννητικό τεστ να απευθυνθεί σε ακόμη πιο πολλές έγκυες γυναίκες που αναζητούν σχετικές γενετικές πληροφορίες για την εγκυμοσύνη τους.
        Το VisibiliT τεστ είναι για έγκυες γυναίκες που θέλουν ενημέρωση για κοινές εμβρυικές τρισωμίες (σύνδρομο Down και σύνδρομο Edwards), έχουν μονήρης κύηση και των οποίων οι εγκυμοσύνες θεωρούνται ότι είναι μέσου κινδύνου. Το τεστ επιπλέον αναφέρει το εμβρυϊκό φύλο.
         
        "Πρόκειται για μια σημαντική εξέλιξη γιατί κάνει ένα εξαιρετικό τεστ πολύ πιο προσιτό και προσβάσιμο σε ένα ευρύτερο φάσμα εγκύων γυναικών σε ολόκληρο τον κόσμο"
         
        δηλώνει ο καθηγητής Κύπρος Νικολαίδης M.D., διευθυντής του Fetal Medicine Foundation και του Harris Birthright Research Centre for Fetal Medicine στο Kingʼs College Hospital του Λονδίνου.
         
         
        Ενημερωτικό Βίντεο για την Safembryo :
         
         
         
         
        Που και πως μπορείτε να επικοινωνήσετε μαζί μας
         
        Τα τεστ μας θα τα βρείτε διαθέσιμα σε σχεδόν κάθε περιοχή της Ελλάδας και μπορείτε να απευθυνθείτε στο site μας, πατώντας εδώ, για να μας στείλετε email ή να επικοινωνήσετε μαζί μας τηλεφωνικά για περαιτέρω διευκρινήσεις.
         

         
         
        Keywords: σαφεμβρυο σαφεμπριο mh mi parembatikos paremvatikos epembatikos epemvatikos elegxos exetasi aimatos
         
         
         
         
      • Από ERIANTON,
        ΠΟΣΕΣ ΑΠΟ ΕΣΑΣ ΕΧΕΤΕ ΚΑΝΕΙ ΤΗΝ ΣΥΓΚΕΚΡΙΜΕΝΗ ΕΞΕΤΑΣΗ?
         
          Πληροφορίες για την κυστική ίνωση από τον Δρ. Σταύρο Ντουντουνάκη 
         
      • Από Dayra,
        Καλησπέρα σε όλες τις υποψήφιες μαμάδες!
        Είμαι καινούρια στο forum, το οποίο διαβάζω ανελλιπώς από την αρχή της εγκυμοσύνης μου, καθώς το βρίσκω εξαιρετικά ενδιαφέρον.
         
        Η ερώτησή μου είναι η εξής:
        Υπάρχει καμία κοπέλα που να μην έχει κάνει αμνιοπαρακέντηση? Ή να σκέφτεται να μην την κάνει?
        Προσωπικά σκέφτομαι να μην την κάνω, καθώς ο βασικός υπέρηχος α΄τριμήνου (αυχενική διαφάνεια & PAPP-A) μου έδωσε πολύ χαμηλή πιθανότητα για σύνδρομο down (1:4300). Ωστόσο, επειδή είμαι 36 ετών, προβληματίζομαι. Όμως, φοβάμαι τις έστω και μικρές πιθανότητες επιπλοκών και για αυτό δε θέλω να την κάνω. Γιατί να διακινδυνεύσω το μωράκι μου χωρίς να υπάρχουν ουσιαστικές ενδείξεις που να με οδηγήσουν σε αυτή την επεμβατική εξέταση?
         
        Αν και το να κάνει κάποια γυναίκα αμνιοπαρακέντηση είναι απόφαση καθαρά προσωπική, ωστόσο θα ήθελα τη γνώμη σας. Μέσα στο forum δε βρήκα τέτοια ερώτηση, καθώς όλες οι εγγυούλες που μιλάτε στα θέματα περί αμνιοπαρακέντησης, την έχετε κάνει ή σκέφτεστε να την κάνετε.
        Τελικά μόνο εγώ δεν την κάνω?
         
        Ευχαριστώ
      • Από Lucky?,
        Κοριτσακια μου όμορφα γεια σας.
        Θα ήθελα όποια μπορεί να μοιραστεί μαζί μου τι εξετάσεις έχετε κάνει για καθ έξιν αποβολές.
        Εγώ όπως κάποιες θα ξέρατε είχα μια βιοχημική και μια παλίνδρομη. Πήγα σε δυο γιατρούς και οι γνώμες για εξετάσεις είναι διχασμένες. Δώστε μου τα φώτα σας.
        Ο ένας μου έγραψε θρομβοφιλία, Ανοσότυπο (natural killers), HLA typing (ιστοσυμβατότητα εγώ και ο άντρα μου), χλαμύδια, ουρεοπλασμα και μυκόπλασμα. Κάναμε και καρυότυπο ζεύγους, τα αποτελέσματα δεν βγήκαν ακόμα.
        Η άλλη που με έβλεπε μέχρι τώρα με μετά απο πολλή πίεση από μέρους μου (δεν είναι τίποτα μου έλεγε...) μου έγραψε άλλα πράγματ. Μόνο η θρομβοφιλία συμφωνεί. Τα άλλα είναι αντιπηκτικό του λύκου, Φωσφολυπιδικά, αντιπυρινηκά. Εγώ αναρωτιέμαι ρε παιδιά. Δεν είναι όλοι γυναικολόγοι; Τι στο καλό σπουδάζουν; Διαφορετικά ο καθένας;;;
        Ευχαριστώ
      • Από dimela38,
        Απ'οτι διαβαζω σε διαφορα topics υπάρχουν κοπέλες με αποβολές που ειχαν αίσιο τελος. Μηπως θα μπορούσανε να μας πουνε τι εφταιγε σε περιπτωση που το βρήκανε και ποιος γιατρός τους βοήθησε. Θα ητανε πολύ βοηθητικό για όλες εμάς που δυστυχώς δεν τα έχουμε καταφερει και πειραματιζομαστε με διάφορους γιατρούς. Υπάρχει λοιπόν κάποια-ες που να βρήκανε λύση στο αρεταιειο ή στη τζαννατου ή στο αποβολών του έλενα ή στο αποβολών του αλεξανδρα ή κάπου άλλον με κάποιον άλλο γιατρό και ειδικά υπήρξε κάποια συγκεκριμένη αιτια για τις αποβολές; ξερω πως ειναι κουραστικό για μια μαμά να τα θυμάται αλλα σκεφτητε πως μπορεί πραγματικά να μας βοηθήσετε.
        Σας εύχομαι μέσα απο την καρδιά μου να χαίρεστε ολες τις οικογενειές σας!!!
      • Guest andro2
        Από Guest andro2,
        Καλημέρα,
        πόσο καιρό μετά από απόξεση (λογω παλίνδρομης) σας επισκέφτηκε η περίοδός σας;
      • Από ΓιώργοςΜ,
        Καλημέρα!
         
        Μας ήρθε γράμμα από το ινστιτούτο να κάνουμε επανάληψη εξετάσεων λόγω ανεπάρκειας δείγματος. Μαζί ήταν μία καρτέλα για το αίμα που έγραφε TSH-E και G6PD-Ε τα άλλα χωρίς "Ε". Δε γνωρίζω αν το "Ε" υποδεικνύει την επανάληψη μόνο των συγκεκριμένων και όχι των άλλων δύο ή είναι κάτι άλλο άσχετο.
         
        Η ερώτηση μου είναι η προφανής αν ξέρει κανείς την απάντηση... Η αιτιολογία είναι ειλικρινής ή υπάρχει περίπτωση κάποια εξέταση να είναι όχι καλή πχ στα όρια και να μην το γράφουν έτσι για να σε ανησυχήσουν;
         
        Επίσης υποθέτω ότι τώρα έχουμε δέκα μέρες αγωνίας... Δηλαδή δεν σου λένε αποτελέσματα (αν είναι καλά) αν πάρεις τηλέφωνο ε;
         
        Ευχαριστώ
        Γιώργος
      • Από Αριστέα,
        Καλημέρα σε όλους! Επειδή ψάχνω, αλλά βρίσκω σκόρπια πράγματα ή και με πολύ παλιές ημερομηνίες, θα ήθελα να ανοίξω πάλι το θέμα με τις εξετάσεις προγεννητικού ελέγχου!
         
        Θα ήθελα να μου πείτε ποιες είναι αυτές, ακόμα και τις πιο σπάνιες ή εξειδικευμένες, που μπορούν να γίνουν, τιμές και όποιες άλλες πληροφορίες γνωρίζετε, όσοι γνωρίζετε, έτσι ώστε να φανούν χρήσιμες σε μένα και σε κάθε κοπέλα που ψάχνει! Ευχαριστώ!