Διακίνηση Φαρμάκων μέσω του Διαδικτύου

Αγαπητά μέλη

Μέχρι τώρα στο φόρουμ της ΕΕΕΓ δεν υπήρχε παρέμβαση στις περιπτώσεις όπου μέλη ήθελαν να χαρίσουν κάποια φάρμακα. Πλέον απο σήμερα τα μέλη που δημοσιεύουν αντίστοιχα αιτήματα, θα λαμβάνουν την εξής ειδοποίηση (χωρίς κύρωση)

Γειά σας

η δημοσίευσή σας μεταφέρθηκε σε κρυφό αρχείο για τον εξής λόγο:

 

Διακίνηση Φαρμάκων μέσω του Διαδικτύου

 

Η διακίνηση φαρμάκων (είτε με είτε χωρίς αντίτιμο) με οποιοδήποτε άλλο μέσο, πέραν αυτών που διευκρινίζει ο νόμος (ΔΙΑΚΙΝΗΣΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ ΜΕΣΩ INTERNET ΕΓΚΥΚΛΙΟΣ με αρ. πρωτ. 39600/17.10.2001 http://eof1.eof.gr/html/law11.html),

δεν επιτρέπεται.

 

Τα φάρμακα ειδικά όσα απαιτούν συνταγογράφηση έχουν συνταγογραφηθεί ειδικά για τον κάθε ασθενή.

 

Σε περίπτωση που διαθέτετε φάρμακα τα οποία δεν τα χρειάζεστε,

παρακαλείστε να τα επιστρέψετε στα φαρμακεία, είτε να τα ανακυκλώσετε σε επιλεγμένα σημεία της περιοχής σας

είτε να τα παραχωρήσετε στα κοινωνικά ιατρεία της περιοχής σας - ειδικά εάν είναι ακόμα κλειστά, πχ δείτε εδώ την έκκληση του κοινωνικού ιατρείου αλληλεγύης Θεσσαλονίκης

είτε δείτε εδώ στους γιατρούς του κόσμου

Δυστυχώς ακόμα και αν ήταν για καλό σκοπό η πρόθεσή σας, δεν μπορεί να επιτραπεί.

Ελπίζουμε να κάνετε χρήση των παραπάνω μεθόδων έτσι ώστε τα επιπλέον φάρμακά που διαθέτετε να βρούν αποδέκτη εκείνον που πραγματικά τα χρειάζεται!

ευχαριστούμε

απο τη διαχείριση

To παρακάτω κείμενο τοποθετείται σε συζητήσεις στις οποίες μέλη αναζητούν το συγκεκριμένο φάρμακο (utopar) το οποίο έχει ανακληθεί !

Γειά σας

 

το θέμα κλειδώνεται για τους εξής λόγους:

 

Διακίνηση Φαρμάκων μέσω του Διαδικτύου

 

Η διακίνηση φαρμάκων (είτε με είτε χωρίς αντίτιμο) με οποιοδήποτε άλλο μέσο, πέραν αυτών που διευκρινίζει ο νόμος (ΔΙΑΚΙΝΗΣΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ ΜΕΣΩ INTERNET ΕΓΚΥΚΛΙΟΣ με αρ. πρωτ. 39600/17.10.2001 ),

 

http://www.eof.gr/

 

Τα φάρμακα ειδικά όσα απαιτούν συνταγογράφηση έχουν συνταγογραφηθεί ειδικά για τον κάθε ασθενή.

 

Σε περίπτωση που διαθέτετε φάρμακα τα οποία δεν τα χρειάζεστε,

παρακαλείστε να τα επιστρέψετε στα φαρμακεία, είτε να τα ανακυκλώσετε σε επιλεγμένα σημεία της περιοχής σας

είτε να τα παραχωρήσετε στα κοινωνικά ιατρεία της περιοχής σας - ειδικά εάν είναι ακόμα κλειστά, πχ δείτε εδώ την έκκληση του κοινωνικού ιατρείου αλληλεγύης Θεσσαλονίκης

είτε δείτε εδώ στους γιατρούς του κόσμου

 

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων θεωρεί σκόπιμο να επιστήσει την προσοχή του κοινού στο γεγονός ότι η αγορά φαρμάκων από μη εγκεκριμένες πηγές και χωρίς συνταγή ιατρού, ενέχει σοβαρούς κινδύνους για την υγεία.

 

Συγκεκριμένα το φάρμακο που αναφέρεται σε αυτή τη συζήτηση:

 

 

YUTOPAR

Φαρμακοεπαγρύπνηση προϊόντων ανθρώπινης χρήσης

Επιστροφή

Δελτίο Τύπου για β-Αγωνιστές βραχείας Δράσης - Σημαντικοί περιορισμοί

 

Βραχείας δράσης βήτα αγωνιστές σε μαιευτικές ενδείξεις: Σημαντικοί περιορισμοί σχετικά με τη χρήση.

 

Σας ενημερώνουμε ότι η ευρωπαϊκή διαδικασία αξιολόγησης της ασφάλειας των δραστικών ουσιών που ανήκουν στην κατηγορία των βραχείας δράσης β-αγωνιστών βρίσκεται σε εξέλιξη.

Τα φάρμακα τα οποία βρίσκονται υπό αξιολόγηση στην Ευρωπαϊκή Ένωση είναι αυτά που περιέχουν τις δραστικές ουσίες ritodrine, fenoterol, hexoprenaline, isoxsuprine, salbutamol και terbutaline και έχουν έγκριση για τοκολυτική θεραπεία (καταστολή των συσπάσεων του τοκετού). Είναι διαθέσιμα στη μορφή δισκίων, πόσιμων διαλυμάτων, διαλυμάτων προς ένεση ή έγχυση, και υποθέτων.

 

Επί του παρόντος, σύμφωνα με τη σύσταση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής Φαρμακοεπαγρύπνησης Αξιολόγησης Κινδύνου (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC):

 

“Δεν θα πρέπει να χρησιμοποιούνται πλέον η από του στόματος μορφή και η μορφή υποθέτου των φαρμάκων που ανήκουν στην κατηγορία των βραχείας δράσης β-αγωνιστών (short acting beta agonists, SABAs) για τις ενδείξεις στην μαιευτική (θεραπεία εγκύων γυναικών), όπως η αναστολή του πρόωρου τοκετού ή των αυξημένων συσπάσεων κατά τον τοκετό, με δεδομένο τον καρδιαγγειακό κίνδυνο (που μπορεί να οδηγήσει και σε θάνατο) και τα πολύ περιορισμένα στοιχεία που υποστηρίζουν το όφελος των μορφών αυτών ως βραχείας- ή μεγαλύτερης διάρκειας τοκολυτικών.

 

Ωστόσο, η PRAC κατέληξε ότι τα οφέλη από τη χρήση των ενέσιμων μορφών βραχείας δράσης β-αγωνιστών υπερτερούν των καρδιαγγειακών κινδύνων και θα πρέπει να συνεχίσουν να έχουν άδεια κυκλοφορίας και να παραμείνουν στην αγορά για βραχυχρόνια μαιευτική χρήση υπό τις ακόλουθες αυστηρές προϋποθέσεις:

 

Οι ενέσιμες μορφές μπορούν να χρησιμοποιούνται για να αναστείλουν τον πρόωρο τοκετό όχι για περισσότερο από 48 ώρες, ανάμεσα στην 22η και 37η εβδομάδα της εγκυμοσύνης, υπό την επίβλεψη ειδικού ιατρού και με συνεχή παρακολούθηση της μητέρας και του εμβρύου.

Οι ενέσιμες μορφές δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται σε γυναίκες με ιστορικό καρδιακής νόσου ή σε καταστάσεις της μητέρας ή του εμβρύου κατά τις οποίες η παράταση της εγκυμοσύνης είναι επικίνδυνη.”

 

Η PRAC συνέστησε και την αναθεώρηση των συνταγογραφικών οδηγιών με ενίσχυση των προειδοποιήσεων σχετικά με τους καρδιαγγειακούς κινδύνους.

Οι επαγγελματίες υγείας θα ενημερωθούν επίσης γραπτώς για τις ενημερωμένες συστάσεις.

Οι ασθενείς θα πρέπει να απευθύνονται στο γιατρό ή το φαρμακοποιό τους για περισσότερες πληροφορίες.

 

Για την πλήρη σύσταση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής Φαρμακοεπαγρύπνησης Αξιολόγησης Κινδύνου (PRAC) παρακαλούμε ακολουθήστε το σύνδεσμο:

 

http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Referrals_document/Short-acting_beta-agonists/Recommendation_provided_by_Pharmacovigilance_Risk_Assessment_Committee/WC500148669.pdf

 

πηγή:http://www.eof.gr/

 

 

Για όλους τους παραπάνω λόγους οι συζητήσεις για αναζήτηση του φαρμάκου YUTOPAR θεωρούνται ΕΠΙΚΙΝΔΥΝΕΣ και έτσι θα κλειδώνονται με αυτή την ανακοίνωση.

Παρακαλούμε τα μέλη να μας γνωστοποιούν άμεσα μέσω αναφοράς δημοσίευσης στην περίπτωση που βλέπουν άλλη τέτοια συζήτηση έτσι ώστε να τοποθετηθεί αυτή η ανακοίνωση και εκεί.